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强酸性阳离子交换树脂催化合成香兰素1,2-丙二醇缩醛 总被引:1,自引:0,他引:1
以香兰素、1,2-丙二醇为原料在强酸性阳离子交换树脂催化作用下合成香兰素1,2-丙二醇缩醛,分别研究了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量等条件对合成反应的影响。结果表明,在香兰素用量0.1mol,n(1,2-丙二醇):n(香兰素)2.2,强酸性阳离子交换树脂用量1g,带水剂环己烷30mL,反应温度90—95℃,反应时间3.5h,香兰素1,2-丙二醇缩醛的收率可达到84.86%,产品纯度98.5%。催化剂重复使用多次仍保持较高的催化活性,且催化剂易处理。 相似文献
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余竞平 《精细石油化工进展》2009,10(5):14-16
采用自制衣康酸锌盐作催化剂,用苯甲酸和二甘醇为原料合成二乙二醇双苯甲酸酯,得出合成DEDB的适宜反应条件:苯甲酸与二甘醇摩尔比2:1.33,催化剂用量为苯甲酸质量的3%,反应时间5h、反应温度125—130℃,产品收率达93.8%,用衣康酸锌盐作催化剂合成的产品色泽好,易与产品酯分离,可重复使用。 相似文献
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运用条件实验法,以异丁醛、乙二醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,合成了异丁醛乙二醇缩醛产品。考察了带水剂品种及用量、反应时间、原料异丁醛与乙二醇摩尔比、催化剂用量等反应条件对产品收率的影响。结果表明,在反应温度95℃,反应时间4h,异丁醛与乙二醇摩尔比1:1.5,带水剂苯用量为25mL,催化剂强酸性阳离子交换树脂用量为2.5g(相对0.2mol异丁醛)的催化反应条件下,异丁醛乙二醇缩醛产品收率达到88.16%,产品纯度达到99.5%以上。 相似文献
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磷钨酸催化合成乙酸苄酯 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了以冰乙酸和苯甲醇为原料,采用磷钨酸作催化剂合成乙酸苄酯的方法,考察了反应物醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间、带水剂品种、催化剂重复使用对酯化率的影响。结果表明,在苯甲醇和冰乙酸摩尔比为1:2.5,催化剂用量占反应物总量的2.0%,带水剂品种选择甲苯,其用量10.0mL,反应时间2.0hg3最佳反应条件下,酯化率可达89.0%。催化剂经再生处理后,重复使用,对酯化率影响不大。 相似文献
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硅钨酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究 总被引:36,自引:1,他引:36
考察了催化剂用量、酸醇比、反应时间、反应温度对硅钨酸均相催化酯化合成柠檬酸三丁酯反应的影响 ,对合成的产品进行了红外光谱分析及纯度的测定。在柠檬酸用量为 2 1 g,正丁醇为 55m L ,催化剂量为 0 .3 g,反应时间 2 .5h,反应温度 1 4 5℃的优化条件下 ,柠檬酸三丁酯收率为 98.3 %。 相似文献
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用硫酸氢钠作催化剂,环己烷作带水剂,以草酸与正丁醇为原料合成了草酸二丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间对草酸二丁酯收率的影响,结果表明,硫酸氢钠有着良好的催化活性,在草酸用量0.1mol、醇酸摩尔比3.0:1、催化剂用量为反应物总质量的1.0%、环己烷用量32mL条件下回流反应30min,草酸二丁酯收率可达87.0%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
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以丙烯腈和苯甲醇为原料,浓硫酸作催化剂,合成了N-苄基丙烯酰胺(N-BAA)。考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对产物收率的影响,得出了最佳反应条件:n(丙烯腈):n(苯甲醇):n(浓硫酸)=3:1:1.2,反应时间3h,反应温度60℃。在最佳条件下,N-BAA的收率可达92%。每100g粗产物用10%氢氧化钠溶液提纯,精制产物纯度可达99.80%,熔点为64~65℃。通过红外光谱对产物结构进行了表征。 相似文献
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固体酸催化合成柠檬酸三乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热合成法制备介孔ZrO2(M—ZrO2)和介孔TiO2(M~TiO2)催化剂载体,并通过浸渍法负载过硫酸根制得固体超强酸催化剂。在催化剂S2O8^2-/M—ZrO2用量(以反应物总质量计)为5%时,考察了原料配比、反应时间对反应物羧基转化率的影响。得到最佳反应条件如下:乙醇与柠檬酸摩尔比6:1,甲苯为带水剂,反应温度80-120℃,反应时间7h。在此条件下固体超强酸催化剂S2O8^2-/M—ZrO2具有较好的催化酯化活性和重复使用效果,重复使用5次后,柠檬酸羧基转化率仍然大于94%。通过N2吸附-脱附、XRD等测试对催化剂的表面积和晶形结构进行了表征,所得产品柠檬酸三乙酯结构用Fr—IR和^1HNMR进行了表征。 相似文献
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介绍了在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以苯氧乙酸、烯丙醇为原料合成苯氧基乙酸烯丙酯的方法。考察了带水剂品种、带水剂用量、反应时间,原料摩尔比,催化剂用量等条件对产品收率的影响。结果表明,在反应温度90-95℃,反应时间3h,苯氧乙酸与烯丙醇摩尔比0.1:0.13,带水剂环己烷用量30mL,催化剂强酸性阳离子交换树脂用量为1.5g的优化条件下,苯氧基乙酸烯丙酯的收率可达97.29%,产品纯度98.5%以上。催化剂不经处理可循环使用多次,并具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 相似文献
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李建华 《精细石油化工进展》2011,12(3):17-20
在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以二乙二醇丁醚、醋酸为原料合成二乙二醇丁醚醋酸酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对产品产率的影响,确定了最适宜工艺条件.该方法合成二乙二醇丁醚醋酸酯的最适宜工艺条件是:反应温度95~100℃,反应时间2 h,n(二乙二醇丁醚):n(醋酸)=0.1:0.13;带水剂环己烷40 mL;催化剂用量1.4 g(以0.1 mool二乙二醇丁醚计).二乙二醇丁醚醋酸酯收率可达到97.82%,产品纯度99.5%.催化剂不经处理可循环使用多次.该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点. 相似文献
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以正丁酸和异戊醇为原料,多聚磷酸和Gemini表面活性剂为混合催化剂合成丁酸异戊酯。探讨了影响反应的主要因素,得出了较优的反应条件:醇酸摩尔比为1:1,当正丁酸用量为0.35mol时,混合催化剂多聚磷酸和Gemini表面活性剂用量分别为2.5g和0.5g,反应温度110~125℃,反应时间80min。在此条件下,酯化率可达91.2%。 相似文献
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以二氧化钛负载硅钨酸(H4SiW12O40/TiO2)为催化剂,2,4-二氯苯氧乙酸和正丁醇为原料,合成了2,4-滴丁酯.通过正交实验确定了合成反应的适宜条件:固定2,4-二氯苯氧乙酸用量0.04 mol,2,4-二氯苯氧乙酸与正丁醇物质的量比为1:5,催化剂用量0.15 g,带水剂环己烷8 mL,反应时间2 h.在此... 相似文献
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N,N-二甲氨基乙醇(DMAE)与丙烯酸甲酯(MA)为原料,二月桂酸二丁基锡催化剂品种及用量、反应时间对原料DMAE转化率及产品收率的影响。结果表明,在原料DMAE与MA摩尔比1:3,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用酯交换工艺,对N,N-二甲基氨基丙烯酸乙酯(DMAEA)的合成进行了研究。主要考察了原料摩尔比、催化剂用量占反应物总量3.6%,反应时间6h,反应温度80—120℃反应条件下,原料DMAE转化率99%以上,产品DMAEA收率大于94%,产品纯度大于99%。 相似文献
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许友 《精细石油化工进展》2010,11(4):42-43,51
以水杨酸和甲醇为原料催化合成水杨酸甲酯的实验中,考察了对甲苯磺酸、浓硫酸和N,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)、4-二甲氨基毗啶(DMAP)等在反应中的催化活性。结果表明,DCC/DMAP的催化活性高,是较好的酯化反应催化剂,适用于催化合成水杨酸甲酯。还考察了醇酸摩尔比、反应时间和反应温度等条件对合成水杨酸甲酯产率的影响。以DCC/DMAP为催化剂,甲醇与水杨酸摩尔比为1.2:1,在20℃下反应4h,水杨酸甲酯的收率可达到80.2%。 相似文献
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以环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮,考察了磷钨酸/硅胶催化剂对缩酮反应的催化活性.结果表明,磷钨酸/硅胶催化剂是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,确定了最佳合成条件:n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.4,磷钨酸/硅胶催化剂用量为反应物总质量的0.2%,带水剂环己烷用量为8mL,反应时间为30 min.在此条件... 相似文献