低温等离子体引发丙烯酸在PET纳米纤维膜上的接枝聚合

介绍了低温等离子体引发丙烯酸（AA）表面接枝聚合对聚苯二甲酸乙二醇酯（PET）纳米纤维薄膜的改性研究。实验探索了放电时间和放电功率对薄膜润湿性的影响,在真空度60 Pa、AA气体流量3 L/min条件下,放电功率75～150 W范围内,放电时间60 s和放电功率150 W、放电时间30~60 s范围内,处理后薄膜的水接触角均为0°,结果说明了此改性PET纳米纤维膜具有超亲水性。通过扫描电镜、红外和力学性能等测试讨论了接枝处理前后薄膜的形态及性能的变化。实验结果表明气相低温等离子体接枝处理后,薄膜的断裂伸长率和断裂强度有一定的增强。低温等离子体引发AA表面接枝PET纳米纤维薄膜的方法有望成为电纺PET纤维膜表面改性的有效手段,具有积极的应用价值。     

利用微波低温空气等离子体引发聚乙烯薄膜接枝丙烯酸的研究

利用微波低温空气等离子体对聚乙烯薄膜进行预处理,经与空气接触后接枝丙烯酸。用碘化钠法测定了薄膜表面过氧基团的浓度,探讨了等离子体处理时间、放电功率、气体流量和接枝前与空气接触时间对接枝率的影响规律,利用红外光谱鉴定了接枝产物,对改性后薄膜的表面亲水性及着色性能进行了测试。     

等离子体诱导PET纤维接枝丙烯酸的研究

利用低温等离子体技术对PET织物在氧气下经等离子处理后生成过氧化物,然后接枝丙烯酸进行研究。通过改变低温等离子体各种处理条件来研究其接枝后织物的吸水性、润湿性等性能变化。随着放电功率的增加、放电时间的延长,PET织物的吸液高度呈现先增大后减小的趋势;随着放电功率的增加,PET织物与去离子水接触角呈现先减小后增大的趋势;随着等离子体放电时间的增加,PET织物与去离子水的接触角迅速减小,然后趋于稳定。经过处理后试样的吸湿率、吸液高度和回潮率均随接枝率的增加而增加,染色性能提高。     

等离子体诱导下丙烯酸在PET表面的接枝聚合

利用等离子体对聚对苯二甲酸乙二酯（PET）薄膜进行表面处理,并诱导引发丙烯酸（AAc）在其表面接枝聚合,制备了具有结合牢固、高亲水性的聚丙烯酸（PAAc-g-PET）复合膜。通过表面衰减全反射-傅里叶红外光谱（ATR-FTIR）结构表征,证明了PAAc成功接枝到PET薄膜上。通过对AAc在PET薄膜表面接枝率的动力学影响因素的系统分析,获得了高接枝率下的PAAc-g-PET复合膜的最佳实现条件。     

Ar等离子体改性PTFE膜接枝丙烯酸研究

研究利用Ar等离子体为引发手段对聚四氟乙烯(PTFE)膜进行表面处理,最终实现在PTFE膜表面接枝丙烯酸.通过XPS和ATR-FTIR对改性膜的表面进行表征,表明在PTFE膜的表面形成一层聚丙烯酸(pAAc)薄膜.PTFE-g-pAAc膜的表面亲水性及其表面稳定性比等离子改性PTFE膜(PTFE modified by plasma)具有较大的改善,克服了等离子体改性效果不稳定的缺点.本研究拓展了PTFE膜材料在其他各相关领域的应用,对其他高分子材料也有一定的借鉴意义.     

聚丙烯纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

用高锰酸钾 /硫酸作为引发体系 ,聚丙烯纤维与丙烯酸进行接枝共聚反应。研究聚丙烯纤维接枝率与硫酸浓度、丙烯酸浓度、高锰酸钾浓度、高锰酸钾预处理纤维时间、预引发时间、聚合温度和反应时间的关系。结果表明 :硫酸浓度为 0 .2 mol/ L,高锰酸钾浓度为 5× 10 - 3mol/ L,丙烯酸浓度为 0 .8mol/ L,高锰酸钾预处理时间为 30 min,预引发时间为 32 min,反应温度为 80℃ ,反应时间为 3.5h时 ,接枝率较高。     

Ar等离子体改性PTFE膜接枝丙烯酸的研究

本研究利用Ar等离子体为引发手段对PTFE膜进行表面处理,最终实现在PTFF膜表面接枝丙烯酸。通过XPS和ATR-FTIR对改性膜的表面进行表征,表明在PTFE膜的表面形成一层聚丙烯酸（PAAc）薄膜。PTFE—g—PAAc膜的表面亲水性及其表面稳定性比等离子改性PTFE膜具有较大的改善,克服了等离子体改性效果不稳定的缺点。本研究拓展了PTFE膜材料在其他各相关领域的应用,对其他高分子材料也有一定的借鉴意义。     

用低温等离子体诱导PET织物接枝丙烯酸

运用氧气等离子体表面改性技术对PET织物进行处理后接枝丙烯酸,探讨了处理时放电功率、单体浓度、反应温度、处理时间等对接枝率的影响,并对接枝率与织物的吸湿性进行了研究。     

等离子体引发炭黑 接枝聚合的溶剂效应

用等离子体处理炭黑发现,这些等离子体黑颗粒经辉发放电后会产生不同种类的活性种,如高能电子、光子、自由基等,这些活性能引发乙烯基单体进行接枝聚合反应。等离子体炭黑对不同的乙烯基单体具有较强的选择性,当选用不同的溶剂时会产生明显的溶剂效应,产生溶剂效应的原因与等离子体引发聚合的机理有关。等离子体的位阻排斥引发机理会对乙烯基单体的接枝聚合产生较强的选择性。等离子体的溶剂化活性引发机理会对乙烯基单体的接枝聚合产生较强的溶剂效应。当等离子体炭黑与甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸丁酯接枝聚合时,溶剂采用二甲基甲酰胺,可得到较高的树枝率。同时讨论了接枝反应的的影响因素。在炭黑颗粒上接枝不同的乙烯基单体会对炭黑体系的分散稳定性产生不同的影响。     

低温等离子体处理及丙烯酸接枝改性膨化聚四氟乙烯薄膜

采用He等离子体对膨化聚四氟乙烯(ePTFE)薄膜进行表面亲水处理,并引发接枝丙烯酸单体实现持久亲水改性.实验探究了不同等离子处理工艺和接枝工艺对ePTFE薄膜亲水性能的影响,并利用接触角、X光电子能谱(XPS)进行表征.研究结果表明,等离子体预处理后,ePTFE薄膜表面的接触角由145°降至102°;再接枝丙烯酸单体...     

低温等离子体技术处理PBO纤维的研究

介绍了PBO纤维的结构、性能及应用,阐述了低温等离子体的相关概念、分类及放电机理。将低温等离子体技术应用于PBO纤维表面性能的改善中,研究发现,经低温等离子体改性后的PBO纤维,表面变得粗糙,浸润性增强,粘着性改善,为开发PBO纤维增强树脂基复合材料以及PBO纤维层压织物功能纺织品都具有指导意义。最后,探讨了存在的技术问题,并对前景作了展望。     

Graft polymerization of acrylic acid onto polyphenylene sulfide nonwoven initiated by low temperature plasma

Graft copolymerization of acrylic acid (AA) onto polyphenylene sulfide (PPS) nonwoven initiated by low temperature plasma was studied. The effects of various conditions on graft reaction and the grafting rate were investigated. SEM images showed that PPS nonwoven was grafted, and the graft copolymerization only occurred on the surface of PPS. It may be due to the chain transference going with the graft copolymerization. It was found that with the increasing of plasma power, treatment time, space between electrodes, monomer concentration, and temperature of graft polymerization, the grafting rate increased at first, went to the top, and then decreased. The PPS nonwoven surface graft reaction could be optimized by the following processing conditions: 120 s of plasma treatment time, 50 W of plasma power, 1.5 cm of space between electrodes, 30% (w/w) of monomer concentration, and 50°C of temperature of graft polymerization. Measurement of XPS showed that the peak of C1s of graft polyacrylic acid was existed, and the peak area increased with the increase of the grafting rate. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 5884–5889, 2006     

氧化还原引发淀粉与丙烯酸接枝共聚研究

研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间等对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响;用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明,采用氧化还原引发体系可使聚合反应低温快速进行,并确定反应较佳条件。     

Dehydration of lactic acid to acrylic acid in high temperature water at high pressures

Reaction of lactic acid was investigated with a flow apparatus in water at high temperatures (450 °C) and high pressures (40–100 MPa). The major products obtained from the reaction of lactic acid were acrylic acid, acetaldehyde, and the minor products were acetic acid and propionic acid. The maximum selectivity of acrylic acid was 44% at 23% lactic acid conversion that was obtained at 450 °C, 100 MPa and a residence time of 0.8 s. The reaction kinetics could be modeled by considering two pathways defined as a dehydration pathway to acrylic acid and a combined reaction pathway that consisted of decarboxylation and decarbonylation to acetaldehyde. The data and the kinetic analysis consistently show that both dehydration and the combined decarboxylation and decarbonylation reactions continue to be promoted in supercritical water as pressure (water density) increases. However, high water densities increase the selectivity of the dehydration reaction.     

正交设计在合成玉米淀粉接枝丙烯酸共聚物中的应用

以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在玉米淀粉上接枝丙烯酸制备高吸水性树脂。用正交实验,采用L16(45)正交表,考察了丙烯酸的中和度、淀粉与单体比例、引发剂、交联剂等对高吸水性树脂吸水率的影响。制得的树脂吸纯水率可达1 300 g/g,吸质量分数为0.9%NaCl溶液90倍,有较好的热稳定性。     

低温等离子体处理纤维素纤维的机理和性能研究

本文应用不同技术参数的低温等离子体对Lyocell纤维进行处理,借助SEM等手段对其表面特征和物理性能进行研究,通过化学热力学和化学动力学,对反应机理做了研究和分析,证明了通过这种新型手段对Lyocell纤维进行接枝和改性的可行性和优越性,并针对Lyocell纤维的一些相关性能进行了处理前和处理后的比较,结果表明低温等离子体处理后的Lyocell纤维在不降低物理机械性能的同时很大程度上减少了纤维的原纤化。     

低温等离子体处理对高强聚乙烯纤维表面影响的研究

采用空气低温等离子体处理高强聚乙烯纤维,测试处理前后纤维表面摩擦系数的变化,并采用电子扫描显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）对纤维表面形貌进行观察分析。结果发现,空气低温等离子体处理的刻蚀作用会在纤维表面形成致密的＂小坑群＂,使得纤维表面产生剥落、联结,造成纤维表面的粗糙程度有所增加,其处理后的纤维表面静、动摩擦系数有所提高。     

聚丙烯纤维接枝丙烯酸反应条件优化

The optimum conditions of grafting copolymerization reaction of acrylic acid (AA) onto polypropylene (PP) fiber was studied by using benzoyl peroxide (BPO) as initiator. The primary and secondary sequences of the grafting copolymerization reaction conditions was analysed. The results showed that grafting copolymerization reaction was greatly influenced by the temperature, reaction time, concentration of BPO and that of AA in the primary and secondary role as the above sequence. The optimum reaction conditions of gaining higher exchange capacity for the weak acidic cation-exchange fiber are as follows: the grafting temperature 80℃, the reaction time 7h, the concentration of BPO 2% and AA 80%.     

小麦秸秆接枝丙烯酸制备高吸水性树脂

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾一硫代硫酸钠为引发剂,采用水溶液聚合法合成了小麦秸秆接枝丙烯酸系列高吸水树脂。研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂及交联剂用量对吸去离子水的影响。结果表明,该树脂具有良好的吸水性能,吸收去离子水达617 g/g。     

聚酯纤维的低温等离子体表面改性

探讨了聚酯纤维氩气低温等离子体处理的工作条件及处理后纤维的性能和表面形态。结果表明 ,在本实验条件下 ,聚酯纤维经氩气低温等离子体处理后 ,表面形成刻蚀 ,吸湿性明显提高 ,其力学性能和热性能变化不大