重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年4月-2018年12月小儿手足口病患儿64例,按就诊先后分成试验组(n=32)与对照组(n=32)。试验组采用重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注,对照组采用利巴韦林与喜炎平静脉滴注。比较两组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间,比较两组治疗前后白细胞计数、降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)水平,比较两组不良反应发生情况。结果:试验组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间均短于对照组(P<0.05);试验组治疗后CRP水平与白细胞计数均低于对照组(P<0.05);两组治疗后PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病具有明显效果,可缓解炎症反应,促进康复,临床应用价值高。     

喜炎平注射液治疗毛细支气管炎临床研究

目的:探讨喜炎平注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组60例和对照组60例,两组均予对症支持治疗,观察组予喜炎平注射液10mg.(kg.d)-1加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程;对照组予利巴韦林注射液10mg.(kg.d)-1加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物不良反应及有效率。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为96.7%,对照组有效率为78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:喜炎平注射液是治疗毛细气管炎的良好抗病毒中药制剂,能较快地改善临床症状、体征,疗效显著,缩短住院时间。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病28例临床疗效观察

目的:探讨小儿柴桂退热颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效观察。方法:符合诊断标准的患儿48例,随机分为治疗组(28例)和对照组(20例),治疗组给予小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,三天后观察退热和消除咳嗽、咽喉疼痛等症状指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和70.0%,治疗组退热时间、咳嗽、咽部症状疗效均优于对照组,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒能对治疗小儿手足口病的临床效果显著,值得临床推广。     

不同剂量喜炎平治疗小儿急性支气管炎疗效比较

目的:探讨不同剂量喜炎平治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法:将符合纳入标准的90例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平低剂量治疗组和喜炎平高剂量治疗组,各45例。两组均给予一般治疗,喜炎平低剂量治疗组予喜炎平注射液5 mg/(kg·d)溶于5%葡萄糖注射液100~250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程5~7 d。喜炎平高剂量治疗组予喜炎平注射液10 mg/(kg·d)溶于5%葡萄糖注射液100~250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程5~7 d。观察两组患儿发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果:喜炎平低剂量治疗组总有效率为91.1%(41/45),喜炎平高剂量治疗组总有效率为93.3%(42/45),两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);但在退热时间方面喜炎平高剂量治疗组优于低剂量治疗组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平高剂量治疗组和低剂量治疗组均能有效治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,且安全性良好。高剂量治疗组在退热方面更具优势。     

喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床效果

目的:探讨喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取本院2013年1月-2014年7月收治的80例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字列表法将其分为研究组和对照组,每组40例。对照组单纯采用头孢呋辛钠进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合喜炎平注射液进行治疗,7 d为一疗程。治疗1个疗程后,观察比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、住院天数及并发症发生情况。结果:经1个疗程的治疗后,研究组的治疗总有效率97.5%明显高于对照组的80.0%,且患儿发热症状、咳嗽及胸部湿啰音等临床症状消失时间及住院天数均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组患儿的并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿肺炎患者采用喜炎平注射液联合头孢呋辛钠进行治疗具有良好的临床疗效,患儿的症状消退时间和住院时间短,且不会增加并发症的发生率,值得在临床上进一步推广。     

氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎44例临床观察

目的:对应用利巴韦林与氨溴索联合方案治疗新生儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法:将88例患有毛细支气管炎疾病的新生儿随机法分成治疗组与对照组,每组各44例。对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予氨溴索与利巴韦林联合治疗。结果:治疗组患儿的治疗效果明显优于对照组,支气管功能恢复正常时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论:应用利巴韦林与氨溴索联合方案治疗新生儿毛细支气管炎的临床效果显著。     

喜炎平注射液临床不良反应报告浅析

目的:分析喜炎平注射液临床不良反应及发生原因。方法:将收集的35例喜炎平注射液不良反应患者临床资料进行回顾性分析,分析不良反应发生原因,提出相应预防措施。结果喜炎平注射液用药后不良反应均为过敏反应,皮疹占88.57%,呼吸困难占11.43%;合并发热占31.43%,合并心慌、气短占14.29%,均通过使用地塞米松及停用喜炎平注射液后症状消失;12岁以内儿童患者占65.71%,13-50岁患者占8.57%,50岁以上老年患者占25.72%,儿童及老年人不良反应所占比明显高于13-50岁人群,比较差异存在统计学意义(P<0.05),男性占48.57%,女性占51.43%,不同性别患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);回顾性分析结果显示引起喜炎平注射液不良反应发生的影响因素主要为年龄因素、药品质量因素、配伍因素、剂量因素,分别占57.14%、22.86%、11.43%、8.57%。结论:喜炎平注射液不良反应主要为过敏反应,症状以皮疹、呼吸困难、紫绀、胸闷、发热、心慌、气短等多见,儿童及老年人群容易发生,年龄因素、药品质量因素、配伍因素、剂量因素是引起喜炎平注射液发生不良反应的主要影响因素,应针对以上因素进行控制预防,以降低喜炎平注射液的不良反应发生。     

探讨阿奇霉素联合喜炎平治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的:对儿童支原体肺炎(MPP)采取阿奇霉素联合喜炎平治疗的效果进行分析和探讨。方法:选取2012年11月-2013年11月在本院治疗的150例MPP患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组75例。观察组接受基础治疗,同时应用阿奇霉素联合喜炎平治疗;对照组接受基础治疗,仅应用阿奇霉素治疗。连续对两组患者治疗5 d,经过3 d停药后再继续治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:两组接受治疗后,肺功能均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大(P<0.05);两组的咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间和就诊时间比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组TNF-α、IL-8、IL-6均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大(P<0.01)。两组的不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平可抑制、减轻支原体感染的炎性反应,改善肺功能和机体炎性的细胞因子,调节免疫能力较高。喜炎平的不良反应少,耐药作用不易出现,若和阿奇霉素配合使用,能够提高MPP的疗效,具有较高的安全性和治疗效果,值得临床推广。     

肺力咳合剂联合喜炎平治疗急性支气管炎的临床研究

目的:探讨肺力咳合剂联合喜炎平治疗急性支气管炎的临床效果。方法:回顾性选取2018年11月-2019年10月于本院就诊的急性支气管炎患者174例作为研究对象,根据治疗方法将其分为试验组(n=89)和对照组(n=85),试验组患者给予肺力咳合剂联合喜炎平治疗,对照组患者单纯给予喜炎平治疗。分析两组血气指标、血清学变化,观察临床症状恢复时间。结果:治疗后,试验组IL-4、IL-8及PaCO_2水平均低于对照组,IFN-γ水平,PaO_2和SaO_2水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组cTnI、hs-CRP、PCT水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组住院、止咳、胸片吸收、啰音消失及白细胞恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性支气管炎的治疗中,肺力咳合剂与喜炎平的联合治疗方案对患者临床症状改善程度较快,缩短患者治疗时间,用药安全性高。     

阿莫西林治疗小儿化脓性扁桃体炎60例临床疗效观察

目的:探讨阿莫西林治疗小儿化脓性扁桃体炎临床疗效。方法:选取120例小儿化脓性扁桃体炎患者为研究对象,按照完全随机方法分为观察组60例和对照组60例。观察组采用阿莫西林治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,比较分析两组临床疗效。结果:观察组总有效率优于对照组(P<0.05);两组患者的退热、脓点消失时间及血白细胞恢复正常时间无统计学差异(P>0.05);两组患者均无明显的不良反应情况。结论:在小儿化脓性扁桃体炎的治疗中,采用阿莫西林治疗的效果显著,且患者不良反应情况发生较少,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗老年急性气管-支气管炎临床研究

目的:观察喜炎平注射液治疗老年急性气管-支气管炎的临床疗效。方法:70例老年急性气管-支气管炎患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予喜炎平注射液。观察治疗后两组临床疗效,比较两组患者肺功能和临床症状改善时间。结果:治疗后对照组显效率41.18%,有效率76.47%;观察组显效率55.56%,有效率94.44%;两组显效率、有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、FEV1%、Pa O2显著高于对照组(P<0.05),观察组Pa CO2显著低于对照组(P<0.05)。观察组发热、咳嗽咳痰、喘憋、肺部体征改善时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:喜炎平注射液能改善急性气管-支气管炎患者临床症状,提高生活质量,临床疗效较好。     

蒙脱石散联合金双岐治疗小儿腹泻50例临床疗效观察

目的:观察蒙脱石散联合金双岐治疗小儿腹泻的临床效果。方法:采用随机数字表法将100例小儿腹泻患者分为两组,对照组采用蒙脱石散进行治疗,观察组采用蒙脱石散联合金双岐治疗,治疗1周后对患者的临床疗效进行观察。结果:观察组患者总有效率为96.00%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙脱石散联合金双岐治疗小儿腹泻临床效果较好,安全可靠,值得临床推广应用。     

利巴韦林联合西咪替丁对手足口病患儿Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨利巴韦林联合西咪替丁对手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿Th1/Th2细胞因子的影响。方法:选取2017年9月-2018年11月本院收治的手足口病患儿112例,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组应用利巴韦林治疗,研究组应用利巴韦林联合西咪替丁治疗。观察比较两组的临床疗效、患儿治疗后的平均退热时间、平均皮疹及口腔溃疡疱疹消退时间、平均住院时长,以及治疗前后的相关Th1/Th2细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平变化情况。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,显著高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组平均退热时间、平均皮疹及口腔溃疡疱疹消退时间、平均住院时长均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的IFN-γ、IL-2、IL-6及IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IFN-γ、IL-2、IL-6及IL-10水平均显著降低,且研究组的IFN-γ、IL-2、IL-6及IL-10水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林联合西咪替丁治疗手足口病患儿,可显著提高患儿的临床疗效,缩短患儿的恢复时间及住院时长,同时还能有效降低患儿体内的Th1/Th2相关细胞因子水平。     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎36例临床疗效观察

目的:探讨头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:选取小儿急性细菌性肠炎患者72例作为研究对象,采用随机分组方式将其分为观察组与对照组,每组36例。给予对照组患者头孢克洛治疗,给予观察组患者头孢克肟治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:观察组患者总有效率为94.44%,优于对照组患者的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢克肟对治疗小儿急性细菌性肠炎疗效较好,安全可靠,值得临床推广应用。     

蒙医药治疗小儿腹泻60例临床疗效观察

目的:探讨蒙医药治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取120例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组患者给予口服蒙药哈日嘎布日-10(早饭后1³粒),通拉嘎-5(午饭后13粒),通拉嘎-5(午饭后1³粒),小儿巴特日-7(晚饭后13粒),小儿巴特日-7(晚饭后1³粒用连翘四味汤散汤1.5g送服);对照组给予口服蒙脱石散,1g,1次/d,双歧杆菌四联菌片,1g,2次/d。两组1周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组患者总有效率为96.6%,明显优于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙医药治疗小儿腹泻疗效稳定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

四君子汤加味治疗小儿反复呼吸道感染40例疗效观察

目的:探讨四君子汤加减治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:观察小儿反复呼吸道感染的患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予口服匹多莫德口服溶液,治疗组给予口服四君子汤治疗。结果:治疗组总有效率为97.5%,显著高于对照组的77.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:四君子汤治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒、蓝芩口服液治疗流感样病例的临床效果研究

目的:比较喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒及蓝芩口服液在流感样病例早期治疗中的临床效果。方法:选取95例早期就诊的流感样患者,随机分为三组,喜炎平注射液组30例,静脉滴注,250 mg/次,1次/d,共3 d;磷酸奥司他韦颗粒组31例,口服,75 mg/次,2次/d,共3 d;蓝芩口服液组34例,口服,20mL/次,3次/d,共3 d。比较三组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果:喜炎平注射液组的发热、头痛、咳嗽缓解时间均明显短于磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组(P<0.05),磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);喜炎平注射液组肌痛缓解时间明显短于蓝芩口服液组(P<0.05),与磷酸奥司他韦颗粒组比较,差异无统计学意义(P>0.05);蓝芩口服液组咽痛缓解时间最短,与其他两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。三组卡他症状的缓解时间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。95例患者中有8例发生不良反应,症状轻,各组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平注射液的早期使用能明显缩短流感样症状发热、头痛、咳嗽的持续时间,减轻症状的严重程度,适合在临床中推广使用。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗小儿呼吸衰竭41例临床观察

目的:观察氨茶碱与纳洛酮联合治疗小儿呼吸衰竭的临床效果。方法:将82例患有呼吸衰竭疾病的患儿随机分为对照组和治疗组,每组41例。对照组患儿采用洛贝林与东莨菪碱联合治疗;治疗组患儿采用氨茶碱与纳洛酮联合治疗。结果:治疗组患儿总有效率为92.3%,明显优于对照组的68.3%;呼吸功能各项指标恢复正常时间和用药计划实施总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗小儿呼吸衰竭临床疗效较好,值得临床推广应用。     

捏脊法辅助治疗49例小儿积食临床观察

目的:探究捏脊疗法辅助治疗小儿积食的临床疗效,为其推广应用提供依据。方法:选取2012年3月-2013年5月本院收治的98例小儿积食患者为研究对象,并按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予小儿健胃消食片口服,观察组患者在对照组的基础上加用捏脊疗法,比较两组治疗后的疗效。结果:对照组显效率、总有效率为42.86%、83.67%,观察组为65.31%、97.96%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。说明观察组疗效显著优于对照组。结论:捏脊疗法辅助治疗小儿积食症疗效显著,简单易行,值得临床推广应用。     

小儿手足口病抗病毒药物疗效观察

目的 比较重组人干扰素a1b、利巴韦林、阿昔洛韦3种不同抗病毒药物治疗小儿手足口病(HFMD)的疗效.方法 回顾性分析120例HFMD患儿的资料.在对症支持治疗的基础上,分别采用重组人干扰素α1b(A组,n=40),利巴韦林(B组,n=40)、阿昔洛韦(C组,n=40)进行治疗.结果 A组与B组临床症状消退时间及总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);C组临床症状消退时间均长于A、B组,而总有效率低于A、B组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 使用抗病毒药物治疗小儿HFMD,重组人干扰素α1b对患儿的症状改善时间、临床疗效与利巴韦林相当,研究中未发现明显不良反应,为治疗小儿HFMD提供了新的选择.