阿维菌素和氟铃脲二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对阿维菌素、氟铃脲分别进行定量,方法的标准偏差阿维菌素为0．0063,氟铃脲为0．0075,变异系数阿维菌素为1．13％,氟铃脲为0．29％。回收率阿维菌素为98．21％～101．82％,氟铃脲为99．61％～100．40％。     

5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂防治甘蓝甜菜夜蛾药效试验

对5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂防治甘蓝甜菜夜蛾进行了田间药效试验.结果表明,当5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂的使用剂量为30 mL/667 m2、35 mL/667 m2和40 mL/667 m2时,施药后ld对甘蓝甜菜夜蛾的防效分别达65.42％、69.97％和72.83％;施药后3d分别为68.71％、72.34％和80.16％;施药后7d分别为72.02％、76.29％和84.06％.5％氟铃脲·阿维菌素水乳剂在试验剂量下对甘蓝甜菜夜蛾防效高,对作物安全.     

20％氟铃脲·辛硫磷乳油防治棉铃虫药效试验

田间药效试验表明,20％氟苓脲·辛硫磷乳油防治棉铃虫效果显著,在棉铃虫孵化盛期每公顷用量为1312．5～1500g时,防效可达89％~95％。其持效性好于40％辛硫磷乳油,而与5％氟铃脲乳油相当,速效性好于40％辛硫磷乳油和5％氟铃脲乳油。     

高效液相色谱法测定水体中的苯甲酰脲类杀虫剂残留量

建立了用高效液相色谱测定水体中6种苯甲酰脲类杀虫剂（除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃腺、虱螨脲和氟苯脲）残留量的方法．水样采用液液萃取,以二氯甲烷为提取剂．色谱分析条件：Kromasil-100—5C18色谱柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）,流动相V（甲醇）：V（水）=80：20,流速为1．0ml/Mmin,柱温为室温,紫外检测波长为260nm．杀虫剂的质量浓度在1．0～2μg/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数R^2=0．9974～1．0000,检测限为0．09～0．26μg／mL．在蒸馏水和湖水中,6种杀虫剂3个添加浓度水平的平均回收率分别为79．62％～95．28％和75．03％～98．06％,相对标准偏差分别为0．94％～11．04％和0．60％～12．56％．该方法可用于环境水样中苯甲酰脲类杀虫剂的残留量检测分析．     

江苏扬农09年瞄准含氟农药新项目

2009年1月14日,山东田丰生物科技有限公司氟铃脲原药及5％氟铃脲乳油产品通过了农业部批准,获得国内首家登记。     

杀虫剂氟铃脲的合成

氟铃脲为新一代几丁质合成抑制剂,具有很高的杀虫、杀卵活性,尤其可用于防治棉铃虫。报道了氟铃脲的合成工艺,原料易得,反应条件温和,总收率达４３％,适合工业化生产。     

氟铃脲的液相色谱分析研究

论述了高效液相色谱法测定氟铃脲含量的方法。采用反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。方法标准偏差０ ．３６ ％ ,变异系数０ ．４ ．％ ,回收率在９８ ．３ ％ ～１０２ ．０ ％ 之间     

氟铃脲的液相以谱分析研究

论述了高效液相色谱法测定氟铃脲含量的方法。采用反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。方法标准偏差０．３６％,变异系数０．４％,回收率在９８．３％～１０２．０％之间。     

氟铃脲：近期受到企业关注

氟铃脲杀虫剂，适用于蔬菜、棉花、果树、林木等作物防治多种鳞翅目害虫，并对有机磷、氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯产生抗性的害虫具有良好的效果，但对家蚕、鱼类等毒性大。美国的陶氏益农公司于1998年在我国登记商品51％大福生乳油(毒死蜱 氟铃脲复配)防治棉花棉铃虫。国内首家企业于1996年登记氟铃脲     

2008年农药杀虫剂专利（一）

阿维菌素和烯啶虫胺杀虫剂组合物；一种含氟虫腈和氟铃脲的增效杀虫剂组合物及其制备方法；含有氟虫腈的杀虫剂组合物；含有醚菊酯的杀虫剂组合物；玫烟色拟青霉与吡虫啉的复配杀虫剂；玫烟色拟青霉与抗蚜威的复配杀虫剂……     

15％毒死蜱·氟铃脲微乳剂的制备研究

15％毒死蜱·氟铃脲微乳剂是一种新的农药剂型,它对害虫和植物体的渗透能力强,同时由于它是以水作为分散介质,含有机溶剂较少,安全,对环境效益显著,所以具有很大的发展前景。对原药、乳化剂、溶剂、助溶剂等助剂的选择进行研究,确定15％毒死蜱·氟铃脲微乳剂最适宜的制备工艺及较优配方。     

阿维菌素在梨贮藏中的降解动态

研究了阿维菌素在梨果实中的分布及其在梨贮藏中的降解动态。阿维菌素残留用乙腈提取，C18固相萃取柱净化，用反相色谱柱分离、荧光检测器检测。阿维菌素添加回收率为85．6％～101．6％，相对标准偏差为1．0％～7．1％。最低检出限为0．002mg／kg。梨皮中阿维菌素的半衰期约为13．8d，梨肉中阿维菌素的半衰期约为1．5d，梨皮中阿维菌素的含量是梨肉中的200倍。     

阿维菌素在西兰花和土壤中的残留消解动态

采用柱前衍生高效液相色谱法测定1．8％阿维菌素乳油在西兰花和土壤中的残留降解动态和最终残留量。实验结果表明，阿维菌素在西兰花中消解较快，按推荐使用剂量、2倍推荐使用剂量、4倍推荐使用剂量使用后，它们的半衰期分别为1．49、1．47、2．16d，属于易分解农药，按推荐使用剂量使用是安全的。     

2%阿维·高氯氟水乳剂液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的阿维菌素和高效氯氟氰菊酯。结果表明,阿维菌素、高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.009,0.014;变异系数分别为1.06%,1.10%;平均回收率分别为99.9%,100.6%;线性相关系数R2阿维菌素=0.9999,R2高效氯氟氰=0.9999。     

7%阿维·氯水乳剂的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了7%阿维·氯水乳剂的定量分析方法,阿维菌素B1a、阿维菌素B1b和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.009、0.007和0.009,变异系数分别为0.8%、17.5%和0.1%,线性相关系数分别为0.9999、0.9995和0.9998,平均回收率分别为100.3%、99.8%和99.9%。     

液相色谱法测定农药制剂中阿维菌素含量

采用高效液相色谱分离,VWD检测器检测,对农药制剂产品中的阿维菌素含量进行测定。样品用乙腈溶解,采用ODS C18反相柱,流动相为甲醇-水（85∶15）,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为40℃,研究测定阿维菌素标准品活性成分在色谱柱上的保留时间、峰高、峰面积。测得结果：B1a保留时间为13.3 min,B1b为10.3 min,其浓度和色谱峰面积呈线性相关y=0.040 7x-0.181 9,r=0.999 9。方法回收率为96.0%～102.0%,变异系数为0.36%～0.58%,最终测得样品中的阿维菌素B1a含量为0.31%。结果表明,该测定方法准确可靠、灵敏,可用于常规农药制剂中阿维菌素含量分析。     

20%阿维·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱定量分析方法

叙述了采用高效液相色谱法以V(甲醇)∶V(水)=85∶15为流动相,C18柱和紫外检测器同柱定量分析了混合剂中的阿维菌素和毒死蜱的含量。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0055、0.0669;变异系数分别为2.75%、0.3367%;平均回收率分别为99.63%、99.82%,线性相关系数分别为r阿维菌素=1、r毒死蜱=0.9995。     

阿维菌素在罗汉果和土壤中的残留及消解动态

[目的]利用田间农残试验方法,研究阿维菌素在罗汉果和土壤中的残留消解动态及最终残留量,为该农药在罗汉果上的合理使用提供参考依据.[方法]通过建立的超高效液相色谱法分别测定罗汉果和土壤中阿维菌素的残留量.[结果]在消解动态试验中,阿维菌素在罗汉果和土壤中的消解动态均符合一级动力学方程,半衰期分别为1.4～2.6、3.2～...