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采用回流法合成新型热敏催化剂,将其与低密度聚乙烯(LDPE)熔融共混制得复合薄膜,并置于近常温黑暗烘箱中热催化降解。通过扫瞄式电子显微镜(SEM)、X射线能量色散光谱分析(EDX)、力学性能、原子力显微镜(AFM)、热重分析(TG)、凝胶渗透色谱(GPC)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等表征手段对研究复合薄膜的热降解性能进行了研究。结果表明:纯聚乙烯薄膜在黑暗近常温条件下亦能发生热降解,但效果甚微;而复合薄膜的降解效果明显优于纯聚乙烯薄膜。在55℃下热降解45 d后,复合薄膜力学性能明显下降,粗糙度明显增加且周围出现了不同程度的褶皱与鳞片状结构,甚至于剥落现象,热分解温度下降13℃,分子量亦明显减小,同时出现了羧基和羟基等特征吸收峰。 相似文献
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分析了几种增塑剂[邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、癸二酸二辛酯(DOS)、偏苯三甲酸三辛酯(TOTM)以及氯化石蜡等]对氯化聚乙烯(CPE)防水卷材的增塑机理。在保持其他条件不变的前提下,选取增塑剂的份数为25份,并在此基础上从力学性能、耐温性能、流变性能以及微观结构四个方面比较各种增塑剂与CPE树脂的相容性,从而比较它们的增塑效果。结果表明:DSC以及电镜结果显示邻苯类增塑剂效果明显优于其他类型增塑剂;其中DOP为主增塑剂的体系综合性能最好;DOS作为主增塑剂时具有良好的耐低温析出性;DIDP作为主增塑剂时具有耐高温析出性;氯化石蜡可作为辅助增塑剂;以上增塑剂可根据各自特点复配使用。 相似文献
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多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
作为具有出色催化性能的绿色催化剂多金属氧酸盐,在催化合成缩醛(酮)反应领域展现出了广阔的应用前景。首先简要地介绍了多金属氧酸盐的性质及其应用;然后综述了近几年来多金属氧酸盐及负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛(酮)反应中的研究现状,包括活性炭、硅胶、二氧化钛、分子筛等载体;并对其未来的发展方向进行了展望。 相似文献
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本文研究了硫代硫酸盐及多硫化物混合溶液在通空气条件下氧化的动力学,其中多硫化物氧化速率的表达式为:dCt/dt=,反应表观活化能为61.5kJ/mol;混合溶液氧化部分转化为,其生成速率的宏观表达式为:;同时,对混合溶液在通空气条件下氧化的机理进行了讨论。 相似文献
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以多壁碳纳米管(MWCNT)和聚乙烯(PE)为原料,采用溶液拉伸法制备了一种新型复合材料薄膜PE/MWCNT。研究了拉膜温度、转筒转速和对二甲苯溶液浓度等因素对PE/MWCNT成膜性能的影响,获得了最佳的成膜条件。通过扫描电镜、差示扫描量热仪、热重分析仪与微机控制万能试验机对其结构和性能进行表征。PE/MWCNT超薄膜填补了复合材料的空白。 相似文献
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复合多金属硫化物(MMS)催化剂主要用于原油的深度加氢,用于生产高十六烷值、低硫和低芳族化合物柴油。MMS催化剂包含Ni Mo S、Ni WS、Ni Mo O、Ni WO、Ni Mo WS和Zn Mo WS催化剂等。综述MMS催化剂中二元复合金属硫化物催化剂和三元复合金属硫化物催化剂的制备方法,采用二步法即添加有机物作孔成形剂先制得催化剂前驱体,再由前驱体制得的MMS催化剂结构更松散,具有较大的比表面积(90 m2·g-1)和大孔容(大于0.3 cm3·g-1),因而具有更好的催化活性。对比不同MMS催化剂对重质柴油、焦油等的加氢裂解、加氢脱硫和加氢脱氮性能,认为Ni Mo W三元复合金属硫化物催化剂(50%Ni25%Mo25%W)的活性最优。 相似文献
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李博;季铁正;李佳;莫祥友 《中国塑料》2011,25(2):60-64
采用溶液法制备了高密度聚乙烯/多壁碳纳米管(PE-HD/MWCNTs)和PE-HD/炭黑(CB)导电复合材料,并研究了该复合材料的阻温特性。结果表明,与PE-HD/CB复合材料相比,PE-HD/MWCNTs复合材料的室温电阻率更低,并且可以具有较高的正温度系数(PTC)强度和较小的负温度系数(NTC)效应,因而具有更加广泛的应用前景。同时通过对PE-HD/MWCNTs复合材料阻温全过程进行分析,发现PTC效应由碳纳米管向晶区扩散及基体体积膨胀效应共同导致,而NTC效应则是由于碳纳米管的热运动形成的相互接触所致,而并非粒子附聚。 相似文献