不平衡铀系和锕铀系的放射性活度计算

对自然界中存在的三个天然放射系——铀系,锕铀系和钍系进行放射性活度的计算,有助于我们认识这三个放射系的放射性活度的变化规律。作者曾对不平衡钍系的放射性活度进行过计算~([1]),其结果与哈恩的实测结果~([2])一致。啥恩对存放了不同时间的钍盐进行α测量以后发现,当钍盐存放4.6年时,总α放射性活度达到极大值,而作者的计算则表明,达到这个极大值的时间是4.54年。     

《铀系不平衡:应用于环境问题》

本书概括地介绍利用不平衡体系来阐明地质、海洋、水文、古气候以及考古诸方面问题的最新进展情况。全书分为四个部分:(1)构成不平衡研究科学基础的核子、地球化学和地质年代理论;(2)分析和测量技术;(3)铀系不平衡在地球环境中的应用;(4)铀系不平衡在海洋环境中的应用。上述各组文章分别由各研究领域的专家撰写。第一章“放射性现象”中,作者根据核子和电子概念,通过波动力学和α衰变作用的隧道效应理论发展了核理论。第二部分是所应用的分析和测量技术。简短讨论了铀衰变系列中每一元素的化学分析和分离方法。文中引用了大量参考实例,可使读     

铀系不平衡样品年剂量的确定

利用堆中子活化分析法测定样品中＾２３８Ｕ的含量，利用纯猪半导体探测器γ谱仪测定样品中＾２２６Ｒａ含量，利用α计数仪或γ谱仪测定＾２２２Ｒｎ的逃逸系数，最后采用计算法得到铀系不平衡样品的年剂量。     

铀系不平衡在铀矿勘探中的应用

一、引言铀衰变系中的不平衡现象,为Curie,Rutherford等最早研究放射性的物理学家和化学家所发现并作了明确的描述。人们对铀生成的某些放射性核素,特别是Ra,Rn和稳定的He在天然水中的存在和性质进行大量的研究,铀系不平衡的重要性,为部分研究放射性矿石的地质勘探工作者所重视。 Boltwood(1904)可能是第一个提出水中的铀系衰变产物,特别是Ra和Rn能够被用来勘探铀的人。于此期间,岩石中的放射性也为人们所研究。1909年Joly发现维苏威的某些熔岩中Ra相对于平衡值有着很大的过剩。后来,Oversby和Gast(1968)发现取自世界各地的近代火     

日本东浓铀矿床铀系不平衡的研究

通过分析东浓砂岩型铀矿中采集的钻孔和平巷的岩石标本,研究了自然环境下铀系核素的性状。进行了化学分析和α、γ能谱测定。根据这些核素的化学特性及衰变常数,本文讨论了~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(234)U和~(224)Ra/~(230)Th的活度比,得出以下结论:(1)在沉积岩基质中,近1Ma以来保持了还原环境;(2)虽然观察到铀沿着断层和断裂迁移,但近1Ma来铀的主要运移活动是在岩石基质中进行的,最大的运移距离不超过1m;(3)东浓矿床中数千年来镭有活化现象。     

高浓铀年龄的测定

基于高浓铀中^235U的衰变子体^231Pa的数量随时间而增加,且在一定时间内与高浓铀年龄有很好的线性关系这一原理,用溶剂萃取法从高浓铀中分离出^231Pa,回收率达到67．1％以上;用高纯Geγ谱仪测量^235U,用α谱仪测量^231Pa,并分别计算出^235U和^231Pa的含量,由此推算出高浓铀的年龄,其结果的不确定度为8％。     

矿物和岩石中铀的测定

本文叙述利用分光光度法和荧光法测定矿物和岩石中铀的一种方法。在试样用盐酸处理后,铀从IBMK,四氢呋喃和12M盐酸(1:8:1,V/V)所组成的有机溶剂体系中,吸附在强碱性阴离子交换树脂DoweX1X8上与基质元素分离。在首先用有机溶剂体系然后用6M盐酸洗涤除去铁、钼和共吸附的元素后,用1M盐酸洗提铀。用偶氮胂Ⅲ分光光度法或荧光法测定洗出液中的铀。分析许多铀含量在10~(-1)—10~4ppm范围的地球化学参考样品,检验了此法用于测定微量和较大量铀的适用性。实际上,都得到了吻合的结果。     

利用矿物溶液平衡的铀的水化学找矿方法

通常,我们利用水中U、Rn、Ra、Fe、As、Mo、Se、SO_4~(2-)、HCO_3~-、Cl~-以及pH、Eh等(尤其是水中铀)参量进行铀的水化学找矿的。实际上,铀矿体附近的铀浓度往往很低,而远离矿体却又很高,所以找矿效果往往不十分理想。 D.Langmuir等利用D.Langmuir的铀的热力学数据,并利用WATEQF计算机程序进行了水中矿物饱和度的计算。结果表明此法比较真实、客观地反映了矿体的存在,是一个较传统方法优越得多的一个新的水化学找矿方法。 D.D.Runnells等在此基础上,使用了WATEQFC这个扩大了的计算程序,进行隐伏矿体的勘查工作,Runnells等还认为可进行其他方面的研究。     

澳大利亚土壤中铀系不平衡及其对航空γ测量的影响

对采自全澳大利亚445个土壤样品中铀和镭的测量表明,土壤中铀的平均含量为2.0×10~(-6),U/~(226)Ra的活度比为1.09。虽然单个样品值的变化范围很宽,但总体上富铀土壤多于富镭土壤。Cross-Kambalda地区(WA)南部,Eyre半岛(SA)东南部和Cobar(NSW)北部地区的样品,显示了区域(放射性)不平衡,偏~(226)Ra。 在昆士兰东北部的两片石炭纪火山岩发育地带发现土壤富铀。活度比值的弥散分布表明,不平衡将对航空γ测量获得的铀道数据的噪声有影响。低计数率的统计噪声(反映土壤中的低铀含量)和铀镭不平衡的综合作用导致铀道数据产生40％～60％的变化。数据的这种变化通过合适的滤波可在某种程度上得到改善。     

锆石晶体中铀分布的不均匀性对裂变径迹法年龄测定的影响

用电子探针研究了日本部分晚白垩世花岗岩中锆石的铀分布情况,结果发现:就铀含量而言,锆石表现出明显的不均匀性。单个试样中不同晶体的铀含量由散焦束技术所测定,它们彼此相差大于一个数量级。晶体内部铀的分布与对数正态分布很相似,不同试样中铀分布的不均匀程序大致相同。单个晶体内部铀的分布为具有宽5—20μm明显环带的振荡型,相邻环带的铀含量常常相差2—5倍。锆石晶面酸洗前后的电子探针分析结果表明,酸洗面的铀丰度比酸洗前该晶面的铀丰度明显减少。这说明铀富集于晶面薄膜(即晶粒间界),而且极易为酸洗所溶解、迁移。锆石晶体粒内和粒间铀的变差会使其裂变径迹年龄产生一些不可靠性。锆石中铀含量的统计分析结果表明,用密度法可获得可靠的裂变径迹年龄,所检测的晶体个数必须多于140—200;而逐个晶体的外探测器法要求所检测的晶体个数多于26。晶界铀的富集作用表明,常用的将锆石晶体表面用于裂变径迹法年龄测定的作法是不恰当的。     

法国西部Morvan地区地下水和可能的源岩中的铅同位素及铀系不平衡分析

为了评价一种普查盲铀矿床的方法和研究及再现Morvan地区铀活动的历史,对地下水和结晶基底的可能源岩的铀系不平衡及铅同位素进行了测量。试验区在Morvan花岗岩地垒西部的Bazoig盆地。来自钻孔中水的铅同位素成分显示出了大气Pb与来自基     

关于应用同位素铀-铅法测定沥青铀矿地质年龄的问题讨论

我们曾应用同位素铀-铅法测定了三个沥青铀矿的地质年龄。普通铅的存在系采用同一地区的方铅矿同位素级成进行校正的,得到的结果列于表1。根据所得到的结果对如下两个问题进行了讨论: (1)同一地区两个沥青铀矿样品的铅含量(指样品N_1和N_2)、铅同位素组成及普通铅的     

原子吸收分光光度法间接测定地质样品中铀的操作程序

用原子吸收分光光度法分析地质样品中的铀是困难的,铀氧化物的耐熔性质致使原子化效率低和灵敏度差。空心阴极灯的发射光谱复杂,在分析波长处它的谱线与本底的比率很小,这就使灵敏度低和检出限高。马丁提出将原子吸收分光光度法用于以铀为基体的镍一铀催化剂的测定,但是自从那时以来,与其它元素相比,铀的测定仍很少引人注意。     

埃及东沙漠中部两个次生铀矿化的铀系年龄和成因

在埃及东沙漠中部两处发现次生铀矿物产于板状破碎岩石表面,其深部有原生铀矿化。在EI Atshan地区,主岩为厚28m被淡歪细晶岩床切穿的粉砂岩;在EI Erediya地区,主岩被厚20m的花岗岩似碧玉岩脉切割。深部的原生矿化属前第三纪,而测得两个矿床中次生铀矿化的铀系年龄为0.08～0.14Ma,此期铀的活化可归因于在湿氧同位素气候第五期发生的地下水饱和作用。在两个矿床中,次生矿石之下的主岩中吸附的铀是0.06Ma以来铀随后发生活化的结果。     

法国西部的铀矿床:铀沉淀的矿物成份和地球化学

法国西部的热液铀矿脉与华力西期的同构造浅色花岗岩及其周围的变质岩存在着空间联系。已对这些矿床进行了研究,即进行了固相、有关的流体和成矿作用(与岩性和地球化学环境密切有关的因素)以及与成矿年     

铯、锶在花岗岩及其成岩矿物上的吸附研究——吸附等温线的测定及能量不均匀吸附等温模型

测定了Cs、Sr在花岗岩及其成岩矿物(钾长石、钠长石、石英、黑云母、角闪石)中的吸附等温线。结果表明,Cs、Sr在花岗岩及钾长石、钠长石、黑云母、角闪石中的吸附可用Freundlich等温方程描述,Cs、Sr在石英中不吸附。在假定各矿物是由各能量不相同的吸附点组成,且某一吸附点上的局部等温式可用Freundlich方程表示,吸附物质各点的能量分布可用γ几率函数描述的基础上,本文推导出了能量不均匀吸附物质的吸附等温模型,并得到了实验结果的验证。     

电位滴定法测定基准U_3O_8中铀的不确定度评定

分析了电位滴定法测定基准U3O8中铀总量的检测过程,建立了测量过程分量的数学模型,讨论和比较了检测过程中各种不确定度因素,发现各不确定度因素中称样量的不确定度贡献最大,其次是测量重复性和消耗重铬酸钾质量的不确定度,K2Cr2O7相对分子质量和U的相对原子质量对不确定度结果的影响可忽略。结果表明,采用电位滴定法测定基准U3O8中铀总量,当样品中铀的总量为84.795%时,扩展不确定度为0.022%(k=2)。     

用 NaI(Tl)γ谱仪测定地层铀系、钍系和钾—40γ照射量率的逆矩阵法

本文介绍用Φ100×100NaI(Tl)γ谱仪测定地层γ辐射中铀系、钍系和钾-40三种成分各自的照射量率贡献的逆矩阵法。谱仪用标准模型源进行刻度。对不同类型的环境辐射场进行了测量,并与高压电离室的测量值进行了比较,结果在±10%以内符合。文中还对方法的原理、刻度和测量中存在的一些问题进行了讨论。