预氧化分光光度法测定水泥中氧化亚锰

预氧化分光光度法测定水泥中氧化亚锰汤永铭江苏省盐城工学院（２２４００３）１引言本文研究了试样经硫硝混合酸溶解，在０．１５～０．５ｍｏｌ／Ｌ的硫硝混合酸介质中，在室温条件下，以适量硝酸银作催化剂，过硫酸铵为氧化剂，将锰（Ⅱ）迅速氧化为高锰酸，其紫红色色...     

原子吸收分光光度法测定蓄电池用硫酸中的铜和锰

研究了用原子吸收分光光度计测定蓄电池用硫酸中的铜和锰的方法.此法较测定铜的双环己酮草酰二腙分光光度法和测定锰的高锰酸分光光度法更简便快速,测定铜的灵敏度为0.1(μg/mL)/1%,回收率为92.0%～100.0%;测定锰的灵敏度为0.08(μg/mL)/1%,回收率为95.0～101.2%.     

高锰酸氧化苯酚红褪色光度法测定微量锰

在硫酸介质中 ,高锰酸氧化苯酚红褪色 ,由此建立了光度法测定微量锰的方法。锰含量在 0— 4 0μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数为ε=2 .0 4×10 4 。用于天然水中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

双金属电极电位滴定法测定锰矿和锰盐中锰

高含量锰的测定,过去大多采用过硫酸铵或铋酸钠将锰氧化成高锰酸后进行容量测定的方法。由于破坏过量过硫酸铵时容易引起高锰酸的分解。如用铋酸钠氧化时,反应速度不是瞬间完成,高锰酸易与二价锰互相作用,产生在稀硝酸溶液中稳定的二氧化锰。因此应用以上两个方法测定高含量锰,没有正确控制条件时,往往易使结果偏低。1946年,林根(J.J.Lingane)等根据在pH=6～7的焦磷酸钠溶液中用高锰酸钾氧化二价锰为三价锰的原理测定锰。这一方法有二大优点:(1)不需经氧化过程,可直接滴定;     

高锰酸氧化罗丹明B褪色吸光光度法测定微量锰

研究了酸性溶液中高锰酸与罗丹明Ｂ的褪色反应，确定了最佳测定条件，方法具有较好的选择性。锰量在０３５３０μｇ／５０ｍＬ符合比耳定律。用于粘土、灰岩物质及水样中锰的测定，结果满意。     

乳化剂OP增溶5-Br-PADAP光度法测定磷矿中微量锰

<正> 磷矿中锰的测定,常用高锰酸法。该法选择性高,但灵敏度低。近年来,以非离子表面活性剂TritonⅩ—100增溶Mn(Ⅱ)—PAN络合物,光度法测定锰,方法的灵敏度高,ε为5.8×10~4。最近有用2(5-溴-吡啶偶氮)-5-=氨基酚(简称5-Br-PADAP)与锰生成红色络合物,亦为Triton增溶,可在水相中光度测定锰,ε为1.1×10~(5(3))。我们在磷     

锰铁中硅的测定

研究了锰铁中基体元素（锰、铁）对硅测定的影响及其与酸度的关系，以纯标准做校正曲线、分光光度法快速测定锰铁中的硅。     

碱式碳酸镍和氢氧化镍中锰的测定

在酸性介质中,用高碘酸钾作氧化剂,将锰(Ⅱ)氧化为紫色的高锰酸,籍以比色测定。一、主要试剂:锰标准溶液:称取光谱纯二氧化锰0.1226克于250毫升烧杯中,加盐酸     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L,线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定,结果令人满意。     

硼锰钙镁磷肥中枸溶性硼的测定

硼锰钙镁磷肥中枸溶性硼的测定乐文（云南省光明磷化工总厂６５０３００）近年来国外市场需求含硼锰的钙镁磷肥，但对其枸溶性硼的测定方法报导甚少；虽然极谱法、萤光光度法测硼灵敏度高，快速准确，但仪器昂贵，中小企业难以购置。甘露醇直接滴定法快速简便，准确度也高...     

火焰原子吸收分光光度法测定陶瓷颜料高温色素中的锰

本文研究了空气──乙炔火焰原子吸收分光光度法（贫燃火焰）测定陶瓷颜料高温色素中的锰，用加入200μg／mlCa除去Si干扰做大量对比试验结果表明本法准确、可靠、稳定、简便。     

磷化溶液中锰锌的无氰分析

通常在磷化溶液中对锰、锌作分析时,均采用氰化钾作掩蔽剂以消除干扰离子的影响,但氰化钾剧毒,为了做到无氰分析,本文建议采用高锰酸比色法测定锰、二甲酚橙比色法测定锌。高锰酸的最大吸收波长为525毫微米,摩尔吸收系数等于2.05×10~3,吸光度稳定,重现性好。锌与二甲酚橙在pH 5.2～5.7时生成红色络合物,稳定性好,吸收波长570毫微米,摩尔吸光系数等于1.4×10~4,磷化溶液中存在的金属离子不干扰测定,因此可不用氰化钾作掩蔽剂即可测定,方法快速而且可靠。     

用1，10-二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中的铁含量

提出并研究了使用１，１０－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中铁含量的分析方法。其具体步骤为：首先用氢氟酸处理试样，使沉淀法白炭黑（二氧化硅）转化成四氟化硅气体逸出。而后在ＰＨ为４－５条件下，有盐酸羟胺处理剂将残留液中的三价铁离子还原成二价离子，加入１，１０－二氮杂菲显色剂（与二价铁离子反应可生成橙红色络合物），再用分光光度法测定其中的铁含量。实验表明：本方法原理可靠，分析步骤简便，抗铜，锰离子干     

新钙试剂分光光度法测硫酸锌中微量钙

新钙试剂分光光度法测硫酸锌中微量钙徐溢＊徐铭熙（重庆大学化工学院，重庆６３００４４）试剂硫酸锌中微量钙的测定，由于大量Ｚｎ２＋和ＳＯ２－４的存在对钙的直接测定带来一定的影响，在《化学试剂·硫酸锌》国家标准（修订）试验验证报告中［１］，钙的测定是采用二...     

用1，10－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中的铁含量

提出并研究了使用１，１０－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中铁含量的分析方法。其具体步骤为：首先用氢氟酸处理试样，使沉淀法白炭黑（二氧化硅）转化成四氟化硅气体逸出。而后在ｐＨ为４～５条件下，用盐酸羟胺处理剂将残留液中的三价铁离子还原成二价铁离子，加入１，１０－二氮杂菲显色剂（与二价铁离子反应可生成橙红色络合物），再用分光光度法测定其中的铁含量。实验表明，本方法原理可靠，分析步骤简便，抗铜、锰离子干扰性强，精密度与准确度较高。     

试剂PAN和PAR的制备

１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（简称ＰＡＮ）和４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（简称ＰＡＲ）均属于吡啶偶氮类试剂，也是这类试剂中最重要的两种。ＰＡＮ可用作金属萃取剂和分光光度法测定锌、钙、镍、铜、锰、铅［１］，也可用作络合滴定金属的指示剂，还可用作锌、铜...     

催化光度法测定痕量锰的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰,使用高碘酸盐、溴酸盐、氯酸盐、过氧化氢等不同氧化剂氧化有机试剂;催化显色动力学光度法测定痕量锰;协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献33篇。     

倍增显色TPB增敏间接分光光度法测定微量锰

将倍增显色反应和表面活性剂ＴＰＢ增敏作用结合起来，建立了间接水相分光光度法测定微量锰的新方法，该法具有较高的灵敏度，摩尔吸光系数达１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，是目前水相分光光度法测锰最灵敏的方法之一，用于水样中微量锰的测定，结果满意。     

有机络合剂对锡与溴邻苯三酚红显色反应的影响

在pH1.60-2.10的氯乙酸缓冲溶液中和溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下，锡（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（BPR）形成1：2的红色络合物。该络合物的最大吸收波长为530nm，当有亚氨基二乙酸，磺基水杨酸或柠檬酸存在时，显色反应灵敏度明显提高。利用Sn(Ⅳ）-柠檬酸－BPR－CTMAB显色体系的分光光度法，对锰青铜合金和海军黄铜中锡的测定，结果令人满意。     

萃取光度法测定锰的研究及在TA工厂的应用

介绍了一种较高灵敏度测定锰的方法，该方法用于ＴＡ（粗对苯二甲酸）工厂混合催化剂四水醋酸钴、四水醋酸锰及四溴乙烷中Ｍｎ￣（２＋）的测定。本方法采用萃取光度法，使用８－羟基喹啉作Ｍｎ￣（２＋）的显色剂￣［１］，使用四乙撑五胺的水溶液作掩蔽剂，研究了在大量Ｃｏ￣（２＋）离子共存下对Ｍｎ￣（２＋）离子测定的影响。在本方法条件下，干扰高子Ｃｏ￣（２＋）在被恻溶液中的最大允许量为１５０μｇ／２５ｍＬ，Ｍｎ￣（２＋）离子在０～８０μｇ／２５ｍＬ完全符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε为１．０９×１０￣４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），桑德尔灵敏度ｓ为５．０４×１０￣（－３）μｇ／ｃｍ￣２。