共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
研究了芦苇硫酸盐氧脱木素浆的D0EpD1漂白,重点优化了漂白工艺参数,并对高温二氧化氯漂白进行了探讨。研究结果表明,芦苇硫酸盐氧脱木素浆用D0EpD1流程进行漂白,D0段漂白的最优工艺条件为漂终pH值3.0—4.0,ClO2用量O8%-1.0%,保温时间60min,温度60℃,漂终pH值对D。段漂白结果的影响较大;D0段ClO2用量所占的比例在5/8—6/8之间得到的漂白浆白度最高;在优化的漂白工艺条件下,当第一段ClO2采用85℃高温漂白时,漂终白度可达83.2%ISO;当第一段ClO2采用常规温度漂白时,漂终白度可达82.0%ISO。 相似文献
2.
3.
介绍了硫酸盐桉木浆的氧脱木素、一段、二段和终段漂白工艺的发展,探讨了钼盐催化H2O2漂白和甲醛助漂白等新兴技术。己烯糖醛酸含量高和选择性差的浆料在经一段或两段氧脱木素后,卡伯值仅可降低至9~10,而在氧脱禾素后使用钼盐催化的H2O2漂白可使浆料的卡伯值进一步降至3~4。1kgCOD/t绝干浆可消耗相当于0.085%的有效氯,因此,氧脱木素后的有效洗涤可节约漂白成本。A/D-(EP)-D三段漂流程即可满足硫酸盐桉木浆的漂白要求。不同类型浆料的有效氯用量从3.2%~7.7%不等。ECF漂白流程对漂白化学品用量的影响很小。热酸或高温ClO2漂白可为可漂性好的浆料节约少量的有效氯,但是对可漂性差的浆料却无此效果。硫酸盐桉木浆漂白的EP段采用常压抽提即可。甲醛在D1段加入比在DO/DHT中加入可节约更多ClO2。终段漂白采用H2O2漂白可改善浆料白度的稳定性。采用高温ClO2漂白可使有机氯化物用量减少30%,但这一效果在废水生物处理后就会消失。 相似文献
4.
碱—蒽醌化学浆漂白性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对加拿大一枝黄花碱-蒽醌化学浆D/CEpD和D/CEpD1EpD2漂白条件、漂白浆特性和D/CEpD漂白浆的打浆性能进行了研究。确定了较佳的D/CEpD和D/OEpD1EpD2漂白工艺。D/CFpD漂白较佳工艺条件:总用氟量为10%(D/C、D段用氯量比6.5:3.5),Ep段H2O2用量1.0%。漂白浆指标:AP+AQ浆得率89.61%,卡伯值1.9,白度79.6%ISO,返黄值5.6,粘度718mL/g;KP+AQ浆得率91.00%,卡伯值1.3,白度82.3%ISO,返黄值4.7,粘度711mL/g。D/CEpD1EpD2漂白较佳工艺条件:总用氟量10%(D/C、D1和D2段用氯量比为6:3:1),EP段H2O2用量1.5%。漂白浆指标为:AP+AQ浆得率88.11%,卡伯值1.2,白度83.8%ISO,返黄值4.0,粘度710mL/g;KP+AQ浆得率88.96%,卡伯值1.1,白度84.7%ISO,返黄值3.9,粘度709mL/g。 相似文献
5.
分别用两种工业用木聚糖酶预处理硫酸盐桉木浆,再用无氧脱木素的三段过氧化氢全无氯(TCF)漂白工艺进行漂白。研究了酶处理对浆料性能和可漂性的影响,并与未加酶处理的浆料进行了比较。两种酶在处理浆料时的作用方式相似,全漂后浆的最终白度达到86%。酶预处理后浆的白度提高1.2-1.5个百分点,木素脱除率增加7%。10%;第1段过氧化氢漂白后,白度提高最大,之后白度提高程度逐渐下降,但在整个漂白过程中木素脱除量是逐渐增大的。过氧化氢漂白末期酶助漂效果的丧失与木聚糖衍生物(如己烯糖醛酸)的发色基团有关。 相似文献
6.
本文比较了相同初始卡伯值时烧碱-AQ麦草浆CEH、DQP和D(EOP)D漂白浆与桉木的DQP漂白浆的白度,研究了漂后麦草浆的黏度、打浆性能、纸页的物理强度及废水的污染负荷.结果表明,相同卡伯值时,麦草浆CEH和D(EOP)D漂白浆白度低于DQP漂白浆白度,然而,均为DQP漂白,麦草浆白度低于桉木浆的白度.麦草浆DQP漂白浆表面木素含量也低于CEH漂白浆.麦草浆不同漂序所得浆料黏度的比较表明,相同卡伯值时,CEH漂白浆黏度远低于DQP和D(EOP)D漂白浆的黏度.后续打浆性能、纸页的物理强度及废水的污染负荷的检测结果也表明,DQP和D(EOP)D漂序显著优于CEH.而DQP漂序又优于D(EOP)D漂序,因此,DQP漂序是漂白麦草烧碱-AQ浆的最佳选择. 相似文献
7.
尾巨桉硫酸盐浆ECF漂白的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以尾巨桉硫酸盐浆为原料,通过改变漂白方法及工艺条件对尾巨桉ECF漂白进行了探讨,结果表明:对于尾巨桉硫酸盐浆。适宜用D1ED2漂白流程进行漂白,其最佳工艺条件为:浆浓10%,总用氯量2.0%(对绝干浆),D1段初始pH值为3.5—4.0,用氯量为1.5%(对绝干浆),反应时间2h;D2段初始pH值为3.5—4.0,用氯量为0.5%(对绝干浆),反应时间为2h;E段用碱量0.5%(对绝干浆),反应时间1h.如果要求漂后浆白度较高.则可以考虑采用D1Q(Ep)D2作为其漂白流程。 相似文献
8.
9.
粗皮桉AS-AQ浆ECF漂白特性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用粗皮桉为原料,研究其AS-AQ浆的ECF漂白性能。实验的主要结果如下:采用D-Ep-D漂白,总用氯量为2.4%时,家系125纸浆的白度达到84.O%IS0,黏度868ml/g,卡伯值8.34;家系200纸浆的白度达到84.6%ISO,黏度958ml/g,卡伯值8.15。提高第一段CIO2漂白的温度,家系123纸浆漂白后白度达到85.0%ISO,黏度855ml/g,卡伯值8.10;家系200纸浆白度达到86.2%ISO,黏度892ml/g,卡伯值7.98。采用O-D-Ep-D漂序,用氯量为1.2%时,家系125纸浆的白度为85.9%ISO。采用O-D—E—D漂白时,总用氟量仅为0.8%时家系200纸浆就可以达到78.0%ISO;当总用氯量达到2.4%时,纸浆的白度可以到84.1%ISO。 相似文献
10.
以粗皮桉AS-AQ氧漂浆为研究对象,探讨了木聚糖酶预处理对该浆后续漂白的影响。结果如下:(1)对粗皮桉AS-AQ氧漂浆木聚糖酶预处理的研究,得出最佳工艺条件为酶用量20U/g浆,温度55℃,pH值为8,时间120min,浆浓10%。(2)家系123浆经O-X-D1-Ep-D2漂序漂白,总用氯量仅为1.2%时,白度就可以提高至88.9%ISO,同时还可以保持较高黏度,与O-D1-Ep-D2漂序漂白到相同白度的浆料相比,总用氯量降低了40%。家系200浆经O-X-D1-E-D2漂序漂白,总用氯量仅为1.2%时,白度就可以达到84.0%ISO,且黏度更高,与O-D1-E-D2漂序漂白到相同白度的浆料相比,总用氯量降低了50%。 相似文献
11.
金合欢是一种优良的造纸速生材种。本试验研究了经氧脱木素后金合欢硫酸盐浆的Z(EOP)漂白工艺。重点分析了不同臭氧用量对金合欢硫酸盐漂白浆的卡伯值、黏度、白度和己烯糖醛酸含量的影响,并研究了臭氧用量与EOP处理前后纸浆卡伯值下降值、黏度下降值及白度升高值之间的相互关系。结果表明:在臭氧用量为4~6g.kg-1(对绝干浆)范围内,臭氧脱木素作用由相对剧烈逐渐趋于缓和;臭氧用量对EOP段处理前后浆料黏度下降值和白度升高值影响不大,但浆料初始卡伯值对其影响较大。 相似文献
12.
对加拿大一枝黄花碱-蒽醌化学浆D/CEpD和D/CEpD1EpD2漂白条件、漂白浆特性和D/CEpD漂白浆的打浆性能进行了研究.确定了较佳的D/CEpD和D/CEpD1EpD2漂白工艺.D/CEpD漂白较佳工艺条件:总用氯量为10%(D/C、D段用氯量比6.5∶3.5),Ep段H202用量1.0%.漂白浆指标:AP+AQ浆得率89.61%,卡伯值1.9,白度79.6%ISO,返黄值5.6,粘度71 8mL/g;KP+AQ浆得率91.00%,卡伯值1.3,白度82.3%ISO,返黄值4.7,粘度711mL/g.D/CEpD1EpD2漂白较佳工艺条件:总用氯量10%(D/C、D1和D2段用氯量比为6∶3∶1),Ep段H2O2用量1.5%.漂白浆指标为:AP+AQ浆得率88.11%,卡伯值1.2,白度83.8%ISO,返黄值4.0,粘度710mL/g;KP+AQ浆得率88.96%,卡伯值1.1,白度84.7%ISO,返黄值3.9,粘度708mL/g. 相似文献
13.
控制不同漂终pH值对卡伯值为27的硫酸盐针叶木浆进行二氧化氯漂白,研究了漂白过程中的无机反应。通过对漂液中亚氯酸盐、氯酸盐和氯离子等生成量的测定,来确定D0段中二氧化氯的消耗量。氯酸盐的生成量随漂终pH值的降低而增加;而亚氯酸盐的残余量随漂终pH值的升高而增加。漂白120 min,漂终pH值低于3.4后,亚氯酸盐和氯酸盐的总残余量并没有显著增加。漂终pH值为1.8~3.4时,二氧化氯漂白浆的白度和高锰酸钾值变化不大。但漂终pH值低于3.4时,有机氯化物的生成量会增加。 相似文献
14.
本文对麦草化学浆的次氯酸盐单段漂和CEH三段漂白中漆酶预处理助漂效进行了详细的研究,研究结果表明:漆酶预理后浆料的白度上升12.9个白度单位(%ISO),浆料卡伯价下降65.0%,同时改善了浆料的强度性能,相同漂白浆目标白度,可减少漂白药剂用量,三段漂可节约氯用量48%以上,单段漂可节约氯用量67%以上,相同用氯量下,漂白浆料白度比对照样提高10个白度单位(%ISO)以上。 相似文献
15.
16.
研究了经氧脱木素后金合欢木硫酸盐浆的臭氧漂白工艺。重点分析了不同臭氧用量对金合欢木硫酸盐漂白浆的卡伯值、粘度、白度和己烯糖醛酸含量的影响,并研究了纸浆卡伯值与粘度及白度之间的相互关系。结果表明:未漂浆卡伯值为6~8时,漂白时臭氧用量以6g/kg绝干浆为宜;纸浆卡伯值为5、5是臭氧脱木素作用和漂白作用的分界点。 相似文献
17.
18.
19.