生物膜填料塔净化低浓度CS2废气的实验研究

介绍了生物膜法净化低浓度CS2、H2S含硫废气的基本原理，采用生物膜填料塔进行了净化低浓度CS2废气的实验研究．结果表明：生物膜填料塔在最佳操作条件(进口气体浓度100mg／m^3、气体流量0．1m^3／h、循环液流量20L／h、pH=4．0)操作时，对CS2去除率可达到80％．表明生物膜填料塔净化低浓度的CS2废气是可行的．     

碱性调节剂对缬沙坦固体分散体体外溶出度的影响

目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备缬沙坦(VAL)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度,并通过添加碱性调节剂来调节药物溶出时周围微环境的p H值,使药物在特定的pH环境下溶解释放,进一步提高SD中药物的溶出速率.方法:以原料药在各辅料水溶液的溶解度及固体分散体的体外溶出度为指标,从聚乙二醇6000(PEG6000)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)中筛选最优载体,确定其最佳比例,并添加适量的碳酸钠(Na_2CO_3)来进一步调节溶出速率.结果:当以HPMC为载体,Na_2CO_3为碱性调节剂,且VAL HPMC Na_2CO_3=80 mg 80 mg 16 mg时,相对于原料药而言溶出速率显著提高,在2 h内累计溶出度百分率可达97%.     

化学溶液浸渍法修复废弃混凝土骨料研究

废弃混凝土骨料因附有水泥石导致质量变差,化学溶液浸渍法修复混凝土骨料是利用外界溶液与废弃混凝土骨料上的水泥石进行反应,生成物质填充水泥石孔隙、裂缝和表面,从而使其质量得到改善。文章利用不同浓度的Na_2SO_4、Na_2CO_3等溶液对废弃混凝土骨料进行不同时间的浸渍修复,通过对比浸渍前后废弃混凝土骨料的吸水率、表观密度和压碎指数判断修复效果,并利用SEM和XRD检测样品微观结构和矿物成分变化。结果表明:Na_2SO_4、Na_2CO_3、NaCl和NaOH溶液能与水泥石发生反应,生成的填充物主要是CaCO_3和CaSO_4·2H_2O;修复后的废弃混凝土骨料表观密度超过2.25 g/cm~3,达到了混凝土再生骨料标准要求;不同修复溶液种类、浓度和修复时间会影响修复效果,Na_2CO_3、Na_2SO_4溶液对废弃混凝土质量的修复效果好于其他试验溶液,浓度为6%的Na_2CO_3溶液在相同时间内修复效果好于其他浓度修复的效果。     

亚硫酸盐对铅活化的闪锌矿抑制作用的研究

本文研究了Na_2SO_3在铅活化的闪锌矿纯矿物及铅——锌硫化矿混合矿浮选中的抑制作用。实验表明,Na_2SO_3能完全抑制铅活化的闪锌矿,很好地分离铅-锌混合矿。根据Na_2SO_3溶液中Pb~(2+)的反应行为,通过热力学分析,提出抑制作用的主要机理是Na_2SO_3通过对Pb~(2+)的沉淀和络合起到防活/去活作用。     

交联粘土矿物的吸附特性研究(Ⅴ)--硅钛交联膨润土对废水中有机物的吸附

比较不同交联膨润土对废水中有机物(以化学需氧量COD表示有机物含量)的吸附.结果表明,硅钛交联膨润土吸附剂(简称STB吸附剂)对COD有较好的吸附性能.当吸附时间为30 min,废水pH为5.0,每升水中STB01用量为15 g时,STB对COD的吸附容量为49.7 mg/g,其吸附热力学模型为lnD=-ΔH/(RT)+2.303ΔS/R=2 886.70T-1-10.41.     

改性5A分子筛化学吸附低浓度SO_2

针对密闭空间低浓度二氧化硫气体危害人体健康的问题,本文采用将三乙醇胺负载于改性的5A分子筛制成吸附剂的方法,以去除低浓度有害SO_2气体。通过固定床反应器检测硫化物的吸附容量,采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X-射线光电子能谱仪(XPS)等表征吸附剂的性能。实验结果表明:SO_2的吸附量主要受三乙醇胺的吸附量与反应温度的影响。TEA/MZs-100-20吸附剂对低浓度SO_2气体显示出优异的吸附性能:在20℃下,三乙醇胺负载量为100wt%时,其穿透实验时间达到205 min,饱和吸附量达到91.41 mg/g。通过傅里叶红外光谱及XPS分析,证实了去除低浓度SO_2的吸附反应机理。     

熔锍Cu_2S吹炼动力学

本文研究了富氧吹炼和温度对熔体Cu_2s氧化脱硫速度的影响。实验结果表明,在Cu-Cu_2s体系中反应速度为一常数,亦即在体系分层区脱硫量与吹风时间成直线关系。直线斜率或即直线速率常数随氧浓度和温度的升高而增大。氧分压的影响: 当Po_2<0.60大气压时, d(s％)/dt=kt=2.2×10~(-2)·Po_2 0.82(S％分~(-1)厘米~(-2)) 当Po>0.60～1.0大气压时, dkt/dPo_2=0 kt=常数=1.44×10~(-1)(S％分~(-1)厘米~(-2)) 动力学方式: d(S％)/dτ=kt=K_1·Po_2/(β K_2Po_2)(S％分~(-1)厘米~(-2)) 温度的影响:随着温度的升高,直线斜率增大,即 1100℃=d(S％)/dτ=4.02×10~(-2) (S％分~(-1)厘米~(-2)) 1150℃;d(S％)/dτ=4.15×10~(-2) (S％分~(-1)厘米~(-2)) 1200℃;d(S％)/dτ=5.07×10~(-2) (S％分~(-1)厘米~(-2)) 1250℃;d(S％)/dτ=5.20×10~(-2) (S％分~(-1)厘米~(-2)) 由直线速率常数与温度的关系测得脱硫反应活化能及速率常数与温度关系的方程式: 活化能 E=7’100卡/克分子 kt=0.545×e×p[|-7’100/RT|] S％分~(-1)厘米~(-2) 实验研究还表明,白冰铜(Cu_2S)在吹炼过程中反应的级数为:在分层区; PO_2<0.60大气压时,与氧分压为一级反应,与硫浓为零阶反应,即 d(△S％/△τ)/dPO_2=ks(常数) d(△S％/△τ)/d(S％)=0 PO_2>0.60大气压时,与PO_2及硫浓度均为动力学上的零阶反应,即 d(△S％/△τ)/dPO_2=0 d(△S％/△τ)/d(S％)=0 在低硫单相熔体区;用空气吹炼与硫浓度为一阶反应,与PO_2为一阶反应,即 (dS％)/dτ=km·(S％)·PO_2 a 实验还验证了1200℃用空气吹炼,脱硫速度由分层区转入低硫单相区时发生显著的转折点,此转折点含硫成分约在1.2％,基本上与热力学所测含硫量为1.28％相近。在转折点以后的脱硫速度的降低是随含硫浓度的减少成直线关系,与硫活度的降低成比例。根据实验结果还讨论了吹炼白冰铜过程的反应机构。     

催化裂化烟气二氧化碳捕集实验的研究

石化企业为温室气体二氧化碳(CO_2)的主要排放源之一。针对石化企业的CO_2排放特点,介绍了有机胺吸收法脱除生产装置所排放的烟气中CO_2技术的现状及反应机理。在实验室中,进行了CO_2吸收与解吸的间歇实验和连续性实验。结果表明:甲基二乙醇胺(MDEA)、位阻胺及其复合吸收剂等具有较高的饱和吸收率;在40～70℃范围内,吸收温度对传统和新型复合吸收剂的吸收解吸性能影响较小;新型复合吸收剂具有更高的CO_2捕集率和解吸率,达到同样的解吸率,解吸温度降低5℃以上;对新型复合吸收剂,适宜的气液体积比(150～200),捕集率可达90%以上,净化气中CO_2含量1%。     

落叶磺化化学机械浆的磺化因素和双氢橡精的影响

本文对落叶松磺化化学机械浆(SCMP)进行了初步研究。探讨了磺化诸因素及落叶松中双氢橡精对 SCMP 的影响。结果表明;在试验范围(Na_2SO_3用量10～40％,Na_2CO_3用量0～4.5％,最高温度150～171℃,保温时间30～90分钟,液比3.0～4.2∶1)内,磺化预处理最重要的影响因素是 Na_2CO_3用量,其次是温度和时间,液比影响甚小,不必加 Na_2CO_3作缓冲剂。使用高的 Na_2SO_3浓度,低的温度可望能得到得率较高,强度较好的浆。磺化反应是促进强度增加的主要原因。磺化度在1.1～2.3％范围内,裂断长、耐破指数随磺化度的增加而线性上升。在较强的磺化预处理后,成浆手抄纸裂断长,耐破指数,撕裂指数分别可达5000M、3KPa·m~2/g、7mN·m~2/g 以上,此时打浆度为22.°SR,得率76％左右,白度38度左右。双氢橡精对磺化化学机械浆的影响很小,在试验条件下,双氢橡精不会对蒸煮液起破坏作用。     

聚氨酸／惭烯基酯树脂顺序互穿聚合物网络形成反应动力学的研究

采用恒温DSC研究了聚氨酯／乙烯基酯树脂顺序互穿聚合物网络（PU－VER－IPN）的反应动力学。结果表明,顺序PU／VER－IPN的形成分二步。聚氨酯（PU）首先形成网络一,然后乙烯基酯树脂（VER）形成网络二。两步反应都用n级反应模型来描述。确定了反应动力学参数：PU的反应级数为n1=1.29,1gk1=3.271/min,Ea1=25.9kJ/mol;VER的反应级数为n2=0.961,1gk2=4.441/min,Ea2=40.2kJ/mol。根据动力学参数得出了反应速度、和反应温度三者之间的关系曲线及PU／VER－IPN形成的工艺参数;反应温度60℃、反应时间2h;反应温度,100℃、反应时间2h。     

反应条件对CuO／Y2O3-ZrO2-Al2O3催化甲烷燃烧性能的影响

采用溶胶凝胶法制备CuO／Y2O3-ZrO2-Al2O3催化剂。研究了反应气甲烷与空气体积比和反应气体流速对CuO／Y2O3-ZrO2-Al2O3,催化剂性能的影响,结果显示：VCH4：VAir=1：25且气体流速为1800Loh-1时,该催化剂具有较好的催化活性和高温热稳定性。     

掺杂金属卟啉的TiO_2薄膜对活性艳红X-3B染料的光催化降解性能

采用溶胶凝胶的方法,将具有高光敏性的四(对羟基)苯基锌卟啉(ZnTHPP,下简称锌卟啉)在钛酸丁酯[Ti(OBu)4]水解的条件下均匀嵌入到了TiO2无机网络中,又采用旋涂法制备了ZnTHPP/TiO2复合薄膜。利用UV Vis吸收光谱对薄膜的紫外可见光吸收性质进行了研究,结果表明锌卟啉的加入能有效的拓宽TiO2的可见光吸收范围。通过光催化降解活性艳红X 3B染料实验,对所制备的ZnTHPP/TiO2复合薄膜的光催化活性进行了考察,研究发现以ZnTHPP/TiO2作为光催化剂对活性艳红X 3B染料能有效的降解,表现出了较好的可见光催化活性。     

Crystallization Mechanism of Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-F Glass Containing Cr2O3

The effect of Cr2O3 on the nucleation and crystallization of Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-F- glass has been investigated by means of ESR(Electron Spin Resonance), SEM(Scanning Electron Microscope), EDS(Energy Dispersive Specrometer) and so on. Computer pattern recognition is applied to optimize the heat-treatment schedules. The experimental results show that the base glass containing more than 1 .5 % (mass fraction) Cr2O3 can be nucleated internally and converted to spheroidal crystal glass materials. The spheroidal crystal consisted of fibrous wollastonite crystals radiating from a center. The residual glass phase filled in the interstices between the fibers and between the spherulites. During heat treatment process, the valence states ofchromium changed from Cr6- to Cr3-, and the Cr-spinel solidsolution [CaCr2O4] precipitated followed this valence change. At the primary stage of crystallization, the Cr-spinel could act as a nucleating center on which the principal or}stalline phase β-CaSiO3 grew epitaxially.     

掺杂金属卟啉的TiO2薄膜对活性艳红X-3B染料的光催化降解性能

采用溶胶。凝胶的方法，将具有高光敏性的四(对-羟基)苯基锌卟啉(ZnTHPP，下简称锌卟啉)在钛酸丁酯[Ti(OBu)4]水解的条件下均匀嵌入到了TiO2无机网络中，又采用旋涂法制备了ZnTHPP／TiO2复合薄膜。利用UV-Vis吸收光谱对薄膜的紫外。可见光吸收性质进行了研究，结果表明锌卟啉的加入能有效的拓宽TiO2的可见光吸收范围。通过光催化降解活性艳红C-3B染料实验，对所制备的ZnTHPP／TiO2复合薄膜的光催化活性进行了考察，研究发现以ZnTHPP／TiO2作为光催化剂对活性艳红X-3B染料能有效的降解，表现出了较好的可见光催化活性。     

Al2O3-SiO2溶胶对莫来石耐火材料性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备Al2O3-SiO2溶胶粉末,用制备好的Al2O3-SiO2溶胶粉末作为结合剂合成莫来石耐火材料。研究Al2O3,SiO2和Al2O3-SiO2溶胶的不同配比对莫来石耐火材料性能的影响。结果表明：在不加入Al2O3情况下,SiO2微粉的加入量在77％～87％范围内逐渐增加时,耐火材料的体积密度增大,显气孔率降低,吸水率变化不明显;当加入30％的SiO2微粉时,随着Al2O3微粉加入量在52％～62％范围内逐渐增加,试样的体积密度先增后减,在加入量为57％时达到最高;当Al2O3-SiO2粉末加入量2％～4％时,显气孔率逐渐上升,体积密度也增加,当加入量超过5％时,耐火材料的体积密度下降,显气孔率逐渐上升。     

纳米粉掺杂的Y2O3-ZrO2陶瓷的制备

采用纳米粉掺杂烧结制备了Y2O3-ZrO2陶瓷。测试发现，纳米粉的掺入在一定程度上可以使烧结体的密度和硬度得到提高。SEM和EDS分析表明，烧结体表面比较平滑，元素分布比较均匀，有较小的气孔存在。     

沸石微粒负载La2O3-ZnO-TiO2的光催化性能

利用80目天然斜发沸石作载体制备La2O3(0.5%)-ZnO(20%)-TiO2/沸石复合光催化材料(LZTZ),以20 w紫外灯为光源,在活性艳红K-2BP初始浓度、催化剂投加量与空气通入量一定的光催化反应器中,通过2 h光催化降解的吸光度变化对催化剂进行了性能评价,并结合样品的SEM、XRD、IR等分析,探讨了复合光催化材料的最佳合成条件及影响其光催化活性的因素.研究结果表明,分散剂PEG400添加量为1.0 g/100ml,LZT涂覆5层,在120℃下干燥12 h后经200℃焙烧2 h的LZTZ样品光催化活性最高,重复使用-再生10次后光催化活性仅降低了5.6%,且趋于稳定.     

Al2O3含量对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂性能的影响

研究了Al2O3含量对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂在CO2加氢合成二甲醚中催化性能的影响,并用XRD,H2-TPR,XPS,NH3-TPD和CO2-TPD等手段进行了表征.研究结果表明,Al2O3延缓了CuO和ZnO晶粒的长大,同时使催化剂变得难以还原.加入的Al2O3富集于催化剂表面,改变了催化剂表面Cu2+和Zn2+的摩尔分数.Al2O3还与SiO2产生无定形SiO2-Al2O3混合相,提供二甲醚合成所必需的酸碱中心.反应结果表明,Al2O3在催化剂中的质量分数低于1.4%时,对转化率的提高有促进作用;当Al2O3在催化剂中的质量分数为4.0%时,甲醇合成以及甲醇脱水的活性中心呈现出较好的"协同催化效应",目标产物二甲醚的收率最高.研究认为,Al2O3通过影响CuO与Al2O3之间的相互作用以及催化剂的表面酸性,从而使催化剂对CO2加氢合成二甲醚表现出不同的催化性能.     

B2O3对锂铝硅系统微晶玻璃结构性能的影响

采用差热分析(DTA),X-ray衍射分析(XRD),扫描电镜分析(SEM)等手段研究热处理制度对锂铝硅透明微晶玻璃热膨胀系数的影响。结果表明,随B2O3含量的增加,玻璃的熔化温度降低,熔化质量提高。经处理后的微晶玻璃样品,随B2O3含量的增加,透明性变差。当B2O3的含量超过3%时,出现比较严重的分相现象。微晶玻璃的主晶相为LixAlxSi1-xO2固溶体。     

Cu~(2+)/Ce~(4+)-TiO_2可见光催化降解活性艳红X-3B

采用溶胶凝胶法合成了掺杂Cu~(2+)和Ce~(4+)的Ti O2可见光催化剂,用活性艳红X-3B降解脱色为模型反应,结合紫外-可见光谱法、XRD和SEM等表征手段,考察了制备条件与光催化活性的关系.实验结果表明:适量掺杂稀土元素Ce~(4+)较单独掺杂Cu~(2+)能更加有效地提高催化剂在可见光下的催化活性,掺杂后使催化剂的吸收带边位置发生红移,晶型结构为锐钛矿和金红石的混合晶型.掺杂Ce~(4+)量为1.5%时,0.4 g催化剂对30 m L浓度为5 mg/L的活性艳红X-3B模拟印染废水降解率达到61.1%.