L－抗坏血酸棕榈酸酯的合成

以Ｌ－抗坏血酸和棕榈酸为基本原料，通过棕榈酰氯中间产物，在Ｌ－抗坏血酸的第六位碳上酯化。总产率７２．５％，产品红外光谱、￣（１３）Ｃ谱符合文献值，理化测试数据符合美国药典ⅩⅩⅡ版标准。     

L—抗坏血酸—6—棕榈酸酯的合成工艺改进

以L－抗坏血酸和棕榈酸为原料合成了L－抗坏血酸－6－棕榈酸酯,在合成过程中,将反应温度从20度提高到24度,W（硫酸）＝99％的溶液改变了100％,在产品收率基本不变的情况下（81％）以上,反应时间由48小时降到了36小时,在精制过程中,用氯仿替代乙醚,其用量减少20％,溶剂回收率提高5％。     

酯交换法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的工艺改进

以L—抗坏血酸和棕榈酸乙酯为原料，H2SO4为催化剂，酯交换法合成L—抗坏血酸棕榈酸酯。研究了L—抗坏血酸与棕榈酸乙酯的物质的量比、催化剂浓度、反应温度、反应时间等工艺条件对产率的影响。工艺条件优化后，产率达到75％，产品质量符合GB16314——1996标准。     

L-抗坏血酸-2-棕榈酸酯钠的合成工艺研究

以L-抗坏血酸和棕榈酰氯为基本原料，以5，6-D-异亚丙基也-抗坏血酸为中间产物，在无水吡啶中进行酯化反应，经成盐和脱保护反应，制得最终产品。总收率为47％-51％。     

L-抗坏血酸棕榈酸酯的合成提纯工艺研究

以L-抗坏血酸、棕榈酸为原料,浓H2SO4作催化剂及溶剂,采用直接酯化法合成新型抗氧化剂L-抗坏血酸棕榈酸酯。通过实验比较、改进精制方法,考察分离、提纯的关键影响因素,优化工艺条件,采用V冰水：V乙酸乙醋=：1：0．3的混合液作产品析出剂;用甲苯作初次提纯溶剂,使之具备萃取和重结晶作用,重结晶降温温度T=6℃;用V正己烷：V无水乙醇=1：0．5的混合溶液作为二次提纯溶剂,降温温度T=18℃,纯度可达96％以上。     

酶法合成果糖棕榈酸酯

以固定化脂肪酶Novozyme435为催化剂,分子筛为除水剂,叔戊醇和丁酮为溶剂,研究了用果糖和棕榈酸生成果糖棕榈酸酯的反应。考察了叔戊醇、丁酮、叔戊醇与丁酮混合溶剂和果糖与棕榈酸摩尔比对产物浓度的影响。实验结果表明,较好的合成条件为果糖与棕榈酸的摩尔比1∶2,叔戊醇占混合溶剂体积总量的40%,0.1 g酶,4A型分子筛适量,反应温度60℃,摇床转速180 r/min。反应12 h后产物浓度达37.7 g/L,果糖转化率达到92.1%,棕榈酸转化率为72.2%。与单一溶剂相比,在混合溶剂中反应,可提高果糖溶解度,增加酶活,缩短反应时间。     

棕榈酸维生素C酯的合成及应用

随着人们生活水平不断提高,糕点、快餐方便食品的需求量增大,肉类深加工食品和含油脂食品、奶制品增多,而且质量要求不断提高。食品添加用抗氧剂的消费量有显著增长的趋势,其中棕榈酸维生素C酯占有很大的比重。如1994年,美国合成类和天然类抗氧剂消费量达到约8200吨,而其中棕榈酸维生素C酯达到7400吨左右,约占总消耗量的90％。而我国棕榈酸维生素C酯无论是生产和应用均仅处手开发阶段,有着巨大的发展潜力。     

维生素C棕榈酸酯的合成

对在浓硫酸催化下维生素C和棕榈酸直接酯化合成维生素C棕榈酸酯的工艺进行了改进,主要是在分离过程中选 取了更适宜的萃取剂,并对工艺条件进行优化。该方法操作简单,步骤少且收率高,更适宜工业化生产。产品标准符合美国药典。     

非水相酶催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯

研究了不同脂肪酶在有机溶剂体系中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯,确定了较有效的脂肪酶和溶剂体系,对影响产物浓度的几种主要因素进行了讨论,确定最适反应条件为叔丁醇为溶剂、催化剂Novozyme435脂肪酶的质量浓度10g·L-1、底物棕榈酸与Vc摩尔比3∶1、反应温度59℃和反应时间50h。纯化后产物的纯度可达95%。     

吡哆醇二棕榈酸酯的合成

采用吡哆醇与棕榈酸为原料,水溶剂法合成吡哆醇二棕榈酸酯。通过正交实验得到适宜的反应条件为:棕榈酰氯与吡哆醇的质量比为2∶1,反应温度16℃,反应时间20 h,以吡哆醇计产率58.4%,纯度88.9%。     

固定化假丝酵母脂肪酶合成棕榈酸异辛酯

开发了固定化假丝酵母脂肪酶99-125合成棕榈酸异辛酯的工艺.对反应温度、酶用量、底物摩尔比等酯化反应条件进行了研究.脂肪酶以吸附的形式固定在织物膜上,以1g棕榈酸、0.67g异辛醇、0.12g固定化脂肪酶和5ml石油醚组成的反应系统在40℃条件下反应24h,酯化率可达96.6%.固定化酶连续反应9批后酯化率仍维持在90%以上.     

二氢猕猴桃内酯的合成

以市售β 紫罗兰酮为起始物，经臭氧化制得环柠檬醛，然后经Ｄａｒｚｅｎ缩合制得环高柠檬醛。采用自制的催化剂一步将环高柠檬醛转化成二氢猕猴桃内酯（９ 氧杂 １，５，５ 三甲基双环〔４，３，０〕壬 ６ 烯 ８ 酮），产物经ＭＳ、ＩＲ和元素分析等确证     

香料级紫罗兰酮的制备

用氢氧化钡作固体碱催化剂催化柠檬醛与丙酮缩合，以９５％的收率制得假紫罗兰酮，后者在磷酸催化下环化，得α异构体含量为７９％的紫罗兰酮，收率８２％     

大豆苷元的合成

大豆异黄酮具有保健,抗肿瘤等作用,本文合成了其主要成分大豆苷元,经元素分析,核磁氢谱,质谱验证结构正确。本文使用2,4-二羟基苯基-4′-羟基苄基酮在新蒸的BF3／Et2O溶液催化下脱氧安息香反应合成了大豆苷元,此方法原料易得、收率较高。     

二苯二硒的改进合成方法

在乙醚和９５％乙醇溶剂中，以过碳酸钠为助氧化剂，通入空气，将苯硒酚制成二苯二硒，收率可达７６．５％（以溴苯计）。     

催化合成三丙酮胺

通过对多种催化剂的实验比较,采用自制新型催化剂由丙酮和氨气合成三丙酮胺,产物收率提高、反应时间缩短。详细探讨了影响收率的各种因素。确定了最佳工艺条件为：丙酮８７．１ｇ;通氨量１０ｇ;催化剂１ｇ;反应温度５２～５６℃;反应时间１５～１８ｈ。     

1—乙氧羰基哌嗪的合成

报道了由六水哌嗪与氯甲酸乙酯发生亲核取代反应制备１－乙氧羰基哌嗪的方法,并研究了其原料配比、反应温度及反应时间对产物收率的影响,在优化条件下,收率可达９７．６％。     

2—甲基哌嗪的合成

介绍以环氧丙烷为原料，用两步法制备２－甲基哌嗪，总收率６０．２％。     

2,4—二氟苯胺的制备

以间－二氯苯为原料，经硝化、氟化和还原，制得２，４－二氟苯胺，总收率为４７％，含量≥９８％。