ICP-MS法测定延胡索中5种金属元素的含量

采用浓硝酸-高氯酸消解处理样品,电感耦合等离子体发射光谱-质谱法（ICP-MS）测定延胡索药材中铅、铬、镉、铜、锰等5种金属元素含量。结果表明,5种元素校正曲线线性关系良好,各元素的回收率在98.9%～101.3%之间。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法。     

新疆不同产地紫草中8种金属元素的分析

目的 探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。方法 紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。结果 检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%～103.38%,RSD小于5%。结论：该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。     

ICP-MS同时测定安徽省地表水、地下水、出厂水中的13种金属元素

创建了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地表水、地下水、出厂水中13种金属元素的检测方法，标准曲线相关系数大于0.999，方法检出限为0.000 001～0.001 1 mg·L^-1，平行测定的相对误差为0.15%～1.41%，实际水样的精密度(RSD)为1.1%～4.8%，加标回收率为94.2%～106.7%。实验结果表明，安徽省出厂水、地表水中的13种金属元素浓度均优于国内外标准，但地下水的银指标仅达到地下水Ⅳ类限值要求，建议加强地下水的保护力度。     

3种测定地表水中痕量铅的方法对比

分别采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）测定地表水中痕量铅,从方法精密度、准确度和实用性等方面进行对比分析。经统计学方差分析,3种方法之间不存在显著性差异,均能够满足测定需求。但因其测定原理以及影响因素的不同,测定结果准确度上略有差异,质控样品准确度在93.6%～98.1%之间,实际样品加标回收率在90.8%～101.2%之间,均在允许范围内。ICP-AES的检出限高于ICP-MS和HG-AFS,线性范围方面ICP-AES要宽于ICP-MS和HG-AFS,操作复杂程度方面ICP-AES相似文献   

ICP–OES测定四氧化二氮中5种金属元素含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱法（ICP–OES）测定四氧化二氮中铁、铬、镍、铝、钛5种金属元素含量的方法。5种金属元素在0～2.0 mg/L的测试范围内,线性相关系数均达0.999 9以上;各元素检出限为0.001～0.005 mg/L,加标回收率为92.5%～109.0%,测定结果的相对标准偏差均小于6%。该方法能满足四氧化二氮中5种金属元素含量的测试要求。     

ICP-MS测定地表水中痕量金属元素

建立了ICP-MS同时测定地表水中多种痕量金属元素的方法,对仪器工作参数、干扰消除方法进行了研究。建立了14种主要金属元素的标准曲线(相关系数均高于0.9997),针对不同元素的检出限、标准样品及地表水样品进行了研究,实验有效解决了多元素同时测定存在的干扰、各元素相对标准偏差值均小于5.0%。结果表明,ICP-MS可同时、快速测定水中多种痕量金属元素,测定结果准确度令人满意。     

全自动石墨消解-ICP-MS法测定土壤中16种金属元素

建立全自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤中16种金属元素(Li、Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Cd、Ba、Tl、Pb、Th、U)含量的方法。采用HCl-HNO₃-HF-HCl O₄消解液对土壤样品进行全自动消解,通过优化ICP-MS仪器参数,选择Rh和Re作为内标元素及碰撞池模式消除干扰,测定土壤中16种金属元素。结果表明,16种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限在0.002～7.18mg·kg^-1之间;使用HCl-HNO₃-HF-HCl O₄的全自动石墨消解方法,样品消解效果良好,对有证土壤成分分析标准物质GBW 07404(GSS4)和GBW 07405(GSS5)的测定值与标准值相符,相对标准偏差为0.72%～5.20%,相对误差为0.27%～8.33%;按所建立的实验方法对实际样品测定并进行加标回收实验,加标回收率在94.7%～101.2%之间。该方法精密度与准确度高,测试结果稳定,自动化程...     

ICP-MS的纺织皮革重金属物质检测

针对目前皮革中重金属检测方法检测精准度较低的问题，提出ICP-MS内标法和ICP-MS标准加入法对皮革中常见重金属元素进行检测，并对方法精密度和准确度进行检验。结果表明，ICP-MS内标法线性相关系数超过0.999，检出限为0.5～1.1μg·L-1，相对标准偏差（RSD）为0.7%～1.8%，加标回收率在96.7%～106.5%之间；标准加入法线性相关系数超过0.9999，相对标准偏差（RSD）为2.3%～2.9%。两种方法的精密度和准确度皆表现良好，可以作为皮革中重金属检测方法。     

超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定彩妆类化妆品中铅、砷、汞、镉、铬的含量

通过对样品前处理和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）仪器参数进行优化，采用铼（Re）、铑（Rh）作为内标元素，建立了超级微波消解-ICP-MS同时测定彩妆类化妆品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）5种重金属元素。结果显示，5种重金属元素在一定浓度范围内，线性关系良好，线性方程相关系数均大于0.998，低、中、高浓度加标回收率范围为93.8%～104.1%，相对标准偏差（RSD）为0.84%～6.11%(n=6)，检出限为0.001 7～0.011μg/L，检出浓度为0.21～1.4μg/kg。该方法专属性强、灵敏度高，可快速、准确测定彩妆类化妆品中5种重金属元素。     

ICP-MS测定生活饮用水中的金属元素

本文报道了用ICP-MS同时测定样品中的V、Cr、Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Mo、Co、Cd、Ag、Pb、Ba等13金属元素。并对影响测定的基体因素进行了初步的探讨,实验确定了最佳优化测定条件。本方法的检出限为0.005～0.01μg/L,回收率为93.3%～106.5%。方法准确、快速、简便,线性范围大,灵敏度高,应用于水源水和饮用净水中金属元素的测定,结果满意。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定儿童牙膏中15种无机元素的含量

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定儿童牙膏中的15种无机元素含量。微波消解法处理样品，用ICP-MS法对样品进行测定，对前处理方法和仪器参数条件进行优化，通过在线添加内标和碰撞反应池技术对干扰进行校正，并将方法用于17批市售儿童牙膏中15种无机元素含量的测定。结果表明在一定浓度范围内，所测元素的线性关系良好，相关系数r≥0.997 4，检出限低，精密度为1.4%～3.0%(n=6)，低、中、高3个浓度水平的加标回收率范围为86.4%～118.1%。该方法操作简便、灵敏度高、可靠性强，适用于儿童牙膏中多种无机元素的检测。     

微波消解-ICP-MS法测定电解二氧化锰中的微量元素

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定电解二氧化锰中Pb、Cd、Cr、Ni等微量元素的方法。样品用HNO3＋HCl经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述4种微量元素,以Sc、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,4种微量元素的检出限为0.011～0.078μg/L;回收率为89.33%～112.00%;RSD〈2.34%。该法准确、快速、简便,已应用于电解二氧化锰中微量微量元素的测定。     

ICP-MS测定固体废物中的三种重金属元素方法验证

建立了四酸体系-微波消解作为固体废物预处理方法,讨论了通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定Cr,Ni,Cu 3种重金属的分析方法。结果表明,采用ICP-MS方法测得的固体废物中Cr,Ni,Cu的标准曲线相关系数R均为0.9999,检出限均为0.10mg·kg~(-1),RSD为1.2%～7.1%,标准物质测量值的准确性在不确定性范围内。其线性关系、检出限、精度和准确性均符合标准《固体废物金属元素的测定电感耦合等离子体质谱法》(HJ 766-2015)的要求。     

ICP-MS标准加入法测定药用玻璃容器中金属元素的浸出量

采用标准加入ICP-MS法测定药用玻璃容器在3种不同提取条件下可浸出金属元素含量,仪器工作参数:标准测定模式,同心雾化器,射频功率为1. 50 kW,等离子体氩气流速为15 L·min~(-1),载气流速为1. 0 L·min~(-1),采样深度为5. 0 mm,蠕动泵速0. 1 r·s~(-1),雾化室温度为2℃。该方法可同时测定17种金属元素,各元素在一定的浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0. 999～1. 000;加样回收率为90%～110%。经方法学验证,可用于药用玻璃容器中金属元素浸出量的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定芜青中12种金属元素及多变量分析

目的：建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定芜青种12种金属元素含量的分析方法。方法：采用微波消解法以硝酸为消解体系,对样品进行前处理,以Re、In、Rh、Ge为混合内标溶液测定Mg,Ca,Fe,Zn,Sr,Mn,Cu,Cr,Cd,Hg,Pb,As。采用电感耦合等离子体质谱法,对12种金属元素的含量进行测定。结果：各金属元素在各自的浓度范围内线性关系良好相关系数均>0.999,方法检出限为0.007～1.069μg/L,对芜青实际样品进行测定,各元素的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.378%～3.035%,加标回收率为96%～137%;测定六批不同产地的芜青样品,使用多变量分析评估所得数据,主成分分析(PCA)显示6批样品主成分载荷提取的3个成分约占总方差的86.993%。聚类分析(CA)显示存在三个金属基团,第一组为Mg,第二组为Ca,第三组为Fe、Zn、Sr、Mn、Cu、Cr、Cd、Hg、Pb和As。PCA与CA结果的相关性较好。结论：该方法操作简便、分析快速、灵敏度高、结果...     

ICP—MS同时测定水处理剂中的微量元素

为了建立简便、灵敏、准确的测定水处理剂中微量元素的方法，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对水处理剂聚合氯化铝中的As、Pb和Cd 3种有毒元素进行了分析测定。实验结果表明，测试样品固体聚合氯化铝（稀释100倍）中As、Pb和Cd的测定结果为：     

微波消解/ICP-MS法测定食品级色母粒中13种金属元素

建立了微波消解/电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法同时测定食品级色母粒中铁、锂、钴、铬、锰、铜、锌、砷、镉、铅、汞、锑、钡等13种金属元素的方法。通过微波消解对色母粒样品进行前处理,采用ICP-MS测定,内标法定量。结果表明:所测元素线性范围宽,线性相关系数均大于0.999 7;方法的检出限为0.012~0.105 mg/kg,不同基体样品的加标回收率为83.4%~106%,相对标准偏差为1.4%~6.3%。该方法简单快速、准确可靠,能够同时对食品级色母粒中13种金属元素进行测定分析。     

电感耦合等离子体质谱法测定食品中铝的含量

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定玉米、方便面、饼干、薯条等食品中铝含量的方法。样品经过微波消解后,在线加入45Sc内标校正基体效应,用ICP-MS方法测定食品中铝的含量。工作曲线线性回归系数为0.9999,方法检出限为0.025mg/kg,测定结果的相对标准偏差小于6.80%（n=6）,回收率在82.8%~96.7%之间,对标准物质大米（GBW 10010）和小麦（GBW 10011）进行测定,结果在标准值范围内。本方法操作简单、分析速度快、检出限低、准确度高,适用于食品中铝含量的测定和监控。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定盐酸伊伐布雷定中钯的含量

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对于金属离子的检测具有很高的灵敏度,非常适用于生物制药中痕量金属元素的检测。建立了一套简便易行的处理盐酸伊伐布雷定样品,通过ICP-MS法测定样品中痕量钯元素的检测方法。盐酸伊伐布雷定样品经HNO_3-H_2O_2体系消解完全,在优化仪器工作参数后,用ICP-MS测定溶液中105Pd的含量,以Cs为内标元素补偿基体效应和准确度漂移。测定结果表明,105Pd元素检出限为0.099μg/g,加标回收率为98%~104%,相对标准偏差(RSD)为0.34%~7.8%。该方法操作简便,结果准确且灵敏度高,尤其适合大批量生物制药中痕量金属元素的检测。     

ICP-AES法测定太原市售8种粗粮中的多种金属元素

采用HNO_3-H_2O_2微波消解法对太原市售的小米等8种粗粮样品进行处理,以ICP-AES法同时测定了样品中钙、钾、镁、锌、铁、铜、锰等7种金属元素的含量,并与大米样品进行了对比。实验结果表明,这8种粗粮中均富含人体所需的金属元素,尤以小米品质更为突出。所建方法的回收率为90%～101%,相对标准偏差≤1.37%,检出限介于0.001～0.366μg/mL之间。该方法简便、快速,适用于粗粮中多种金属元素含量的同时测定。