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本文利用Nd:YAG激光器、中阶梯光栅光谱仪和CCD,自行搭建激光诱导击穿光谱实验平台(laser induced breakdown spectroscopy,LIBS),获取重金属元素Cr等离子体谱线。实验结果表明,茶叶中的重金属元素Cr位于427.48nm处,特征谱线强度好,适合定量分析,谱线强度和样品浓度建立的标定曲线方程为y=2.784x-65.103,相关系数r为0.9910,理论最低检测限为7.63μg·g~(-1),样品回收率90.0%~131.3%。含Cr茶叶样品受激发产生等离子体的温度为11592.93 K,电子密度为2.65×10~(19) cm~(-3),等离子体满足局域热动平衡条件。LIBS可以用于茶叶中铬的快速测定。 相似文献
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由于文物的不可逆性,要求对文物材料元素检测时不能对文物本体造成损伤。目前对古建筑材料进行成分检测时常用的XRD技术需将样品磨成粉状才能检测。激光诱导击穿光谱分析技术(LIBS)能够无损、快速、准确的进行多元素检测,在文物保护中具有较大应用价值。LIBS技术分析了不同地方建筑的材料样品。结果表明,LIBS对检测样品损伤极小,且能快速的确定样品的组成元素及含量。在文化遗产应用中,LIBS可作为新型的物质成分检测技术,能够为文物材料成分的检测提供新的技术参考。 相似文献
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近年来,塑料产品的过度使用给人类和地球生态系统带来了极大的威胁,如何进行塑料的回收与利用成为当前需要解决的主要问题之一。激光诱导击穿光谱(简称LIBS)是一种新型的原子发射光谱,无需或仅需简单样品前处理,分析速度快、可实现在线实时分析和检测,在塑料材料的回收与利用领域应用前景广阔。文章综述了用于塑料分析的仪器与系统、LIBS技术在塑料分析领域的定性和定量应用,对LIBS技术在塑料分析领域的限制因素与发展趋势进行了总结。 相似文献
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通过便携式能量色散型X射线荧光(p XRF)、X射线衍射(XRD)、激光Raman光谱(LRS)等技术分别对天然绿柱石类宝石样品的化学成分、结构和物相进行了无损分析。同时,为弥补p XRF对轻元素测量上的不足,探索应用激光诱导击穿光谱(LIBS)对样品中的轻元素Be和Li进行了定性分析。根据XRD的分析结果,得到绿柱石单晶宝石样品的特征衍射峰晶面间距d=0.786 63、0.396 39、0.265 11 nm。对14件样品进行电子顺磁共振分析,在此基础上结合化学成分研究了Cr3+、V3+、Fe3+等离子的致色机理。同时,根据I型水、II型水的Raman光谱相对强度对样品中碱金属的存在形式进行了讨论。上述研究将为无损分析技术在珠宝市场中的应用提供参考信息。 相似文献
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本文概括了各种基于现代分析技术的润滑油定量分析方法及手段,阐述了各种检测手段(X射线荧光光谱分析法、电感耦合等离子体方法、原子光谱检测方法、激光诱导击穿光谱法等)对润滑油分析的研究进展及检测优缺点,重点阐述了基于铝靶为基底的LIBS检测技术在增强信号、提高检测限的优势。对基于LIBS技术在润滑油的快速、准确检测上进行了展望,为润滑油金属分析工作提供了参考。 相似文献
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《洁净煤技术》2021,27(5)
入炉煤质特性在线检测对电厂锅炉优化运行、推动智能电站发展具有重要意义。近年来激光诱导击穿光谱(Laser-Induced Breakdown Spectroscopy, LIBS)技术因其强大的在线分析能力,广泛应用于煤质特性检测领域。依据电厂输煤系统的运行情况提出了一种在输送带上LIBS直接测量原煤煤质的在线检测方案,以满足入炉煤质在线检测的基本需求。为验证检测方案的可行性,搭建了入炉煤输送带模拟平台和LIBS测量系统,34个实际原煤样品作为测量对象放置在输送带上开展LIBS连续测量并获取光谱数据。根据直接测量原煤获取的光谱特征,确定CN388.176 nm作为光谱筛选和内标方法所用的特征峰。采用有效光谱筛选、光谱平均和合理内标选取的光谱预处理方法,减小无效光谱和光谱信号波动的不利影响。结合偏最小二乘(Partial Least Square, PLS)方法建立了相应的煤质定量分析模型,实现了灰分、挥发分和发热量的良好测量。灰分、挥发分和发热量模型的回归系数R~2分别为0.98、0.97和0.97,预测集均方根误差分别为1.33%、1.03%和1.11 MJ/kg,平均绝对误差分别为1.24%、0.97%和0.88 MJ/kg。研究结果验证了LIBS在输送带上直接测量原煤煤质的可行性,为电厂提供了可行的煤质特性在线分析方案。 相似文献
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激光诱导击穿光谱作为一种新型的检测技术,它是利用样品在高温下气化电离产生的等离子体光谱对物质的成份和含量进行分析的型技术。利用Nd∶YAG脉冲激光器作为光源,以高分辨率、宽光谱段的中阶梯光栅光谱仪和ICCD为谱线分离与探测器件,在实验室自然大气环境下诱导产生土壤激光等离子体,通过等离子体原子发射光谱法定量分析了含油土壤样品中原油的含量,实验上研究了在最佳实验条件下土壤中原油的分析谱线,测定了原油的定标曲线,实验结果表明,原油浓度在50~300范围内,元素含量与光谱线强度之间呈现较好的线性关系。谱线强度随浓度的增加而增加。给出土壤中石油的定标曲线,并计算得到石油在土壤中的检测限约为45mg/L。中间点校正的相对误差最大值为8%。 相似文献
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三价铁离子浓度对As(V)-Fe(II)-Fe(III)体系沉淀臭葱石的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在常压、95℃、初始pH=1.5的条件下,研究了As(V)–Fe(II)–Fe(III)体系中初始Fe(III)浓度对砷的去除率和臭葱石合成的影响。结果表明,溶液中初始Fe(III)/As(V)摩尔比为0时,沉淀产物为结晶度良好的臭葱石,但砷的去除率仅为24.3%,沉淀浸出砷浓度高于国标规定的浓度限值5 mg/L。溶液中初始Fe(III)/As(V)摩尔比大于0时,在升温过程中生成了无定形砷酸铁,当初始Fe(III)/As(V)摩尔比不超过1.6时,砷酸铁反应8 h后转化为臭葱石;随初始Fe(III)/As(V)摩尔比增大,砷的去除率增大,臭葱石沉淀的结晶度降低、浸出砷浓度降低;其中,初始Fe(III)/As(V)摩尔比为0.8和1.6时,臭葱石沉淀的浸出砷浓度低于5 mg/L,适合安全堆存。当初始Fe(III)/As(V)摩尔比大于1.6时,无定形砷酸铁反应8 h仍不能转化成臭葱石,砷的去除率降低,沉淀浸出砷浓度超标,不适合安全堆存。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法直接测定稀土矿石中15种稀土元素 总被引:2,自引:0,他引:2
《化工设计通讯》2017,(2):108-109
样品经过氧化钠熔融分解,水提取,过滤除去铝、硅、磷等基体元素及大量的钠盐,减小了基体元素及共存元素的干扰,在硝酸介质中,采用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定稀土矿石中15种稀土元素。研究了不同分解样品的方法、分析谱线、仪器工作条件等因素对稀土元素的测定影响,结果表明:采用过氧化钠熔融分解样品,在5%硝酸介质中,用ICP–OES直接测定稀土矿石中15种稀土元素,以稀土矿石国家标准物质(GBW07158、GBW 07161、GBW 07188)做准确度实验,各稀土元素的分析结果与标准值的相对误差小于相对误差允许限。对未知样品的测定,测定结果与等离子质谱仪的测定结果、外检结果对比,其相对偏差小于允许限,符合规范要求。 相似文献
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本文采用一锅法制备了磁性双金属有机骨架材料Fe3O4@MIL-53(Fe,Al),并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)以及振动样品磁强计(VSM)等手段对其进行表征。将Fe3O4@MIL-53(Fe,Al)用于吸附去除水中的四环素,考察了吸附剂用量、pH、吸附时间和四环素初始浓度对吸附效果的影响。吸附实验结果表明,Fe3O4@MIL-53(Fe,Al)对四环素的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型,最大吸附量为284.09 mg/g。此外,Fe3O4@MIL-53(Fe,Al)呈超顺磁性,可通过外加磁场快速回收,且具有良好的循环吸附性能。因此,磁性双金属有机骨架材料Fe3O4@MIL-53(Fe,Al)作为吸附剂在处理四环素废水方面有着广阔的应用前景。 相似文献
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目的:建立一种中红外光谱结合偏最小二乘法(PLS)对柴油中大豆油含量的定量分析方法。方法:首先,配制39组不同含量的柴油掺假大豆油样品并采集中红外光谱,探究不同的预处理方法对PLS校正模型的影响;其次,采用区间偏最小二乘法(IPLS)、协同区间偏最小二乘法(SIPLS)、后向区间偏最小二乘法(BIPLS)分别对SNV预处理后的光谱进行特征变量提取,并采用留一法交叉验证进行优化;最后,基于最优预处理方法(SNV)、特征变量提取方法(SIPLS)构建最优PLS校正模型,与原始光谱校正模型进行对比。结果:采用SNV-SIPLS-PLS的校正模型预测能力远超原始模型,其决定系数(RP2)从0.6908上升为0.9444,均方根误差(RMSEP)从0.3400降至0.1400。结论:中红外光谱技术结合协同区间偏最小二乘法是一种快速准确检测柴油掺假的分析方法。 相似文献
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通过水热法制备规则外形的MIL-53(Fe)金属有机骨架材料(MOF),并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对材料进行表征。以刚果红作为目标物,研究所制得的MOF材料对其的吸附行为。结果表明,MIL-53(Fe)对刚果红的吸附动力学符合准二级动力学,吸附模型符合Langmuir吸附模型。MIL-53(Fe)材料对刚果红的最大吸附量为1 482 mg/g,是可望用于去除染料废水刚果红的高效吸附材料。 相似文献