热处理工艺对纳米ZnO薄膜结晶取向及表面形貌的影响

以二水合醋酸锌作为前躯体,单乙醇胺(MEA)作为稳定剂,乙二醇甲醚作为溶剂制备出均匀稳定的溶胶,通过浸渍-提拉法将氧化锌薄膜沉积在玻璃基底上,研究热处理工艺对薄膜结晶取向和表面形貌的影响.随着煅烧温度和煅烧时间的增加,ZnO薄膜表面逐渐致密平滑,(002)峰的强度增大,晶粒尺寸增大.实验结果表明:在500℃煅烧下煅烧两次,煅烧时间为1h制备的薄膜衍射特征峰(002)最强,颗粒最均匀,结合最致密且薄膜表面光滑平整.     

功能化氮化硼纳米片对左旋聚乳酸结晶行为的影响

将羟基官能化氮化硼纳米片(OH-BNNS)与左旋聚乳酸(PLLA)共混,制备PLLA/OH-BNNS纳米复合材料,由于PLLA中羰基和OH-BNNS中羟基存在氢键相互作用,OHBNNS良好地分散于PLLA中。通过各种技术手段研究了OH-BNNS对PLLA的熔融结晶行为,等温结晶动力学,宏观晶体形态、晶体结构的影响。发现添加OH-BNNS能有效加速PLLA的结晶,提高成核密度,导致球晶尺寸变小,结晶度增加,冷却时结晶峰更加明显,二次升温过程中冷结晶行为减弱。低OH-BNNS负载量可以增加α-晶的相对含量,但由于PLLA和OH-BNNS间强的相互作用,在高OH-BNNS负载量下,有序度较低的α′-晶的相对含量增加。     

改性黏土对PET纳米复合材料结晶性能的影响

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的结晶速率,利用改性高岭土及有机化蒙脱土,分别采用熔融共混方法和熔融聚合方法制备了PET/高岭土纳米复合材料（KPET）和PET/蒙脱土纳米复合材料（MPET）.采用差示扫描量热仪（DSC）研究了改性高岭土及有机化蒙脱土对PET结晶行为的影响;采用Avrami方程式对其等温结晶动力学进行了研究.结果表明：与PET相比,在低温区,KPET和MPET的冷结晶峰温明显向低温移动,过热程度明显降低,在高温区,KPET和MPET的过冷温度均明显向高温方向移动,过冷程度降低;结晶动力学研究中,在相同结晶温度下,MPET和KPET的半结晶时间t1/2均比PET明显缩短,KPET的t1/2明显比MPET相应的t1/2缩短;改性高岭土和有机化蒙脱土均为PET很好的成核剂,能提高PET的结晶速率;与有机化蒙脱土相比,改性高岭土对提高PET的结晶速率更加明显.     

表面活性剂对二水硫酸钙结晶动力学的影响

在MSMPR结晶器中,用磷酸二氢钙溶液和纯硫酸为原料,模拟湿法磷酸生产中二水硫酸钙的结晶过程,研究了十二烷基苯磺酸钠对CaSO_4·2H_2O从磷酸溶液中结晶动力学的影响。结果表明,该种表面活性剂可降低CaSO_4·2H_2O晶体的成核速率,增大其成长速率,显著改善结晶习性。在所选用的表活面性剂浓度范围内存在一个使晶体成长速率最高,相应的成核速率最低的最佳浓度值,     

影响结晶化玻璃板材质量因素的分析

研究了烧结法生产结晶化玻璃装饰板材中的气孔、翘板及炸裂产生的原因以及解决的方法。     

钛表面处理对增强钛/瓷结合强度的影响

为了提高钛/瓷结合强度,通过不同方法对钛表面进行处理,研究了钛表面处理后钛/瓷界面组织及结合强度。试验结果表明,烤瓷前进行钛表面喷砂处理,对增强钛/瓷结合强度的影响并不显著,但对抑制钛/瓷界面裂纹的扩展起到积极作用;钛表面预氧化处理能够在钛表面形成一层均匀的氧化膜,使参与界面反应的TiO2增多,反应层增厚,但预氧化温度对钛/瓷结合强度有重要影响;钛表面磁控溅射Zr中间层能够抑制钛表面生成过厚氧化层,而中间层厚度对钛/瓷结合强度也有较大影响。     

自组织纳米微结构的制备技术

自组织纳米结构以其新颖的结构特点以及在纳米器件中的潜在用途成为当今纳米技术的研究热点.本文总结评述了国内外关于自组织纳米结构的制备及应用的研究进展.重点总结了低能离子束刻蚀自组织纳米结构的制备技术、表征技术、形成机理和应用探索等方面的研究工作.在单晶半导体材料Si、Ge以及Ⅲ/Ⅴ族化合物等材料表面,利用低能离子束刻蚀可以获得自组织纳米点状结构和自组织纳米条纹结构.总结了低能离子束刻蚀自组织纳米结构的形成与离子束入射角、离子束能量、离子束发散角、气体离子种类、刻蚀时间、衬底温度、加速栅极电压和样品的旋转等参数的关系.评述了低能离子束刻蚀自组织纳米结构的形成机理.展望了相关研究的前景.     

表面纳米化中碳钢磨合磨损性能研究

为研究表面纳米化中碳钢在润滑条件下的磨合性能,用环-盘摩擦磨损试验机进行磨合磨损试验.分析在不同载荷下摩擦系数和摩擦振动信号多重分形谱参数的变化,通过磨损表面形貌探讨表面纳米化影响中碳钢磨损行为的原因.结果表明:在低、中负荷作用下,表面纳米化处理的中碳钢摩擦系数和振动信号多重分形谱参数较未处理的有所降低,其较高的表面活性可更好地吸附润滑油以形成油膜.因此,在低、中负荷条件下,表面纳米化可提高中碳钢磨合磨损性能.     

雾化纳米TiO2制备自清洁棉织物及其性能

以低分子量聚丙烯酸对棉织物表面进行化学改性,采用"雾化处理"法将纳米TiO2溶液雾化到棉织物表面,通过纳米TiO2表面的羟基、聚丙烯酸的羧基、纤维素的端羟基之间发生酯化反应实现接枝聚合,制备出自清洁棉织物,并对其进行自清洁测试和色度分析.结果表明,自清洁单体纳米TiO2已成功接枝聚合在棉织物表面,纳米TiO2颗粒分布均匀,在棉织物表面牢固性较好,改性后的棉织物对辣椒油、咖啡等常见生活污渍具有优良的自清洁效果."雾化处理"法解决了传统改性方法工艺复杂、操作步骤繁多,对棉织物固有优良性能破坏性较大等问题.此外,"雾化处理"法对人体安全性高,符合生态纺织的开发要求.     

温度场对自蔓延高温合成致密化的影响

在自蔓延高温合成（ＳＨＳ）致经工艺中，准确确定施压滞后时间是工艺控制的关键，施压滞后时间的上限值一般是根据ＳＨＳ过程的坯块表面温度与时间关系曲获得，难以真实地反映坯块内的温度变化，作者以传热学理论为基础，针对ＳＨＳ－准热等静压过程，建立了燃烧产物内的温度分布方程，并以此解释了最终产物内密度分布存在差异和形状变化原因。     

正硅酸乙酯对杂化膜纳米力学性能的影响

分别采用溶胶-凝胶方法,以三种硅烷偶联剂GPMS、MPMS和VMS为前驱体,调节。TEOS与硅烷偶联剂的比例,合成了三类典型的不同TEOS含量的倍半硅氧烷杂化膜．通过MTS Nano Indenter XP系统进行纳米压痕检测,讨论了不同TEOS含量对涂层的纳米力学性能的影响．由测试结果可知,TEOS影响杂化膜的硬度和模量,质量分数为20％TEOS的MPMS杂化膜显示了最佳的综合力学性能,硬度为0．51GPa、模量为9．04 GPa、脆性指数为0．056．     

热处理条件对NdFeB纳米复合材料磁性能的影响

针对NdFeB纳米复合永磁材料的热处理温度和保温时间存在不同的观点,将熔体快淬方法制备的Nd2Fe14B/-αFe纳米复合材料样品在不同温度下进行不同时间的晶化热处理,研究了热处理条件对磁性能的影响.结果表明,Nd2Fe14B/-αFe纳米复合材料的磁性能随热处理条件而变化,较低温度长时间热处理得到的Nd2Fe14B/-αFe纳米复合材料样品的磁性能要比较高温度短时间热处理得到的样品的磁性能稍好一些.其原因是高温短时间热处理时晶粒的生长率较大,容易使晶粒的规则性变差,交换耦合相互作用减弱,硬磁性能降低.     

氧化硅基FeOOH/TiO_2纳米复合膜的自组装制备与表征

以氧化硅(SiO2)为基底,在其上组装磺酸根(SO3H)为外侧功能团的自组装分子单层。以此为模板,先后采用TiCl4-HCl液相反应体系和FeNO3-HNO3液相反应体系诱导制备了FeOOH/TiO2复合薄膜。通过SEM和HRTEM对该薄膜表征,确定它们分别属于锐钛矿和针铁矿(α-FeOOH)结构,并对其生长机理进行了探讨。TiO2薄膜的形成与基底磺酸基团之间的相互作用有关,α-FeOOH的形成既受基底单分子层磺酸基团的调控,也受到TiO2表面键的化学作用,HRTEM观察到纳米锐钛矿和针铁矿二者可通过合适的界面如TiO2-(004)/(111)-α-FeOOH共晶生长。     

氮化硼球形纳米粒子的制备及影响因素分析

高温下硼酸乙酯与氨气在氩气氛围中进行化学气相沉积反应，制备出BN纳米粒子，XRD及傅里叶红外分析显示产物主要组成为六方氮化硼（h-BN）。SEM表明氮化硼颗粒呈球形形貌，粒径在80～120nm左右，ED6分析显示氨化前的反应产物中含有碳、氧等杂质。结果表明可通过控制反应条件来调节氮化硼纳米球粒中碳、氧的质量分数，h-BN表面存在微量的碳、氧有利于改善BN纳米球粒的表面化学活性，由此可制备出氮化硼／有机物纳米杂化材料。     

施用纳米肥料对小麦微结构和营养品质的影响

为了研究施用纳米肥料399植物生长剂后小麦籽粒微结构和营养品质的变化,通过扫描电子显微镜(SEM)观察比较了施用和未施用399植物生长剂的小麦籽粒的外部形貌和截面特征.通过观察发现,399植物生长剂对表皮细胞、糊粉层及胚乳的生长都有促进作用.对小麦蛋白质、脂肪、粗纤维和重金属的质量分数进行了检测分析.结果表明,施用399植物生长剂的小麦蛋白质质量分数提高了8%以上,粗脂肪质量分数提高了5%以上;粗纤维、铅的质量分数与399植物生长剂的施用没有正相关性.     

超增溶自组装法纳米Ni-Al_2O_3体相催化剂的合成及表征

采用超增溶自组装法进行纳米Ni-Al2O3体相催化剂的制备。对所制备的Ni-Al2O3体相催化剂进行了XRD和压汞法表征。通过实验考察了尿素质量分数、表面活性剂质量分数、NiO质量分数等因素与Ni-Al2O3体相催化剂物化特性之间的关系。结果表明,尿素质量分数为(基准+5)%,表面活性剂质量分数为(基准+2)%,NiO质量分数为(基准+3)%时,Ni-Al2O3催化剂具有较好的孔结构。制备的体相催化剂的比表面积主要集中在186～324m2/g;孔径在3～12nm,属于中、大孔范围,孔径大小均匀、分布集中;孔容较大,在0.45～0.89mL/g,能够满足加氢催化剂的要求,是比较理想的纳米体相催化剂。该合成方法降低了表面活性剂和水的质量分数,操作工艺简单,反应易于控制,制得的纳米粒子比现有的渣油加氢催化剂性能优良,具有工业化生产应用价值。     

晶化处理对Nd9Fe85B6磁性能的影响

为了研究晶化处理对Nd9Fe85B6纳米双相永磁材料磁性能的影响．利用三种不同晶化处理工艺对Nd9Fe85B6磁性材料进行晶化处理，并对其磁性能进行了测试．测试结果表明晶化处理工艺的温度、时间不同将影响Nd9Fe85B6纳米双相永磁材料的磁性能，初步探索的晶化工艺为晶化温度在780℃左右，时间在6min左右时所得的磁性能较好．     

预氧化处理对钛瓷冠界面结合影响的研究

分析研究了预氧化处理工艺对钛瓷冠修复体钛－瓷界面结合强度的影响．研究发现：与传统烤瓷修复工艺不同,预氧化处理对钛瓷结合强度无增强作用,且预氧化温度高于５００℃时对钛－瓷结合还会产生不利的影响．同时对我们研制的钛瓷材料进行了评价．     

功能化氮化硼纳米片对聚偏氟乙烯结晶的影响

氮化硼纳米片(BNNSs)因其独特的结构和优异的物理性能,常被用作聚合物复合材料的纳米增强填料。通过溶液浇铸法将羟基改性氮化硼纳米片(OH-BNNSs)和氨基功能化氮化硼纳米片(NH₂-BNNSs)与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,形成PVDF/OH-BNNSs复合材料和PVDF/NH₂-BNNSs复合材料。差示扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表明：OH-BNNSs的加入对PVDF的晶体结构影响不大,非极化α-晶体主要形成在PVDF/OH-BNNSs复合材料中,而少量NH₂-BNNSs的加入可以导致极化β-相的形成。X射线光电子能谱(XPS)表明无论是固态还是熔融态,PVDF与NH₂-BNNSs之间的相互作用都比PVDF与OH-BNNSs之间的相互作用更强,这是PVDF/NH₂-BNNSs纳米复合材料晶相转变和加速结晶的原因。     

电流密度对纳米锌镍合金镀层显微组织的影响

采用适当的添加剂在碱性体系中获得了晶粒度为14—33 nm的纳米锌镍合金电镀层。并应用赫尔槽试验、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等技术研究了电流密度对镀层晶体结构的影响。结果表明,在该体系中,在电流密度为0.5—50 A/dm2得到的纳米锌镍合金镀层均为单一的γ-相(N i5Zn21)结构。随电流密度的增加,在低电流密度区镀层的晶粒度由33 nm迅速降至17 nm,在中高电流密度区晶粒度保持在14—17 nm。另外,镀层中还存在亚微米级晶粒团簇,其尺寸随电流密度的增加呈线性增大。