辐射固化涂料

光聚合和溶胶-凝胶法对含有机硅杂化涂料氧化膦的制备和表征 由四乙氧基硅烷（TEOS）（作为主要的无机母体）和二烯丙基苯基膦氧单体（DAPPO）以溶胶-凝胶法制备了含20％（质量分数，下同）二氧化硅的UV固化有机-无机杂化涂料系列，并采用脂肪族氨基甲酸酯二丙烯酸酯树脂（Ebecryl210）作为有机组分原料。     

溶胶-凝胶法制备有机-无机复合增透膜的性能

以甲基三甲氧硅烷（MTMS）和正硅酸乙酯（TEOS）作为有机和无机前驱体,盐酸作为催化剂,采用溶胶-凝胶法制备了有机-无机复合增透膜。研究了反应物配比对溶胶性能的影响,测试了薄膜的光学性能及力学性能。结果表明,随着酸含量的增加,溶胶粘度增加,凝胶时间减小,乙醇则相反。随着水量的不断增加,溶胶的粘度先增大后减小。薄膜具有良好的增透效果,玻璃的透过率提高3％-4％,而且抗划伤能力强。     

缩合型有机硅电子灌封材料之固化体系研究

以二丁基二醋酸锡（D-70）为催化剂,分别以二甲基二乙氧基硅烷、三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、硅酸乙酯-40（Si40）及其混合物作为固化剂,比较了不同固化剂对硅凝胶表干时间和硬度的影响。结果表明,室温下采用三乙氧基硅烷固化速度很慢,而采用正硅酸乙酯和正硅酸乙酯低聚物Si40时固化速度相近,凝胶硬度也相差不大。对混合固化剂来说,二甲基二乙氧基硅烷与正硅酸乙酯配伍较好（质量混合比例在1左右）。该催化固化体系可用于快速电子灌封凝胶的制备。     

硅铝杂化P(MMA-BA)耐磨涂料的制备工艺研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和乙烯基三乙氧基硅烷(ETES)进行自由基共聚制备预聚物,通过溶胶-凝胶法与铝溶胶制备出了有机-无机杂化耐磨涂料。通过磨耗试验与红外光谱对其制备工艺进行了系统研究,结果表明,当MMA和BA质量比为55∶40,树脂与铝溶胶质量比为10∶1,水解缩聚时间为1 h时,涂膜中有效形成了Si—O—Si和Al—O—Si键,具有较好的透明性和抗紫外能力,其耐磨性最佳。     

ITO前体有机凝胶的简便制备方法研究

采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）法制备了钢锡氧化物（ITO）前体有机凝胶。首先将金属铟与SnCl4·5H2O直接反应,制成ITO溶胶,再进一步缩合得到相应无机凝胶;最后经苯甲酸处理转化为ITO前体有机凝胶。由红外光谱和TG-DSC分析结果表明,氧化铟-氧化锡溶胶可以和苯甲酸结合成相应有机溶胶,再转化成ITO有机凝胶,实现了无机凝胶向有机凝胶的转变。     

MMA-MAn-APTES共聚物/SiO2杂化材料的制备和表征

甲基丙烯酸甲酯(MMA)、顺丁烯二酸酐(MAn)和含烷氧基硅烷单体γ-氨丙基二乙氧基硅烷(APTES)以一定比例通过自由基共聚反应制得共聚物前体,将正硅酸乙酯(TEOS)在HCl催化剂作用下水解、缩合形成SiO2,然后由共聚物和SiO2通过溶胶-凝胶法合成纳米杂化复合材料,其中TEOS的质量分数从0至25%。利用傅立叶红外光谱表征了杂化材料的化学结构,溶胶抽取结果表明在杂化材料中凝胶的含量较高,对它们的形貌特性的研究结果表明:在聚合物基体中SiO2具有较好的分散性,有机-无机相相互贯穿。     

纳米二氧化锆溶胶对有机硅耐磨涂料性能的影响

以纳米二氧化锆溶胶、去离子水、乙酸、正硅酸甲酯（ TMOS）、甲基三甲氧基硅烷 （MTMS）、苯基三乙氧基硅烷（ PTES）、γ-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷（ KH-560）为原料,采用溶胶-凝胶法合成了系列有机硅树脂;研究了纳米二氧化锆溶胶、催化剂和溶剂等因素对应用于聚甲基丙烯酸甲酯（ PMMA）基材上的有机硅耐磨涂料综合性能的影响。结果表明：不加纳米二氧化锆溶胶制备的树脂,以 1,8-二氮杂环 [5,4,0]十一烯 -7（DBU）为催化剂,每 100 g涂料中用量为 100 mg,以混合溶剂异丙醇 /醋酸丁酯 /乙二醇乙醚 /丙二醇甲醚醋酸酯（质量比 4∶1∶2∶1）为稀释剂,润湿流平剂 BYK-333用量为涂料的 0. 3%,可制备出附着力为 0级,硬度为 5H,耐磨和耐水煮性能优异的有机硅耐磨涂料。纳米二氧化锆溶胶的添加可提高树脂的折射率,但随着溶胶用量的增加,漆膜的交联能力、耐磨性、耐水性、透明性等性能逐渐降低。     

溶胶-凝胶法制备链霉素分子表面印迹聚合物及其性能表征

以四氢呋喃、乙醇和水的混合溶液(体积比6∶1∶1)为分散剂,3-氨基丙基三乙氧基硅烷和苯基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,氨水为催化剂,通过溶胶-凝胶法在二氧化硅微球表面制备了分子印迹聚合物。用分子对接的方法初步分析了链霉素与功能单体和交联剂之间的相互作用,验证了它们形成氢键的可能性。活化时间会影响分子印迹微球的形貌。吸附实验表明,分子印迹微球比非印迹聚合物微球对链霉素具有更优越的吸附性能和选择性。     

ZnO纳米颗粒的合成及盐酸四环素降解活性研究

采用溶胶-凝胶法、共沉淀法和水热法合成了C-O官能团嫁接的氧化锌（ZnO）纳米材料。通过X射线粉末衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和紫外-可见分光光度计（UV-vis）对其相纯度、有机官能团和紫外吸收能力进行表征。以盐酸四环素为目标降解物，对三种方法合成的ZnO纳米颗粒的光催化活性进行对比研究。三种制备方法均可获得C-O官能团嫁接的ZnO纳米颗粒；红外光谱结果表明样品中除C-O官能团外不含其它有机官能团；紫外-可见漫反射光谱表明目标产物对紫外光具有较强的吸收能力和弱的可见光吸收能力，且均可降解盐酸四环素。光催化实验表明，降解盐酸四环素的较佳条件为：pH值13，催化剂用量1 g/L，盐酸四环素质量浓度20 mg/L。在整个光催化反应降解盐酸四环素的过程中，C-O官能团形成的杂质能级扮演了重要的角色。     

紫外光固化有机硅封装胶的制备及性能研究

以苯基三甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,通过水解缩聚反应,制得了可紫外光辐照固化的太阳能电池板有机硅封装胶。通过红外光谱、紫外可见光光度计定量分析和酸碱腐蚀试验对产物的结构和性能进行了表征测试,结果表明紫外光固化后的有机硅封装胶具有良好的耐酸碱腐蚀性能、透光度和附着力。     

聚硅氧烷包覆改性聚磷酸铵及其阻燃聚乙烯性能的研究

分别以二甲基二乙氧基硅烷（DMDES）、甲基三乙氧基硅烷（MTES）、苯基三甲氧基硅烷（PTMS）3种硅氧烷与正硅酸四乙酯（TEOS）共同作为前驱体,采用溶胶-凝胶工艺对聚磷酸铵（APP）进行微胶囊化包覆改性,分别制备得到改性聚磷酸铵APP/DMDES、APP/MTES和APP/PTMS,以改善其阻燃性、热稳定性和疏水性。通过傅里叶红外光谱、水接触角、扫描电子显微镜、能谱仪以及热失重分析等测试与表征手段,对3种不同聚硅氧烷包覆改性聚磷酸铵（MAPP）进行了对比研究,并研究了MAPP对低密度聚乙烯（PE-LD）阻燃性能、力学性能和热性能的影响。结果表明,在合适的工艺条件下,均可以制备得到聚硅氧烷包覆改性聚磷酸铵;较改性前的APP,改性聚磷酸铵的疏水性和热稳定性均显著提高;在PE-LD/APP/PTMS/季戊四醇（PER）/三聚氰胺（MEL）的质量比为65/18.7/11.7/4.6时,PELD复合材料的综合性能最好,极限氧指数为26.6%,高于包覆前APP的23.3%,达到UL 94 V-0级别,且拉伸性能最高,为12.84 MPa。     

自干型超疏水有机硅涂料的制备及性能研究

以亲水气相SiO₂、正硅酸乙酯、二甲基二乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷(PFDS)为原料,经化学计量水解合成有机-无机杂化硅溶胶,并与改性气凝胶复配制得室温自干型超疏水有机硅涂料。通过傅立叶变换红外光谱、原子力显微镜、场发射扫描电镜和接触角测量仪,对其结构及表面形貌进行表征。重点考察了硅烷水解度、R/Si物质的量比、甲基与苯基物质的量比、亲水气相SiO₂与硅烷质量比、PFDS和改性气凝胶用量对涂层性能的影响。结果表明：硅烷水解度70%,R/Si物质的量比1.2∶1,甲基与苯基物质的量比8∶1,亲水气相SiO₂占硅烷质量分数3%,PFDS占硅烷摩尔分数5%,杂化硅溶胶和改性气凝胶的质量比6∶1时,涂层的静态水接触角为161.2°,滚动角可达3°,铅笔硬度为HB,附着力为1级,经50次砂纸打磨循环后,水接触角仍大于150°。     

高苯基含量硅树脂阻燃剂

华南理工大学的王瑜润等人以苯基三乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷为原料，在0．1mol／L的稀盐酸催化下水解缩聚制成具有阻燃性能的高苯基含量硅树脂。研究发现，当硅树脂中的苯基摩尔分数为80．0％～90．0％、     

溶胶-凝胶法制备SiO2/有机硅复合涂料

以正硅酸乙酯(tetraethoxysilane,TEOS)、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,采用溶胶-凝胶法在聚碳酸酯(polycarbonate,PC)表面上制备透明硬质的SiO2/有机硅复合涂膜.用红外光谱、紫外光谱,热重、X射线衍射、表面扫描电镜、原子力显微镜和接触角...     

有机桥连聚倍半硅氧烷光学防潮涂层的制备

以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为(MATMS)为原料,经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯(MPMA).采用溶胶-凝胶法,MPMA在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶,将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上...     

有机无机杂化涂料

<正>201404009应用于铝材的采用短链全氟聚合物乳液的憎水性有机-无机杂化溶胶凝胶涂料的研制[刊,英]/Wankhede,Ruchi Grover等//Applied Surface Science.-2013(238).-1051~1059制备了一种应用于铝材上的有机-无机杂化的溶胶凝胶涂膜体系(厚度为5μm)。该涂膜中采用了环氧丙氧基三甲氧基硅烷(GPTMS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)作为硅烷前体,与六甲基甲氧基三聚氰胺(HMMM)交联,随后用水性短链全氟乳液(FE)进行憎水性改性,提高了涂膜的憎水性,涂膜接触角约为     

蒸发器用铝管表面有机-无机耐蚀杂化膜的制备与表征

通过浸渍法制备了有机-无机耐蚀杂化膜。通过正硅酸乙酯和乙烯基三乙氧基硅烷水解缩合与溶胶凝胶法,成功地在铝管表面沉积得到乙烯基三乙氧基-二氧化硅薄膜。最佳制备条件为:水解温度35℃,水解时间180min,固化温度120℃,固化时间90min。通过点滴、盐雾、碱浸失重和析氢试验,研究了膜层的耐蚀性。结果表明:CuSO4点滴时间延长约40倍;耐蚀性明显增强,相同情况下的失重速率减半;析氢时间也延长1倍。     

自疏水溶胶-凝胶体系制备疏水SiO2气凝胶

以聚二乙氧基硅氧烷（polydiethoxysiloxane,PDEOS）和甲基三乙氧基硅（methyltriethoxysilane,MTES）,以及氨水、水和乙醇组成自疏水的溶胶-凝胶体系,经过溶胶-凝胶过程可形成疏水的二氧化硅凝胶,经正己烷溶剂交换后,可在常压条件下干燥后得到疏水二氧化硅气凝胶.研究表明：自疏水溶胶-凝胶体系中TMES/PDEOS的质量比大于0.3时,可得到疏水二氧化硅气凝胶,其密度和比表面积分别为380～420 kg/m^3和965～1 020 m^2/g.     

原位溶胶-凝胶法改性EPDM及其表征

采用原位溶胶-凝胶反应制备乙丙橡胶/ SiO₂纳米复合材料。分别以乙丙橡胶（EPDM）和γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（KH570）接枝改性的乙丙橡胶 （EPDM-g-KH570）在前驱体四乙氧基硅烷 （TEOS）中溶胀,再浸入含有正丁胺的催化剂溶液中催化前驱体的原位溶胶-凝胶反应。考察了不同溶剂以及催化剂含量对TEOS转化率和原位生成的SiO₂粒径的影响。采用FT-IR、SEM等测试手段对纳米复合材料进行了表征。结果表明,接枝KH570后,TEOS转化率明显提高,SiO₂粒径明显减小,在材料中的分散性很好。     

UV光固化有机硅的制备及其光固化条件的研究

以聚甲基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)、二甲基二乙氧基硅烷为原料,以HCl为催化剂通过溶胶凝胶法制备了可UV光固化的有机硅材料,利用FTIR和29Si-NMR对材料进行了表征,研究了可UV光固化有机硅材料的缩聚程度和光引发剂种类对可UV光固化的有机硅材料固化速率的影响,其中光引发剂369的固化速率最快,在相同的光照时间和引发剂质量浓度下,双键转化率达到了95.89%,同时通过改变光照时间和引发剂浓度来研究固化速率确定了最佳的光照时间和最佳引发剂质量浓度。