复配钼酸盐缓蚀剂在自来水中的电化学研究

本文通过电化学极化曲线实验,研究了钼酸盐与磷酸盐、锌盐复配后在自来水中对Ａ２０碳钢的缓蚀情况。指出钼酸盐与正磷酸盐的复配具有明显的协同效应,而与锌盐之间不存在协同关系。     

钼酸盐系列缓蚀剂在含5g/L Cl-溶液中对Q235钢的缓蚀研究

  通过电化学阻抗谱(EIS),研究了钼酸盐系缓蚀剂在含5g/L Cl^-溶液中对Q235钢的缓蚀性能,结果表明：由钼酸盐为主盐与硅酸盐、磷酸盐、有机胺A复配而成的缓蚀剂,可以达到低成本、高缓蚀率的效果.并通过失重法实验对此配方进行了验证,复配缓蚀剂的缓蚀率接近88.4%,明显高于单组分缓蚀剂.     

钼酸盐与钨酸盐缓蚀体系在钢铁及铁质文物上的应用进展

从缓蚀机理、协同复配、分子改性等角度,较全面综述了钼酸盐与钨酸盐缓蚀体系应用于钢铁和铁质文物的研究现状,探讨并展望了该体系在铁质文物保护中的应用前景.     

乙醇胺钼酸盐的缓蚀作用与机理

采用腐蚀失重指标，极化曲线，电化学交流阻抗和电离度测定、划伤电极技术和ＸＰＳ等研究了三种乙醇胺钼酸盐在Ａ３钢／去离子水体系中的缓蚀作用与机理。结果发现，三种乙醇胺钼酸盐与均有优良的缓蚀性能，均是以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂；其缓蚀能力明显优于钼酸钠、对应的乙醇胺及两者的混合物，表明分子内的醇胺基团与钼酸根有明显的协同缓蚀效应；随着分子内羟乙基的增加，其缓蚀性增强。Ａ３钢在乙醇胺钼酸盐溶液中的     

有机钼酸盐MDTA对碳钢的缓蚀作用和机理

对合成的有机烯胺钼酸盐缓蚀剂,采用多种方法研究了其对Ｑ２３５钢的缓蚀作用和机理,确定了其临界保护浓度,发现ＭＤＴＡ对碳钢有良好的缓蚀效果,分子内的有机基团和无机基团间有明显同缓蚀作用,主要抑制腐蚀的阳极过程。     

钼酸盐复合缓蚀剂对海水中碳钢的缓蚀作用

采用失重法、极化曲线法和表面分析技术对钼酸盐复合缓蚀剂的缓蚀性能进行了研究,并通过试验确定了与钼酸盐有较好协同缓蚀效应的缓蚀剂配方。结果表明,单一钼酸盐对海水中碳钢的缓蚀率随着钼酸盐浓度的增加而增加,但钼酸盐浓度低于30 mg/L时存在加速碳钢腐蚀的情况。当钼酸盐为40 mg/L、有机膦酸盐(HEDP)为10 mg/L、Zn2 为4 mg/L、葡萄糖酸盐为50 mg/L时,该缓蚀剂对海水中碳钢的缓蚀率超过90%。钼酸盐复合缓蚀剂为阳极型缓蚀剂,海水中添加了缓蚀剂后碳钢试片表面形成了以氧化铁为主要成分,同时含有钼和磷的混合型沉淀膜。     

磷酸介质中钼酸盐对镁合金的缓蚀作用

采用失重法、自腐蚀电位法研究了钼酸钠对AZ61镁合金在磷酸介质中的缓蚀作用及温度的影响,并对相关腐蚀动力学数据进行了计算.结果表明:钼酸钠对镁合金在磷酸介质中的溶解有一定的抑制作用,在试验缓蚀剂浓度范围(0～0.10mol/L)内,缓蚀效率与缓蚀剂浓度之间很好地符合线性关系;缓蚀机理属于阴极型被膜缓蚀作用;镁合金在不含和含0.10mol/L钼酸钠的0.50mol/L磷酸介质中反应的表观活化能分别为1092 J/mol和2499 J/mol;升高温度不能提高钼酸钠的缓蚀效率,但却有助于其较快发挥缓蚀作用.     

三次采油用驱油剂对A3钢的缓蚀作用

应用失重法,动电位扫描和ＥＩＳ等方法,研究了Ａ３碳钢在三元复合驱油剂主要成分水解聚丙烯酰胺和石油磺酸盐水溶液中的腐蚀形态。表明,ＨＰＡＭ对Ａ３钢具有缓蚀作用,浓度增加,缓蚀率上升;ＰＳ对Ａ３钢也有缓蚀作用,但浓度过高时因形成胶束而从碳钢表面脱附,使缓蚀率下降。     

钼酸盐对碳钢缓蚀作用机理的椭圆法研究

用椭圆法通过测定表面膜层厚度,折射系数和表面复盖度研究了钼酸盐对碳钢在工业冷却水中的缓蚀作用。实验结果表明:形成具有良好保护性能的较完整致密的表面膜层的最佳钼酸盐浓度为200ppm。文中对缓蚀作用机理进行了讨论。     

钼酸盐对碳钢缓蚀作用机理的椭圆法研究

用椭圆法通过测定表面膜层厚度,折射系数和表面复盖度研究了钼酸盐对碳钢在工业冷却水中的缓蚀作用。实验结果表明:形成具有良好保护性能的较完整致密的表面膜层的最佳钼酸盐浓度为200ppm。文中对缓蚀作用机理进行了讨论。     

席夫碱基咪唑啉化合物对A3钢在盐酸介质中缓蚀性能研究

合成了BIA、BIOHA、BIMHA和BIMMA 4种席夫碱基咪唑啉化合物.用失重法和电化学方法研究了4种席夫碱基咪唑啉化合物对A3钢在盐酸介质中的缓蚀性能和吸附行为.结果表明,在1 mol/L HCl介质中4种化合物对A3钢均有缓蚀作用,它们的缓蚀能力大小为:BIA＞BIMMA＞BIOHA＞BIMHA.4种化合物均属于混合型缓蚀剂,但对阳极的缓蚀作用略大.4种化合物在A3钢表面上的吸附过程为放热过程,其吸附行为服从Langmuir吸附等温式,属于物理吸附.     

NOSAA在模拟冷却水中对45^#钢的缓蚀作用

采用失得法及动态恒电位极化法研究了自制Ｎ－顺丁烯酰胺酸的缓蚀性能。实验结果表明：当在模拟冷却水中含有１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＯＳＡＡ时，对４５＾＃钢有极好的缓蚀作用。并研究了该缓蚀剂与钼酸盐的协同缓蚀效应。     

几种缓蚀剂对膨润土中16MnR钢的缓蚀作用

在放射性废物地质处置中,膨润土是首选的回填材料。膨润土膨胀、收缩过程中产生的应力会破坏废物容器的防腐蚀涂层;考虑到回填材料和地下水中含有的氯离子,可侵入到钢与膨润土界面,使钢去钝化而发生局部腐蚀。在结合工程实际的基础上,取现场地下水和柯尔碱膨润土对16MnR钢试片进行挂片腐蚀试验,分别添加六种常用的缓蚀剂,通过扫描电镜分析挂片表面腐蚀形貌,并用静态失重法计算腐蚀速率和缓蚀效率。试验结果显示,在0.5%的质量比添加条件下,缓蚀性能由高到低依次为亚硝酸钠、重铬酸钾、硅酸钠、钨酸钠、磷酸钠和钼酸钠,说明采用添加缓蚀剂改善16MnR钢废物容器腐蚀环境的方法是可行的。     

天然海水中高效缓蚀剂对碳钢缓蚀作用的研究

以锌盐、葡萄糖酸盐为主要缓蚀成分复配的适用于天然海水中碳钢的高效缓蚀剂，用失重法测定其缓蚀效率，并用电化学方法分析其缓蚀作用机理．结果表明：未预膜时缓蚀剂的临界浓度是280mg／L．此时对碳钢的缓蚀率为93．8％，试样表面光亮如初，没有局部腐蚀；预膜后缓蚀剂的临界浓度降为210mg／L，此时对碳钢的缓蚀率为93．1％．通过极化曲线分析可知该缓蚀剂是一种抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂．据交流阻抗谱图分析得到该缓蚀剂成膜反应分3个阶段：反应初期，缓蚀剂在电极表面初步吸附；反应中期，至浸泡48h时第一层缓蚀膜形成；反应后期，缓蚀膜向多层发展．     

钼酸盐缓蚀剂对混凝土中钢筋的缓蚀作用

通过失重悬挂法和恒电位极化曲线研究了钼酸盐系缓蚀剂在混凝土模拟液中对钢筋的缓蚀作用。结果表明：随着单一缓蚀剂用量的增大,缓蚀效果增强;复配后的钼系缓蚀剂能有效抑制钢筋腐蚀过程的阴极和阳极反应,可以减少单一缓蚀剂的用量,具有很好的协同缓蚀作用。     

酸性介质中曼尼希碱与KCl复配对A3钢的缓蚀性能研究

以乙醛、丙酮和二乙胺为原料合成了曼尼希碱酸化缓蚀剂ZD-1.在加入1 g/L的ZD-1和不同浓度KCl的5%(质量分数)H2SO4溶液中,测试了A3钢的缓蚀率及动电位扫描极化曲线和交流阻抗谱,研究了ZD-1与KCl复配对A3钢的协同缓蚀作用.结果表明:ZD-1与KCl复配是以阴极控制为主的混合型缓蚀剂,1g/L的ZD-1和1 mmol/L的KCl复配对A3钢的缓蚀效果显著,缓蚀率可达93.84%.     

YKI—5海水介质缓蚀剂对907A钢的缓蚀行为及其机理研究

ＹＫＩ－５海水介质缓蚀剂主要成分为多元醇磷酸酯、多元醇聚磷酸酯、聚磷酸盐、正磷酸盐等。本工作运用失重法、极化曲线法和电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了ＹＫＩ－５对９０７Ａ钢在海水介质中有缓蚀行为,结果表明ＹＫＩ－５在该体系中为混合型缓蚀剂,在不同浓度下体现出不同的缓慢效应;在Ｅｃｏｒｒ下测得ＥＩＳ与空白试验不一样,它由两个容抗弧组成,呈现两个时间常数特征。     

碳酸氢钠溶液中苯并三氮唑对A3钢缓蚀作用的研究

以往对缓蚀剂在腐蚀产物膜上的缓蚀作用研究的较少,本文通过设计预腐蚀实验,研究了缓蚀剂在含膜表面的缓蚀作用。在实验中用静态挂片法研究了苯并三氮唑（BTA）对A3钢在碳酸氲钠溶液中缓蚀作用,并通过极化曲线探讨其缓蚀作用的机理,用扫描电镜（SEM）观察形成的表面膜形态,用XRD分析钢的表面腐蚀产物层的组成。实验表明苯并三氮唑在碳酸氢钠溶液中对A3钢有一定的缓蚀作用,可能是在A3钢表面形成一层Fe—BTA吸附膜,对阳极反应和阴极反应起一定阻滞作用,该膜吸附在金属表面阻滞侵蚀性离子吸附从而起到缓蚀效果。