毛细管气相色谱法用于碳五原料中硫化物含量的测定

建立了碳五原料中各种硫化物分布的气相色谱一硫化学发光分析方法，对影响分离的各色谱条件进行了优化，定性了碳五原料中的12个硫化合物，采用外标法对各硫化物进行了定量。碳五原料中几种主要的硫化合物（硫化氢、乙硫醇、叔丁硫醇、碳三噻吩、苯并噻吩）峰面积重现性的相对标准偏差（RSD）均小于5．0％。     

利用毛细管气相色谱柱测定油中溶解气体组分含量

介绍了利用毛细管气相色谱柱法测定油中溶解气体组分含量的实验方法,分析了毛细柱在使用中存在的问题,提出了相应的解决方法,并给出了毛细柱在使用过程中的注意事项。     

环境空气中肼的毛细管气相色谱法测定

采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的肼,空气样品中的肼通过装有固体吸附剂的采样管捕集,然后用水解吸,与糠醛衍生试剂反应生成肼的衍生物,用乙酸乙酯萃取后,用GC-FID检测,保留时间定性,外标法定量。方法在0mg/L～5.94mg/L范围内线性良好,当采样体积为60 L时,最低检出质量浓度为0.00068mg/m3,检出限较国标方法大大降低。低、中、高三个浓度的肼标准溶液测定的RSD（n=6）分别为3.7%、3.1%、3.2%,样品加标回收率为84.5%～101.0%。该法分析速度快,灵敏度高,准确度和分离度好,适用于环境空气中肼的分析检测。     

毛细管气相色谱法测定油中溶剂残留量

食用油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂并回收溶剂[1],这种浸出法较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故倍受人们青睐,我国目前有几百个厂使用这种方法生产,所用的溶剂为6号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂[2]。如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。本文用ＤＢ—ＷＡＸ弹性石英毛细管柱,进行残留在油中的六号溶剂进行测定,其分离效果好,分析时间短,检出限低,对当今市面上15浸出法食用油抽样检测,获…     

毛细管气相色谱法测定三苯基膦纯度

介绍一种新开发的毛细管气相色谱测定三苯基解（Pph3）纯度的试验方法。该法载气为氦气，选用丙酮溶解样品，溶液经10m×0．53mm×2．65μmOV－1石英毛细管柱分离，采用TICD检测归一化法定量。Pph3纯度分析数据RSD0．014％；样品单次分析时间9min．方法操作简单、快速，结果精密、准确，适用于Pph3纯度的质控分析。     

毛细管气相色谱法测定方便面中丙烯酰胺的含量

本文建立了方便面中丙烯酰胺含量的毛细管气相色谱测定方法.该法采用WBI进样口,大口径毛细管色谱柱FFAP(强极性,25m×0.53 mm×1μm),氢火焰检测器进行检测.进样口温度:250℃,载气流速:10mL/min,柱室温度:180°C保持10min.检测器温度:200℃.方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80％,RSD小于3.0％,线性范围为1μ g/mL-10.0μg/mL.     

毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量

建立了角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱SGEAC20（PEG20M,30m×0．53mm×1μm）,FID检测器进行检测。进样口温度：250℃,载气流速：6mL／min,柱室温度：230℃恒温,检测器温度：250℃,样品用正己烷定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于99％,RSD小于3．0％,线性范围为25mg／L--400mg／L。     

空气中一甲基肼毛细管气相色谱法测定

采用毛细管柱气相色谱法测定空气中一甲基肼,在0~54mg/L范围内线性良好,当采样体积为100L时,最低检出质量浓度为0.55mg/L,检出限较国标方法大大降低。低、中、高3个浓度的一甲基肼标准溶液测定RSD(n=6)分别为2.9%,2.0%,1.6%,样品加样回收率为93.9%~99.9%。该法分析速度快、灵敏度高、准确度和分离度好,适用于空气中一甲基肼的分析检测。     

毛细管气相色谱法测定塑料包装及其内食品中酞酸酯

建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯（邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP））的方法。样品用无水乙醇超声提取，经干燥脱水过0．45μm滤膜过滤，直接注入气相色谱仪进行分析。用保留时间定性，外标法定量。5种酞酸酯的回收率为71．5％～125．5％；精密度（RSD）为1．6％～3．2％；DMP、DEP、DBP、DOP和DEHP的检测限分别为0．18ng、0．13ng，0．13 ng、0．15ng和0．14 ng。该方法准确度和灵敏度高，样品用量少，前处理简单，可同时测定塑料食品袋及包装内食品中5种酞酸酯。     

毛细管气相色谱法分析乙酸芳樟酯

建立了能用于乙酸芳樟酯过程样品和产品质量分析的毛细管气相色谱方法,在岛津 GC-14B气相色谱仪上,用FFAP毛细管柱,对乙酸芳樟酯进行气相色谱分析,组份能得到良好的分离,并用修正面积归一化法对试样中各组份进行定量计算.相对标准偏差为0.7%～1.65%,回收率为99.4%～103.7%.实验结果表明,方法简单、快速、准确.     

毛细管气相色谱法同时测定空气和废气中多种常见有机污染物

采用活性炭吸附空气和废气中常见的有机物苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、丙酮、正丁醇、苯乙烯和环己酮，二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法同时测定，各组分线性响应良好。曲线相关系数≥0．999；灵敏度高，检出限在0.01～0．05μg之间；回收率〉80％，与相关国标和企业标准相比，操作简单、实用、快速、准确。完全适合环境空气和工业废气中多种有机物的监测。     

毛细管气相色谱法测定稻谷中13种有机磷和菊酯类农药的残留量

该方法利用乙腈提取，菊酯类农药通过固相萃取柱净化，研究了采用毛细管气相色谱同时测定稻谷中甲胺磷、乐果、三唑酮、甲氰菊酯等13种有机磷和菊酯类农药残留量的分析方法。该方法做了0．01mg／kg、0．05mg／kg、0．5mg／kg三个水平的添加回收实验，回收率达到65．2—118．8％，变异系数为2．3—22．6％。结果表明，本法快速、准确、灵敏，符合农残分析的要求。     

液体顶空气相色谱法测定蒿甲醚中有机溶剂残留

建立了液体顶空气相色谱法测定蒿甲醚中有机溶剂残留量。采用DB-1大口径毛细管柱,以对照品作外标进行定量。甲醇、乙醇及二氯甲烷的线性范围分别为30．2～635．2μg·mL^-1（r=0．9991）,6．4～64．5μg·mL^-1（r=0．9991）和5．5～68．7μg·mL^-1（r=0．9990）;回收率分别为99．9％,103．8％7f[199．3％;检测限分别为0．02μg·g^-1,0．04μg·g^-1和0．01μg·g^-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。     

顶空气相色谱法测定青贮中的乙醇

建立项空进样-气相色谱法测定青贮饲料中乙醇含量的方法。选定顶空样品瓶平衡条件及色谱条件,以正丙醇为内标物,乙醇标准溶液浓度在5μg/mL～100μg/mL范围内呈良好的线性相关,线性方程：y=0.4284x-0.00155,相关系数为0.99999,标准溶液重复测定的RSD为1.72%,检出限为1μg/mL;样品加标回收率在95.33%～102.88%之间,RSD≤3.65%。该方法准确度高、精密度好,可用于青贮中乙醇的测定。     

乙醇-对甲酚混合介质中测定对羟基苯甲醛的气相色谱法

用气相色谱法分离,氢焰离子化检测器测定了乙醇-对甲酚混合介质中的对羟基苯甲醛(PHB),标准加入回收率在92.6％～111％。对实际样品进行了测定,与其他方法结果相符;对于PHB含量为10.85％的试样测定8次,计算其RSD为9.8％。     

液固顶空气相色谱法测定双氢青蒿素中有机溶剂残留

建立了液固顶空气相色谱法测定双氢青蒿素中有机溶剂残留量。采用DB-5大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。甲醇、乙醇的线性范围分别为3.2～317.0μg·mL-1(r=0.9996),3.5～348.0μg·mL-1(r=0.9995);回收率分别为104.8%,101.1%;最低检测限分别为0.08μg·g-1,0.18μg·g-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。