离子色谱法测定自来水中ClO2-、ClO3-及其他阴离子化合物

建立了离子色谱法同时测定自来水中氟、亚氯酸根、氯、氯酸根、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用稀释进样,过0．22μm的滤膜对样品进行处理,用离子色谱法进行测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。最佳色谱条件为：以2．4mmol／L碳酸钠为淋洗液,柱温60℃,流速0．7mL／min。在此条件下,各种离子色谱峰型对称,相关性好（r〉0．9998）,相对标准偏差为1．10％～2．09％,样品加标回收率在91．2％～110．1％之间。本方法操作简单,线性好,准确性高,具有较好的实用性。     

呋喃丹的薄层扫描定量分析研究（Ⅰ）

呋喃丹是一种高效、内吸、广谱性杀虫剂。本文采用双波长薄层扫描对其进行了定量分析方法的研究，结果表明该法简便，快速，可行。     

呋喃丹的薄层扫描定量分析研究（Ⅰ）

呋喃丹是一种高效、内吸、广谱性杀虫剂。本文采用双波长薄层扫描对其进行了定量分析方法的研究，结果表明该法简便、快速、可行。     

碘量二次滴定法分析水中ClO2与Cl2的浓度

研究了碘量二次滴定法分析水中ＣｌＯ２与Ｃｌ２的条件，证明该法简单准确，易于操作，能满足工业分析的一般要求。     

饮用水消毒出水中的氯酸盐离子（ClO3）问题

氯酸盐离子作为饮用水消毒（如ＯＣｌ＾＿和ＣｌＯ２）出水中的副产物的之一，虽然其潜在危害尚不十分清楚，但国外有关部门已开始对其进行动物及人体毒性的研究工作，并已将其纳入潜在的有豁消毒副产物而拟规定其在饮用水中的最高允许浓度。本文就消毒过程中氯酸盐的产生、不同消毒剂的氯酸盐离子形成潜能进行了分析介绍，并提出了有关的控制方法，以引起国内在这方面的重视和研究。     

麦饭石对溶液中NO2^—,NO3^—离子吸附的研究报道

山西麦饭石对水溶液中离子具有良好吸附性,本文以静态法考查了山西麦饭石对NO_2~-、NO_3~-在溶液中的吸附,从而为消除水中NO_2~-、NO_3~-提供了一定参考。 1 吸附实验     

洗涤产品中阴离子和无机成份的非溶剂定量分析（英）

报道了在没有有机溶剂加氯仿的条件下,烷基苯磺酸盐和烷基磺酸盐（ＡＳ）测定方法的进展情况。烷基苯磺酸盐和ＡＳ与钙盐经沉淀,然后经过过滤分离。通过这个过程,它们和体系中的无机含硫化合物分离。被分离物中的硫含量通过电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定。这样可以测定总的阴离子表面活性剂的含量。ＡＳ通过高压水解,未水解的烷基苯磺酸盐用同样的方法测定。烷基苯磺酸盐、ＡＳ、磷酸盐、硅酸盐、硫酸盐和     

无机物定量分析基础实验中“量”的撑控

无机物定量分析基础是以实验为基础的学科。中职教育要面向市场、面向社会,因此着力培养学生实验操作技能就显得非常重要,为今后的就业埋下伏笔。本文的主要内容是讲学生如何才能做好无机物定量分析基础实验,怎样才能保证数据结果的可靠性和准确性。     

Pr~（3＋）掺杂的Cd_3M_2Ge_3O_（12）（M＝Al，Ga）石榴石

首次报道Ｐｒ￣（３＋）分别激活的Ｃｄ＿３Ａｌ＿２Ｇｅ＿３Ｏ＿（１２）（ＣＡＧＧ）和Ｃｄ＿３Ｇａ＿２Ｇｇｅ＿３Ｏ＿（１２）（ＣＧＧＧ）锗酸盐石榴石的阴极射线发光光谱，Ｐｒ￣（３＋）的４ｆ能级发射强度与ｐｒ￣（３＋）浓度关系以及粉红色较长余辉特性。与ＣＡＧＧ相比，发现在ＣＧＧＧ中Ｐｒ￣（３＋）的所有４ｆ－４ｆ跃迁发射峰位置向短波移动，并分析造成这种光谱“蓝移”的原因。     

离子选择电极法分析含油污水中F~-，Cl~-，Pb~（2＋）和Fe~（3＋）的研

研究了测定含油污水中Ｆ-，Ｃｌ-、Ｐｂ２＋和Ｆｅ３＋的离子选择电极方法，成功地消除了油污对电极敏感膜的不良影响，试验结果表明，本方法是可行的，其相对误差≤４％。     

Gd~（3＋）掺杂SiO_2/TiO_2的制备及降解活性（英文）

采用溶胶-凝胶法制备Gd3＋掺杂SiO2/TiO2（Gd3＋-SiO2/TiO2,GST）。用X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）仪、热重-差热分析仪、紫外-可见分光光度计（ultraviolet-visible spectrophotometry,UV-Vis）及X射线光电子分光仪（X-ray p...     

配位离子液体［3（CH3CH2）4N+Cl-·（NH2）2CO］的合成及表征

采用尿素和氯化四乙基铵为原料，合成了一种新型的配位离子液体，并通过红外和X－射线粉末衍射对其结构进行了表征。结果表明，尿素和氯化四乙基铵发生反应，使得原来尿素羰基峰由1690.72cm－1转移到了1619.10cm－1。由X－射线粉末衍射图可以看出，在2θ = 30.37°处有新的衍射峰。通过差热－热重分析，配位离子液体在室温到250℃可以稳定存在，与其他有机溶剂相比具有良好的稳定性。     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

（C5H7N2O2）4（SiMo12O40）的合成、结构及催化氧化碘离子研究

采用常规水溶液法合成了一种新型的有机-无机杂化多金属氧酸盐（C₅H₇N₂O₂）₄（SiMo₁₂O₄₀）（简称SiMo-12）。采用红外光谱（IR）、热重分析（TG）、单晶和粉末X射线衍射（XRD）、元素分析等对SiMo-12进行了表征。以过氧化氢为氧化剂,运用SiMo-12催化碘离子氧化,考察了催化剂用量、氧化剂用量、pH、温度等因素对反应速率的影响。结果表明：该化合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.097 58（4） nm、b=1.144 88（4） nm、c=1.252 66（4） nm、α=64.665（1）°、β=64.804（1）°、γ=83.441（1）°、V=1.282 89（8） nm³、Z=1、R=0.034 0、wR₂=0.079 9。化合物由4个1-咪唑乙酸和一个经典的Keggin型[SiMo₁₂O₄₀]^4-单元组成,有机配体和多金属氧酸阴离子之间通过静电作用、质子转移以及氢键作用沿x轴形成一维链,链与链之间相互平行形成平行于xy面的二维层,层与层之间再通过氢键连接而得到三维网状结构。SiMo-12在催化碘离子氧化中表现出较为优异的催化活性,在c（SiMo-12）=2.0×10^-4 mol/L、c（过氧化氢）=2.0×10^-3 mol/L、pH=1.4、50 ℃条件下反应速率达到2.641 6×10^-5 mol/（L·s）,比未加催化剂时的反应速率提高了1 565倍。     

Eu~(3+)/Tb~(3+)/MoO_4~(2–)掺杂钨酸钙体系荧光粉的结构及其发光性能

采用化学共沉淀法合成了Ca0.75Mg0.2Tb0.02Eu0.03(WO4)1-x(Mo O4)x(x=0~1.0)系列荧光粉,并对荧光粉的晶体结构和发光性能进行了表征。结果表明:不同Mo O42–掺杂量的样品均为四方相Ca0.75Mg0.2Tb0.02Eu0.03(WO4)1-x(Mo O4)x固溶体。在273 nm波长紫外光激发下,随着x的增大,Eu3+离子的发光强度先增强后减弱,当x=0.6时发光强度最强,为未掺杂Mo O42–样品的6倍。Mo O42–共掺杂改变了稀土离子周围的配位环境和局部晶体场的对称性,促进Eu3+离子4f电子的超敏跃迁,提高Eu3+的O2–→Eu3+电荷迁移跃迁,增加基体、Tb3+离子与Eu3+离子之间的能量传递。     

3-氯-2-甲基苯胺的气相色谱法定量分析探讨

用气相色谱进行分析时,色谱柱的选择及柱温的确定对分析结果起着很重要的作用.文中以3-氯-2-甲基苯胺为例,采用气相色谱法对类似的氯产品定量分析进行了详细的探讨,对生产过程中的控制及产品质量检验提供了可行的方法.