Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

Pr~（3＋）掺杂的Cd_3M_2Ge_3O_（12）（M＝Al，Ga）石榴石

首次报道Ｐｒ￣（３＋）分别激活的Ｃｄ＿３Ａｌ＿２Ｇｅ＿３Ｏ＿（１２）（ＣＡＧＧ）和Ｃｄ＿３Ｇａ＿２Ｇｇｅ＿３Ｏ＿（１２）（ＣＧＧＧ）锗酸盐石榴石的阴极射线发光光谱，Ｐｒ￣（３＋）的４ｆ能级发射强度与ｐｒ￣（３＋）浓度关系以及粉红色较长余辉特性。与ＣＡＧＧ相比，发现在ＣＧＧＧ中Ｐｒ￣（３＋）的所有４ｆ－４ｆ跃迁发射峰位置向短波移动，并分析造成这种光谱“蓝移”的原因。     

pH值对Ti（O~nBu）_4－Ba（OAc）_2水解法合成BaTiO_3粉体

以乙酸和氢氧化钾为辅助原料，通过Ｔｉ（Ｏ￣ｎＢｕ）＿４－Ｂａ（ＯＡｃ）＿２水解法合成ＢａＴｉＯ＿３粉体。借助ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＸＲＤ和ＥＰＭＡ等分析手段，研究了ｐＨ值对ＢａＴｉＯ＿３粉体性能的影响。论述了合成ＢａＴｉＯ＿３的反应机理，同时探讨了ｐＨ值对其反应机理的影响。     

MnO_2对0．85Pb（Zn_（1／3）Nb_（2／3））O_3－0．15B

研究了ＭｎＯ＿２掺杂对０．８５Ｐｂ（Ｚｎ＿（１／３）Ｎｂ＿（２／３））Ｏ＿３－０．１５ＢａＴｉＯ＿３陶瓷电、热释电以及铁电弛豫等性能的影响。添加ＭｎＯ＿２使ｐＺＮ－ＢＴ陶瓷的介电常数ε下降，室温老化率明显增大。随着ＭｎＯ＿２含量的增加，ＰＺＮ－ＢＴ陶瓷介电常数与温度的关系中所表现出来的频率弛豫现象逐渐减弱，直至消失，但其扩散相变现象仍然十分明显。     

Al_2（OH）_5Cl的制造

Ａｌ＿２（ＯＨ）＿５Ｃｌ的制造含铝原料用盐酸在２０～９５℃下处理，控制一定条件可得到Ａｌ＿２（ＯＨ）＿５Ｃｌ沉淀。用偏高岭土（Ａｌ＿２Ｏ＿３、２ＳｉＯ＿２、２Ｈ＿２Ｏ）煅烧后的硅酸铝时作原料时，其生产成本较低。（郦东浩）Al_2（OH）_5Cl的制造@郦东浩...     

有机硅织物整理剂的选择与应用（二）

有机硅织物整理剂的选择与应用（二）黄德华张先亮（杭州树脂厂研究所３１００１１）（武汉大学化学系４３００７２）（上接１９９５年第５期第１４页）２．３涤纶缝纫线的整理剂国外，涤纶高速整理剂由双醚［ＲＯ－（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）＿ｍ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｎ］＿２Ｃ...     

关于卤水Mg（OH）_2形成条件的研究

分析了以盐田卤水为原料，采用石灰乳沉淀法提取Ｍｇ（ＯＨ）＿２过程中影响Ｍｇ（ＯＨ）＿２形成的各种因素，确定了最佳反应条件。     

Ba~（2＋）改性PFN－PFW系统反应机理的研究

研究了Ｂａ￣（２＋）改性ＰＦＮ－ＰＦＷ系统的反应机理。对该系统中钙钛矿结构的生成机理进行了研究，ＸＲＤ分析结果证明，系统除生成复合钙钛矿相之外，还生成Ｂ位缺陷菱型焦氯石相Ｐｂ＿（２２）Ｎｂ＿（１８）Ｏ＿（６７）和极少量的Ａ位缺陷四方焦氯石相Ｐｂ＿３Ｎｂ＿４Ｏ＿（１３）前一种焦氯石相易于向钙钛矿相转化；后一种焦氯石相始终存在，不易转化成钙钛矿相。系统没有发现理想焦氯石相Ｐｂ＿２Ｎｂ＿２Ｏ＿７结构。     

25℃和40℃时（C_2H_5）_2NH－（C_2H_5）_2NH·H_2CO

２５℃和４０℃时（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ·Ｈ＿２ＣＯ＿３－Ｈ＿２Ｏ体系的溶解度Ｂ．Ａ．ПａＨａｃｅＨＫＯ等氨碱法制纯碱的条件下，在２５℃及４０℃时确定在水溶液中形成固相条件的（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ...     

含草酰胺桥的新型铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性研究

本文合成和表征了两种新的杂双核配合物：［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｎ）＿２（ＣｌＯ＿４）＿２（１）和［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｄ）＿２］（ＣｌＯ＿４）２（２），ｏｘｄｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；ｔｍｎ为Ｎ．Ｎ．Ｎ＇－四甲基乙二胺；ｔｍｄ表示１．３－丙二胺。测定了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－１１８．８ｃｍ￣（－１）。文中还用Ｋａｈｎ理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。     

电沉积Cu_（2x）In_（2－2x）Se_2薄膜的光电化学研究

用电沉积法制得Ｃｕ＿（２ｘ）Ｉｎ＿（２－２ｘ）Ｓｅ＿２（铜铟硒）（０＜ｘ＜１）薄膜￣［１］并用ＥＤＡＸ对其组成进行分析．对薄膜电极的光电化学性能、光谱响应、能隙与ｘ的依赖关系进行了研究．借助于现场微区扫描光电流谱观察了热处理、薄膜厚度、光极化对薄膜电极的光电性能影响．研究了Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２有效的浸渍对薄膜光电性能的影响．     

盐水精制过程中SO_4~（2－）消除方法的探讨

盐水精制过程中ＳＯ＿４￣（２－）消除方法的探讨日前，国内各大氯碱厂多采用ＢａＣｌ＿２法去除盐水中ＳＯ＿４￣（２－），而国外一些发达国家采用钙法较多。ＢａＣｌ＿２法是利用ＢａＳＯ＿４溶度积小、反应快的特点，去除ＳＯ＿４￣（２－）较彻底，但ＢａＣｌ＿２价...     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

CO_3（PO_4）_2·8H_2O的制造

ＣＯ＿３（ＰＯ＿４）＿２·８Ｈ＿２Ｏ的制造含ＣＯ￣（２＋）化合物与一个含ＰＯ的化合物在加热情况下反应，然后分离得到产品。含钴化合物按化学反应计算结果与２０～４０％磷酸反应至ＰＨ３．２～３．８时，待反应完成后精制３小时，其产率增加、产出废物少。（郦东浩...     

由天然碱和NaOH反应获得的Na_2CO_3与Ca（OH）_2反应及其晶种存在

由天然碱和ＮａＯＨ反应获得的Ｎａ＿２ＣＯ＿３与Ｃａ（ＯＨ）＿２反应及其晶种存在下生产ＮａＯＨ─—美国专利：５２１９５４１申请日期：１９９１，７．２３公布日期：１９９３，６．１５（ａ）将ＮａＯＨ和天然碱反应获得Ｎａ＿２ＣＯ＿３；（ｂ）把所有大于３２网目...     

Fe_2（SO_4）_3·xH_2O催化制备尼泊金酯

研究了以Ｆｅ＿２（ＳＯ＿４·ｘＨ＿２Ｏ为固体催化剂，由对羟基苯甲酸和丁醇制备对羟基苯甲酸丁酯，讨论了催化酯化的各种影响因素。与硫酸催化相比，Ｆｅ＿２（ＳＯ＿４）＿３·ｘＨ＿２Ｏ用量少、反应时间短，产率较高而废水减少。此法同样可制备对羟基苯甲酸丙酯，但对于用沸点低的甲醇和乙醇制备相应的酯则产率较低。     

二甲基硫醚（CH_3－S－CH_3）

二甲基硫醚（ＣＨ＿３－Ｓ－ＣＨ＿３）此品系无色易挥发液体，溶于乙醚和乙醇，不溶于水。其密度约０．８４５，熔点－８３℃，沸点３７．５℃。生产二甲基硫醚的工艺路线主要有两条：１．ＣＨ＿３Ｏ与Ｈ＿２Ｓ合成法：２．ＣＨ＿３ＯＮ与ＣＳ＿２合成法：４ＣＨ＿３ＯＨ...     

用AlNH_4（SO_4）_2·12H_2O及MgSO_4·7H_2O制备镁铝

以ＡＩＮＨ＿４（ＳＯ＿４）＿２·１２Ｈ＿２Ｏ和ＭｇＳＯ＿４·７Ｈ＿２Ｏ为原料，用焙烧法制得ＭｇＡｌ＿２Ｏ＿４尖晶石微粉。用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＧ／ＤＴＡ等手段分析了实验结果，表明该粉纯度高，分散性好，颗粒细小均匀。用该超微粉制得了光学质量完好的尖晶石单晶体。同时研究了反应过程中的相变情况及保温过程工艺参数与相成份、晶形变化的相互关系。     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

铅系复合钙钛矿Pb（Fe_（1／2）Ta_（1／2））O_3铁电陶瓷的介电弛豫

用普通合成法制备了纯钙钛矿结构相的Ｐｂ（Ｆｅ＿（１／２）＝Ｔａ＿（１／２））Ｏ＿３（ＰＦＴ）陶瓷，并进行了９００℃退火热处理。对其介电性质测试结果表明，未热处理与热处理过的ＰＦＴ陶瓷在０．１～１００ｋＨｚ频率下均表现出介电弥散性转变。未热处理的ＰＦＴ陶瓷最大介电常数对应的温度（Ｔ＿０）不随测量频率变化；热处理过的ＰＦＴ陶瓷在此频率范围Ｔ＿０值表现出明显的频率依赖性（频率色散），即ΔＴ＿０＝５℃。由此可以认为ＰＦＴ是弛豫铁电体。ＸＲＤ结果表明，未热处理的ＰＦＴ陶瓷无超晶格衍射；而热处理过的ＰＦＴ陶瓷则有较弱的（１１１）超晶格衍射。利用有序－无序转变理论及超顺电结构模型对其结构与性质进行了探讨。