表面修饰铁纳米颗粒的制备及其摩擦性能

以次亚磷酸钠为还原剂,双烷氧基二硫代磷酸铵盐为修饰剂,在四氢呋喃-饱和食盐水的两相体系中合成了表面修饰的铁纳米颗粒,采用红外光谱仪、热分析仪等仪器对其进行了结构表征;在透射电子显微镜下观测所制备的铁纳米颗粒的形貌;在四球摩擦试验机上测试了其摩擦性能,并在扫描电子显微镜和能谱分析仪上对钢球表面进行了形貌观测和表层成分分析。结果表明,铁纳米颗粒在低极性有机溶剂中具有良好的分散性,并具有良好的抗磨和承载能力。磨斑的表面分析表明,铁纳米颗粒添加剂在边界润滑下形成了一层含Fe、S、P和O元素的表面膜是其具有良好摩擦学性能的主要原因。     

表面修饰氧化亚铅纳米颗粒的制备及其抗磨性能研究

以硬脂酸铅为单源前驱体,成功制备出硬脂酸修饰的氧化亚铅纳米颗粒,用透射电子显微镜、X-射线粉末衍射仪、红外光谱仪等仪器对其进行了结构表征,并在四球摩擦试验机上测试了其抗磨性能。结果表明:所制备的Pb2O纳米颗粒大小均匀,表面修饰层与纳米颗粒表面之间发生化学键合作用,其作为润滑油添加剂具有良好的抗磨能力。     

纳米颗粒表面包覆技术

以固相包覆法、气相包覆法和液相包覆法分别叙述了目前纳米颗粒表面技术的研究情况,对常用的包覆技术进行了较详细的叙述,并对纳米颗粒的表面包覆法技术进行了分析。     

表面活性剂在FePt纳米颗粒形貌控制中的应用

采用湿化学还原法制备FePt纳米颗粒,选择复配型表面活性剂柠檬酸和聚乙二醇(PEG)、油酸和油胺,以及单一型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对FePt纳米颗粒进行修饰,比较了三者在FePt纳米颗粒形貌及磁性能上的作用区别。XRD、TEM以及振动样品磁强计表征结果显示,表面活性剂的选择对制备FePt纳米颗粒的结构没有影响,均显示化学无序的面心立方结构;复配型表面活性剂有利于诱导生成各向异性纳米结构,聚合物表面活性剂PEG诱导生成了棒状和米粒状纳米结构;室温下颗粒均显示超顺磁性,但饱和磁化强度M s差别很大,球形颗粒M s相对最大,而棒状颗粒M s相对较小。     

纳米颗粒表面特性对可逆乳状液的影响

可逆乳状液可集中不同液体形式的优势,但其由表面活性剂稳定时不耐高温,考虑用纳米颗粒与表面活性剂复配制备可逆乳状液。本文研究纳米颗粒表面特性对可逆乳状液的影响,结果表明,纳米二氧化硅颗粒的表面性质对纳米二氧化硅与表面活性剂复合制备的乳状液的性质有决定性作用,亲水性纳米二氧化硅与表面活性剂复配稳定的乳状液不能实现pH响应可逆转化,亲油性纳米二氧化硅与表面活性剂复配稳定的乳状液能实现pH响应的可逆转化。     

纳米CaCO3的表面改性研究

本文研究了纳米CaCO3表面改性的影响因素，确定了最优改性剂和改性条件，并运用沉降实验、透射电镜（TEM）等表征手段对粉体的改性效果进行了分析。结果表明：以月桂酸钠为改性剂，用量为10％，pH值为7，改性时间为1h时，改性后的纳米CaCO3的亲油化度达到85．1％，能较好地分散于环己烷和二甲苯中。     

表面修饰银纳米颗粒的制备及摩擦学性能

以3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮(ADTT)和均苯四甲酸酐为原料,在四氢呋喃溶液中,70℃下酰胺化反应合成了2,5-二(5-硫酮-1,2,4-二噻唑-3-甲酰胺基)-对苯二甲酸(BtdyTA),收率74%。以NaBH4为还原剂,在AgNO3水溶液中用液相化学还原法合成了表面修饰BtdyTA的银纳米颗粒,用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外转换光谱仪(FTIR)和热分析仪(TG)对纳米颗粒的形貌、结构和热稳定性进行了表征,并在四球摩擦试验机上测试了表面修饰银纳米颗粒的抗摩减磨性能。结果表明,表面修饰的银纳米颗粒粒径分布均匀,平均粒径10nm左右,无团聚现象;在质量分数不大于5%时,可较好分散于液体石蜡等有机溶剂中,作为一种新的基础润滑油添加剂,可使摩擦系数减小32%,最小磨斑直径减小39%。     

三种表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒的形貌影响

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸钠(SDS)3种表面活性剂,研究了这3类不同表面活性剂和不同添加量对Fe3O4纳米颗粒的形貌调控作用,利用透射电镜(TEM)对样品进行表征分析,并给出了机理解释。结果表明:1)3种不同的表面活性剂的加入都获得球形或近球形的纳米颗粒。根据TEM及沉积时间的综合分析,3种活性剂的平均粒径比较:SDS相似文献   

表面活性剂对纳米碳酸钙结晶过程的影响

在Ca(OH)2的碳化反应过程中加入阴离子、阳离子和非离子表面活性剂。采用pH、电导率在线跟踪和透射电子显微镜等手段考察了表面活性剂对碳化反应的影响和对碳酸钙结晶过程的影响。实验发现：①无表面活性剂存在下在碳化反应开始后约4min～7min时，反应液呈凝胶态，体系黏度发牛突变，而在表面性剂存在下，这一凝胶化现象被消除，体系的黏度仅小幅升高；②表面活性剂的存在可加速碳化反应的进行，有效地缩短反应时间；③表面活性剂的存在可影响碳酸钙的结晶行为，在适宜的表面活性剂存在下，碳酸钙的晶形发生改变，可得到直径20nm左右、长数十到数百纳米的链球形碳酸钙晶体。     

纳米SiO_2颗粒表面疏水化改性与调控

以原硅酸四乙酯(TEOS)作为硅源,使用St?ber法,制备出分布均匀、粒径大小可控的纳米SiO_2颗粒,探讨了氨水用量、改性剂用量、反应温度以及反应时间对其粒径的影响。以二氯二甲基硅烷作为纳米SiO_2的修饰改性剂,采用激光粒度仪和接触角测量仪对纳米SiO_2颗粒粒径和接触角进行了表征。结果表明,St?ber法制备的纳米SiO_2颗粒粒径平均在40 nm,当氨水用量逐渐增加时,纳米SiO_2颗粒粒径逐渐增大;当反应温度逐渐升高时,纳米SiO_2颗粒粒径逐渐减小;当反应时间逐渐增加时,纳米SiO_2颗粒粒径呈现逐渐增大的趋势,后趋于稳定。改性实验结果表明,纳米SiO_2接触角随改性剂二氯二甲基硅烷用量的增加而变大,其接触角在40.9～146.1°范围内可调。当二氯二甲基硅烷的用量为7.5%时,接触角达到最大值146.1°。修饰改性后纳米SiO_2颗粒可减少其团聚,颗粒更加分散均匀,由此实现了通过改性剂加量对纳米SiO_2颗粒表面润湿性的调控。     

油溶性LaF3纳米颗粒的制备及表征

以油酸镧和氟化钠为主要原料,在甲苯和水两相体系中制备了油酸镧表面修饰的LaF3纳米颗粒。并用透射电子显微镜、红外光谱仪、x-射线光电子能谱等现代分析手段对所得的LaF3纳米颗粒进行结构表征。结果表明,所制备的油酸镧修饰LaFs纳米颗粒大小均匀,粒径约为10nm,由于表薤修饰剂油酸镧与LaF3纳米颗粒表面之闻发生化学键合作甩,使得油酸镧修饰LaF3纳米颗粒在低极性有机溶剂中的分散性明显提高。     

使用环境对SiO2纳米颗粒表面亲油性的影响

利用Washburn法对SiO_2纳米颗粒的表面亲油性进行了测定,系统地研究了使用环境对其亲油性的影响规律。结果表明:当pH值、温度、盐浓度、盐种类以及使用时间变化时,疏水型SiO_2纳米颗粒的表面亲油性明显增强。其中,在pH=13、温度为20℃、使用时间为2 h时,增强最明显。此外,盐度较大时,有利于提高SiO_2纳米颗粒的表面亲油性。最后,亲水型SiO_2纳米颗粒表面亲油性的变化趋势与上述类似。盐浓度、使用时间等变化时,其表面亲油性也有所增强。     

表面活性剂对镀镍液中SiO2纳米颗粒分散的影响

电镀溶液中纳米颗粒的分散是复合镀技术中需要解决的首要问题,以十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇-10000为分散剂,对镀镍溶液中的SiO2纳米颗粒进行改性.通过沉降实验对表面改性后的SiO2纳米颗粒悬浮液的稳定性进行了比较分析.结果表明,当十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇-10000在悬浮液中的质量浓度分别为2g/L和1.5g/L时,SiO2纳米颗粒能够均匀悬浮,稳定分散.     

一种由表面改性纳米颗粒制备的新型纳米流体

采用表面改性的二氧化硅纳米颗粒制备了一种稳定性能优异的纳米流体,制备的纳米流体可以均匀稳定分布,长期静置没有沉淀,而且表面改性的纳米颗粒在高浓度时也不团聚,在水中具有很好的溶解能力。介绍了纳米颗粒表面改性的方法,并测试了改性纳米颗粒和所制备纳米流体的性能参数。与水相比,改性纳米流体的热导率仅略有增加,而黏度有大幅度增加。     

纳米碳酸钙的表面活化改性研究

本文主要介绍通过加入特定的表面改性剂,制得了表面改性的活性碳酸钙.并对活化过程中的一系列影响因素,如活化温度、活化时间、碳酸钙悬浊液浓度、表面改性剂用量进行了研究.     

纳米碳酸钙表面改性的初步研究

应用几种脂肪酸对纳米碳酸钙进行表面处理，对它们的改性效果进行了比较，透视电镜（TEM）分析结果表明：改性纳米碳酸钙粒子在乙醇中的分散性得到了提高；图像分析显示；改性碳酸钙颗粒的粒径分布有所改善；润湿性测定结果预示：改性粒子与聚合物将具有较好的相容性和亲和性。     

ZnO/ZnS纳米颗粒的制备和光谱特性研究

用胶体化学法制备了ZnO/ZnS纳米颗粒 ,并且用超声分散的方法对其进行表面修饰 ,表面修饰的效果很好。ZnO和ZnO/ZnS纳米颗粒的光学带隙分别为 3.88eV和 4 .6 0eV ,ZnO纳米颗粒的荧光峰为 4 2 2nm ,而ZnO/ZnS纳米颗粒的荧光主峰在 2 99nm ,而且有对称的肩峰 2 6 8nm和 332nm ;表面修饰后的ZnO和ZnO/ZnS纳米颗粒的光学带隙分别为 3.10eV和 2 .93eV ,而ZnO/ZnS纳米颗粒的荧光峰在 311nm处表现出“红移”现象     

纳米碳酸钙的湿法表面改性

向纳米碳酸钙悬浮液中直接加入硬脂酸钠,制得改性纳米碳酸钙粉体,确定了改性剂硬脂酸钠的最佳用量为3 g／100 g CaCO3、最佳改性时间(20-30 min)、最佳改性温度(70-80℃)。用红外光谱、扫描电镜等分析手段进行了验证,实验表明,每100 g改性纳米碳酸钙的吸油值降至35．2 g,而活化度增至90．2％,大大提高了碳酸钙的活性。     

表面修饰纳米氧化铝的研究进展

综述了近年来国内外纳米氧化铝表面修饰的研究进展情况,按修饰机理区分为物理修饰和化学修饰方法,表面物理修饰方法包括吸附、包覆、辐照处理等,表面化学修饰方法包括偶联剂法、接枝法、接枝-包覆法等,文中对这些方法的特点、修饰机理以及修饰的效果进行简单介绍。