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采用溶胶凝胶和水热法制备的石墨烯/TiO2-CeO2催化剂光催化氧化处理染料废水活性艳红X-3B,结果表明掺杂Ce和石墨烯的TiO2比纯的TiO2光催化效果更高,当石墨烯负载量为2.5%,Ce的掺杂量4%时,催化剂的催化效果最佳,在此条件下考察了催化剂的投加量、染料初始pH以及光照时间对活性艳红X-3B的降解效果的影响,得出催化剂的最佳投加量为0.05g,初始pH为4,光照时间时间为3h,废水脱色率可达99.15%。 相似文献
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对采用加压溶气强化臭氧氧化技术降解活性艳红X-3B进行了研究。考察了反应体系溶气压力、初始pH、气水比及臭氧投加量等因素对活性艳红X-3B染料废水CODCr去除率及脱色率的影响,并对其降解反应动力学和机理进行了初步探讨。结果表明,加压溶气强化臭氧氧化技术可以快速降解废水中染料分子,与常压鼓泡曝气技术相比,在30 min内CODCr去除率提高30. 3%,脱色时间缩短15 min;溶气压力的提升和臭氧投加量的增加均有利于废水CODCr去除和脱色,初始p H和气水比对废水CODCr去除率和脱色率影响较小。在加压溶气情况下,活性艳红X-3B的降解反应过程符合表观一级反应动力学方程,且表观速率常数与臭氧投加量呈正相关关系。 相似文献
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构建了体积为5 L的搅拌式浆态光催化反应器,以偶氮染料活性艳红X-3B为目标污染物,进行光催化降解特性研究。结合对X-3B在小规模反应器中悬浮TiO2表面的吸附行为研究,考察了TiO2投加量、搅拌速率和曝气量等对光催化效果的影响,分析了光催化过程的降解动力学,并从传质的角度对搅拌强度和初始反应速率进行了关联。实验结果表明,在搅拌式浆态光催化反应器中,Langmuir模型和Freundlich模型均能较好地描述TiO2对X-3B的吸附行为;在催化剂最佳浓度0.5 g.L 1的条件下,初始反应速率r0随搅拌雷诺数Re的增加呈现先增大后稳定的趋势,进一步增加空气曝气量可以显著提高初始反应速率。根据相关理论推导得出在该反应器光催化降解X-3B时,氧的传质是影响初始反应速率r0的关键因素。 相似文献
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TiO2悬浮体系光催化降解染料动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
《精细化工》2002,19(1):55-58
在TiO2悬浮体系中,以高压汞灯为光源,研究了活性艳红X-3B光催化脱色反应动力学.考察了X-3B初始质量浓度、pH值、光强、催化剂投加量以及共存无机阴离子和有机物对光解速率的影响.结果表明,该反应可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学方程来描述,在较低质量浓度(≤50
mg/L)下光催化降解过程为准一级反应;在本实验条件下,一级反应速率常数k′与初始质量浓度ρ0近似成负一级反应关系,与光强I的根方近似成正比;催化剂的投加量有一适宜值(4
g/L);在偏酸性和碱性条件下光催化降解X-3B脱色较快,且在酸性条件下比在碱性条件下效果更好;除PO43-对反应有促进作用外,大部分无机阴离子(Cl-、SO42-)和有机物(DBS、PVA)对降解均有抑制作用. 相似文献
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TiO2光催化降解活性艳红X-3B的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了UV—TiO2体系对典型偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水的光催化降解效果,探讨了废水pH、H2O2用量、紫外线波长、紫外线光强等因素对降解速率的影响。结果表明:(1)模拟废水的起始pH值影响活性艳红X-3B的光催化降解,在pH=3.0—5.0时效果最佳;(2)投加少量H2O2可提高活性艳红X-3B的降解速率,但用量过大时会产生抑制作用;(3)UV光强是影响反应的外在动力,在0—50μW/cm^2范围内,光强越大降解速率越快;(4)UV波长对反应有重要影响,365nm的处理效果明显优于254nm的处理效果。 相似文献
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探讨了UV/Ce3+协同催化H2O2+O3氧化降解活性艳红X-3B的影响因素。结果表明,当Ce3+投加量为1 mmol、H2O2投加量为10 mmol、pH为6、O3进气浓度为1.6 L/min时,活性艳红X-3B的降解效果最好,14 min降解率达到99%。UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B反应为表观一级反应。 相似文献
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光催化氧化法处理活性染料水溶液 总被引:42,自引:0,他引:42
在开放的光催化反应器中,以紫外光为光源,TiO2 为催化剂,考察了催化剂用量、反应液的起始质量浓度、反应液的起始pH 及H2O2 的加入等因素对光催化氧化反应的影响。结果表明,在一定的光强度下,催化剂的投加量存在一最佳范围(2 ~4 g/L) ;加入H2O2 可加快染料分子的脱色速度,但对染料废水的CODcr的去除影响不大。同时,也考察了活性艳黄X- 6G、活性艳蓝X- BR 及活性艳红X- 3B的CODcr的去除情况,反应75 min ,可以使上述3 种染料的CODcr的去除率均达60 % 以上。 相似文献
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利用正硅酸乙酯、丁醇、12-钨磷酸、去离子水合成了复合固体H3PW12O40/SiO2,作为光催化剂,对染料溶液进行了光催化降解实验.研究了染料种类、pH、催化剂用量、光照时间对染料溶液脱色率的影响.结果表明:合成复合固体H3PW12O40/SiO2对染料有明显的脱色效果,对活性艳红X-3B的脱色效果要优于直接大红4B... 相似文献
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研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。 相似文献
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研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn^2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn^2+协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn^2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关. 相似文献
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向水热均匀沉淀、800℃焙烧制得的高活性、易分离TiO2(TiO2-800)中掺杂金(Au),以光催化降解活性艳红染料X-3B作为模型反应,考察了掺Au量、制备条件、Au的价态等对Au/TiO2-800光催化性能的影响。结果表明,氨水作为沉淀剂,200℃焙烧的0.5%Au/TiO2-800的光催活性较TiO2-800有较大提高,染料X-3B的降解率由93%提高到了100%。还原实验显示,0.5%Au/TiO2-800表面存在的离子态Au能有效提高TiO2-800光催化活性。 相似文献