原子吸收光谱法测定钌掺杂聚吡咯催化剂中高含量镍

提出了原子吸收光谱法测定钌掺杂聚吡咯催化剂中高含量镍的方法。确定了硝酸－高氯酸为混合溶剂,考查了２５种金属离子的干扰情况。镍的最灵敏吸收线波长为２３２．０ｍｍ,用空气－乙炔火焰测定高浓度镍时,用波长为３４１．５ｍｍ的次灵敏线,可提高测定精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽,镍量在０￣１５０μｇｍｌ＾－１范围内符合比尔定律,此方法测定镍的检测限为０．１４μｇｍｌ＾－１,其加标回收率在１００．６％￣１     

加热处理对十二烷基取代聚噻吩导电性能及结构的影响

以化学氧化法制备聚合物然后用碘进行掺杂处理使其导电,用表面电阻率、热失重分析、X射线光电子能谱研究了十二烷基取代聚噻吩在经反复加热和掺杂处理后的性能和结构变化。表面电阻率受温度的影响较大,在温度达到200℃以上时,该聚合物部分或全部丧失导电性。从X-射线光电子能谱可明显观察到空气中氧气参与了加热和掺杂过程并发生的物理化学反应。十二烷基取代聚噻吩掺杂后的热去掺杂过程在较低温度下(低于200℃)其导电性能可以恢复,但在高温下却不可恢复;而其结构经每一次热处理的破坏是不可逆转的,每一次加热处理都加速其老化降解。     

聚噻吩复合材料的制备及应用现状

介绍了近年来聚噻吩复合材料制备的研究进展,简单的分析了聚噻吩复合材料的结构、稳定性以及其内部化学键的键合情况,并且简单介绍复合材料的应用状况。     

聚噻吩纳米复合材料的制备及测试方法

介绍了聚噻吩及其纳米复合材料的合成方法,综述了聚噻吩纳米复合材料的测试方法及应用领域,并对聚噻吩纳米复合材料的发展进行了展望。     

聚3—甲基噻吩的光电化学研究

利用光电化学方法研究了聚3—甲基噻吩的光电化学性质，其禁带宽度为1．93eV．同时确定了它的价带、导带位置．研究还发现聚3—甲基噻吩属于直接跃迁半导体，具有很好的光电流稳定性．得到的最高IPCE值近1.0％。     

基于聚噻吩及其衍生物电致变色材料的研究进展

总结了聚噻吩衍生物的合成方法,介绍了聚噻吩衍生物电致变色器件中的关键构成和聚噻吩衍生物的电致变色应用现状,指出了聚噻吩衍生物未来发展前景。     

Tb掺杂介孔TiO_2/聚噻吩复合材料的制备及其可见光光催化性能研究

采用原位聚合法制备了一系列不同质量比m(Th)/m(Tb掺杂介孔TiO2)的复合光催化剂(其中Th为噻吩),采用XRD、FTIR、荧光光谱(PL)、场发射透射电镜(FETEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合光催化剂进行了表征。结果表明,复合粒子上的聚噻吩骨架中S原子与TiO2粒子间存在相互作用。以罗丹明B为模型降解物,研究了不同比例复合光催化剂在可见光下的光催化性能,其中m(Th)/m(Tb掺杂介孔TiO2)=1/10复合光催化剂光催化性能最好。在可见光照射下4 h,脱色率达到82.4%。这是由于Tb掺杂介孔TiO2与PTh(聚噻吩)之间的协同作用,拓宽了TiO2纳米粒子的光响应范围,提高了光生电子和空穴的分离效率,从而有效提高了其光催化性能。     

紫外吸收法测定化学需氧量应用研究

化学需氧量是水质监测的重要指标也是水质评价的重要依据,该指标反映水体受还原性物质污染的程度。与国标中测定化学需氧量的重铬酸钾法相比,紫外吸收法具有测定速度快、不会对环境造成污染等优点。本文对该方法的可行性进行试验研究,并探讨了温度对测定结果的影响。     

刺头复叶耳蕨的紫外-可见吸收光谱特征研究

目的:以刺头复叶耳蕨不同萃取部位谱线组的特征为依据,较全面地反映刺头复叶耳蕨的内在品质。方法:采用紫外扫描的方式,分别对刺头复叶耳蕨石油醚(60~90℃)、乙酸乙酯、无水乙醇、水萃取部位进行扫描,得到紫外特征曲线。结果:刺头复叶耳蕨4种萃取液均在200~600 nm波长范围内有特征吸收,本测定方法的稳定性、重复性良好,4种萃取液在3 h内稳定性良好,可用于测定刺头复叶耳蕨不同萃取液在紫外-可见光区的吸收特征。结论:刺头复叶耳蕨不同极性溶剂萃取部位的紫外扫描谱线可表达其特征,为采用紫外-可见分光光度法鉴别刺头复叶耳蕨提供基础。     

取代基性质对苯轮烯电子结构影响的理论研究

运用量子化学中的密度泛函和含时密度泛函理论法,计算了苯[15]轮烯分子1号位被CH3、NH2、OH、Cl、CN和NO2取代后的衍生物几何构型、电子结构、前线分子轨道和电子光谱性质。计算结果表明取代基性质的改变,对苯[15]轮烯的键长和键角等结构参数的影响不大,这与轮烯具有较强的共轭性有关。在1号位取代时,NO2取代物的最大吸收波长红移最多。主要是因为对LUMO轨道而言,硝基取代物的LUMO轨道电子云在硝基附近分布较多。     

火焰原子吸收法测定头发中微量元素Fe、Ca、Mg、Cu、Zn的含量

采用火焰原子吸收光谱法对曲靖师范学院学生头发中的Fe、Cu、Zn、Mg和Ca 5种微量元素进行了测定,比较学生头发中5种微量元素的含量在不同性别、运动量、性格、居住地和学生综合评估排名中的差异。结果表明,学生头发中一些微量元素与性别、运动量、性格、居住地和学生综合评估排名有一定的关系,可为学生进行合理的膳食指导。     

铂铑网及铂铑网灰中铬的原子吸收光谱分析

建立了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱分析铂铑网及铂铑网灰中铬的分析方法。研究了样品的处理，样品处理液中共存元素的干扰和抑制。该方法灵敏度高、准确度好，在最佳实验条件下，测定铂铑网及铂铑网灰中铬的最小检测限为0．1μg／g，变异系数≤1％，加标回收率为93％～98％。     

杂环轮烯类化合物密度泛函理论研究

运用量子化学中的密度泛函和含时密度泛函理论法,计算了四种加共轭环的脱氢苯[15]轮烯衍生物的几何构型、电子结构、前线分子轨道和电子光谱性质。计算结果表明当脱氢苯[15]轮烯分子(M)被杂环取代或增加分子的共轭性,对轮烯的键长和键角等结构参数的影响不大,这与轮烯具有较强的共轭性有关。当母体中的苯环被嘧啶环取代时,最大吸收波长蓝移;当母体中的苯环被萘取代时,最大吸收波长与母体中的苯被吡嗪取代时的最大吸收波长相近。     

Theoretical Study on Sulfur Dioxide Absorption with Citrate Solution

The citrate absorption of SO2 is currently one of the most successful and economic methods to harness sulfur dioxide pollution. In order to theoretically elucidate the mechanism of SO2 absorption by citrate solution and provide theoretical instruction for experiments and industrial process, the theory of multi-buffer solution, combined with computer numerical calculation methods, was applied to study the distribution parameters of the components of the citrate solution in the process of SO2 absorption and the following results were obtained: (1) HCi2- and H2Ci- in the citrate solution played the dominant role in the absorption and desorption processes; (2) Through the calculation for the buffer capacity of citrate solution, it was found that the pH of the absorption and desorption solution should be in the range of 2~8, while at pH=4.5 the buffer capacity reached its maximum. Some valuable parameters were obtained, which are instructive to the ensuing experiments and industrial design.     

火焰原子吸收光谱法测定锡基轴承合金中的铋

锡基轴承合金试样经盐酸、过氧化氢溶解,加入一定量的硫酸,以盐酸-氢溴酸排锡后,采用AAS法测定铋。对仪器条件、共存离子干扰进行了试验,方法测定B i的特征浓度为0.09μg/mL,相对标准偏差为3.23%和4.11%,加标回收率在95.64%~98.44%之间,满足锡基轴承合金中B i含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法检测尿铅含量

参考WS/T18-1996中尿铅测定方法,优化仪器的操作条件和样品处理方法提高检测的准确性,检测某厂18名职业工人接触的尿铅水平。采用PdCl2作为化学改进剂,无需消解,将尿样稀释后直接进样,方法试剂用量少,操作简便、快速、灵敏度高,对环境污染小,适宜大批样品的检测。     

常规火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量砷

利用砷、镉在 2 2 8.8nm波长处重叠谱线的光谱干扰效应 ,研究了砷、镉共存体系的干扰特点 ,采用均匀设计 ,数学方法和计算机技术进行数据处理 ,实现了用常规火焰原子吸收光谱法同时测定痕量砷和镉 ,其中测定砷的灵敏度可达 10ng/ml,利用该方法分析了水中的痕量砷 ,其结果令人满意。