电子束预辐照接枝反应研究（II）：维尼纶纤维接枝丙烯酸

研究了电子束预辐照维尼纶纤维接枝丙烯酸，考察了预辐照剂量、反应时间、单体的质量分数、反应温度和摩尔盐对接枝反应的影响，以及接枝后纤维力学性能的变化，并对电子束预辐照接枝反应机理进行了初步探讨。     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某此聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１：１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

马来酸酐紫外辐照接枝聚乙烯的研究

采用紫外辐照技术制备了聚乙烯-马来酸酐接枝物,并用红外光谱对接枝物进行了表征.结果显示,马来酸酐(MAH)已经成功地接枝到了高密度聚乙烯(HDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线性低密度聚乙烯(LLDPE)的分子链上,LLDPE和LDPE比HDPE显示了更高的接枝率.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂质量浓度等因素对接枝率及凝胶含量的影响.结果显示,接枝反应非常快,辐照30 s就达到最佳接枝效果.光引发剂二苯甲酮(BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,BP的质量浓度过高可能引起严重的降解、交联等副反应,其质量分数为0.2%时最佳.体系的接枝率随MAH浓度的增加而提高.     

紫外辐照表面接枝纤维的表征

本文通过电子谱法，全反射红外谱光、纤维染色性能和吸湿性的测定，纤维与环氧树脂粘结后拔出力的测试等表征了经紫外辐照表面接枝的高强高模型乙烯纤维和高强聚酯纤维的表面接枝程度，这些实验结果同时也肯定了紫外辐照接枝纤维的表面性能得到了很的改善。     

Friedel-crafts烷基化反应就地增容PE/PS合金

在融熔状态下 ,利用Friedel-crafts烷基化反应就地增容HDPE/PS合金 ,考察了催化剂品种 ,用量、温度、时间等对合金性能的影响。结果显示 ,无水三氯化铝为一有效催化剂 ,对于HDPE/PS =70 / 3 0共混物 ,加入 1 2 %无水三氯化铝 ,14 0℃ ,混炼 10分钟 ,可获得较高机械性能的合金     

Friedel-crafts烷基化反应就地增容PE/PS合金

在融熔状态下,利用Friedel-crafts烷基化反应就地增容HDPE/PS合金,考察了催化剂品种,用量、温度、时间等对合金性能的影响.结果显示,无水三氯化铝为一有效催化剂,对于HDPE/PS=70/30共混物,加入1.2%无水三氯化铝,140℃,混炼10分钟,可获得较高机械性能的合金.     

PE／PS合金的研究进展

综述ＰＥ／ＰＳ合金相容剂的合成方法，包括接枝共聚法，嵌段共聚法和反应性增容法，使用相容剂后，ＰＥ／ＰＳ合金的机械性能和相容性能大大提高。     

预辐照聚偏氟乙烯粉粒的丙烯腈接枝反应

报导辐照剂量、辐照后存储时间、反应温度等对预辐照聚偏氟乙烯粉粒丙烯腈接枝反应的影响，研究了各种添加剂的溶剂效应，并对接枝反应中出现的异常放热现象进行动态研究。讨论了接枝反应机理。     

高强高模聚乙烯纤维电子预辐照接枝反应的研究

为了改善高强高模聚乙烯纤维与环氧树脂的粘接性，通过电子预辐照接枝工艺对ＰＥ纤维表面进行改性。试验发现，在Ｎ２气氛下电子预辐照接枝反应工艺并不需要引发剂，随着预辐照剂、反应温度和反应时间的增加，反应接枝率增加。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚苯乙烯共混体系的结晶行为

用解偏振光法、差热分析(DTA)及X射线衍射分析方法研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚苯乙烯(PS)共混体系的结晶行为。发现PEY/PS共混物的结晶速度随PS含量增加而降低,但是Avrami指数不受PS含量影响,均在3.5～4.3之间;共混物的DTA冷结晶温度t_C随PS含量增加而升高;共混物中PET组分的结晶度及微晶尺寸均随PS含量的增加而降低,导致共混物熔点下降。     

乳液聚合法制备聚苯乙烯微球

采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯(PS)微球,对制备条件进行了研究。电镜分析表明,PS微球平均粒径约为35nm,且随乳化剂浓度的增加而减小。PS微球易溶于非极性或弱极性溶剂,而不溶于极性溶剂中。XRD分析表明,PS微球为非晶结构。     

磺化电纺聚苯乙烯超细纤维膜的制备及其结构与性能

通过电纺、热处理及磺化制备出具有高比表面的磺化聚苯乙烯(SPS)超细纤维膜,并研究了其对阳离子红染料的吸附性能.使用红外光谱、扫描电镜、热失重仪、万能拉伸机、紫外分光光度计等方法表征了SPS超细纤维膜形态、结构与性能以及吸附性.结果发现:磺化后纤维表面出现沟槽,膜力学性能略有下降,初始热失重温度降低,sPS膜对阳离子红染料的吸附速率快,去除率高,符合Lagergren准二级动力学.     

聚氯乙烯、聚苯乙烯及合成氨工艺过程计算机模拟软件系统开发

介绍了聚氯乙烯、聚苯乙烯及合成氨三种产品的工艺生产过程的计算机模拟软件系统,对软件的各项功能、结构框图及应用环境等方面作了介绍,并介绍了使用情况及效果。对提高工艺类专业的实践教学及后续专业课的教学质量起到了积极的促进作用。     

电纺聚苯乙烯纤维膜及其阳离子单体接枝聚合改性

尽管电纺纤维比表面积大,但其力学性能差,且缺少活性基团,这极大地限制了其应用。首先,用甲苯乳液增强处理电纺聚苯乙烯超细纤维膜,然后,用包埋在电纺纤维中的偶氮二异丁腈引发甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵接枝聚合改性,详细研究了混合溶剂比例、交联剂用量对接枝共聚过程的影响。研究结果表明:甲苯乳液可有效地增强电纺纤维膜。水接触角、吸水率、红外光谱和扫描电镜等结果显示,阳离子单体成功接枝到了超细纤维的表面。     

电子纺丝制备聚氧化乙烯纳米纤维

通过电子纺丝技术成功制备了分子量为9×105的聚氧化乙烯纳米纤维,并讨论了纺丝液的浓度范围,分析了纺丝条件对制备纳米纤维的影响,探讨了不同剪切粘度的聚氧化乙烯溶液制备的纳米纤维的差异和形成原因。随着聚氧化乙烯溶液零剪切粘度的增加,制备的纳米纤维直径逐渐变细而且表面也较平滑。其中,分子量为9×105的零剪切粘度为30 Pa.s的8 wt%的聚氧化乙烯溶液用电子纺丝技术制备的纳米纤维直径最小,分布在120~160nm,表面平滑。     

环糊精介导聚苯乙烯微球的制备及表征

选用β-环糊精为稳定剂,以苯乙烯为原料、过硫酸钾为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球。利用扫描电镜对微球进行表征,研究了微球合成过程中稳定剂用量、苯乙烯单体用量及引发剂用量对微球粒径分布的影响。实验结果表明：适当地改变稳定剂用量、苯乙烯单体用量及引发剂用量可以得到不同粒径且单分散性良好的聚苯乙烯微球。     

交联聚苯乙烯树脂固载杀菌活性官能团制备季铵盐类杀菌剂

为了克服阳离子表面活性剂型杀菌剂的水溶性带来的毒性、余毒、刺激性及使用安全性差等问题,设计了一条新型制备水不溶性季铵盐类杀菌剂的合成路线。以交联聚苯乙烯树脂为原料,通过氯甲基化制成氯球,再通过氯反应活性中心把有机胺固载到氯球上制成胺基树脂,胺基树脂叔胺化后与氯代烷进一步反应制备水不溶性聚季铵盐杀菌剂。研制的杀菌剂产品对异养菌的杀菌率达到90%以上。     

聚对苯二甲酸乙二酯/聚苯乙烯共混体系的形态结构

本文用偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了PET/PS共混体系在全部组成范围内的形态结构.研究结果表明:PET/PS共混体系的共混物形态为明显的2相结构,相界面清晰;当PS的质量分数小于30%时,PS为分散相,当PS的质量分数大于60%时发生相逆转,PET为分散相;在ω(PET)/ω(PS)=80/20～50/50范围内共混物的热压膜内含有复合粒子形态.PET及共混物(95/5,90/10)熔体均符合幂律方程τ=kyn,为切力变稀体系,呈假塑性流动,幂律指数n=0.9.共混物中PS相的分散程度随剪切速率的增加而逐渐变好.     

崩解型聚苯乙烯的合成及遇水崩解性

采用乳液聚合法合成了一系列不同单体组成的高吸水树脂,选取吸水树脂与苯乙烯、表面活性剂组成聚合体系,用过氧化苯甲酰引发进行原位共混聚合,制备遇水崩解型聚苯乙烯,并考察了吸水树脂的种类、吸水倍率对崩解材料崩解性的影响。结果表明,聚丙烯酸钠吸水树脂的吸水倍率越高,对应共混聚合材料的崩解性越好;与均聚丙烯酸钠吸水树脂相比,部分中和的聚丙烯酸和含有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的吸水树脂可明显改善共混材料的崩解性,说明吸水树脂颗粒与聚苯乙烯之间的界面性能以及吸水树脂的离子强度对材料的崩解性有重要影响。