EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214．1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0．42％。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

采用直观的因果图,对EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学式,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在硬度为126mg／L的水样测定中获得其相对不确定度为0．97％。     

电位滴定法测定锰的不确定度评定

利用电位滴定法测定镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1-x-yO2)中锰含量,分析测量不确定度来源,对主要不确定度分量进行了合理的评定,包括重复测定的不确定度,称量引入的不确定度,金属锰纯度引入的不确定度,锰摩尔质量的不确定度以及体积产生的不确定度。通过对各相对标准不确定度分量的计算,求出合成标准不确定度(Ue)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响合成标准不确定度的主要因素是体积和测定的重复性。     

电位滴定法测定原油酸值的不确定度评定

利用电位滴定法对原油中的酸值进行测定,对酸值试验结果进行了不确定度评定,建立酸值不确定度评定的计算模型,分析和计算了试验过程中影响酸值测量结果的不确定度分量,进而给出原油酸值的不确定度,原油酸值的测定结果为0.63 mg/g,其扩展不确定度为0.01 mg/g(置信因子k=2),原油酸值重复性试验是影响该方法不确定度的主要因素,重视原油试样及氢氧化钾异丙醇的滴定过程对不确定度产生的影响,原油酸值测定中,应重点从这两个方面加以改进,提高酸值测量结果的准确性。     

自动电位滴定法测定混合碱及不确定度的评定

目的建立自动电位滴定法测定混合碱成分含量,并评定产生的不确定度。方法称取一定质量的试样,溶解完全后,用0.1 mol·L^-1 HCl进行自动电位滴定;建立数学模型对测定时产生的不确定度进行评定。结果所选混合碱试样中w(Na₂CO₃)为(65.00±0.730 8)%,w(NaOH)为(34.98±0.394 6)%。结论该方法操作简便,滴定终点易确定,准确性高;标准溶液标定、使用玻璃量器及滴定仪器是影响测定准确的显著因素,可以考虑尽可能地使用准确级别较高的仪器,或者对仪器进行校正,以此减小其对测定结果造成的影响。     

容量法测定生活饮用水总硬度的不确定度评定

根据生活饮用水总硬度测定的方法步骤,对采用EDTA容量法测定总硬度的测量不确定度进行了评定。从锌标准溶液配制、Na2EDTA标准溶液标定、样品溶液测定3个环节归纳了不确定度的来源。通过建立数学模型,给出了测定实验室自来水总硬度的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了总硬度的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平95%时,得出实验室自来水总硬度的测量不确定度为246.9±1.02mg·L-1。     

自动电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量的不确定度评定

建立了自动电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度或B类不确定度进行评定。对各不确定度分量合成和扩展,得到三氧化二铬质量分数的不确定度。结果表明:玻璃器具的精度是不确定度的主要来源。     

测量不确定度评定在科学研究中的应用

通过对自动电位滴定法测定铁矿中可溶性氯化物的测量不确定度分析及定量,认为最大的测量不确定度的来源是样品的前处理,从而为进一步开展科学研究提供理论支持。结果表明,测量不确定度可用于指导科学研究。     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

EDTA滴定法测定铜合金中锡的不确定度评定

对EDTA滴定法测定铜合金中锡含量的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的原因,包括标准样品中锡的滴定度、测量的重复性、溶液的定容与分取、天平称量等。标准样品中锡的滴定度和测量重复性是影响不确定度的主要原因。     

橡胶邵尔A硬度不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,分析了橡胶邵尔A硬度测量的不确定来源,发现在FS 4270氟硅橡胶的邵尔A硬度测定中,橡胶试样的厚度、试样表面状态、测试时间、测试仪器的准确度、试样温度等对试验结果的准确性有影响,因此在试验过程中应严格按标准进行试验,从而提高试验的准确性。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

自动电位滴定法测定甲醛含量

用自动电位滴定测定甲醇生产装置废水和季戊四醇生产副产品甲醇中的甲醛含量 ,采用预设终点模式和动态滴定模式互补来实现分析中的中和滴定和含量测定两步过程 ,用 pH =6 .8、pH =9.2两种缓冲溶液对电极进行两点校准。试验结果标准偏差 0 0 5 1,加标回收率 94.0 %～ 98.0 %。测定快速、准确     

分光光度法测定水中总铬测量不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《环境监测测量不确定度评定》,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,建立数学模型,找出影响不确定度的来源并进行各分量不确定度的评价,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出扩展不确定度,其结果能如实反映测量的置信度和准确度。