碱、聚合物对表面活性剂吸附影响分析

油藏对表面活性剂的吸附作用,是砂岩表面化学物质与表面活性剂间相互作用的结果。ASP复配体系溶液中,碱对表活剂的吸附影响较大,在表活剂溶液中加入碱后,砂岩对表活剂的吸附量下降,且吸附量下降幅度与碱浓度成正比。实验结果表明,碱可以使粘土矿物对阴离子表面活性剂吸附量降低70%~80%,而油藏砂岩对表活剂吸附量可降低10%~40%。聚合物对表活剂的吸附影响较小,数值模拟结果表明吸附量降低15%~30%。这是由于聚合物在表活剂溶液中水解后,部分分子团带有负电荷,这就抑制了砂岩对表活剂的吸附作用;另外,加入聚合物后,复配体系溶液变稠,使得溶液扩散速率降低,减小波及体积,进而削弱表活剂吸附效果。     

混合表面活性剂的协同效应

不同类型表面活性剂的协同效应能够使原有表面活性剂的表面活性得到提高,甚至产生优异的性能及良好的经济效益。这种通过表面活性剂复配的协同效应来寻找新产品及寻找现有产品的新用途已越来越显示出其重要性。本文系统地介绍协同效应的基本理论和复配规律,以及此领域研究的一些新进展。     

表面活性剂与聚合物相互作用的研究

本文总结了不同类型的表面活性剂和聚合物之间相互作用的不同研究方法,并对其测定机理进行了论述。     

降低表面活性剂吸附的研究进展

综述了目前学者在吸附机理和吸附的影响因素上的研究成果,并总结了现有的降低表面活性剂吸附的方法,着重介绍了牺牲剂的使用,这是目前降低表面活性剂吸附最高效的方法。牺牲剂种类繁杂,国外对高分子牺牲剂的研究众多,这很可能成为国内牺牲剂研究的下一个重点,以及牺牲剂在国内外现场的应用以木质素类为主,寻求这种廉价、易得的牺牲剂仍然是降低表面活性剂吸附的主要方向之一。     

表面活性剂协同效应的研究(英文)

新型表面活性剂的开发研究及现有品种的复配是表面活性剂研究领域中的两个主要方向。对洗涤剂中常用的表面活性剂 :烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 (AES)、椰子油酰胺丙基甜菜碱 (KBT)和椰子油二乙醇酰胺 (CDEA)的复配进行了研究。采用滴体积法测定了混合溶液AES/KBT和AES/CDEA的表面张力σ ,再根据σ与溶液浓度C曲线 ,求得溶液的临界胶团浓度cmc、C =cmc时溶液的表面张力σcmc及σ =35mN·m-1时溶液的浓度C35。溶液的起泡性和泡沫稳定性则利用根据Ross -Mile原理自制的装置来测定。实验结果显示 ,在一定混合比时 ,混合溶液的cmc值比相应的任一纯组分的cmc0i 都要低 ,C35也低于纯组分的C035,说明两复配体系均有形成胶团和降低表面张力效率的协同效应。最小cmc值所对应的复配比例 (摩尔比 )为AES/KBT =0 46∶0 5 4,AES/CDEA =0 42∶0 5 8。实验结果还显示 ,混合溶液的起泡性和泡沫稳定性均有改善 ,特别是泡沫稳定性     

表面活性剂在浮精过滤时的协同效应

絮凝剂作为助滤剂在 80年代已在我国选煤厂应用 ,不但降低精煤水分 2 %～ 4% ,而且可提高过滤机的处理能力一倍以上。絮凝剂并不是对每种浮选精煤都有效 ,这固然与煤炭性质有关 ,但是否与作为浮选药剂的表面活性剂有关 ,尚不可知。表面活性剂对浮精过滤的影响基本上已有定论。为了摸清在絮凝助滤时表面活性剂对浮精过滤的影响 ,笔者对其进行了系统研究 ,发现表面活性剂与絮凝剂在浮精过滤时 ,相互之间有协同作用。论述了起泡剂对浮选精煤过滤影响的原因 ,以及采用絮凝剂助滤的必要性。探讨了表面活性剂的种类在絮凝剂助滤时的协同作用     

表面活性剂界面吸附的研究

综述了4种主要表面活性剂的界面吸附模型,有Langmuir吸附模型、Frumkin吸附模型、重排吸附模型和严格重排吸附模型;讨论了这4种吸附模型的特点和相互间的联系,并且介绍了这些吸附模型在表面活性剂界面吸附研究中的应用,旨在为吸附模型在表面活性剂界面吸附的研究提供系统的理论基础和理论指导。最后提出了这4种吸附模型在表面活性剂界面吸附研究中的应用前景。     

Synthesis and behavior of the polymer covering on a solid surface. II. Effect of the adsorbent particle size on adsorption

Adsorption of poly(5-tert-butylperoxy-5-methyl-1-hexen-3-yne-co-maleic anhydride) and poly(styrene-co-maleic anhydride) on the various ultrafine powders (TiO₂, ZnO, Al₂O₃, CaCO₃, aerosil, and quartz powder) was studied. Plateau adsorption amount per unit surface of adsorbent (a^s) decreased with the decreasing of particle size of the adsorbent. The a^s-molecular mass relationship was different for copolymers of low and high molecular mass. The fractal dimension D = 2.5 of adsorbent surface was determined if the particle radius was less than 2.5 μm. Fractal behavior was explained by aggregation of particles. Due to the aggregation the interparticle space (pore) in the area of contact of neighboring particles is inaccessible for the polymer and accessible for the solvent. The experimental isotherm with maximum was employed for estimation of the volume of inaccessible pores 2.4 cm³/g for suspension of aerosil. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67: 299–305, 1998     

阳离子型表面活性剂与聚合物复配体系协同减阻作用

为探究阳离子型表面活性剂和聚合物复配体系的协同减阻作用,以阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）和聚合物聚丙烯酰胺（PAM）为研究对象,设计搭建多功能湍流减阻实验测试装置,实验分析聚合物离子类型对复配体系协同减阻的影响,优选复配体系,进一步研究复配体系协同减阻作用随表面活性剂浓度、聚合物浓度、温度的变化规律。实验结果表明：CPAM-CTAC/NaSal复配体系协同减阻作用>AmPAM-CTAC/NaSal复配体系协同减阻作用>NPAM-CTAC/NaSal复配体系协同减阻作用>APAM-CTAC/NaSal复配体系协同减阻作用。CPAM-CTAC/NaSal复配体系的协同减阻作用在CTAC/NaSal浓度达到聚合物饱和浓度（PSP）0.3g/L时到达顶峰,平均减阻效率高达69.22%;当CTAC/NaSal浓度增加至0.5g/L后,平均减阻率迅速减小至10.08%,复配体系的临界广义雷诺数亦迅速降至7535.20,抗剪切性减弱。随着CPAM浓度由0.05g/L增加到0.2g/L,减阻破坏区减阻率可由9.08%增加至57.49%,临界广义雷诺数由31272.43增加到45033.36,抗剪切性增强;当CPAM浓度超过第二临界缔合浓度（CAC Ⅱ）0.15g/L后,减阻破坏区减阻率增加趋势及抗剪切性增强趋势均变缓。此外,相较于单一减阻剂,复配体系耐温性显著增强,55℃时最大减阻率增至69.05%。     

XPS测定减水剂吸附层厚度

通过XPS谱图和XPS信息深度的计算方法测定了减水剂在胶凝颗粒表面的吸附层厚度。结果显示,木质素磺酸盐减水剂（LS）、改性木质素磺酸盐减水剂（GCL1-T）、萘系减水剂（FDN）和氨基磺酸盐减水剂（ASP）在水泥颗粒表面的吸附层厚度分别为8.70、10.87、1.50、7.26 nm;GCL1-T和FDN在粉煤灰表面的吸附层厚度分别为6.76 nm和0.95 nm。此方法可较准确描述减水剂在胶凝颗粒表面吸附层厚度的相对大小。由测定结果可进一步推断,FDN的分散机理以静电斥力效应为主;而空间位阻效应在LS、GCL1-T和ASP的分散机理中不可忽略。     

Surfactant modification of the surface energetics of hydrophobic polymers and protein adsorption

A low interfacial free energy between a polar surface and water is expected to lead to a smaller amount of protein adsorbed. However, nonpolar surfaces have high interfacial free energies with water. They can acquire lower interfacial free energies by modifying the polar and dispersion components of their surface free energy so that they approach those of water. The two-phase method, in which an aqueous solution of surfactant and chloroform constitute the two-phase system, can be used for the modification of the hydrophobic surface. The hydrophobic polymer is immersed for a short time in chloroform (which is a solvent for the polymer). This allows disentanglement of the surface chains. Subsequently, the polymer is pulled out through the solvent-water interface and further through the water phase. The monolayer of adsorbed surfactant present at the water-chloroform interface is thus transferred to the surface of the polymer. The hydrophobic chains of the surfactant and polymer entangle and the polar head groups orient towards the water phase. Protein adsorption experiments carried out with albumin and fibrinogen showed that the amounts of protein adsorbed on unmodified PMMA surfaces can be significantly higher than those on SDS- and Brij 35-modified surfaces. The sequence for adsorption is unmodified surface > SDS-modified surface > Brij 35-modified surface.     

新型聚合物表面活性剂的水溶液性质研究

采用布氏粘度计测定大庆油田用的4种聚表剂的水溶液粘度及粘度稳定性,结构表明,4种聚表剂溶液的粘度随着聚表剂浓度的增加而增大;随着剪切速率的增大先快速降低,随后变化较小,且在模拟污水中,聚表剂溶液的粘度降低较快;聚表剂溶液的粘度随着时间的延长而降低,在模拟污水,聚表剂溶液的粘度相对稳定。     

氨基表面修饰的高分子乳液微球对牛血白质BSA吸附性能的研究

以苯乙烯St和甲基丙烯酸环氧丙酯GMA为单体,两性偶氮类化合物V50为引发剂,运用功能单体多段加料的无皂乳液聚合法制备亲和高分子乳液基球PSG,并选择双氨基封端的聚乙二醇作为空间臂分子,进行表面修饰反应,考察了高分子乳液微球对牛血蛋白BSA的吸附性能,并着重研究了吸附时间和温度、BSA初始浓度、离子强度等因素对吸附反应的影响。实验结果表明,空间臂表面修饰的高分子微球作为载体材料,固定药物分子等生物活性物质,可通过控制吸附条件,如pH,温度,反应时间等,减少蛋白质分子的非特异性吸附,且保持生化分子的较高活性。     

一种接枝型高分子表面活性剂的合成

以羧甲基纤维素钠为主链,将氯化十二烷基二甲基烯丙基铵(JT-12)接枝串联到高分子链上,形成接枝型高分子表面活性剂,并对其合成条件及表面活性进行研究。结果表明,在弱碱性条件下,40℃~60℃内,羧甲基纤维素钠与JT-12质量比5∶1,反应5 h左右,引发剂加量3.16×10-3mol/L时,产物的接枝率较高,表面活性也较高。     

木质素结构以及表面活性剂对木质素吸附纤维素酶的影响

引言随着世界经济的快速发展和人口的增加,石油以及其他不可再生资源已经濒临枯竭。出于经济发展、国家安全以及环境保护等各个方面的需要,各个国家都在寻找石油的代替能源。生物乙醇这一新