微波消解-氢化物-原子荧光光谱法测定大米中痕量硒

采用微波消解—氢化物—原子荧光光谱法对大米中痕量硒进行了消解、测定。建立了大米微波酸消解的最佳分析条件，确定了原子荧光光谱仪的参数设置和最佳氢化反应条件。检测限0．008ng／mL，测定标准物质大米粉(GBW08502)中硒的含量，其结果与证书值相吻合，精密度2．1％，回收率93．8％～104．1％。     

顺序注射-HG-AFS法测定食品接触材料中痕量镉迁移量

采用直接稀释法消除4%乙酸基体对原子荧光法测定镉的严重抑制干扰,建立了以钴和硫脲作增敏剂-顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品接触材料中痕量镉迁移量的检测方法。优化了HG-AFS测定条件,研究了钴离子浓度、介质酸度、载流酸度、硼氢化钠浓度及共存元素及乙酸基质的干扰及消除方法。检出限为0.035μg/L,测定低限为0.001mg/L,相对标准偏差为2.36%～4.02%(n=8),回收率范围为95.1%～101%。方法灵敏、准确、快速、简便,适用于食品接触材料中痕量镉迁移量的测定。     

微波消解氢化物原子荧光光谱法测定食品中的硒

目的优化微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测食品中的微量元素硒。方法采用不同前处理方法对检测结果影响进行研究,分别对质控样经微波消解后是否赶酸作对比,赶酸时是否加盐酸作对比,微波消解与电热板湿法消解作对比,用氢化物原子荧光光度仪测定其含量。结果用微波消解,赶酸后加盐酸继续赶酸,用原子荧光光谱仪进行检测,检出限为0.425μg/kg,定量限为1.42μg/kg,精密度为2.67%,回收率为93%～109%。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于食品中硒的检测。     

微波消解-原子荧光法测定鸡蛋中的硒

采用微波消解-原子荧光光度法测定鸡蛋中的硒,硒的线性范围是0~10 ng/m L,线性相关系数0.999 4,检出限是0.006 ng/m L,测得的富硒鸡蛋硒含量明显高于普通鸡蛋;同时将样品前处理中的不同赶酸程度进行比较,结果表明相同的160℃条件下,赶酸至近1 m L,获得的硒含量最高,回收率最大,富硒鸡蛋加标回收率97.4%~98.8%,普通鸡蛋加标回收率97.2%~98.5%。     

豌豆粉丝中硒含量的测定

以HNO3和H2O2溶解样品,建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定豌豆粉丝中硒的分析方法。研究了仪器条件、实验条件、微波消解方式、预还原剂等因素对硒测定的影响,探讨了共存离子的干扰及消除,确定了最佳工作条件。结果表明:方法的最低检出限为0.10ng/ml,线性范围0～80ng/ml。应用该方法测定了不同的豌豆粉丝,相对标准偏差为2.94%～4.01%,加标回收率为90.33%～102.31%。     

氢化物发生—原子吸收法测定食品中硒

将氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用测定试样中硒，对仪器、酸度、还原剂浓度等条件进行了探讨。结果表明本法精密度好、灵敏度高、操作简便、结果准确可靠。     

微波消化——氢化物发生原子荧光法测定大豆中痕量硒

建立微波消化,断续流动一氢化物发生一双道原子荧光光度计测定大豆中痕量砷的方法,解决大豆测定过程中泡沫多的问题,消除共存离子的干扰问题,考察微波功率、消解时间、酸用量、载流酸度,还原剂浓度对氢化物发生的影响.砷的线性范围为1.0～20.0μg/L,方法检出限为3.6μg/L,回收率为86.7%～105.0%.精密度为1.95%～4.52%.     

食品添加剂中砷和铅的微波消解-氢化物发生原子荧光法测定

采用微波消解方法,一次性分解样品,氢化物发生-原子荧光法,分别在硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下,实现了食品添加剂中砷、铅的测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。测定砷、铅回收率分别为97.0%~103.0%、98.7%~105.6%。检出限分别为0.35μg/L和0.12μg/L,用该方法测定食品添加剂中的砷、铅,结果满意。     

原子荧光法测定富硒米中的硒含量

采用微波密闭H2O2-HNO3消解样品中的硒,以氢化物发生原子荧光光谱法测定富硒米中微量硒元素的含量.方法的检出限为0.0558ng/mL,线性范围为0～300ng/mL,回收率为86.7%～102.0%.方法适用于富硒米中硒含量的测定,结果令人满意.     

微波消解-原子荧光光谱法测定蘑菇中痕量硒的研究

采用微波消解－氢化物发生－原子荧光光谱法，对蘑菇中痕量硒进行了分析。利用阳离子交换法消除了阳离子的干扰。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，硒的检出限为0.16ng/ml，回收率为96.2%-98.0%，相对标准偏差为1.6%。该法准确、快速、简便，应用于蘑菇中硒的测定，结果满意。     

HG-AFS测定保健品及富硒食品中的硒

建立了测定硒的方法.采用微波消解氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)测定灵芝孢子粉、超微硒粉及富硒大米中的硒.方法的检出限为3 ng,线性范围为0.01 μg～0.2μg,平均回收率在87.5%～101.2%之间(n=5).     

微波消解-原子荧光法同时测定果品中的砷和汞

建立了微波消解-原子荧光法同时测定果品中砷和汞的方法.砷、汞检出限分别为0.1145 μg/L和0.0161μg/L,相关系数达到0.999 8.用该方法进行加标回收实验,砷的回收率为99.48%,汞的回收率为94.75%;测定标准物质砷和汞的含量,均在含量标准值许可范围,相对标准偏差分别为2.59%和4.06%,准确度和精密度高.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒平菇中的硒

建立了一种顺序注射氢化物发生一原子荧光光谱法测定富硒平菇中的Se含量的方法，同时讨论了共存离子的干扰情况。在最佳实验条件下，Se的检出限为0．097μg／L，加标回收率为92．7％-104．5％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大麦中微量硒

要研究了氢化物发生－原子荧光光谱法对大麦中微量硒的测定,方法灵敏度高、准确度好。在最佳条件下,荧光强度与硒浓度在o．2125-100ng·mLl范围内呈线性关系,检出限达9．2．236ng·mL^-1,测定大麦中硒,相对标准偏差为2．45以下,回收率为92．35～106．80％。     

微波消解法快速测定蔬菜中的痕量铅、镉研究

蔬菜样品用硝酸及过氧化氢消解并采用微波加热，试液中铅和镉用GF—AAS法测定，所得分析结果与常规法相比，具有更好的准确度和精密度。此方法的操作更简便、快速。     

微波消解-原子吸收法测定葛粉中8种微量元素

用微波消解-原子吸收光谱法测定葛粉中Ca、Mg、Cu、Fe、Zn、Mn、K、Na等8种微量元素含量,各元素回收率在94.4%～104.5%之间,RSD<4.2%.     

原子吸收法测定烟台芝罘岛近海刺参中微量元素含量

用灰化法溶解试样,配制混合标准系列溶液,采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定刺参中11种微量元素含量。建立了优化的仪器测试条件,方法简便、准确。结果表明,干刺参中含K、Mg、Ca为6.45-9.17mg.g-1,Zn、Fe为102.5-216.8μg.g-1,Ni、Sr、Mn、Cu为17.2-26.3μg.g-1,Cd、Pb为0.416-1.15μg.g-1,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定薏苡仁中的微量元素

运用火焰原子吸收光谱法直接测定了薏苡仁中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg六种微量元素的含量.用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定.结果所测定的薏苡仁中含有丰富的人体必需微量元素.本方法简单、准确,回收率在99.10%～105.50%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.602 8%,结果令人满意.     

荧光光谱标准加入法测定苯甲酸钠的含量

建立了荧光光谱标准加入法测定苯甲酸钠含量的方法，并测定了一种饮料中苯甲酸钠的含量。