从弱极化区的极化数据直接计算金属的腐蚀速率

本文评述了线性极化法和外推法在测定金属腐蚀速度方面存在的问题,提出了测定电化学极化控制体系的腐蚀速率的四点法和测定浓度极化控制体系的腐蚀速率的截距法。描述四点法和截距法的基本原理和应用步骤。应用四点法测定一种电化学极化控制体系的腐蚀速率:碳钢在2N盐酸溶液中。又应用截距法测定两种浓度极化控制体系的腐蚀速率:(1)碳钢在3％氯化钠溶液中,(2)铜-镍合金在50％硫酸溶液中。测定结果和失重数据比较,表明这两种方法皆能得到良好的结果。     

电渗析中离子交换膜极化机理的研究 (Ⅰ)膜的极化与反离子迁移性质的关系

一、绪言关于电渗析过程中离子交换膜的浓差极化及其危害、研究浓差极化机理的意义和现况,我们在“电渗析中离子交换膜极化行为的探讨”一文中,已作了简要的叙述。该文报道了国内外十种以上离子交换膜在NaCl溶液(和海水)体系中的极化行为。结果表明,无论是NaCl溶液或是海水体系中,并未发现阳膜水解离远远     

亚硝酸钙阻蚀剂的耐腐蚀试验和评价

佩奇(Page)和屈大维(Treadaway)曾报导,饱和 Ca(OH)_2溶液中获得的极化结果类似于水化后的普通波特兰水泥浆。图1a表明该研究中测得的饱和 Ca(OH)_2溶液中钢材的腐蚀行为。     

电渗析应用中的几个理论性问题

(一) 电压—电流法极化曲线的形状 1.理想条件下的电压—电流曲线首先讨论在理想条件下电渗析的“浓差极化”现象,其理想条件主要是: (1) 单纯发生浓差极化,且发生在一张膜的微分面积上: (2) 当膜与溶液界面层中离子浓度不为零     

Ⅱ.外部电位和缝内电位及溶液pH的关系

本文系利用作者设计的模拟腐蚀裂缝并能承受拉应力的闭塞电池,以研究Crl8Ni9Ti奥氏体不锈钢在0.5NNaCl溶液中(40℃)模拟的缝隙(闭塞区)中电位及pH随外部试件极化时的变化.发现这个体系的缝隙腐蚀(或应力腐蚀)临界电位约为-0.10至-0.20V SCE 当外部试件极化到临界电位区,闭塞区内腐蚀微小,pH不变化.当极化到临界电位以上(+0.20V以下),闭塞区内电位最终稳定在-0.10至-0.13V SCE,即保持在自由腐蚀电位(或临界电位)范围之内,但阳极极化使闭塞区通过的电流增大,促进了金属阳极溶解,金属离子水解使溶液pH下降到2—3.5之间,闭塞区由钝态变为活态.腐蚀加速.当外部试件极化到临界电位以下,闭塞区内电位与外部极化电位基本相等,一般稍正,闭塞区内处于钝态,溶液pH增大到碱性.但如极化电位下降到放氢平衡线以下,则可能产生氢脆.当闭塞区试件受拉应力(0.90_y)时,在阳极极化下,闭塞区电位变得更负,溶液pH下降也较大些.在阴极极化下应力对闭塞区的电位及pH均无影响.由于了解了缝内电位和腐蚀程度随外部电位变化的情况,所以可以通过外部极化以控制缝内电位,达到保护的目的.也可以由外部电位的变化来探测缝内腐蚀是否可能发生.     

管式反渗透淡化器中浓度极化的控制

反渗透淡化器在脱盐过程中产生的浓度极化现象,导致膜透水速度及脱盐率的下降。这不仅增加了淡化器单位产量所需要的能耗,而且由于膜表面溶液浓度的增加,加速了膜性能的衰退,使膜的寿命下降。若膜表面溶液浓度超过某一限度还将引起盐类在膜表面析出,使     

AC5/CP5-2交流阻抗测试系统

一、技术简介:电化学交流阻抗技术是交流信号对电化学体系进行激励观察电化学体系对激励信号的响应。响应信号中包含了电化学体系的极化电阻(Rp、Ra)、双电层电容(Cd)、溶液电阻(Rs)等电化学信息。电化学交流阻抗技术是对同一电极进行阳极和阴极交替微小极化,即使测量信号作用于电解池时间较长,对电极的影响也比较小。     

腐蚀产物膜对X80钢腐蚀行为的影响

通过线性极化、动电位极化和交流阻抗等电化学测试方法研究腐蚀产物膜对X80钢腐蚀行为的影响,采用电子扫描显微镜和X-射线衍射仪对X80钢在鹰潭酸性红壤模拟溶液中浸泡不同周期后的表面腐蚀产物膜进行微观形貌观察。结果表明,腐蚀产物膜主要由Fe3O4和FeO(OH)组成,覆盖有腐蚀产物膜试样的电荷转移电阻、极化率及容抗弧半径均比处于全浸周期试样的小,腐蚀产物膜明显加速了X80钢在酸性红壤溶液中的腐蚀速率。     

电脑型金属阳极检测仪

一、概述在水银法及隔膜法电解 NaCl 水溶液生产烧碱过程中,大量使用金属阳极。对阳极特性的数据测定是指导试验和生产以及提高经济效益的重要手段。目前国内各厂家测其两项指标:极化特性(电极电位)和钝化特性(寿命)来估评金属阳极涂层质量的好     

HEDP镀铜液在铜电极上的电化学行为

采用测量开路电位-时间曲线和阴极极化曲线的方法,研究了铜电极上HEDP镀铜的电化学行为.结果表明,HEDP体系的溶液组成与温度都会影响铜电极的稳定开路电位,电镀铜过程的阴极极化(镀层结晶质量)与极化度(镀液分散能力).溶液中HEDP浓度升高,则稳定开路电位变负,阴极极化和极化度增大,有利于电沉积铜的电极过程.溶液pH升高时,稳定开路电位变负,电沉积铜的阴极极化增大.溶液温度降低时,电沉积铜的阴极极化增大.阴极极化较小时的极化度较大,且随pH的升高或温度的降低而明显增大.     

La0.8Sr0.2MnO3涂覆液浓度对La0.8Sr0.2FeO3电极电化学性能的影响（英文）

研究了0.005、0.010、0.020、0.035和0.040 mol/L 5种不同浓度的La0.8Sr0.2MnO3(LSM)溶液涂覆La0.8Sr0.2FeO3(LSF)电极后,其电化学性能的变化。X射线衍射结果表明:LSM和LSF化学相容性好。扫描电子显微镜观察可见:电极的晶粒尺寸和涂层厚度随着涂覆液浓度的增加而增加。电化学阻抗谱表明:在阳极极化条件下,经过0.010 mol/L LSM溶液涂覆处理后的LSF电极表现为最佳的电化学性能,其极化电阻在800℃仅为0.3.cm2。而且无论在阳极极化还是阴极极化处理后,涂覆LSM后的LSF电极的极化电阻,1200s内都呈现下降的趋势,LSM涂覆后的LSF电极具有一定的抗阳极极化的能力,归因于LSM涂层的良好催化特性。因此,0.010mol/LLSM溶液涂覆处理后的LSF可以作为固体氧化物电解池的阳极材料。     

偶氮香豆素化合物的二阶非线性极化率

测定了一系列偶氮香豆素化合物的紫外吸收波长(λa)、摩尔吸光系数(ε)和最大荧光发射波长(λe)的数据,并用溶致变色法测算了它们的二阶非线性极化率(βxxx).结果表明,所测定的化合物在溶液状态下表现出较强的二阶非线性极化特性.     

甲烷在发烟硫酸体系中部分氧化反应的热力学研究

对于甲烷在发烟硫酸溶液中液相部分氧化生成硫酸单甲酯的反应体系,采用密度泛函理论(DFT)进行了体系的热力学计算。在密度泛函理论B3LYP/6-31G(d)水平下结合极化连续模型(PCM),优化出了硫酸溶液中各种可能存在化合物的稳定结构,并在此基础上计算了硫酸溶液中各化合物在不同温度下的热力学性质,探讨了甲烷在发烟硫酸体系中各种可能的反应途径。计算结果表明,甲烷在发烟硫酸溶液中部分氧化生成硫酸单甲酯的反应途径是可行的,其中发烟硫酸中游离的SO3起了很重要的作用。     

国外文摘(摘1075—1094)

<正> 摘1075 TQ114.106.1 在不同盐溶液中,含12％Cr的淬火不锈钢和退火不锈钢的腐蚀裂开——El—Sayed H. A, Gonda V. K, 《Corros. Prev. and Contr.》1986,Vol.33 №6 142—148页(英文) 在腐蚀电位阴极极化和阳极极化时,于沸腾的NaCl和NH_4Cl溶液、Na_2SO_4和(NH_4)_2SO_4溶液、NaOH和NH_4OH溶液、Na_2S和(NH_4)_2 S溶液中,研究了410牌号不锈钢(12％Cr)丝试样的腐蚀裂开。研究表明,在腐蚀电位时,不锈钢在所有研究介质中非     

La0.8Sr0.2MnO3涂覆液浓度对La0.8Sr0.2FeO3电极电化学性能的影响

研究了0.005、0.010、0.020、0.035和0.040 mol/L5种不同浓度的La0.8Sr0.2MnO3 (LSM)溶液涂覆La0.8Sr0.2FeO3 (LSF)电极后,其电化学性能的变化.X射线衍射结果表明:LSM和LSF化学相容性好.扫描电子显微镜观察可见:电极的晶粒尺寸和涂层厚度随着涂覆液浓度的增加而增加.电化学阻抗谱表明:在阳极极化条件下,经过0.010 mol/L LSM溶液涂覆处理后的LSF电极表现为最佳的电化学性能,其极化电阻在800℃仅为0.3Ω·cm2.而且无论在阳极极化还是阴极极化处理后,涂覆LSM后的LSF电极的极化电阻,1200 s内都呈现下降的趋势,LSM涂覆后的LSF电极具有一定的抗阳极极化的能力,归因于LSM涂层的良好催化特性.因此,0.010 mol/L LSM溶液涂覆处理后的LSF可以作为固体氧化物电解池的阳极材料.     

镀锌钢在模拟大气腐蚀环境的初期腐蚀行为研究

利用失重试验、极化和电化学阻抗技术研究了镀锌钢在不同温度和不同Cl~-含量的雨水中的初期电化学腐蚀行为。采用电镜扫描测试(SEM-EDS)技术分析腐蚀试样的形貌和成分。结果表明,温度和Cl~-浓度是影响镀锌钢在腐蚀溶液中腐蚀速率的主要因素,随着温度升高,镀锌钢在腐蚀溶液中腐蚀速率增大;随着Cl~-浓度增大,镀锌钢在腐蚀溶液中腐蚀速率呈现了先增后减的趋势,Cl~-含量7 g/L时,腐蚀速率最大。     

电化学方法研究钢铁件磷化-氧化复合膜的耐蚀性

采用塔菲尔(Tafel)极化、循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)、开路电位-时间(OCP–t)曲线等电化学测试方法,研究了钢铁零件表面氧化膜、磷化膜和磷化-氧化复合膜在0.1 mol/L NaCl溶液中的腐蚀行为。Tafel极化的测试结果表明,磷化-氧化复合膜的耐蚀性优于氧化膜和磷化膜,与生产中常用的中性盐雾试验和硫酸铜点滴试验结果一致。3种膜层的腐蚀由开路电位与腐蚀电阻共同决定,因此开路电位-时间曲线不能单独用于评价耐蚀性。CV曲线及EIS谱图结果都显示3种膜在0.1 mol/L NaCl溶液中的腐蚀以阳极溶解反应为主,不受扩散的影响。     

专利实例

铝表面处理五则95501 铝的表面处理本专利介绍铝表面的抗腐蚀表面处理工艺:(a)将铝与铈的非卤化物水溶液接触,pH4～7,温度≥80℃,时间≥1h;(b)将铝与卤化铈水溶液接触,温度≥80℃,时间≥1h;(c)将铝与含Mo的水溶液接触,其表面形成一层带正电荷的徐层.美国专利 US 5194138 (1990.7)95502 铝和铝合金的阳极化溶液本专利介绍阳极化铝和铝合金所用溶液.该溶液含:180～200g/L H_2SO_4,0.5～10.0g/LCeSO_4.采用该溶液阳极化,可提高膜层的抗蚀性能和击穿电阻.前苏联专利 SU 1819916 (1990.11)     

有机物ANT、PT、TPB溶液的极化共振同步光谱和斯托克斯位移荧光研究

荧光材料的光学特性,包括其紫外线吸收、散射和共振荧光活动。极化共振同步光谱(PRS2)实现了材料散射去极化光谱的定量。斯托克斯位移(SSF)是荧光现象的一般表现特征。各向异性和去极化是荧光和光散射光谱中的两个可转换参数,用于描述用线性极化激发光产生的发射光子和散射光子的极化分布。本文通过检测有机物的PRS2、SSF,理论计算得到相应的去极化及各向异性光谱。然后分析有机物的相关特征,得到浓度及溶液背景对荧光性质的初步影响结果。这项工作对后期溶液背景对荧光性质的具体影响有初步的依据及实验可能性,为后期PRS2、SSF等用于有机污染物的检测和处理有一定作用。     

温度对NCM锂离子动力电池特性的影响

基于市场上成熟的镍钴锰(NCM)锂离子动力电池产品进行测试。随着温度的降低,电池内阻增大,电池放电容量减小。同时发现温度降低,电池极化内阻增大。但电池的欧姆内阻基本不随电池的剩余容量(SOC)变化而变化,极化内阻的变化趋势和等效内阻随SOC的变化趋势相同。随着温度的降低,电池的内阻增大,电池的循环寿命逐渐降低。