PVC糊树脂的颗粒形态研究

本文采用扫描电镜,研究了 PVC 糊树脂的颗粒形态,对国内外糊树脂样品的颗粒形态进行了比较,提出了糊树脂颗粒形态的分类方法,并探讨了颗粒形态与 PVC糊流动性的关系。     

碳酸钙形态结构对增塑糊黏度的影响

研究形态结构不同的碳酸钙对PVC增塑糊黏度及稳定性能的影响.结果表明:增塑糊的黏度与碳酸钙吸油量不呈现简单的线性关系,还与颗粒粒径分布、比表面积以及颗粒形态相关.当碳酸钙粒径大小及分布存在显著差异时,其颗粒大小及分布成为决定增塑糊黏度的主要因素.     

微悬浮法聚氯乙烯糊树脂流变性能影响因素分析

采用旋转流变仪测试微悬浮法聚氯乙烯糊树脂的流变性能,重点分析了聚氯乙烯糊树脂的颗粒形态、粒度分布、分子质量及其分布对流变性能的影响。     

PVC糊树脂聚合度及糊粘度对凝胶化性能的影响

本文采用扫描电子显微镜,研究了PVC糊树脂的颗粒形态;采用布拉本德塑化仪,研究了PVC糊的凝胶化过程。探讨了糊树脂聚合度、及糊粘度对凝胶化过程的影响。一般认为,凝胶化性能主要决定于聚合度。本文的研究结果表明,糊粘度对凝胶化性能有更大的影响。     

PVC分子量及分布对增塑糊黏度性能的影响

研究了几种生产工艺聚氯乙烯(PVC)糊树脂分子量及分布对增塑糊黏度及稳定性能的影响。结果表明:相同颗粒形态糊树脂中,分子量越大,黏度越小,分子量大小与增塑糊存放稳定性无明显规律;分子量大小比聚合度更能反映与增塑糊黏度的对应关系。     

PVC糊树脂对PVC交联泡沫塑料影响的研究进展

从聚氯乙烯(PVC)糊树脂的分子特征、颗粒形态、水萃取液p H值出发,综述了树脂各因素对PVC交联泡沫塑料的影响,并给出了选择PVC糊树脂的一些建议。     

种子乳液法PVC树脂糊性能影响因素的分析

本文从单体质量、聚合配方、乳胶贮存时间、乳胶后处理、干燥方式五个方面阐述了对乳液法PVC树脂糊性能的影响。证实了PVC糊树脂糊粘度高低是初级粒径大小、分布和次级粒子颗粒形态综合作用的结果。     

不同聚合工艺下的聚氯乙烯糊树脂研究

采用凝胶渗透色谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和差示扫描量热仪对不同聚合工艺下的聚氯乙烯(PVC)糊树脂进行测定,并对160℃下树脂颜色的变化进行了探究。结果表明:相同聚合工艺下的糊树脂具有类似的颗粒形态,但在热作用下树脂的颜色变化不一;而不同聚合工艺下的糊树脂颗粒形态具有明显的差异,且乳液聚合法生产的糊树脂热降解后的聚结紧密程度明显高于微悬浮聚合法;同时具有相同相对分子质量及其分布条件下的乳液聚合法得到的糊树脂的动态热学性能较微悬浮聚合的糊树脂较好,但是其静态条件下的热着色性较后者差,这对后期的使用具有一定的借鉴意义。     

PVC糊树脂颗粒形态对糊粘度的影响

利用扫描电镜，分析双峰分布的聚氯乙烯糊树脂初级粒子和次级粒子颗粒形态对糊粘度的影响，结果表明初级粒子表面的乳化剂层包覆不严或表层粉粒太多，均会导致增塑糊粘度偏高；次级粒子聚结松散，结构脆弱，有较低的糊粘度和触变性；次级粒子聚结紧密，有熔结现象，增塑糊粘度偏高。     

纳米CaCO3/PVC增塑糊体系触变性能研究

研究了纳米CaCO3/PVC增塑糊体系的触变性能,并在分析纳米CaCO3/PVC增塑糊体系中作用力、增塑糊中物CaCO3粒子分布状态的基础上建立了纳米CaCO3/PVC增塑糊体系的微观结构模型,依据该模型提出了纳米物CaCO3/PVC增塑糊体系的触变性行为机理。结果表明,从触变性能出发,纳米CaCO3的填充量存在一个最佳范围;随着剪切力的增大,CaCO3粒子间拟网络结构的平衡状态逐渐被破坏,体系的微观结构形态发生变化,粒子间的距离被拉开,颗粒间的作用力由排斥转变为吸引。在外部剪切力消除后,布朗运动和团聚体颗粒间的吸引力使得体系又恢复到静止状态的拟网络结构,但恢复过程需要一定时间,从而使体系体现出触变性行为。     

硬质PVC粒料凝胶化度质量监控

本文介绍了用ＤＳＣ法测定硬质ＰＶＣ粒料的凝胶化度,并用于硬质ＰＶＣ粒料生产中的质量监控,起到了指导生产的作用。     

Particle features and morphology of poly(vinyl chloride) prepared by living radical polymerisation in aqueous media. Insight about particle formation mechanism

The aim of this work is to evaluate PVC resins prepared by Single Electron Transfer Degenerative Chain Transfer Living Radical Polymerisation (SET-DTLRP) in a 150 L reactor under industrial conditions. The product features were analysed considering the standard resin features of PVC prepared by the conventional free radical polymerisation (FRP) method. It was proved that the FRP and SET-DTLRP have different particle growing mechanism and led to grains with completely different features (particle size, particle size distribution and morphology). It is critical for the PVC producers the preparation of PVC with a predetermined grain shape, particle size distribution and porosity which have an indubitable in?uence on polymer processing. It is presented a detailed study on the particle formation of the PVC synthesised by SET-DTLRP providing ?rst insights into PVC features associated with a new polymerisation technique taking into account the normal requirements of the PVC industry. A possible mechanism of the SET-DTLRP particle formation is proposed.     

不可忽视的PVC树脂相关因素

论述了PVC树脂的外观与加工性能之间的关系,电石法PVC树脂不同批号间性能的差异性,PVC树脂颗粒形态与加工性能之间的关系,PVC树脂的"鱼眼"对型材表面质量的影响.     

激光衍射散射式测粒技术在聚氯乙烯糊树脂粒径分析中的应用

介绍了激光衍射散射式测粒技术在聚氯乙烯糊树脂(PPVC)粒径分析中的应用情况,讨论了实验条件的优化。结果表明:激光衍射散射式测粒技术的可测粒径范围广、测量过程快速、测量结果准确,能准确地测量具有双峰分布的样品,是测量和表征PVC乳液颗粒粒径及粒度分布的理想方法。     

连续法PVC树脂的性能研究

采用连续悬浮聚合工艺制备了PVC树脂,并与传统PVC树脂进行了物理性能、颗粒形态、粒度分布、微观形貌、分子质量、增塑剂吸收时间、塑化性能、光学性能、力学性能、不饱和双键含量、加工应用等方面的对比。结果表明:连续法PVC树脂的优点是老化白度、制品的白度和光学性能较好,缺点是其颗粒结构不利于增塑剂的吸收,加工性能稍差,且透明制品的晶点数较多。     

改性纳米CaCO3/PVC复合材料的力学性能

采用钛酸酯偶联剂和PMMA接枝方法改性纳米碳酸钙,并采用熔融共混法制备了改性纳米CaCO3增韧PVC（CaCO3／PVC）复合材料,研究了复合材料的力学性能。对比于未处理纳米CaCO,和钛酸酯偶联剂处理纳米CaCO3,PMMA接枝聚合改性纳米CaCO3与基体的相容性最好,增韧PVC复合材料的拉伸强度得到较大幅度提高。     

PVC粉料负压上料机的设计研究

本文论述了新型吸送式物料气力装置即ＰＶＣ粉粒料负压上料机的结构原理，结合ＰＶＣ原料上料特点进行了设计计算及校核，为塑料及其他行业采用该机械提供了理论依据。     

少量PS对H-PVC/CPE/PE共混体系性能的影响

本文研究了在H-PVC/CPE/PE共混体系中添加少量刚性有机粒子PS对体系性能的影响。在PVC/CPE/未交联PE的配比为100/6/5时,添加少量(1～3份)PS粒子,能使体系的冲击强度成倍增加,拉伸强度基本不变。在PVC/CPE/动态微交联PE的配比为100/6/5时,添加少量PS粒子,出现与PS改性PVC/CPE/未交联PE体系类同的规律性,并且效果更好,冲击强度可高达86kJ/m~2,拉伸强度最高达48MPa。共混方式对PVC/CPE/PE/PS体系的性能影响较大,其中以四步法的效果最佳,不仅冲击强度提高幅度最大,拉伸强度也达到了最大值。     

新型氯乙烯非均相聚合动力学和成粒机理

对以正丁烷（But)为反应介质的新型氯乙烯（VC）非均相聚合动力学和成粒机理进行了研究，根据VC-But二元体系气液平衡方程，由聚合过程气相压力或组成变化计算VC聚合转化率，VC非均相聚合的诱导期不明显，自动加速现象一般发生在聚合前、中期，后期聚合速率较小，新型VC非均相聚合PVC树脂的体粒径与悬浮PVC树脂相当，数均粒径较小，PVC颗粒由基本不熔结的初级粒子组成，颗粒内部初级粒子分布密度大，粒径大，孔隙率高；而在颗粒表层初级粒子分布密度高，粒径小，孔隙率低；树脂的增塑剂吸收率远大于悬浮PVC树脂，根据PVC树脂的颗粒特性和PVC与VC／But混合液的溶解度参数差异，推断聚合成粒机理为：PVC分子链在很低转化率时就从聚合介质中沉析出来并聚集形成微区，初级粒子和颗粒；后期成粒过程包括颗粒内部初级粒子的增长和向表层的离心聚集，颗粒对新形成的大分子链及其初级聚集体的捕捉等。     

Particle features of poly(vinyl chloride) resins prepared by a new heterogeneous polymerization process

The heterogeneous polymerization of vinyl chloride monomer (VCM), with n‐butane as the reaction medium, was used to prepare poly(vinyl chloride) (PVC) resins. The particle features of the resulting resins and the particle formation mechanism of the polymerization process were investigated. The PVC resins prepared by the new polymerization process had a volume‐average particle size comparable to that of suspension PVC resins and a lower number‐average particle size. From scanning electron micrographs, it could be seen that the new PVC resins had a regular particle shape and a smooth surface with no obvious skin. They also had a high porosity. The new PVC resins were composed of individual and loosely aggregated primary particles. The diameter of the primary particles in the top layer of the grains was smaller than that of the primary particles in the center part of the grains. On the basis of the particle features of these PVC resins, a particle formation mechanism for the new polymerization process was proposed. PVC chains precipitate from a VCM/n‐butane mixed medium to form primary aggregates at a very low conversion, and the primary aggregates of the PVC chains aggregate to form primary particles, which further aggregate to form grains. The primary particles and grains grow by the capture of newly formed PVC chains and their primary aggregates and by polymerization occurring inside the aggregates. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 954–958, 2003