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Fe3Al基合金超塑性变形过程中位错结构的演化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用TEM研究了Fe3Al基合金超塑性变形过程中位错结构的变化。发现变形后晶内位错密度显著降低,且试样变形部位与部的位错结构及密度有较大差异。位错滑动在Fe3Al超塑性变形中起重要作用。 相似文献
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Ni—Al系、Fe—Al系和Ti3Al金属间化合物研究 总被引:13,自引:3,他引:10
简要介绍了金属间化合物的熔炼与铸造工艺。论述了Ni-Al系(包括NiAl和Ni3Al)、Fe-Al系(包括Fe3Al和FeAl)及Ti3Al基金属间化合物高温结构材料的研究现状和发展动态,分析了上述合金存在的问题及解决办法,介绍了它们在不同领域的潜在应用。 相似文献
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原始平均晶粒尺寸约为200μm的单相Ni-48Al金属间化合物在温度为1025—1100℃、应变速率为1.25×10~(-4)—2.00~10~(-3)s~(-1)范围内呈现超塑性。在1100℃、应变速率为1.125×10~(-3)s~(-1)时,最大延伸率可达188.2%。金相分析表明,超塑性变形过程中晶粒明显细化;电子背散射衍射分析(EBSD)和透射电子显微术(TEM)观察表明,超塑变形过程中形成了大量亚晶界网络,且随变形量增大,亚晶界及小角晶界比例不断增加。亚晶界由位错墙和位错网络构成,不稳定的亚晶界在超塑性变形过程中不断吸收晶内滑移和攀移位错,亚晶界位错密度不断增加,取向差不断增大。伴随亚晶界的滑移和迁移及亚晶的转动,部分亚晶界转变为小角度晶界,并进而转变为大角度晶界,即在超塑性变形过程中发生了连续动态回复与再结晶(CDRR)。 相似文献
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Fe3Al基合金室温塑性的改善 总被引:4,自引:0,他引:4
进行了不同成分、表面状态、相结构,显微结构的Fe3Al基合金在真空及气中的温拉伸试验,结果表明,与二元Fe3Al相比,本研究Cr、Mo、Ti、Mn、Ni、Si等代位合金元素中,仅有Cr的添加提高真空室温拉伸伸长率。 相似文献
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锻态Ti3Al基合金超塑压缩的力学行为及组织演变 总被引:4,自引:1,他引:4
Ti3Al基的Ti-24A1-14Nb-3V-0.5Mo(at%)合金为非理想的超塑材料.用超塑压缩方法研究了合金的超塑变形行为,分析了变形量和应变速率对流变应力及组织演变的影响.结果表明所研究合金的最佳超塑变形温度为980 ℃.在980 ℃,2×10-3s-1的条件下,应变速率敏感性指数值为0.55.应变速率对合金超塑压缩时的力学行为和组织演变有显著的影响. 相似文献
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研究了含Mo的Ni3Al-F3基合金在900-1100℃空气中等温氧化行为,利用光学显微镜、SEM、EPMA、XRD分析了氧化膜的形态和结构。研究表明,含Mo的Ni3Al-F3基合金由γ和β相组成,对应于γ相的氧化膜由多相组成,合金元素Fe和Mo使得γ相的氧化速率增大,氧化膜的粘附性和内聚力下降,其氧化反应激活能为42.7KJ/mol,Fe穿过Al2O3氧化层的扩散为氧化反应的速率控制步骤。而β相 相似文献
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在所研究的Fe3Al,Fe3Si,FeAl,Ni3Al,NiAl和TiAl等金属间化合物中均发现大晶粒超塑性。显微分析表明,超塑性变形过程中晶粒明显细化;电子背散射衍射(EBSD)技术和透射电子显微学(TEM)分析表明,大晶粒金属问化合物超塑变形过程中形成了大量亚晶界网络,且随变形量增大.亚晶界不断吸收晶内滑动位错,使其位向差不断增大,从而逐渐演变成小角度和大角度晶界,即超塑性变形过程中产生了连续动态回复与再结晶(CDRR)。高温塑性变形是通过位错的滑移和攀移进行的,而亚晶界的迁移、滑动和转动起到协调变形的作用,保持了材料在宏观上的超塑性。 相似文献
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在单相Ll2结构Al67Mn8Ti25金属间化合物中加入少量Nb(0.5at%~4.0at%),并相应调整Al,Ti含量后,其组织变化显著。在邻近Al-Ti-Nb-8Mn四元系Al3Ti-8Mn区域设计了32种实验合金,随Nb加入量的变化,其结构除单相Ll2外,尚有Ll2+A12Ti,L12+DO22,LI2+LI0,Ll2+Al2Ti+DO22和Ll2+Al2Ti+Ll0等5种复相或多相组织。Nb含量一定,随Al/Ti比的降低,会导致片状或网纹状Al2Ti组织析出,Nb含量较高时会进一步促使波纹或针片状Ll0TiAl相的形成。初步制定了Al-Ti-Nb-8Mn四元系邻近Al3Ti-8Mn区域的室温相组成图。 相似文献
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