SnAg纳米粒子的尺寸控制及其机制（英文）

采用一种改进的化学还原法,在室温下合成Sn3.5Ag(质量分数,%)纳米颗粒。实验所用表面活性剂和还原剂分别为邻啡罗琳和硼氢化钠。X射线衍射分析表明所合成的纳米粒子没有明显的氧化现象。结果表明:在反应物浓度较小时,产生的一次粒子较少,团聚及二次粒子生长程度较小,纳米颗粒的尺寸也随之减小。当以某一合适的速率添加还原剂到前驱体溶液中时,表面活性剂浓度对纳米颗粒尺寸起到控制作用。由于表面活性剂分子可以与纳米团簇之间产生配位作用,因此可以抑制纳米颗粒的长大。表面活性剂与前驱体溶液质量的比值越大,得到的纳米颗粒尺寸越小。     

反应物浓度在SnAgCu纳米颗粒尺寸控制中的作用(英文)

在电子封装领域,通过利用纳米颗粒尺寸效应带来的熔点降低,SnAgCu合金体系有希望替代传统的但有毒的SnPb焊料体系。分别选用硼氢化钠和邻啡罗琳作为还原剂和表面活性剂,采用化学还原法制备出Sn3.0Ag0.5Cu(质量分数)合金纳米粒子。对合成的纳米颗粒形貌采用场发射扫描电镜(FE-SEM)进行表征。通过对扫描电镜数据的分析,可统计出纳米颗粒的尺寸分布。研究表明,所合成的纳米颗粒尺寸随着反应物浓度的增加而增大。通过理论分析,对反应物浓度在纳米颗粒尺寸控制中的作用进行了阐述。     

钴纳米颗粒的制备及其表征

采用简单的溶液还原方法，以聚乙烯吡咯烷酮（PVP，MW=58，000）作为高分子表面修饰剂，用水合肼（50％）作为还原剂，经回流处理，成功地制备出了分散性较好的钻纳米颗粒。利用XRD、TEM、SQUID等实验方法对产物的形貌、物相及磁性进行了表征。结果表明，产物为六方结构。其饱和磁化强度为153emu／g-1．62μB／Co，是体相材料的饱和磁矩的95％，其矫顽力为5174A·m^-1。此方法的优点在于反应条件温和、成本较低，重复性强、产率高且宜于控制。     

银纳米粒子熔化的尺寸效应研究

采用分子动力学方法对银纳米粒子进行了熔化过程的模拟,研究分析了银纳米粒子熔化的尺寸效应问题。仿真结果表明,银粒子固-液相变时,其系统势能在某一温度范围内具有明显的突变,熔化过程类似于非晶体,并且银纳米粒子的熔化温度明显低于块状材料,随着纳米粒子尺寸的减小,其熔点也随之降低,根据仿真结果及理论分析建立了纳米粒子熔点与粒径之间的数值关系,并分析了相关的主导机制。     

钴纳米颗粒的制备及其表征

采用简单的溶液还原方法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP,MW=58,000)作为高分子表面修饰剂,用水合肼(50%)作为还原剂,经回流处理,成功地制备出了分散性较好的钴纳米颗粒.利用XRD、TEM、SQUID等实验方法对产物的形貌、物相及磁性进行了表征.结果表明,产物为六方结构.其饱和磁化强度为153 emu/g,～1.62μB/Co,是体相材料的饱和磁矩的95%,其矫顽力为5174 A·m-1.此方法的优点在于反应条件温和、成本较低,重复性强、产率高且宜于控制.     

有机两相法制备巯基羧酸修饰的小尺寸贵金属纳米粒子

以生物相容性较好的巯基羧酸分子为保护剂、NaBH4为还原剂,采用有机两相法制备金属纳米粒子,实现了对纳米粒子的表面功能化。该方法制备的纳米材料粒径小(5 nm),单分散性好。讨论了巯基羧酸与金属前驱体之间的投料比、还原剂NaBH4的量以及巯基羧酸分子链长等因素对纳米粒子形貌的影响。除Au外,该方法还适用巯基羧酸对Ag、Pt和Pd等多种纳米粒子的表面修饰。     

修饰剂对液相还原法制备的纳米镍粒子形貌与尺寸的影响

180℃下,醋酸镍为前驱体,溶解在1,2-丙二醇溶剂中,以溶剂自身为还原剂,加入适量的修饰剂（如聚乙二醇系列（PEG-200,PEG-600,PEG-2000和PEG-6000）和十二烷基硫酸钠（SDS））,进行了粒径、形貌可控的纳米镍的合成．通过xRD,TEM和Fourier红外光谱（FTIR）对纳米镍进行了表征．结果表明,修饰剂的结构对纳米镍的粒径大小、粒径分布及形貌的影响很大．修饰剂PEG-200与PEG—600易于形成雪花状晶体,PEG-2000易于形成十二面体晶体,PEG-6000易于形成三角形薄片,SDS易于形成粒径较小的雪花状晶体和十二面晶体;PEG-600,PEG-6000与SDS复配后易于形成粒径较大的雪花状晶体．并对修饰剂的作用机理进行了讨论．     

碳化帆颗粒尺寸对纳米晶硬质合金组织和性能的影响

利用原位还原碳化反应制备纳米尺度的WC-Co复合粉体,应用放电等离子烧结(SPS)技术制备出纳米晶WC-Co硬质合金块体材料。分析了晶粒长大抑制剂碳化钒(VC)颗粒尺寸对纳米晶硬质合金的显微组织、晶粒尺寸及分布和力学性能的影响。结果表明:当VC的粒径减小到100 nm以下时,利用快速烧结技术可制备得到平均晶粒尺寸约为70 nm的致密WC-Co硬质合金块体材料,其物相纯净,晶粒尺寸分布均匀,维氏硬度为19.84 GPa,断裂韧性达到12.10 MPa·m1/2。     

AgI纳米粒子水溶胶的制备与表征

采用沉淀法制备了AgI纳米粒子水溶胶，对制备水溶胶的条件进行了系统的研究。TEM分析表明，AgI纳米粒子呈球形，粒径小于50nm，粒径分布均匀，无明显团聚现象；ED分析表明，AgI纳米粒子为多晶结构，其中有少量的发育良好的单晶颗粒存在。     

AgNO3浓度对SPE电极镀覆纳米Ag的影响

采用浸渍还原法(I-R法)在Nafion离子膜上镀覆纳米Ag,并就AgNO3浓度对SPE电极镀覆纳米银的影响作了研究.研究表明采用I-R法可制得细致Ag镀层,有效增加Ag的分散度及电极的真实面积.在还原剂浓度为0.1mol·L-1,浸渍还原温度均为50℃及浸渍还原时间分别为40 min,60 min的条件下,调节浸渍液AgNO3浓度至3.5 mmol·L-1时,可获得致密、均匀的纳米级Ag/SPE电极.同时验证砂纸糙化的预处理有利于增加Ag的负载和附着力,有利于提高Ag催化层的有效面积.     

Ag-Cu合金纳米颗粒的低温合成与热学性能

采用一种简单的低温化学还原方法,在水溶液中利用NaBH4作为还原剂还原醋酸或硫酸铜,制备了Ag-Cu纳米颗粒.反应过程中通入氮气来防止生成的合金被氧化.采用XRD、紫外-可见光谱、颗粒尺寸测试、EDS分析、TG-DTA分析和SEM观察等手段来表征合成的Ag-Cu纳米颗粒.XRD分析表明,所合成的Ag-Cu纳米颗粒的晶粒尺寸为15nm左右.紫外-可见光谱分析证实了纳米颗粒的生成.EDS分析表明,样品中存在Ag和Cu.SEM观察表明,所制备的样品的平均晶粒尺寸为40 nm.TG-DTA研究表明,合金的熔点与颗粒尺寸有关.     

Effects of PVP on the preparation and growth mechanism of monodispersed Ni nanoparticles

Monodispersed Ni nanoparticles were successfully prepared by chemical reduction with hydrazine hydrate in ethylene glycol. The effect of the amount of polyvinylpyrrolidone (PVP-K30) on the preparation of Ni nanoparticles was investigated. X-ray diffraction (XRD), transmis- sion electron microscopy (TEM), and high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) were employed to characterize the nickel powders. The average nickel particle size can be controlled from 103 nm to 46 nm with increasing the mass ratio of PVP to NiCl2·6H2O. The particles are spherical in shape and are not agglomerated. A possible extensive mechanism of nickel nanoparticle formation has been sug- gested.     

Size-dependent melting properties of Sn nanoparticles by chemical reduction synthesis

Tin nanoparticles with different size distribution were synthesized using chemical reduction method by applying NaBH4 as reduction agent.The Sn nanoparticles smaller than 100 nm were less agglomerated and no obviously oxidized.The melting properties of these synthesized nanoparticles were studied by differential scanning calorimetry.The melting temperatures of Sn nanoparticles in diameter of 81,40,36 and 34 nm were 226.1,221.8,221.1 and 219.5℃,respectively.The size-dependent melting temperature and size-dep...     

Interfacial reactions of liquid Sn and Sn-3.5Ag solders with Ag thick films

The interfacial reactions of liquid Sn and Sn-3.5Ag solders with Ag thick films are investigated in the temperature range from 250–325 °C, and the morphology of intermetallic compounds formed after such soldering reactions is observed. In kinetics analysis of the growths of intermetallic compounds, it was found that both Sn/Ag and Sn-3.5Ag/Ag reactions were interfacial-controlled, and the growth rates for both cases were similar. The rate of Ag dissolution into liquid solder attendant on the formation of interfacial intermetallic compounds after Sn/Ag reaction was about four times higher than that after Sn-3.5Ag/Ag reaction, as evidenced by experimental results.     

锌对Sn3.5Ag0.5Cu钎料组织性能的影响

运用莱卡显微镜、X射线衍射仪等仪器设备,研究添加元素Zn对Sn3.5Ag0.5Cu钎料组织性能的影响.结果表明:Zn与Ag、Cu形成AgZn和CuZn3化合物,能显著细化Sn3.5Ag0.5Cu钎料组织,降低Sn3.5Ag0.5Cu钎料合金的润湿性,同时可提高Sn3.5Ag0.5Cu钎料合金抗拉强度.     

稀土镧对Sn3．5Ag0．5Cu钎料组织性能的影响

运用莱卡显微镜、显微硬度计、拉伸试验机等仪器设备,研究添加不同含量稀土元素La对Sn3．5Ag0．5Cu钎料及其与Cu基体焊合后微观组织及性能影响。结果表明：添加不同含量的稀土La均能使Sn3．5Ag0．5Cu钎料及其与Cu基体焊合后组织与性能得到改善,其中以La含量达到0．05％时为最优,显微硬度及剪切强度分别提高14％和10．7％;基于热力学理论计算结果表明稀土元素La具有“亲Sn”倾向,可减小钎料中锡基化合物界面锡的活度,降低IMC的长大驱动力。     

Green synthesis of Ag nanoparticles: Effect of algae life cycle on Ag nanoparticle production and long-term stability

Spherical Ag nanoparticles (AgNPs) were biologically synthesized using four different extracts prepared from Parachlorella kessleri algae cultivated for 1, 2, 3 and 4 weeks. The influence of algae life cycle on AgNPs formation and effect of different storage conditions on AgNPs long-term stability were investigated. The age of algae influenced the rate of AgNPs synthesis and amount of AgNPs in solution. The age of algae did not influence the AgNPs long-term stability. UV–vis and TEM observation revealed that long-term stability of AgNPs can be influenced by storage temperatures, and low temperature positively influences the AgNPs stability. AgNPs stored at dark and at temperature of ～5 °C showed the best long-term stability regardless of the culture age. Such AgNPs remained spherical, fine (5–20 nm) and stable (no agglomeration) even after 6 months.