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本文介绍了衣康酸的性质、用途、质量指标及生产情况,概述了近20年来用化工方法从石油化工产品制备衣康酸的技术路线,着重介绍了一条以顺酐、甲醛为主要原料高选择性地化学合成衣康酸的新工艺.对于浓度约为40g/L的衣康酸发酵液,建议用50%磷酸三丁酯为萃取剂,在室温下革取提纯,反萃取用353K热水. 相似文献
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本文介绍了衣康酸的性质、用途、质量指标及生产情况,概述了近20年来用化工方法从石油化工产品中制备衣康酸的技术路线,着重介绍了一条以顺酐、甲醛为主要原料高选择地化工合成衣康酸的新工艺。对于浓度约为40g/L的衣康酸发酵液,建议用50%磷酸三丁酯为萃取剂,在室温(298.0k)下萃取,反萃取用353.0k热水。最后。对衣康酸深加工的开发研究新进展和市场情况作了介绍。 相似文献
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发酵母液经过滤、脱色、离子交换等工序后,利用镁铝二元水滑石的焙烧产物(LDO)对衣康酸的吸附,从而完成在发酵母液中回收衣康酸。确定了镁铝二元水滑石的焙烧产物(LDO)回收衣康酸的主要工艺条件:接触时间为5 h,pH为10,温度为313 K。并设计出一条新的从衣康酸废酵母溶液中提取衣康酸的方法。 相似文献
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衣康酸的制备,应用及市场前景 总被引:1,自引:0,他引:1
衣康酸是一种重要的有机化工原料,具有广泛的用途和优良的性能。本文着重介绍衣康酸的性质、制备方法及应用情况,并对其市场前景作了分析。 相似文献
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衣康酸为聚丙烯腈基碳纤维生产的入厂原料,入厂检测项目除外观以外,还需要把控纯度、干燥失重、熔点指标。对衣康酸的熔点测试进行了研究,结果表明:样品的升温速率对熔点测定结果有重要影响,按照GB/T 617—2006要求,将原作业指导书中的升温速率由0.5 K/min更改为1.0 K/min。此外,考察了研磨对熔点的影响,结果表明:未经研磨试样中,单组3个样品熔点极差≥2.4℃;经研磨试样中,单组3个样品熔点极差≤0.6℃。由于衣康酸本身吸水率仅为0.08%,是否烘干对熔点测试结果影响不大。 相似文献
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淀粉/膨润土接枝衣康酸-丙烯酰胺复合吸水剂配方优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用过硫酸钾(KPS)作引发剂,通过水溶液聚合法制得了淀粉/膨润土接枝衣康酸(IA)和丙烯酰胺(AM)高吸水性树脂(SBPIAAM)。研究了衣康酸与丙烯酰胺用量比、衣康酸中和度、交联剂用量以及引发剂用量等对吸液性能的影响。其最佳反应条件为:丙烯酰胺/衣康酸质量比为9.1∶0.9,衣康酸的中和度为70%,交联剂质量为单体质量的0.05%,作为引发剂的过硫酸钾的质量是单体质量的0.3%,反应温度为70℃,反应时间为6~10 h。 相似文献
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本文建立了一套超临界流体萃取的实验装置 ,在压力为 2 0MPa~ 30MPa ,温度为30 8K~ 32 3K的条件下 ,研究了用超临界二氧化碳萃取大豆油。试验证明用超临界流萃取的方法可以较为完全地得到大豆中的油分。基于固定床、积分柱塞流与微分混合流的假设建立了理论计算模型 ,使用这个模型可以根据装料量少耗时短的微分萃取试验结果来较为准确地计算出相同条件下积分萃取的过程。经本试验结果比较证明该方法简便可行 ,在本文条件下误差小于 6 % ,是对超临界流体萃取放大研究的一种探索 相似文献
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通过衣康酸与聚乙二醇的酯化反应,制备出了一种可用于合成聚羧酸系减水剂的大分子单体。用正交实验研究了反应条件对酯化反应的影响,确定了最佳的酯化反应条件为n衣康酸:n聚乙二醇-1000为1:1.1,催化剂用量为聚乙二醇-1000质量的4%,反应温度100 ℃,反应时间6 h,带水剂用量为聚乙二醇-1000质量的30%,阻聚剂用量为衣康酸质量的2%。在该条件下单酯化率可达到98.3%。并通过红外光谱、氢核磁共振谱对大分子单体进行了表征,结果表明得到了衣康酸聚乙二醇酯大单体。 相似文献
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快速检测K12中活性物的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以亚甲蓝溶液作指示剂,以氯仿作萃取剂,用阳离子表面活性剂标准溶液滴定样品溶液中的阴离子表面活性剂,通过阳离子活性物的用量换算出K12中活性物的含量,以达到快速、简便测定K12中活性物含量的目的。 相似文献
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