添加剂种类对以稀土尾砂为原料制备的陶瓷坯体强度的影响

采用外加坯体增强剂的方法,提高以稀土尾砂为原料制备的陶瓷坯体强度。实验探究了聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、膨润土及其复合添加剂的添加量对坯体强度的影响规律。结果表明:添加0.3 wt%聚丙烯酸钠,可使坯体干燥强度增强60.6%;添加0.2 wt%羧甲基纤维素钠,坯体的干燥强度增加33.3%;添加2 wt%膨润土,坯体干燥强度增加22%;而添加2 wt%膨润土、0.3 wt%复合添加剂(三聚磷酸钠和聚丙烯酸钠配比为3:1),坯体强度可增加110.5%。本实验研究结果可为陶瓷生坯强度的增强提供技术手段,也有利于促进稀土尾砂的再利用。     

陶瓷坯体增强剂聚丙烯酸钠在艺术瓷成形过程的应用

本文合成了一系列不同相对分子质量的聚丙烯酸钠,应用于艺术瓷的坯体中,研究了聚丙烯酸钠对艺术瓷坯体强度、变形率的影响,并对聚丙烯酸钠增强机理进行了探讨。结果表明:聚丙烯酸钠可有效地提高艺术瓷坯体的成形强度,减少了坯体的变形率,当增强剂c加入的质量分数为0.6%时,坯体的干燥强度增加率达167.5%,坯体的变形率从50%降低到10%。     

聚丙烯酸钠在建筑陶瓷中的应用

合成了一系列不同相对分子质量的聚丙烯酸钠,应用于建筑瓷的坯体中,研究了聚丙烯酸钠对建筑瓷坯体强度、变形率的影响,并对聚丙烯酸钠增强机理进行了探讨。结果表明:聚丙烯酸钠可有效地提高建筑瓷坯体的成形强度,减少成品的变形率,当增强剂c加入的质量分数为0.6%时,坯体的干燥强度增加率达175.5%,成品的变形率从30%降低到5%。     

自制聚丙烯酸钠复合陶瓷坯体增强剂的应用

自制了聚丙烯酸钠复合坯体增强剂,研究了它对陶瓷坯体强度和地砖生产成品率的影响。复合坯体增强剂在质量分数为0 2%～0 4%时,对陶瓷坯体增强作用最大。当复合增强剂4号质量分数为0 2%时,陶瓷坯体强度增强率达到215 38%,而聚丙烯酸钠质量分数为0 6%时,增强率只有151 64%。自制增强剂的增强作用使地砖生产的成品率从67 70%提高到90%以上。     

线状聚羧酸高效减水剂在陶瓷坯料颗粒表面的吸附行为

采用静态吸附实验,研究了陶瓷坯料吸附两种自制聚羧酸高效减水剂的动力学规律,用准二级动力学模型对其吸附过程进行拟合,并通过测定添加了两种自制不同分子结构聚羧酸高效减水剂的陶瓷坯体料浆黏度以评价其分散性能,结果显示,在陶瓷坯体料浆中,线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的平衡吸附量是梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂的2倍以上,陶瓷坯料颗粒表面对两种聚羧酸高效减水剂的吸附均符合准二级反应动力学模型;线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的分散效能明显好于梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂。     

线状聚羧酸减水剂在陶瓷坯料颗粒表面的吸附行为

采用静态吸附实验,研究了陶瓷坯料吸附两种自制聚羧酸高效减水剂的动力学规律,用准二级动力学模型对其吸附过程进行拟合,并通过测定添加了两种自制不同分子结构聚羧酸高效减水剂的陶瓷坯体料浆黏度以评价其分散性能,结果显示,在陶瓷坯体料浆中,线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的平衡吸附量是梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂的2倍以上,陶瓷坯料颗粒表面对两种聚羧酸高效减水剂的吸附均符合准二级反应动力学模型;线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的分散效能明显好于梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂。     

HANa-AANa共聚物作为多功能陶瓷添加剂的研究

通过自由基水溶液微波共聚法合成了腐植酸钠-丙烯酸钠(HANa-AANa)共聚物,将之应用于陶瓷料浆及坯体中,研究了HANa-AANa共聚物对陶瓷料浆流动性、坯体可塑性及坯体干燥强度的影响。通过和腐植酸钠的对比研究表明,HANa-AANa共聚物是一种较好的陶瓷多功能添加剂,对料浆具有良好的解凝性,同时对坯体具有较大的增塑、增强效果。     

自制聚丙烯酸钠用作陶瓷助磨减水剂和增强剂

用磷酸钠取代常见链转移剂异丙醇,在引发剂w(过硫酸钠)=5.0%,链转移剂w(磷酸钠)=33%,单体φ(丙烯酸)=50%,和反应温度55℃的条件下,合成了相对分子质量1 500的聚丙烯酸钠。产物的红外光谱说明,丙烯酸单体已完全聚合,产物中有磷酸根与亚甲基的键合作用。相对分子质量为1 500的聚丙烯酸钠是一种高效的陶瓷助磨减水剂和增强剂,能使泥浆的黏度降低到180 MPa.s,使泥浆的200目筛余物质量分数降低到0.4%,使坯体干燥强度增强率提高到280%。     

HANa-AA-AM共聚物作为陶瓷坯体增塑剂的研究

本文在不同工艺条件下合成一系列不同粘度的HANa-AA -AM三元共聚物 ,并将之应用于陶瓷坯体中 ,研究了HANa -AA -AM三元共聚物对陶瓷坯体可塑性及坯体干燥强度的影响 ,通过和其它常用增塑剂的对比研究表明 ,HANa-AA -AM三元共聚物是一种较好的陶瓷坯体增塑剂 ,而且对坯体干燥强度有一定增强效果。     

聚丙烯酸钠对卫生瓷泥浆性能影响

本文论述了在卫生陶瓷泥浆中加入0．5％的聚丙烯酸钠聚合电解质，与加入同量的水玻璃、碱粉无机电解质相比，可提高泥浆的流动性、降低稠化系数4％，提高泥浆稳定性；干燥收缩率降低20％；坯体强度增加10％；延长模型使用寿命。同时论述了聚丙烯酸钠在泥浆中的作用机理。     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的性能改善

采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂，并通过改变聚合过程中的添加剂和进行吸水性树脂的表面交联反应处理，对产品性能进行了研究。结果表明在聚合过程中添加适当的添加剂和对产品进行表面交联反应处理，能显著地改善产品性能。     

辐射法合成高强吸水剂交联聚丙烯酸钠

利用^60Co辐照引发丙烯酸钠聚合,制得高强吸水剂交联聚丙烯酸钠。研究了单体浓度,中和度．交联剂,辐照剂量等因素对交联聚丙烯酸钠吸水性的影响。结果表明,辐射剂量为20kGy,中和度为70％。单体浓度为16．7％时．交联聚丙烯酸钠具有较高的吸水率,吸生理盐水(0．9％NaCl水溶液)可达128倍．吸自来水可达干重的252倍,吸去离子水可达干重的2096倍。     

速溶高分子量聚丙烯酸钠的合成研究

通过研究影响聚丙烯酸钠性能指标的各种因素,使用防交联剂、缓聚剂等助剂,合成了分子量≥３０００万,溶解时间≤０．５ｈ的速溶高分子量聚丙烯酸钠。     

聚丙烯酸钠改进乳化切削液研究

本文论述了金属切削液的发展现状，探讨了国内发展的方向，并对乳化切削液引入水溶性聚丙烯酸钠予以改进进行了研究，测试并分析了聚丙烯酸钠对乳化切削液的性能影响。     

Swelling and drug release behavior of calcium alginate/poly (sodium acrylate) hydrogel beads

In the present work calcium alginate/poly (sodium acrylate) composite beads have been prepared by in situ formation of cross-linked poly (sodium acrylate) network, within the calcium alginate (CA) beads. The CA/poly (SA) beads have been found to be stable for more than 48 h, in the physiological fluid (PF) of pH 7.4, while the plain alginate beads disintegrated within a couple of hours. The water uptake of beads was investigated under various composition parameters such as the amount of alginate, concentration of ionic cross-linker Ca⁺⁺ ions, monomer sodium acrylate (SA) contents, and degree of cross-linking. The beads also exhibited fair stability in the media of varying pH. Finally the release of model drug methylene blue (MB) was investigated. It was found that plain CA and CA/poly (SA) composite beads exhibited different release mechanisms.     

Modification of Silica Nanoparticles with Miktoarm Polymer Brushes via ATRP

Silica nanoparticles were successfully modified with miktoarm brushes via atom transfer radical polymerization (ATRP) using three different approaches. In the first approach: “graft onto and from”, a poly(tert-butyl acrylate) (PtBA) macroinitiator was grafted onto the surface of a monomer-modified silica nanoparticle. Then, polystyrene (PSt) brush was grafted from the surface-tethered reactive chain end. In the second approach: “two-step reverse ATRP”, the PtBA and poly(n-butyl acrylate) (PBA) brushes were consecutively grafted from initiator-modified silica particles via ATRP. The polymerization was initiated from the silica surface via a two-step controlled thermal decomposition of surface-tethered diazo initiator moieties. In the third method: “diblock first”, a diblock copolymer of poly(tert-butyl acrylate) and poly(glycidyl methacrylate) (PtBA-b-PGMA) was grafted onto amine-modified silica particles. The diblock copolymer was covalently attached to the silica surface via interaction between surface-tethered amine groups and the short reactive block containing glycidyl groups. Next, the polystyrene brushes were grafted from surface-tethered reactive chain end. The materials prepared by three different approaches were characterized using gel permeation chromatography (GPC) and thermogravimetric analysis (TGA). The PtBA brushes were hydrolyzed under acidic conditions to form poly(acrylic acid) (PAA) brushes. The resulting materials were imaged using atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM).