苯基硫脲─磷酸三丁酯─乙酸乙酯体系对Rh（Ⅲ）的萃取

研究了苯基硫脲（ＰＴＵ）─磷酸三丁酯（ＴＢＰ）─乙酸乙酯体系在ＨＣ１介质中对Ｒｈ（Ⅲ）的萃取行为，发现在〔ＨＣ１〕≥４ｍｏｌ／Ｌ的介质中，如先使ＰＴＵ（６ｍｏｌ／ＬＨＣ１溶液）与Ｒｈ（Ⅲ）在加热下反应，然后用ＴＢＰ─乙酸乙酯溶液萃取，则Ｒｈ（Ⅲ）可被定量萃至有机相中。用斜率法确定萃合物中的Ｒｈ：ＰＴＵ：ＴＢＰ＝１：２：１，通过紫外光谱和红外光谱研究，探讨萃取机理，提出萃合物的可能结构。     

用石油亚砜（PSO—1）从氯化物溶液介质中萃取Rh（Ⅲ）的机理

以石油亚砜(PSO-1)为萃取剂,从氯化物水溶液介质中萃取Rh(Ⅱ).应用化学平衡及萃取动力学讨论Rh(Ⅲ)与PSO形成的萃合物组成,证明PSO萃取Rh(Ⅲ)为动力学一级反应,还用红外光谱进一步证实萃合物的存在.     

萃取剂DTPM萃取Rh（Ⅲ）的性能及其分离效果

用ＤＴＰＭ作萃取剂萃取Ｒｈ（Ⅲ），得到了定量萃取Ｒｈ（Ⅲ）的最佳条件。用斜率法测得有机相萃合物组成为Ｒｈ（ＤＴＰＭ）２（ＳＣＮ＾－）２（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）。ＤＴＰＭ萃取Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅳ）和萃取Ｒｈ（Ⅲ）的条件相差很大，借此可用于Ｐｄ（Ⅱ）／Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｔ（Ⅳ）／Ｒｈ（Ⅲ）的分离，实验证明，分离效果良好。     

二（2—乙基己基）磷酸和磷酸三丁酯对钙的协同萃取机理

研究了二（２乙基己基） 磷酸（ＨＡ） 以及二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯（Ｂ） 的磺化煤油溶液从硫酸盐和氯化物混合溶液中对Ｃａ（ Ⅱ） 的萃取机理。研究结果表明, 二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯对Ｃａ（ Ⅱ） 具有协同萃取效应, 其萃合物的组成分别为ＣａＡ２·４ ＨＡ 和ＣａＡ２·３ＨＡ·Ｂ。根据实验数据求算了萃取平衡常数, 它们分别为ｌｇ Ｋ１ ＝ － ０ ．４３３ 和ｌｇ Ｋ２ ＝ ０ ．２８２ 。     

Rh（Ⅲ）—KlO4—溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑

在ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中和加热条件下，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对于ＫＩＯ４氧化溴蓝这一褪反应具明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法，其检出限为２．０ｎｍ／ｍｌ，铑含量在４．００～４８．０ｎｇ／ｍｌ符合比尔定律。     

Rh（III）—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑

在ｐＨ３．９醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下，Ｒｈ（Ⅲ）对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用，可藉自来水冷却中止反应，研究了催化光度测定痕量铑的影响因素，建立了一个检出限和测定分别为０．０６ｎｇ／ｍｌ和０．１２～４．５ｎｇ／ｍｌ铑的催化光度新方法。     

Fe（Ⅲ）,Al（Ⅲ）,Cu（Ⅱ）,Au（Ⅲ）非有机溶剂液—液萃取行为

研究表明,在ｐＨ＝６．５的水溶液中,有（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,Ｆｅ,Ａｌ,Ｃｕ可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,而Ａｕ基本上不被萃取。从而获得了Ａｕ与Ｆｅ,Ｃｕ混合离子的定量分离。     

Rh（Ⅲ）—DBPMP络合剂的极谱络合吸附波的研究

1.前言铑络离子在不同介质中于滴汞电极上还原产生的极谱波已有不少报道.我们在LiCl-NaOH底液中,应用双-4-酰基吡唑啉酮类络合剂对微量铑做极谱测定,效果较好.双-4-酰基吡唑啉酮类化合物是新近合成的一系列新双-β-二酮螯合剂,对铀、稀土等元素有良好萃取性能,但该类试剂在电分析化学中的研究和应用则未见报道.我们研究了该类试剂中的4,4'-癸二酰基-双-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)(简称DBPMP,下同)的极谱行为,并应用于铀(Ⅵ)的极谱测定.本文进一步将该试剂用于贵金属铑的极谱测定,并研究该体系的反应机理、电极过程和络合物的性质.     

Rh（III）—5—Br—PADAP配合物吸附波研究

Ｒｈ（Ⅲ）在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ，１。６０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ和０．００２５％ＯＰ溶液（ＰＨ≈４．７）中，良好的极谱波，峰电位Ｅｐ＝－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．Ｒｈ（Ⅲ）浓度在３．９０×１０＾－９～６．８０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ（即０．４０～７０ｐｐｂ）与峰电流成线性关系；检出下限为１．９×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。作直线法测定配合比为：Ｒｈ（Ⅲ     

Pt—（3～5）Rh—Zr—B合金的高温性能

标题合金加入Ｚｒ，Ｂ后，在１１００￣１２００℃，高温性能优地Ｐｔ－７Ｒｈ合金，Ｚｒ、Ｂ元素在合金中主要起固溶强化作用。就高温强度性质而言，该合金可替代Ｐｔ－７Ｒｈ合金，从而节约２￣３ｗｔ％的Ｒｈ。     

3,5diCl—PADMA与Rh（III）的高灵敏显色反应

研究了３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ与Ｒｈ（Ⅲ）的显色反应。在ｐＨ４．０～５．２试剂与Ｒｈ（Ⅲ）形成稳定的紫红色络合物。再提高盐酸溶液２酸度至０．７２～６．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１，其最大吸收峰红移至６１４ｎｍ，灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６１４＝１．４０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铑含量在０～０．７２μｇ．ｍｌ＾－１内符合比尔定律。所拟方法操作简便，用于催化剂中微量铑的测定。     

烃基-苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的性能研究

研究了正丁基-苯并噻唑亚砜(NBBSO)萃取酸性硫脲介质中Au(I)的性能。用2．3mol／L NBBSO从[Au(I)]=0．200mg／mL,[H^ ]=0．08mol／L的溶液中萃取金,一次萃取率高达95％。NBBSO萃取金速度较快,5min达到萃取平衡,负载有机相用12．5％Na2SO3溶液反萃,反萃率达99．2％。对不同结构的烃基一苯并噻唑亚砜萃取硫脲介质中金的性能进行研究,结果表明亚砜的萃取性能受亚砜配位基团的电子密度和取代基的空间效应影响。     

Rh(Ⅲ)—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑

在pH3.9醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用,可藉自来水冷却中止反应,研究了催化光度测定痕量铑的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.06ng/ml和0.12～4.5ng/ml铑的催化光度新方法。     

盐酸溶液中铱(Ⅲ)氯水配合物的萃取行为

研究了TBP、 5 0 %TAPO -煤油溶液在HCl介质中对铱 (Ⅲ )氯水配合物的萃物行为。结果表明 :当 [HCl]<3mol/L时 ,铱 (Ⅲ )氯水配合物在一定程度上被 5 0 %TAPO -煤油溶液萃取 ,且随着HCl浓度的增加 ,其萃取率降低 ;当 [HCl]>3mol/L时 ,其萃取率均很低 ,几乎不被萃取。通过对萃取后的水相、有机相紫外 -可见光谱和红外光谱的表征 ,研究了它们的萃取机理     

Rh（Ⅲ）－KIO_4－溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑

在ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中和加热条件下，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对于ＫＩＯ＿４氧化溴蓝这一褪色反应具有明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法。其检出限为２．０ｎｇ／ｍｌ，铑含量在４．００～４８．０ｎｇ／ｍｌ符合比尔定律。     

正丁基苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的机理研究

研究了正丁基苯并噻唑亚砜 (ASO)萃取酸性硫脲介质中金的机理。考察了[H+]和萃取剂浓度对分配比的影响 ,通过红外光谱法确定了其萃取过程为酸性离子缔合机理 ,萃取反应为 :ASO +H++Au(Tu) +2 +SO2 -4 [Au(Tu) 2 HSO4·ASO]采用斜率法确定萃合物的组成为Au[SC(NH2 ) 2 ]2 HSO4·ASO。并通过电导法判断在萃合物中Au(Tu) +2 与SO2 -4 以离子对形式存在。     

PSO与TBP二元中性体系对Au(Ⅲ)的协同萃取

研究石油亚砜(PSO)与磷酸三丁酯(TBP)组成的二元中性体系(B-B体系)在HCl介质中对Au(Ⅱ)的萃取行为,发现其中有明显的协同萃取效应.用斜率法及红外、紫外光谱法确定协萃配合物的组成为H_3O~+·2PSO·TBP·AuCl_4~-.还讨论了协萃反应的机理.     

Rh—Cd—TTAP—SDS体系显色反应的光度法研究与应用

1.前言卟啉类试剂由于卟啉分子具有高共轭的平面大环结构,以大环卟啉作显色剂测定某些痕量过渡金属离子摩尔吸光系数均在1×10~5以上,因此,有"超高灵敏度的比色试剂"之美称.目前应用卟啉类试剂测定的金属离子已有Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Mg(Ⅱ),Cr(Ⅱ)等.卟啉类试剂在贵金属分析中的应用文献中只见过钯和在Cd(Ⅱ)存在下,用TPPS_4-CTMAB体系光度法测定痕量铑.本文研究另一种水溶