Assessment of estimated daily intakes of benzoates for average and high consumers in Korea.

A study was performed to evaluate the estimated daily intakes (EDI) of benzoates for the average and high (90th percentile) consumers by age and sex categories in Korea. The estimation of daily intakes of benzoates was based on individual dietary intake data from the National Health and Nutrition Survey in 1998 and on the determination of benzoates in eight food categories. The EDI of benzoates for average consumers of different age groups ranged from 0.009 to 0.025 mg kg(-1) bw day(-1). For high consumers, the range of EDI of benzoates was 0.195-1.878 mg kg(-1) bw day(-1). The intakes represented 0.18-0.50% of the acceptable daily intake (ADI) of benzoates for average consumers and 3.9-37.6% of the ADI for high consumers. Foods that contributed most to the daily intakes of benzoates were mixed beverages and soy sauce in Korea.     

Modelling consumer intakes of vegetable oils and fats

Vegetable oils and fats make up a significant part of the energy intake in typical European diets. However, their use as ingredients in a diverse range of different foods means that their consumption is often hidden, especially when oils and fats are used for cooking. As a result, there are no reliable estimates of the consumption of different vegetable oils and fats in the diet of European consumers for use in, for example, nutritional assessments or chemical risk assessments. We have developed an innovative model to estimate the consumption of vegetable oils and fats by European Union consumers using the European Union consumption databases and elements of probabilistic modelling. A key feature of the approach is the assessment of uncertainty in the modelling assumptions that can be used to build user confidence and to guide future development.     

市售食用植物油中矿物质元素含量的比较研究

采用微波消解处理,原子吸收光谱法测定食用植物油中Mg、K、Na、Ca、Fe、Cu、Zn、Sr、Mn含量.各待测元素的检出限依次为0.00280、0.0338、0.0523、0.00945、0.00539、0.00148、0.00289、0.0845、0.00516 μg/mL,加标回收率在96.6％ ～ 103.9％之间.购于自由市场植物油待测元素的含量之和,散装豆油为967.75 μg/mL和969.06μg/mL,瓶装豆油为847.52μg/mL,明显高于超市购置的豆油、花生油和葵花籽油,其中溶剂浸出油的金属总量低于压榨油.购于自由市场植物油金属元素总合量相似度大,与超市植物油间的相似度小,其Na/K范围为1.63 ～ 1.68,而购于大超市浸出豆油的Na/K最小为0.82,压榨油为1.11～1.56.本文可为植物油的鉴定和选择提供参考.     

市售食用植物油中矿物质元素含量的比较研究

采用微波消解处理,原子吸收光谱法测定食用植物油中Mg、K、Na、Ca、Fe、Cu、Zn、Sr、Mn含量。各待测元素的检出限依次为0.00280、0.0338、0.0523、0.00945、0.00539、0.00148、0.00289、0.0845、0.00516μg/mL,加标回收率在96.6%～103.9%之间。购于自由市场植物油待测元素的含量之和,散装豆油为967.75μg/mL和969.06μg/mL,瓶装豆油为847.52μg/mL,明显高于超市购置的豆油、花生油和葵花籽油,其中溶剂浸出油的金属总量低于压榨油。购于自由市场植物油金属元素总含量相似度大,与超市植物油间的相似度小,其Na/K范围为1.63～1.68,而购于大超市浸出豆油的Na/K最小为0.82,压榨油为1.11～1.56。本文可为植物油的鉴定和选择提供参考。      

辅酶Q10软胶囊中的辅酶Q10与VE高效液相色谱法研究

本研究建立了含天然VE的辅酶Q10软胶囊中的辅酶Q10与天然维生素E同时测定的方法。该方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18（2）色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱;以甲醇：乙醇（75：25）为流动相;检测波长为290nm。结果表明,本方法测定辅酶Q10的平均回收率为：98.40%,RSD为：0.86%（n=6）;天然VE的平均回收率为：101.69%,RSD为：0.58%（n=6）。该方法简单、方便、准确、可靠、可用于同时测定同一制剂中共存的辅酶Q10与VE。     

辅酶Q10的开发与应用进展

介绍了辅酶Q10的性能、生产的主要技术路线与最佳操作条件及有关进展情况。对现工业化运行的主要鱼明胶生产工艺的技术特点进行了具体的分析和总结,阐述了国内外研究开发的现状与发展趋势。并探讨了扩大应用范围等的前景与市场需求。     

辅酶Q10的功能与应用研究进展

辅酶Q10具有参与呼吸链电子传递、细胞抗氧化、阻止细胞凋亡、辅助线粒体膜质子梯度解偶联、增强免疫系统消炎、防止低密度胆固醇氧化、减少动脉粥样硬化损伤、恢复上皮样细胞功能、介导细菌蛋白二硫键形成等多种生理功能.在食品与化妆品行业,辅酶Q10是优良的抗氧化剂.在医药行业,辅酶Q10可用于心脑血管类疾病、神经功能性疾病、糖尿病、肿瘤、男性不育等的治疗或辅助治疗.     

The contents of lignans in commercial sesame oils of Taiwan and their changes during heating

Sesame lignans have multiple functions and were recently reported to have potential as sources of phytoestrogens. Sesame oils used in Taiwan are expelled from roasted sesame seeds with dark colour and strong flavour. This study analyzed lignan contents of 14 brands of sesame oils, and found their mean of total lignans to be 11.5 mg/g; 82% and 15% of the lignans were sesamin, and sesamolin, respectively. Sesamol contents were relatively higher in those with darker colour. In use as a cooking oil, heating at 180 °C for 4 min did not change the content of lignans, but the level of sesamol increased after heating at 180 °C for 20 min. Heating at 200 °C for 20 min caused a significant loss of sesamolin and sesamol. From our calculation, ingestion of 10 g of sesame oil is adequate to provide the level of lignans that might benefit cardiovascular health, as found by other studies. Cooking at temperatures above 200 °C will cause loss of some lignans, but sesamin, a source of phytoestrogen, is relatively heat-stable.     

花生中辅酶Q_(10)的提取工艺及含量测定

花生中富含辅酶Q10,以高效液相色谱法测量的辅酶Q10含量为指标,系统研究了利用超声波细胞破碎仪从花生中提取辅酶Q10时不同提取条件对其含量的影响。结果表明:4个因素对提取率影响大小的顺序为:提取功率>提取时间>单次辐射时间>料液比,其中提取功率和提取时间对花生中辅酶Q10的提取率有极显著影响。最佳工艺参数为:提取功率400 W,提取时间15 min,单次辐射时间为6.0 s/5.0,料液比为1∶6,在此条件下花生中辅酶Q10的提取率为92.4μg/g。     

大豆辅酶Q_(10)的定性定量分析

旨在建立一种定性定量分析大豆辅酶Q10含量的方法。大豆粉经过70%甲醇去杂,采用异丙醇超声波提取,浓缩,获得辅酶Q10粗提物。采用色谱柱C18,流动相乙腈:异丙醇(53.3∶6.7),流速1.0 mL/min,柱温33℃,检测波长275 nm,电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测,对辅酶Q10进行定性定量分析。结果表明,辅酶Q10在5~30μg/mL(r=0.999 5)范围内具有良好的线性关系和精密度(相对偏差为4.42%),平均加样回收率为79.42%,标准的液-质谱图与样品的谱图一致。该法简便准确,适于大豆辅酶Q10的定性定量分析。     

高效液相色谱法测定蜂王幼虫中辅酶Q10含量

建立一种用高效液相色谱测定蜂王幼虫中辅酶Q10 含量的方法。蜂王幼虫样品研磨均质后,经无水乙醇-正己烷液/ 液萃取,提取液经浓缩后,无水乙醇定容。以甲醇为流动相,采用XBridge shield RP18 柱分离,在紫外检测器275nm 波长处对样品中的辅酶Q10 进行测定。辅酶Q10 在12min 内得到较好的分离,方法线性良好,回收率为95.0%～101.8%,相对标准偏差(RSD)小于8%,检出限为0.23mg/L。该方法操作简单、准确、可靠、灵敏度高,适用于测定蜂王幼虫中辅酶Q10 的含量,已被用于分析一些实际样品,调查辅酶Q10 在蜂王幼虫样品中的含量情况。     

辅酶Q10抗氧化性及应用研究进展

辅酶Q10是人体最重要的辅酶之一,是生物体内组成呼吸链及合成能量物质ATP的必要组成成分,同时作为细胞代谢和细胞呼吸的激活剂,辅酶Q10具有促进体内新陈代谢,提高机体非特异性免疫、增强抗氧化能力、延缓衰老等多重功效。本文从辅酶Q10的基本特点、生理活性及其抗氧化性出发,阐述其目前在食品、医药、化妆品等领域的应用情况,简要分析国内外研究现状,并对其应用前景进行展望。     

三孢布拉氏霉合成辅酶Q10及其代谢调控

对三孢布拉氏霉代谢产物的分析表明，该菌能够合成辅酶Q10，且正株合成辅酶Q10的能力高于负株。当正负菌株以5：1混合培养时，辅酶Q10产量最高。三孢布拉氏霉合成辅酶Q10是遵循经典的辅酶Q10生物合成途径的，本实验选育到具有L-甲硫氨酸和D-酪氨酸或对氨基苯丙氨酸双重抗性标记的突变菌各一株，其辅酶Q10产量较出发菌株分别提高了76．7％及94．2％。     

发酵液中辅酶Q10的分离纯化和定量分析

在辅酶Q10 发酵菌体提取方法筛选的基础上 ,用薄层色谱 (TLC)、紫外光谱 (UV)结合高效液相色谱 (HPLC)方法对提纯样品进行定性和定量分析 .试验结果表明 :采用丙酮悬液超声处理 ,有机溶剂萃取 5h,由薄层色谱结合紫外光谱法定量分析辅酶Q10 ,得到较精确的结果 ,为发酵法生产辅酶Q10 的分离和测定提供了一种较有效的方法     

前体物质对烟草细胞辅酶Q10合成的影响

采用细胞培养法研究了辅酶Q10、对羟基苯甲酸、茄尼醇、L-酪氨酸、L-苯丙氨酸和甲硫氨酸等前体物质对烟草NC89悬浮细胞干重、辅酶Q10产量和胞内辅酶Q10含量的影响.结果表明,添加前体物质在一定程度上可促进烟草细胞干重的增加和胞内辅酶Q10含量的提高,其中对羟基苯甲酸、甲硫氨酸对细胞干重的增加作用显著;甲硫氨酸、对羟基苯甲酸与L-苯丙氨酸二者交互作用对胞内辅酶Q10含量的影响达到极显著水平;同时,辅酶Q10的产量随着烟草细胞干重和胞内辅酶Q10含量的变化而变化.在烟草细胞培养的不同阶段可以选择不同的前体物质及其适当的浓度进行分步添加.     

诱导子对烟草细胞辅酶Q10生物合成的影响

比较了甘露醇、纤维素酶、果胶酶、水杨酸及茄子黄萎病菌和番茄叶霉病菌菌丝灭活物等几种诱导子对烟草NC89细胞生长和辅酶Q10合成的影响.结果表明:适宜浓度的甘露醇有利于NC89细胞生长,但抑制胞内辅酶Q10合成,当其浓度为5.0 mg/L时,NC89细胞干重提高14.6%,辅酶Q10产量仅提高1.9%;水杨酸、果胶酶及番茄叶霉病菌诱导子对NC89细胞生长有一定抑制作用,但可促进胞内辅酶Q10的合成,当水杨酸浓度和番茄叶霉病菌诱导子浓度分别为5.0 mg/L和25 mL/L时,胞内辅酶Q10含量分别提高25.8%和66.1%,但辅酶Q10产量分别降低7.0%和1.9%,当果胶酶浓度为3 U/L时,胞内辅酶Q10含量增加54.0%,辅酶Q10产量增加40.0%;茄子黄萎病菌诱导子及纤维素酶既有利于NC89细胞的生长,又可促进其胞内辅酶Q10的合成,当其浓度分别为25 mL/L和2 U/L时,辅酶Q10产量分别提高71.1%和36.6%.     

辅酶Q10纳米脂质体配方与工艺优化研究

采用乙醇注入-超声法制备辅酶Q10纳米脂质体,以包封率、保留率、平均粒径以及平均粒径的变化程度作为响应指标,应用正交试验法优选辅酶Q10纳米脂质体的配方和制备工艺。最佳配方为磷脂:胆固醇:吐温80:辅酶Q10=2.5:0.4:1.8:1.2(W/W),水相为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.4);最佳制备工艺条件为乙醇用量1ml,搅拌时间10min,水化温度45℃,超声功率450W。以优化配方和工艺制得的脂质体形态均匀,粒径分布范围在20～300nm之间,平均粒径为68nm,包封率高于95%,4℃下贮存四个月,粒径分布无显著变化,平均粒径的变化程度小于10%,保留率高于90%。经优化得到的辅酶Q10纳米脂质体配方合理、工艺简便可行、包封率高、稳定性好。     

辅酶Q10 高产菌株的诱变选育

以豌豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum 1.1723)为出发菌株,利用紫外-LiCl和超声波进行诱变,以期获得高产辅酶Q10菌株。结果表明：1g/L LiCl诱变能显著提高菌株的正突变率,超声波诱变会引起细胞壁结构与构成发生改变。通过罗红霉素初筛和摇床复筛,获得辅酶Q10突变株C40-05,胞内辅酶Q10产量为1.198mg/g干菌,比出发菌株(0.389mg/g)提高了208%。菌株经5次传代培养,胞内辅酶Q10产量下降了2.67%,突变株遗传形状稳定,可作为辅酶Q10生产菌株。     

辅酶Q10微细颗粒的反溶剂重结晶法制备与表征

为了提高辅酶Q10的亲水性,采用反溶剂重结晶法制备辅酶Q10微粒。考察药物质量浓度、体系温度、搅拌速率及搅拌时间等因素对辅酶Q10微粒平均粒径的影响,优化辅酶Q10微粒制备的工艺条件。实验利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析和差示扫描量热分析等方法对辅酶Q10原药及辅酶Q10微粒的性质进行表征。结果表明:通过调整工艺条件,可以控制微粒的粒径尺寸。优化获得的工艺条件为:药物质量浓度50mg/mL、溶剂与反溶剂体积比1:6、体系温度4℃、搅拌速率4000r/min、搅拌时间10min。按此工艺,可以制备得到平均粒径为1.84μm的微细颗粒。表征结果显示,辅酶Q10微粒的化学结构与原药相比未发生变化,但熔点及分解温度均降低,晶体衍射峰强度减弱。