聚天冬氨酸的结构及其阻垢性能研究

对由马来酸酐胺化热聚合(方法Ⅰ)和由L-天冬氨酸单体热缩聚法(方法Ⅱ)合成的聚天冬氨酸(PASP)利用凝胶渗透色谱和红外光谱对产物进行了分析比较,认为工艺路线和反应条件的改变影响了产物的平均相对分子质量和相对分子质量的分布。产物的静态阻垢试验结果表明,方法Ⅰ所得产物在重均相对分子质量(Mw)为3000左右时的阻垢率和方法Ⅱ所得产物在Mw为5200左右时的阻垢率相当。利用SEM对碳酸钙垢型变化的研究结果表明．PASP的加入导致了成垢严重的晶格畸变。     

绿色生物高分子聚天冬氨酸的合成及其阻垢性能研究

以马来酰胺为单体,采用热缩聚法,合成了聚天冬氨酸（PASP）,对其测定了红外谱图和相对分子质量,研究了可生物降解性、阻垢性能及阻垢性能与相对分子质量的关系。研究结果表明,合成的聚天冬氨酸阻垢性能优异,阻垢作用的最佳相对分子质量范围为2000～3000,是一种可生物降解性好的绿色化学品。     

聚天冬氨酸及其复配物对硫酸钙的阻垢性能

以L-天冬氨酸为原料，热聚合成聚天冬氨酸酐，水解得到聚天冬氨酸的钠盐。采用凝胶色谱法(GPC)测定了聚天冬氨酸的相对分子质量。研究了聚天冬氨酸及其复配物的阻CaSO4垢性能。实验表明：聚天冬氨酸在投加质量浓度为4mg／L时，阻垢率达到90％，优于常用的阻垢剂聚马来酸和聚丙烯酸。聚天冬氨酸与三聚磷酸钠的复配物在投加质量浓度为5mg／L时，阻垢率达到90％，与柠檬酸三钠的复配物的阻垢率达到88％。聚天冬氨酸及其复配物均具有一定的耐温性能，且聚天冬氨酸优于其复配物。     

绿色水处理剂聚天冬氨酸的合成与性能研究

首先以马来酸酐和碳酸铵、甲酸铵、尿素为原料固相反应合成了绿色阻垢剂聚天冬氨酸(PASP),通过正交实验研究了反应条件对产物性能的影响,用FI-IR对反应产物结构进行了分析,结果表明聚合产物具有PASP的结构特征。然后以得到的聚天冬氨酸为主体进行了复配,研究了复配产品的阻垢性能,结果表明在相同阻垢剂用量条件下,PESA和PASP复合药剂比单独使用聚天冬氨酸具有更好的阻垢性能、更低的磷含量。     

聚天冬氨酸共聚物的合成研究

以马来酸酐、氨、多元羧酸为原料,合成了聚天冬氨酸(PASP)共聚物。讨论了相对分子质量、共聚物用量对阻垢性能的影响,研究了PASP共聚物对纳米碳酸钙的分散性能。结果表明,相对分子质量范围为2000～4000的PASP共聚物的阻垢性能优异,药剂用量为2mg／L时,对碳酸钙的阻垢率达到99．8％;PASP可作为纳米碳酸钙的分散剂,其最佳用量为碳酸钙质量的2％～3％。     

马来酸酐合成聚天冬氨酸及其分子质量对阻垢性能的影响

以马来酸酐和碳酸铵为原料合成了聚天冬氨酸(PASP),研究了反应条件对聚合物产率和分子质量的影响,考察了PASP黏均相对分子质量与其阻CaCO3垢性能的关系,并用红外光谱和核磁共振技术对反应产物进行了结构分析。结果表明聚合产物具有PASP的结构特征;当n(马来酸酐)∶n(氨)=1∶1 2、t=1 0h和T=170℃时,PASP产率最高;当t=22min时,PASP黏均相对分子质量约为1万,此时的PASP阻CaCO3垢性能最好,最大阻垢率达93 7%。     

聚天冬氨酸的合成及其粘均分子量对阻垢性能的影响

通过L-天冬氨酸热缩聚合成聚天冬氨酸(PASP)的一系列试验，研究了聚合反应温度和时闻对PASP产率和粘均分子量的影响，分析了PASP对CaCO3阻垢性能的变化规律。并用红外光谱和核磁共振技术(NMR)对聚合物结构进行了分析。结果表明，不同反应条件下PASP产品粘均分子量相差很大，PASP粘均分子量对其阻CaCO3垢效果有显著影响。通过控制反应温度和时间能够改善PASP的阻垢性能，结果是230℃时反应5h所得PASP阻垢效果最好，此时PASP粘均分子量约为10000。     

聚天冬氨酸/O-羧甲基壳聚糖的合成及其对硫酸钡阻垢性能

以水溶性O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)与聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/O-CMC。用FTIR与1HNMR对阻垢剂的结构进行了表征,用静态阻垢法考察了PASP/O-CMC和聚天冬氨酸(PASP)的阻垢性能。结果表明:当阻垢剂质量浓度为100 mg/L、温度为80℃、时间为16 h、pH=10时,PASP/O-CMC对BaSO_4的阻垢率达到93.6%,而PASP对BaSO_4的阻垢率只有78.4%。通过SEM、XRD和电导率法分析了阻垢剂的阻垢机理,结果表明:阻垢剂对BaSO_4的作用主要包括晶格畸变作用、吸附分散作用和络合作用。     

电厂循环水绿色水处理剂阻垢缓蚀性能的研究

采用静态阻垢法、静态挂片法、极化曲线法对绿色水处理剂聚天冬氨酸和聚环氧琥珀酸的缓蚀阻垢性能进行了研究,初步探讨了其缓蚀阻垢机理。通过静态阻垢实验结果可知,聚环氧琥珀酸的阻垢性能好于聚天冬氨酸(PASP),当聚环氧琥珀酸(PESA)和PASP质量浓度达到8mg/L之后阻垢率基本维持在一个水平;通过静态挂片实验结果可以看出PASP的最佳质量浓度为50mg/L,PESA的最佳质量浓度为40mg/L;通过极化曲线法可知PASP和PESA均属于抑制阳极型水处理剂。     

聚天冬氨酸的阻垢性能研究

以马来酸酐和氨水为原料,采用热缩聚反应制备了绿色阻垢剂聚天冬氨酸（PASP）。研究了聚天冬氨酸对硫酸盐垢的阻垢性能,探讨了阻垢剂浓度、成垢阳离子浓度、温度、pH值及盐含量等因素对聚天冬氨酸阻垢性能的影响。结果表明,聚天冬氨酸对硫酸钡垢和硫酸锶垢具有较好的阻垢性能。     

聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究

合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%.复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能.     

聚天冬氨酸的合成及性能研究

以马来酸酐和氨合成聚天冬氨酸(PASP),探讨了物料比、反应温度对PASP收率的影响,评价了PASP的水溶性、生物降解性和防垢性能。结果表明,在原料马来酸酐与氨的物质的量比为1.0∶1.2条件下,温度为200℃时,PASP的收率为95.22%,分子量22 000,水溶性好;在26~28℃条件下降解30 d后,3%浓度PASP溶液的相对粘度为1.013,有较好的生物降解性;当Ca2+为400 mg/L,Ba2+为200 mg/L,pH=7.0,50~60℃恒温8 h,PASP用量为15 mg/L时,对碳酸钙、硫酸钡、硫酸钙的阻垢率接近100%。     

聚天冬氨酸与木质素磺酸钠复配物的阻垢性能

通过静态阻垢法研究了国产聚天冬氨酸(PASP)与造纸工业的副产品木质素磺酸钠(SLS)投加量对碳酸钙、硫酸钙、硅酸钙的阻垢性能的影响。结果表明:PASP与SLS的配比质量浓度为2.0mg/L和5.0mg/L时,复配物具有优良的阻垢性能,且该复配物适用于高钙离子浓度、较高pH值的水系统中,并且可以在较高温度的水系统中长时间停留。该复配体系降低了环保型水处理剂PASP的用量,而且阻垢性能较单纯使用PASP优异。     

聚天冬氨酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

合成了含不同质量比的羟基基团的聚天冬氨酸衍生物,研究了其对CaCO3、Ca3（PO4）2和CaSO4的阻垢性能,并与聚天冬氨酸进行比较。结果表明：当n（AE）∶n（PSI重复单元）=0.1∶1时,对CaCO3和CaSO4的阻垢性能最好;当n（AE）∶n（PSI重复单元）=0.5∶1时,对Ca3（PO4）2的阻垢性能和综合阻垢效果最佳,在药剂质量浓度为14 mg/L时,对CaCO3、Ca3（PO4）2和CaSO4的阻垢率分别为54.8%、100%和97.2%。     

三种阻垢剂阻硫酸钙垢协同效应的研究

采用电导法研究了聚天冬氨酸（PASP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、2-膦酸基-1,2,4三羧基丁烷（PBTCA）三种阻垢剂单组分时的阻CaSO4垢性能以及二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对二元复配物阻垢性能的影响。实验表明：二元组合除PASP和PBTCA之间存在协同效应,其余组合不存在协同效应...     

顺丁烯二酸与烯丙基磺酸类单体二元共聚物的阻垢性能

以水为溶剂、过氧化物为引发剂,合成了顺丁烯二酸—烯丙基磺酸钠(MA—co—SAS)和顺丁烯二酸—甲基烯丙基磺酸钠(MA—co—SMAS)两种二元共聚物,对它们阻碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡及磷酸钙垢的性能进行了研究,并与市售产品TS—609进行了比较。结果表明,合成的两种共聚物是优良的阻垢剂。     

改性聚天冬氨酸共聚物的合成及其阻硫酸钙垢性能的研究

以马来酸酐(MA)、氨水、柠檬酸(CA)和牛磺酸(AES)为原料,在水体系中采用热缩聚方法制备了一种含有羧基、磺酸基和羟基的聚琥珀酰亚胺共聚物中间体(SHPSI),经碱解得到改性的聚天冬氨酸(PASP)共聚物(SHPASP)。探讨了牛磺酸用量、反应温度及反应时间对SHPASP阻硫酸钙垢性能的影响。确定SHPASP的最佳合成条件为:n(MA)∶n(AES)=1∶0.050,反应温度180℃,反应时间2 h。当SHPASP用量为8 mg.L-1时,其对硫酸钙的阻垢率达到100%。采用红外光谱对SHPASP结构进行了表征;通过XRD对SHPASP阻硫酸钙垢的结构进行分析,结果表明,SHPASP的加入对硫酸钙垢晶体的生长起到了抑制作用。     

微波溶剂法合成天冬氨酸-谷氨酸共聚物研究

Polyaspartic acid（PASP）is suitable for the inhibition of scale deposition from water.To enhance its inhibition efficiency,PASP was modified by reacting aspartic acid（Asp）with glutamic acid（Glu）to provide Asp-Glu copolymer under microwave irradiation.The influence of reaction parameters on conversion,molecular weight and inhibition of CaCO3 precipitation was investigated Infra-red.（IR）, 1H nuclear magnetic resonance（ 1H NMR）and 13C nuclear magnetic resonance（ 13C NMR）spectroscopies were used to characterize the copolymer.The results show that copolymerization of aspartic acid and glutamic acid is catalyzed by a small amount of phosphorous acid （H3PO4）in solvent,the product conversion is 98.05%under the following conditions：the molar ratio of glutamic acid to reactant[Glu/（Asp＋Glu）]is 0.3 and that of catalyst（Cat）to reactant[Cat/（Glu＋Asp）]is 0.05（0.65ml H3PO4）,the volume of solvent dimethylformamide is 16ml,the microwave power used is 720W and the reaction for 3 min.The weight average molecular weight of copolymer synthesized under these conditions is 2709 and the inhibition rate for CaCO3 is 97.75%.