PEG对生物可降解聚氨酯性能影响的研究

以不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)为引发剂,通过开环聚合引发丙交酯和己内酯单体合成聚己内酯–丙交酯–聚乙二醇(PCLA–PEG)的共聚物;用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)对合成的共聚物进行封端,并进行扩链反应制备一系列PEG含量不同的生物可降解聚氨酯。通过红外以及DSC研究了PEG含量对聚氨酯材料结构的影响,发现采用相对分子质量较高的PEG制备的材料,其软硬段相分离程度较高;另外对样品的力学性能、亲水性及降解性进行了测试,发现PEG含量增加,样品的力学性能下降,亲水性能提高,降解速度加快。     

可控相对分子质量APAM的合成及其分散性在湿法磷酸中的应用

聚丙烯酰胺是一种用途广泛的高聚物,其相对分子质量是决定其性能的重要指标.采用氧化还原体系引发中,以丙烯酰胺和丙烯酸为单体,共聚合成了有一定相对分子质量的阴离子聚电解质.考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量等因素对阴离子聚电解质相对分子质量的影响.采用傅里叶红外光谱分析了共聚物的特征基团,并研究了阴离子聚丙烯酰...     

高固含量水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烤漆的制备

合成了高固含量水性丙烯酸树脂并由其制得水性丙烯酸氨基烤漆,考察了引发剂用量、自制羟基丙烯酸单体用量、酸值以及玻璃化温度对树脂相对分子质量、亲水性以及漆膜性能的影响。结果表明:引发剂用量为3%,自制含羟基丙烯酸单体用量为20%,酸值60 mg KOH/g,玻璃化温度为-15℃时,树脂的亲水性、漆膜综合性能最佳。     

驱油用高相对分子质量聚丙烯酰胺的制备

以丙烯酰胺和丙烯酸钠为原料，利用一种氧化还原引发体系，采用水溶液共聚法合成了高相对分子质量的聚丙烯酰胺。研究了反应温度、引发剂的添加量、单体总百分含量、单体配比及体系的ｐ Ｈ值等因素对聚合物相对分子质量的影响，确定了最佳的反应条件。     

湿法磷酸防沉降剂的合成及其性能研究

以硝酸铈铵为引发剂,以淀粉、顺丁烯二酸酐为基材,合成具有一定相对分子质量范围的阴离子型水溶性淀粉,作为湿法磷酸防沉降剂。考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量对相对分子质量及羧基度的影响;对合成产品进行了红外检测、热性能、防沉降性能测试,并与一些市售分散剂对湿法磷酸在储存过程中产生的固体杂质防沉降效果进行对比。通过实验得出(1)当反应温度为70℃,反应时间1.5h,单体摩尔比1∶1,引发剂用量为3wt%时,控制合成产物的相对分子质量为10万左右、羧基度为15%左右;(2)控制反应条件合成相对分子质量为10万左右、羧基度为15%左右的产物,当添加量为5wt‰时,能较好地分散湿法磷酸中磷酸钙、硫酸钙等沉淀物,并能有效地防止含铁的复盐沉淀。     

丙烯酸酯防雾涂料的合成及性能的研究

以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯及丙烯酸β－羟乙酯为单体,采用溶液共聚法合成了亲水性防雾涂料。对引发剂用量、反应温度、单体原料配比和交联剂对涂料的防雾性及耐摩擦性的影响进行了讨论。     

光致抗蚀干膜用水溶性丙烯酸树脂的优化合成

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为主要原料,合成了应用于水性光致抗蚀干膜的水溶性丙烯酸树脂。采用正交试验法通过GPC、红外、热重分析及拉伸实验研究了引发剂用量、引发剂滴加时间、亲水性功能单体AA的用量、软单体BA的用量、中和度对树脂水溶性,树脂相对分子质量以及漆膜性能的影响。研究表明,优化合成反应条件如下:引发剂质量分数1.4%、引发剂滴加时间3 h、AA单体质量分数30%、BA单体质量分数5%、中和度45%,产物的单体转化率高于95%且能在常温下稳定贮存12个月以上,树脂水溶性达到85%以上;树脂数均分子质量n<45 000且分布系数PD﹤2。树脂漆膜拉伸强度>1.368 MPa,在350℃开始分解直至450℃分解完全。     

聚丙烯酰胺的合成及性能

以丙烯酰胺(AM)为单体,(NH_4)_2S_2O_8,NaHSO_3为氧化还原引发体系,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺(PAM)。研究了PAM的结构、性能和相对分子质量,同时考察了反应温度及单体、引发剂和链转移剂的质量分数对聚合反应转化率及PAM相对分子质量的影响。傅里叶变换红外光谱谱图中998 cm~(-1)处C=C双键的伸缩振动吸收峰消失以及在X射线衍射谱图中衍射角为20°～23°出现PAM特征弥散衍射峰,表明AM聚合生成了PAM。PAM热分解分3个阶段进行,其玻璃化转变温度随相对分子质量增大而升高。提高反应温度、增大引发剂和单体质量分数都可以提高单体转化率。升高反应温度、降低单体质量分数、增加引发剂和链转移剂质量分数均可以降低PAM的相对分子质量。     

丁腈橡胶性能稳定化研究

针对冷法乳聚生产的丁腈橡胶(NBR)存在的质量不稳定问题,研究了单体配比、相对分子质量调节剂用量及加入方式、引发剂用量等因素对NBR性能的影响。丁二烯/丙烯腈的单体配比在适当范围内可以调整NBR结合丙烯腈含量;相对分子质量调节剂的用量主要用于控制产品相对分子质量大小及分布,调整NBR门尼黏度并引起力学性能变化,相对分子质量调节剂分2次加入,在转化率为60%时补加剩余的20%~25%;由过氧化氢异丙苯、乙二胺四乙酸-铁钠盐和葡萄糖组成的引发体系总质量分数控制在0.09%~0.11%。     

悬浮聚合反应制备高相对分子质量PAN

通过悬浮聚合反应,合成了高相对分子质量的聚丙烯腈（ＰＡＮ）。研究了引发剂质量分数、反应温度、悬浮剂质量分数,单体配比等实验条件对聚合反应的影响以及悬浮聚合反应的动力学,对高相对分子质量聚丙烯腈溶液的流变性能作了初步研究。     

高吸油性树脂的合成

以丙烯酸烷基酯为单体,过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,二丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用悬浮聚合法合成聚丙烯酸酯类吸油树脂。本文讨论了单体结构、引发剂用量、交联剂用量对吸油树脂性能的影响。     

水性油墨用聚酰胺树脂乳液的研究制备

采用醇溶性聚酰胺树脂与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸（AA）反应,合成水性油墨用接枝共聚物-自乳化聚酰胺树脂,并结合相反转技术制备水性聚酰胺乳液。研究了单体配比、溶剂选择及其用量、引发剂用量对聚合工艺和乳液性能的影响。对影响乳液性能的因素如聚合物相对分子质量等各种因素进行了分析和表征。     

丙烯酸酯橡胶的合成及其结构表征

介绍了以过硫酸盐为引发剂,以十二烷基苯磺酸盐为乳化剂的自由基乳液聚合法合成丙烯酸酯橡胶;讨论了单体配比、单体加入方式、活性单体加入量、聚合反应时间、聚合反应温度、引发剂用量、乳化剂用量等对聚合反应及产品性能的影响。通过红外光．谱、X-射线衍射、热失重分析、玻璃化转变温度等对丙烯酸酯聚合物结构进行了表征。     

三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺的合成及应用

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,水溶性偶氮化合物为引发剂,采用水溶液聚合法合成了三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。考察了阳离子单体配比、单体质量分数、反应时间、引发剂用量及反应温度对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,该三元共聚物的相对分子质量可达5.0×106,且水溶性好;对煤泥水具有良好的絮凝效果。     

乳液聚合制备丙烯酸酯类吸油树脂及其性能研究

采用乳液聚合,以甲基丙烯酸月桂酯,甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为单体,二乙烯基苯为交联剂,过硫酸铵为引发剂,合成了丙烯酸酯类高吸油树脂。研究了乳化剂、引发剂、交联剂用量,单体配比对吸油树脂性能的影响。     

溶液聚合法制备油溶性破乳剂的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和α-甲基丙烯酸(MAA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,选择合适的溶剂,在78 ℃C条件下,采用溶液聚合法制备了油溶性三元共聚破乳剂.实验考察了单体配比、溶剂种类以及引发剂用量对合成破乳剂相对分子质量的影响,用凝胶渗透色谱对产物进行了相对分子质量测定,并对其进行了红外检测分析.结果表明,溶剂以及引发剂均存在最佳用量,即m(单体)=36 g,单体质量比m(MMA)∶m(BA)∶m(MAA)=1∶9∶2,m(乙酸乙酯)=15.4 g,m(引发剂)=0.6g为最佳合成条件,得到的破乳剂相对分子质量大,破乳效果好.在ρ(破乳剂)=300mg/L时,脱水率可达95.75％.     

反相乳液共聚合制备高分子絮凝剂工艺及产物性能

以丙烯酰胺（AM）和二烯丙基二甲基氯化铵（DMDAAC）为共聚单体,采用反相乳液聚合方法合成了高相对分子质量和高阳离子结构单元含量的共聚物絮凝剂（PDA）,比较了不同种类引发剂和分散剂等对聚合过程的影响,优化了聚合体系。考察了单体配比、引发剂浓度和乳化剂含量等因素对单体转化率和产物相对分子质量的影响。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和紫外可见分光光度计等对所得高分子絮凝剂进行了结构和性能表征。红外光谱、核磁共振氢谱和黏度测试结果表明,丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵进行了共聚合反应并得到了高分子产物,且产物中二烯丙基二甲基氯化铵组分含量远高于相应条件下水溶液聚合产物。当[DMDAAC]/[AM]=1∶4、引发剂浓度为30mmol/L、乳化剂含量为18%时,产物黏均相对分子质量可达2.2×105,阳离子单元含量达17%。     

苯胺绿分子印迹聚合物制备条件对识别能力的影响

本文研究了在以苯胺绿为模板分子,α-甲基丙烯酸( MMA)和2-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈和四氧呋喃为溶剂分别在热引发和光引发的条件下合成以孔雀石绿为模板分子的印迹聚合物的实验过程中,通过选择不同配比的反应物,分析了各种合成条件对印迹聚合物识别能力的影...     

甲基丙烯酸酯光刻胶的制备与表征

甲基丙烯酸树脂光刻胶是传统的光刻胶之一,具有高度的透明性及分辨率。以二氧六环为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用了自由基溶液聚合合成了甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸酰氯三元共聚物,并利用烯丙醇制备了侧链上带有烯丙基的甲基丙烯酸酯感光高分子。用FT-IR和1HNMR图谱确认了结构,用凝胶色谱测定其相对分子质量,并从引发剂浓度、聚合温度、单体配比等方面进行讨论,同时对其光刻性能进行了研究。     

含磺酸基三元聚合物MA-SAS-AM的合成及其阻垢性能研究

用水作溶剂、过硫酸盐为引发剂,以马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过溶液聚合制备了水溶性高分子MA-SAS-AM。用红外光谱和热分析方法对聚合物进行了表征和分析。探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,MA-SAS-AM三元聚合物对水系统的磷酸盐、硫酸盐和锌盐具有优异的阻垢效果。