复合光引发剂对UV油墨固化速度影响的研究

选用了 6种光引发剂进行复合配制黑色丝印UV油墨 ,实验结果表明 ,用复合光引发剂比用单一光引发剂配制UV油墨的固化速度快 ;在复合光引发剂中 ,应选择吸收光谱与颜料的吸收光谱相匹配的光引发剂 ,以及吸收光谱与光源发出的主波长较一致的光引发剂 ;另外 ,油墨中复合光引发剂含量应适量 ,这些对提高UV油墨的固化速度都有很大的帮助。     

光引发剂BzTPO的合成及其在LED光源条件下引发效率研究

合成了一种新型光引发剂(2,4,6-三甲基-3-苯甲酰基)苯甲酰基二苯基氧化膦(BzTPO),通过红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)确认了结构。与常用的市场化产品(2,4,6-三甲基)苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)相比,BzTPO的吸收曲线与TPO相似,但长波范围摩尔吸光度略低。以BzTPO为光引发剂,测试了中心波长分别为385nm和420nm的LED光源条件下,BzTPO对三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)的固化效率,与TPO作了对比。测试条件下的光固化效率对比表明:中心波长为385nm LED光源条下,BzTPO的引发效率比TPO略低,中心波长420nm LED光源条件BzTPO表现出较优的引发效率。     

UV油墨固化窗口的探索

UV油墨固化的基本条件就是在一定的紫外光照射下激活油墨配方中的光引发剂生成自由基,进而引发整个油墨的化学反应实现油墨固化。UV油墨组成中含有的连接料、颜料、助剂、引发剂等成分都会竞争吸收紫外光,因此探索设计一个紫外光可以最大程度被光引发剂吸收的窗口是实现UV油墨高效固化的关键。     

用FTIR跟踪监测环氧丙烯酸酯胶粘剂光固化过程的研究

用FTIR跟踪监测环氧丙烯酸酯胶粘剂光固化过程并研究了光引发剂体系中辐射时间与双键转化率的关系。研究结果显示,合理配合使用不同特征吸收波长的光引发剂,能有效利用紫外光源,提高固化速度。夺氢型光引发剂的引发活性低于断裂型光引发剂,断裂型光引发剂中α-羟基酮衍生物(1173)比α-胺基酮衍生物(907)和酰基膦氧化物(TPO)引发效率低。在α-羟基酮衍生物中185的引发活性又远远高于1173与184。复合型光引发体系和光引发剂与助引发剂联用的引发效率明显高于单一引发剂体系。     

二苯甲酮LED光引发剂的合成及性能研究

为了延长二苯甲酮光引发剂的吸收波长,使其与LED光源更好的匹配,本研究将苄氨基基团引入二苯甲酮结构,合成了3种4-双苄胺基二苯甲酮衍生物,其吸收波长延长至400 nm,与不同波长（365～405 nm）的LED光源能较好的匹配。利用实时红外对其光聚合动力学进行测试,通过电化学测试以及光降解测试等对其作用机理进行研究。结果表明：双苄胺基二苯甲酮衍生物是一类高效的LED光引发剂,其可作为单组分光引发剂引发1,6-己二醇二丙烯酸酯发生自由基聚合,双键转化率可达80%～83%。与碘鎓盐复配,引发阳离子聚合时环氧单体转化率可达45%,引发自由基-阳离子混杂光固化时双键转化率为69%～71%,环氧单体转化率为58%～61%,在自由基聚合及互穿网络聚合物结构光固化材料制备方面存在潜在应用价值。     

有机染料对DLP型3D打印光敏树脂的影响研究

在数字光处理技术(DLP)型3D打印机所使用的光敏树脂中,染料不仅可以控制颜色,同时还影响打印速度和打印精度。系统考察了在405 nm处有光吸收性能的5种有机染料(柠檬黄、苏丹红Ⅲ、姜黄素、栀子蓝、曙红Y)的紫外-可见吸收性能和光稳定性,以及在405 nm波长LED光源3D打印光敏树脂中的引发活性及增感活性。结果表明,在405 nm处的吸收强弱顺序为姜黄素苏丹红Ⅲ栀子蓝曙红Y≈柠檬黄;姜黄素和曙红Y在溶液中具有光不稳定性,在405 nm处吸收随着光照时间的延长逐渐降低,而栀子蓝、苏丹红Ⅲ和柠檬黄表现出良好的光稳定性。光引发活性检测结果表明,姜黄素、栀子蓝和曙红Y本身具有自由基光引发活性,曙红Y的光引发活性最高;以光引发剂二甲苯碘盐为例,考察了染料对碘盐的增感作用,结果发现曙红Y、栀子蓝和姜黄素与碘盐组成的光敏引发体系在405 nm波长LED光源下表现出高效的光引发活性。     

光引发剂对数码喷墨用黑色UV固化油墨固化速率的影响

选用7种光引发剂配制数码喷墨用黑色UV固化油墨,实验结果表明,使用光引发剂2022的固化 速率最快;当光引发剂与胺促进剂复配时,UV固化油墨的固化速率有较大提高。     

光可裂解型LED敏感的光引发剂的研究进展

目前LED光聚合体系所用的光引发剂大多是多组分光引发体系,只有少数是单组分光可裂解型光引发剂体系。光可裂解型光引发剂具有机理简单、引发速率快、应用便利等众多优势。但多数工业上常用的可裂解光引发剂在LED光源下光吸收效率较差,必须红移它们的吸收波长达到与LED适配的效果。因此,研发新型的光可裂解LED敏感的光引发剂是光聚合领域迫切的需求。其中,鎓盐类和肟酯类光引发剂,由于其优异的光化学物理性质成为了研究的热点,本文综述了这两类光引发剂的研究进展,以期为更优异的光引发剂的设计提供有价值的启示。     

紫外光固化涂料--液态光致抗蚀剂(Ⅱ)

４．３光引发剂的选择光引发剂包括光敏剂和助引发剂。后者虽不吸收光能，本身也不引发聚合，但可提高光引发剂的活化速率，所以亦称为光活化剂。光敏剂的选择原则应根据紫外光光源波长区域来定，由此选择的光敏剂才能发挥最大的效率。阳离子光引发剂在光照下可释出活性很强的阳离子，通常是H＋，因此也可以说是光照时释出强酸。阳离子和强酸可以引发一些烯类的单体如乙烯基醚聚合，也可使环氧化物开环聚合。最重要的阳离子引发剂是二苯碘盐和三苯硫盐，见图４。光解时，X－从其他物质如溶剂（用RH表示）中夺取一个氢，从而生成酸HX。单…     

萘酰亚胺基硫醚型光引发剂的合成与性能研究

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和4-甲氧基苄基硫醇为原料合成了一种单组份萘酰亚胺基硫醚型光引发剂NPS。研究了NPS的紫外-可见光吸收性能、光解机制和引发光聚合能力。结果表明,NPS在常用的LED光源发射波长下具有优异的光吸收性能,在384nm处有最大吸收峰,该吸收峰强度随着光辐照时间的延长逐渐降低。在405nm LED照射下,NPS分子通过苄硫基的C-S键断裂和夺氢反应两个过程产生具有引发活性的对甲氧基苄基自由基、取代的萘硫自由基和α-酰亚胺基烷基自由基。NPS光引发剂可以较好的引发丙烯酸酯类单体的自由基聚合,并对氧阻聚有一定的抑制作用。     

新型光化学反应器及二氧化碳光解反应研究

研究设计了可产生波长小于200 nm真空紫外光的光化学反应器,首次利用该波段的光在该反应器中进行了CO2光解反应的研究。用氮气为发光介质对其进行光强标定,实验表明主要产生120、149、174 nm波长的光(N原子谱线);实验条件下CO2光解后生成产物CO,结果表明光源电流一定时产生CO的量与光源工作气体的压力有关,在CO2和N2反应物系中,光源内发光介质N2的压力在2 500 Pa左右时CO的产率最大,而在该反应物系中加入甲烷后,CO的产率明显增大。     

纳米氧化锌的室温合成及表征

文章以醋酸锌、氯化锌和氢氧化钠为原料,在室温下成功制备了氧化锌纳米晶。制备的氧化锌样品用x射线衍射仪、透射电镜、荧光光谱仪等进行表征。XRD结果表明,制备的氧化锌样品为六方纤锌矿结构且具有好的结晶度;从透射电镜照片可以看出,氧化锌颗粒分散性较好,平均粒径在6～10nm;从紫外吸收光谱可以看到,在200-380nm具有很强的紫外吸收,在400-800／lm的可见光区吸收则比较弱;在340nm的激发光下,氧化锌呈现出较好的蓝光和绿光发光效应。     

Polymerization behavior of an organophosphorus monomer for use in dental restorative materials

Vibrational overtone activated polymerization of acrylonitrile (AN) has been demonstrated using two initiators, benzoyl peroxide (BP), and 2,2′‐(azobis)isobutyronitrile (AIBN). Excitation of the fifth vibrational overtone of the CH stretch of AIBN at 627 nm and BP at 604 nm initiates the reaction. Monomer conversions were monitored by a gravimetric method. In both cases, the wavelength selectivity was investigated by irradiating the monomer/initiator mixtures at the absorption maximum of the initiator, the absorption maximum of the monomer, and at a wavelength (580 nm for AN/AIBN and 625 nm for AN/BP) where neither the initiator nor the monomer absorbs light. For the AN/AIBN mixture, after 48 h the monomer conversion for the irradiation on the peak absorption of AIBN (627 nm) is about twice as large as the irradiation at 580 nm. For the AN/BP mixture, after 48 h the monomer conversion for the irradiation on the peak absorption of BP (604 nm) is about a factor of 2.2 larger than for the irradiation at 625 nm. The overall quantum yields of both polymerizations were estimated. After 48 h the overall quantum yield for the AN/AIBN mixture irradiated at the initiator absorption (Φ₆₂₇ = 21083) is about 10 times larger than for the sample irradiated at the pure monomer absorption (Φ₅₉₅ = 1942). For the AN/BP mixture, the 604 nm quantum yield (Φ₆₀₄ = 1096) is about 2.4 times larger than the 595 nm quantum yield (Φ₅₉₅ = 448). The influence of the initiator concentration is also presented. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 565–571, 2003     

含POSS聚芴亚胺酮的合成、表征与性能研究

以9,9-双（4-氨基苯基）芴、4,4＇-二溴二苯甲酮及八氨基苯基笼型聚倍半硅氧烷（POSS）为反应单体,通过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,制得了一系列不同POSS含量的POSS基聚芴亚胺酮（PIKF）。通过红外、核磁共振、电子能谱、X射线衍射等对其结构进行了表征,采用热失重分析、紫外/可见光谱及荧光光谱测试了其性能。结果表明,随着POSS含量的提高,聚合物的起始热分解温度逐步升高（从497.62℃升高到508℃和541.61℃）;POSS的引入可有效降低聚集现象的发生,从而使其最大吸收波长红移（从385 nm移至412 nm）;而非共轭大体积POSS基的引入打断了链内共轭,使聚合物的最大发射波长蓝移（从518 nm至490 nm）。     

一种线型聚合物的合成及荧光性质

采用Heck缩聚反应合成了一个新的线型聚合物,聚[蒽-2,5-二(苯基)-1,3,4-噁二唑]交替共聚物(An-OXD)。化合物的结构经过红外光谱,核磁共振表征。An-OXD在二氯甲烷中最大吸收波长位于315 nm;荧光发射峰位于412 nm。线型聚合物An-OXD具有很强的荧光发射能力。     

甲基丙烯酸高碳链混合醇酯合成及制备吸油树脂的研究

用正交试验法考察了甲基丙烯酸和高碳链混合醇直接酯化合成甲基丙烯酸混合醇酯的工艺条件。其酯化反应的工艺条件为：酸醇量比为1.2：1,w（催化剂）为1.5%,w（阻聚剂）为0.5%,反应温度130℃,反应时间4h,空气流速为0.16L/min。用甲基丙烯酸高碳链醇酯为单体,1,4-丁二醇二丙烯酸酯为交联剂,过氧化苯甲酰为引发剂,聚乙烯醇为分散剂,采用分散聚合法制备了具有吸油性能的甲基丙烯酸高碳链混合醇酯共聚树脂,并用均匀设计试验法优化了聚合合成工艺条件：w（交联剂）为1.2956%,w（引发剂）为1.0298%,w（分散剂）为0.2374%,反应温度88℃,该聚合物的吸油倍率最大值为16.0340g柴油/g树脂。     

微波辅助法制备改性纳米TiO_2的实验研究

以Ti(SO4)2为原料,氨水为沉淀剂和氮源,采用微波辅助水热法制备了氮掺杂的改性纳米TiO2粉体。分别采用XRD、XPS、UV-Vis漫反射、TEM等方法对所制备的粉体进行了表征。以紫外灯为光源、甲基橙溶液为目标污染物研究了所制备产物的光催化活性。结果表明,微波辅助法制备的氮掺杂型TiO2样品经XRD分析均为锐钛矿相,由XRD计算得出的颗粒尺寸与TEM的分析结果基本一致,粒径在5～10 nm之间。样品的XPS分析表明,N1s峰在399 eV附近,N以N-Ti-O的形式存在于TiO2中。经UV-Vis漫反射光谱分析显示,所制样品吸收边发生了明显红移,对400～500 nm的可见光有一定的吸收率。光催化实验结果显示微波辅助法制备的掺氮TiO2粉体表现出较高的光催化活性。     

Improving Printability of Digital-Light-Processing 3D Bioprinting via Photoabsorber Pigment Adjustment

Digital-light-processing (DLP) three-dimensional (3D) bioprinting, which has a rapid printing speed and high precision, requires optimized biomaterial ink to ensure photocrosslinking for successful printing. However, optimization studies on DLP bioprinting have yet to sufficiently explore the measurement of light exposure energy and biomaterial ink absorbance controls to improve the printability. In this study, we synchronized the light wavelength of the projection base printer with the absorption wavelength of the biomaterial ink. In this paper, we provide a stepwise explanation of the challenges associated with unsynchronized absorption wavelengths and provide appropriate examples. In addition to biomaterial ink wavelength synchronization, we introduce photorheological measurements, which can provide optimized light exposure conditions. The photorheological measurements provide precise numerical data on light exposure time and, therefore, are an effective alternative to the expendable and inaccurate conventional measurement methods for light exposure energy. Using both photorheological measurements and bioink wavelength synchronization, we identified essential printability optimization conditions for DLP bioprinting that can be applied to various fields of biological sciences.     

Oberflächenstrukturierung polymerer Fasern durch UV-Laserbestrahlung, 15. Beschreibung des Temperaturfeldes in PETP-Polymeren während und nach der Laserbestrahlung mit einem gepulsten UV-Laser

For understanding the generation of UV laser induced surface structures of PETP polymers the temperature field within the irradiated surface is calculated in dependence on the laser irradiation wavelength (193 nm, 248 nm, 308 nm), pulse time, pulse form, the irradiation intensity and depth, using temperature-independent material data of PETP polymers known from literature. For this purpose the solution function of the one-dimensional heat differential equation is used. Depending on the order of magnitude of the absorption coefficient of the polymer for UV light of different wavelengths, surface temperatures of approx. 16 000°C (193 nm), 11 000°C (248 nm) and 500°C (308 nm) are calculated at the end of the laser pulse. The temperature input within the polymer layer is limited to only a very small penetration depth. For the irradiation with the two laser wavelengths of 193 nm and 248 nm this is less then 0.4 μm. The cooling process is considerably slower, reaching the initial temperature after approx. 4 μs.     

丙烯酸酯类高吸油树脂的合成及其吸油性能研究

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）和丙烯酸丁酯（BA）为单体,二乙烯苯（DVB）为交联剂,过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,采用悬浮聚合法制备了丙烯酸短链烷基酯类高吸油树脂。通过研究单体配比、引发剂用量、交联剂用量和分散剂种类及用量等对树脂吸油率的影响,得到了制备的高吸油树脂最佳工艺配方。实验结果表明：当n（BMA）∶n（BA）=0.67,BPO质量分数为0.5%,DVB质量分数为0.5%,采用聚乙烯醇（PVA）为分散剂且其质量分数为3%时,树脂的形态结构最好,且吸油率最大。研究表明,树脂可吸收四氯化碳11.2 g/g,甲苯6.0 g/g,汽油3.9 g/g,柴油2.2 g/g,且树脂的保油率在90%以上。