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以4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚2为原料,通过3步合成了2-丁氧基-5-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯硫酚1。4-(1,1,3,3-四甲丁基)-苯酚2是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。3个化合物的结构以HNMR予以表和下。 相似文献
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对阻燃剂2,2-二(氯甲基)-1,3-亚丙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯(简称P-CEP)的合成进行了研究,以季戊本醇和三氯化磷为起始原料,通过闭环,开环和缩合反应合成目标化合物。 相似文献
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报道了4,4′-硫代双[2-(1,1-二甲基乙基)-5一甲基苯酚]的合成方法及结构鉴定。 相似文献
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聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)和聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂。并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。 相似文献
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以环己酮为原料,经Mannich反应,硼氢化钠还原后与二苯羟乙酸甲酯进行酯交换反应,制备二苯羟乙酸-9-[N-甲基-3-氮二环(3,3,1)壬醇]酯。 相似文献
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合成了2-(α-甲基-2,4,5-三甲氧基苄基)苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。 相似文献
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标题化合物是一种重要的医药及农药等精细化工产品的中间体,该化合物暂无文献报道其合成工艺,具有非常好的研究价值。根据文献报道,具有类似结构的化合物对IDO具有良好的抑制作用,能够有效地治疗、减轻或预防由免疫抑制引起的各种疾病,包括由肿瘤或病毒感染引起的自身免疫性疾病。设计并优化了该化合物的合成工艺,以N-Boc-2-吡咯硼酸为原料,经Suzuki反应、脱保护、羧酸化等步骤合成标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS确证,总收率为40.8%。 相似文献
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以2 对氯苯基1 甲基5 三氟甲基2 吡咯啉3 腈为原料,经三步反应合成了4 溴1溴甲基2 对氯苯基5 三氟甲基吡咯3 腈,合成总收率为29.8%。 相似文献
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2-氯-5-(4-氯-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-基)-4-氟苯甲醛是合成除草剂的中间体,它可以通过以下2步反应制得:首先,4-氯-3-(4-氯-2-氟-5-甲基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑在乙酸/乙酐混合溶剂中用三氧化铬氧化,然后,在乙醇/水混合溶剂中,用碳酸氢钠催化水解得目的的产物,2步反应总收率达到71.6%。 相似文献
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以5-溴烟酸为原料,经酯化、Suzuki反应、Na BH4还原、氯代四步反应以50%的总收率合成了5-(4-氟苯基)-3-氯甲基吡啶,其结构经1H-NMR确认无误。与文献报道方法相比较,新路线减少了副反应的发生、简化工艺操作、降低了分离难度、提高了收率和产品纯度,适合于低成本规模化生产。 相似文献
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伏立康唑是由美国辉瑞公司研究开发的第二代三唑类抗真菌药物,具有抗菌谱广,抗菌效力强的特点。4-溴乙基-5-氟嘧啶是合成伏立康唑的重要中间体,在对文献中几条工艺路线分析比较的基础上,优化出一条较为理想的合成工艺路线,该路线以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,与溴化乙基镁通过格氏反应乙基化,经高锰酸钾氧化后进行氢解脱氯,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得4-溴乙基-5-氟嘧啶。总收率为45.8%。 相似文献
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