微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量

目的 建立微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量的方法。方法 样品加入硝酸和双氧水, 微波消解后加热浓缩, 冷却后加入硫脲与抗环血酸混合溶液, 加水定容, 使用原子荧光光谱仪进行测定。结果 砷和汞分别在0~20.0 μg/L和0~2.0 μg/L浓度范围与荧光强度呈良好的线性关系, 相关系数均大于0.9997。砷和汞的方法检出限分别为0.0026和0.0006 mg/kg; 精密度和重复性实验的相对标准偏差(relative standard deviations, RSD)小于5%; 加标回收率分别为93.2%和103.0%; 对国家标准物质(GBW 10020柑橘叶)检测结果均在标准认定值范围。结论 该法操作简单、检出限低、准确度高, 适合香辛料中砷、汞含量的检测。     

微波消解-原子荧光光谱法测定饲料中的砷、汞、硒的研究

采用微波消解-原子荧光光谱法对饲料中砷、汞、硒的测定条件(仪器条件的选择、不同酸体系的选择、酸浓度、硼氢化钾浓度等)进行了研究。结果表明:采用HNO3-H2O2对饲料进行微波消解;用体积分数为5%的HCl做载流酸,质量浓度20g/L的硼氢化钾做还原剂测砷、硒,质量浓度5g/L的硼氢化钾测汞;在砷、汞、硒标准溶液质量浓度均为0～10μg/L范围内,砷、汞、硒校准曲线的相关系数均大于0.999 2,且加标回收率均在90%～105%。     

原子荧光光谱法同时测定牛奶中的砷和汞

建立了用原子荧光谱法同时测定牛奶中的砷和汞方法。在选定的最佳测定条件下,此方法检出限为砷0.0331μg/L、汞0.0289μg/L,回收率为砷98%-103%,汞104%-108%,相对标准偏差为砷2.6%,汞2.2%.     

双道原子荧光光谱法测定蔬菜中的砷和汞

对蔬菜当中的砷和汞进行检测的过程中,需要应用到双道原子荧光光谱法、湿法消解样品。研究采光灯电流的强度、载气总流量、酸度、原子化器的高度以及硼氢化钾的质量分数对检测的影响,保障试验整体水平,检测砷、汞的回收率,分析相对标准偏差。     

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的砷、锑、铋、汞

试样经王水(HCl+HNO3=9+1)分解,在HCl10%介质中,用硫脲-抗坏血酸将5价As、Sb,Hg还原为3价,再用KBH4还原为氢化物。在HCl10%介质中,与KBH4作用生成As H3、Sb H3、Bi H3和Hg,以特制空心阴极灯为光源,用无色散原子荧光仪测定As、Sb、Bi,Hg的荧光强度。     

原子荧光光谱法测定大米中的汞

通过对硼氢化钠浓度、酸介质浓度、线性范围和回收率的探讨,优化了原子荧光光谱法测定大米中汞含量的测定条件.     

原子荧光光谱法测定烟草中的硒

建立了氢化物发生-原子荧光光谱(HG_AFS)法测定烟草及烟草制品中微量硒的方法,即先用4体积HNO3+1体积HClO4混合酸消化烟草样品,而后用HG_AFS仪测定消化液中的硒含量。该法的线性范围为0~250μg/L,检出限0.18μg/L,RSD<6.0%,回收率为92.5%~97.5%。     

原子荧光光谱法测定饲料中的硒

介绍了氢化物发生——原子荧光光谱法对饲料中硒的定量分析方法,研究了电流、负高压、原子化温度对检出限的影响。最佳工作条件下,该法测定线性范围0～100ng/mL,加标回收率为98.9%～101.2%,RSD为1.206%～2.338%,最低检测限为0.4ng/mL,标准曲线相关系数为0.9997。     

湿法消解-原子荧光光谱法测定湘葛一号中的砷、汞、铅

3 批不同采收期湘葛一号样品经硝酸-高氯酸的混合液湿法消解后,用原子荧光光谱法测定As、Hg和Pb的含量。As、Hg和Pb的线性范围分别为0～16.0、0～5.0 ng/mL和0～40.0 ng/mL;相关系数r分别为0.999 9、0.999 0和0.999 7;检出限分别为0.050、0.012 μg/L和0.038 μg/L（n=11）;样品平均回收率分别为98.73%、101.22%和99.43%（n=6）。该法方法简便、准确、精密度好,可用于湘葛一号中As、Hg和Pb的含量的快速测定。     

双光道原子荧光光谱法测定小麦粉中的砷和汞总量

应用高压消解-双光道原子荧光光谱法同时测定小麦粉中总砷和总汞,研究了消解液、酸介质及其浓度、预还原掩蔽剂、预还原反应时间以及所可能存在的金属离子对检测结果的影响。对消解方法,消解条件和实验参数进行了改进,并指出了关键点控制要素和实际工作中的注意事项。在理想实验条件下,能够较好地解决金属离子之间的相互作用和信号干扰问题,对砷和汞检测的线性范围分别为4.0～200.0 μg/L和1.0～100.0 μg/L,相关系数分别为0.9997和0.9999,加标回收率分别为95.06%～99.57%和95.57%～100.10%,RSD分别≤3.64%和≤4.51%,测量结果准确,具有一定的研究和应用价值。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定茶叶中的砷、铅和硒

研究了用微波消解处理样品,用氢化物发生原子荧光光谱法同时进行茶叶中有害及有益的微量元素砷、铅和硒的测定,并对各种试验条件及影响因素进行了探讨。该方法简单、精密度好、准确度高、线性范围宽、仪器价格便宜,能满足茶叶测定要求。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定茶叶中的砷、铅和硒

研究了用微波消解处理样品,用氢化物发生原子荧光光谱法同时进行茶叶中有害及有益的微量元素砷、铅和硒的测定,并对各种试验条件及影响因素进行了探讨。该方法简单、精密度好、准确度高、线性范围宽、仪器价格便宜,能满足茶叶测定要求。      

原子荧光光谱法检测食用鱼中汞、砷含量

目的：建立原子荧光光谱法同时测定食用鱼中汞、砷含量的方法。方法：采用微波消解法对样品进行预处理,原子荧光光谱法同时测定食用鱼(淡水鱼、海水鱼)中汞、砷含量,分析其检测结果。结果：汞在0～10.0μg·mL^-1时线性关系良好,砷在0～40.0μg·mL^-1时线性关系良好,相关系数> 0.999。汞的检出限在2.50～3.83μg·m L^-1,回收率为94.1%～99.0%,精密度为2.9%;砷的检出限在2.30～3.68μg·mL^-1,回收率为93.3%～99.2%,精密度为2.0%。对比发现食用海水鱼中汞、砷含量显著高于淡水鱼(P <0.05)。结论：原子荧光光谱法操作简单、检测灵敏度较高,可同时测定食用鱼汞、砷含量。     

氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中的砷

采用湿法消化，氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中砷的含量。根据实验条件和检测工作的具体情况，对仪器和试剂进行优化选择，确定最佳的实验条件。在试验条件下，标准曲线在0～20．00ug．L-1浓度范围内相关系数为0．9996，检出限为0．4ug．L-1，方法精密度（RSD）为2．7％，加标回收率为94．0％～104％。实验表明，该方法简便、灵敏、准确，适用于巧克力中砷的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定糙米中的汞

采用微波消解-氢化物原子荧光法测定糙米中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件。在优化实验条件下,糙米中汞的检出限为0.05 μg/L,相对标准偏差为4.53%,回收率为92.00%～110.67%。用标准物质进行对照,其测定值在给定的标准值不确定度范围之内。该法具有快速、简便、重现性好、准确度高、无污染等优点。     

原子荧光光谱法测定食品中的总砷

利用原子荧光光谱法测定食品中的总砷具有灵敏度高、精密度好、标准曲线线性关系好的优势。本文介绍了原子荧光光谱法测定食品中总砷的实验原理、步骤以及结果讨论。     

微波消解-原子荧光光谱法测定莱芜香肠中的砷和汞

建立了一种测定莱芜香肠中砷和汞的微波消解-原子荧光光谱法,莱芜香肠样品微波消解后,采用标准曲线法进行测定。结果表明,砷与汞的线性范围分别为0.0~8.0μg/L及0.0~0.8μg/L;相关系数分别为0.99967和0.99977;砷的加标回收率为97.7%~101.0%,相对标准偏差(n=6)为0.88%,检出限为0.052μg/L;汞的加标回收率为96.4%~102.9%,相对标准偏差(n=6)为1.09%,检出限为0.003μg/L。结果显示该方法灵敏度高、简便快捷、可准确测定莱芜香肠中砷和汞的含量。     

原子荧光光谱法比较研究天然矿泉水与生活饮用水中砷、汞含量

通过比较三种不同品牌天然矿泉水与生活饮用水中砷、汞两种有毒重金属的含量,为人们理智选择健康饮水提供依据。采用氢化物发生原子荧光光谱法,以5%盐酸为载流,氢氧化钾(5g/L)-硼氢化钾溶液(15g/L)为还原剂结果,生活饮用水中As、Hg含量分别为1.03ng/mL、0.14ng/mL;三种天然矿泉水As含量分别为0.18ng/mL、0.26ng/mL、6.20ng/mL,其中矿泉水3中砷含量明显高于生活饮用水;三种天然矿泉水Hg含量分别为0.00ng/mL、0.12ng/mL、0.11ng/mL,其中汞含量均与生活饮用水区别不大。     

原子荧光光谱法测定皮革中可萃取的砷、锑和汞

建立了测定皮革中砷、锑和汞的原子荧光光谱法,方法快速、准确、灵敏。将样品用人造酸性汗液在(37±2)℃恒温水浴萃取1 h,砷、锑元素通过硫脲-抗坏血酸进行预还原,汞元素通过氢化物发生、冷原子吸收法进行检测。其中,砷和锑的测定下限为0.30 mg/kg,汞的测定下限为0.02 mg/kg,对实际样品进行加标回收试验,平均回收率在92.2%~106.4%之间,相对标准偏差在1.2%~2.8%之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞

采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞。对仪器的工作条件负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量及各种对测定有影响的因素,包括酸的种类及浓度、硼氢化钾的加入量、硫脲一抗坏血酸混合液的浓度作了详述。荧光强度与砷及汞的质量浓度在0．200．20-100．00μg／L及0．01-80．00μg／L范围内呈线性关系,方法的检出限分剐为0．006,0．06μg／L。应用此法对自来水样进行分析,并以此样品为基体做回收试验,测得砷和汞的回收率分别为100．2％和98．0％。