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目的 建立微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量的方法。方法 样品加入硝酸和双氧水, 微波消解后加热浓缩, 冷却后加入硫脲与抗环血酸混合溶液, 加水定容, 使用原子荧光光谱仪进行测定。结果 砷和汞分别在0~20.0 μg/L和0~2.0 μg/L浓度范围与荧光强度呈良好的线性关系, 相关系数均大于0.9997。砷和汞的方法检出限分别为0.0026和0.0006 mg/kg; 精密度和重复性实验的相对标准偏差(relative standard deviations, RSD)小于5%; 加标回收率分别为93.2%和103.0%; 对国家标准物质(GBW 10020柑橘叶)检测结果均在标准认定值范围。结论 该法操作简单、检出限低、准确度高, 适合香辛料中砷、汞含量的检测。 相似文献
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介绍了氢化物发生——原子荧光光谱法对饲料中硒的定量分析方法,研究了电流、负高压、原子化温度对检出限的影响。最佳工作条件下,该法测定线性范围0~100ng/mL,加标回收率为98.9%~101.2%,RSD为1.206%~2.338%,最低检测限为0.4ng/mL,标准曲线相关系数为0.9997。 相似文献
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湿法消解-原子荧光光谱法测定湘葛一号中的砷、汞、铅 总被引:2,自引:0,他引:2
3 批不同采收期湘葛一号样品经硝酸-高氯酸的混合液湿法消解后,用原子荧光光谱法测定As、Hg和Pb的含量。As、Hg和Pb的线性范围分别为0~16.0、0~5.0 ng/mL和0~40.0 ng/mL;相关系数r分别为0.999 9、0.999 0和0.999 7;检出限分别为0.050、0.012 μg/L和0.038 μg/L(n=11);样品平均回收率分别为98.73%、101.22%和99.43%(n=6)。该法方法简便、准确、精密度好,可用于湘葛一号中As、Hg和Pb的含量的快速测定。 相似文献
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应用高压消解-双光道原子荧光光谱法同时测定小麦粉中总砷和总汞,研究了消解液、酸介质及其浓度、预还原掩蔽剂、预还原反应时间以及所可能存在的金属离子对检测结果的影响。对消解方法,消解条件和实验参数进行了改进,并指出了关键点控制要素和实际工作中的注意事项。在理想实验条件下,能够较好地解决金属离子之间的相互作用和信号干扰问题,对砷和汞检测的线性范围分别为4.0~200.0 μg/L和1.0~100.0 μg/L,相关系数分别为0.9997和0.9999,加标回收率分别为95.06%~99.57%和95.57%~100.10%,RSD分别≤3.64%和≤4.51%,测量结果准确,具有一定的研究和应用价值。 相似文献
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目的:建立原子荧光光谱法同时测定食用鱼中汞、砷含量的方法。方法:采用微波消解法对样品进行预处理,原子荧光光谱法同时测定食用鱼(淡水鱼、海水鱼)中汞、砷含量,分析其检测结果。结果:汞在0~10.0μg·mL-1时线性关系良好,砷在0~40.0μg·mL-1时线性关系良好,相关系数> 0.999。汞的检出限在2.50~3.83μg·m L-1,回收率为94.1%~99.0%,精密度为2.9%;砷的检出限在2.30~3.68μg·mL-1,回收率为93.3%~99.2%,精密度为2.0%。对比发现食用海水鱼中汞、砷含量显著高于淡水鱼(P <0.05)。结论:原子荧光光谱法操作简单、检测灵敏度较高,可同时测定食用鱼汞、砷含量。 相似文献
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采用湿法消化,氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中砷的含量。根据实验条件和检测工作的具体情况,对仪器和试剂进行优化选择,确定最佳的实验条件。在试验条件下,标准曲线在0~20.00ug.L-1浓度范围内相关系数为0.9996,检出限为0.4ug.L-1,方法精密度(RSD)为2.7%,加标回收率为94.0%~104%。实验表明,该方法简便、灵敏、准确,适用于巧克力中砷的测定。 相似文献
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采用微波消解-氢化物原子荧光法测定糙米中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件。在优化实验条件下,糙米中汞的检出限为0.05 μg/L,相对标准偏差为4.53%,回收率为92.00%~110.67%。用标准物质进行对照,其测定值在给定的标准值不确定度范围之内。该法具有快速、简便、重现性好、准确度高、无污染等优点。 相似文献
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建立了一种测定莱芜香肠中砷和汞的微波消解-原子荧光光谱法,莱芜香肠样品微波消解后,采用标准曲线法进行测定。结果表明,砷与汞的线性范围分别为0.0~8.0μg/L及0.0~0.8μg/L;相关系数分别为0.99967和0.99977;砷的加标回收率为97.7%~101.0%,相对标准偏差(n=6)为0.88%,检出限为0.052μg/L;汞的加标回收率为96.4%~102.9%,相对标准偏差(n=6)为1.09%,检出限为0.003μg/L。结果显示该方法灵敏度高、简便快捷、可准确测定莱芜香肠中砷和汞的含量。 相似文献
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通过比较三种不同品牌天然矿泉水与生活饮用水中砷、汞两种有毒重金属的含量,为人们理智选择健康饮水提供依据。采用氢化物发生原子荧光光谱法,以5%盐酸为载流,氢氧化钾(5g/L)-硼氢化钾溶液(15g/L)为还原剂结果,生活饮用水中As、Hg含量分别为1.03ng/mL、0.14ng/mL;三种天然矿泉水As含量分别为0.18ng/mL、0.26ng/mL、6.20ng/mL,其中矿泉水3中砷含量明显高于生活饮用水;三种天然矿泉水Hg含量分别为0.00ng/mL、0.12ng/mL、0.11ng/mL,其中汞含量均与生活饮用水区别不大。 相似文献
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采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞。对仪器的工作条件负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量及各种对测定有影响的因素,包括酸的种类及浓度、硼氢化钾的加入量、硫脲一抗坏血酸混合液的浓度作了详述。荧光强度与砷及汞的质量浓度在0.200.20-100.00μg/L及0.01-80.00μg/L范围内呈线性关系,方法的检出限分剐为0.006,0.06μg/L。应用此法对自来水样进行分析,并以此样品为基体做回收试验,测得砷和汞的回收率分别为100.2%和98.0%。 相似文献