离子色谱-抑制电导法快速测定葡萄酒中硫酸根离子

实验研究了葡萄酒中检测可溶性硫酸盐的检测方法,建立了采用离子色谱-抑制性电导检测器方法检测葡萄酒中硫酸盐含量,对提高葡萄酒质量具有重要意义.线性方程Y=0.588X+0.117,确定系数R2=99.998,线性关系良好.硫酸根的检出限1.0mg/L,相对标准偏差0.16％,加标回收率为96.9％～104.6％.     

浅析盐水中去除硫酸根离子的方法

简要介绍了卤水中去除硫酸根离子的工艺方法及各工艺的特点,以供盐水净化时参考.     

离子对色谱-ELSD检测麦类中植酸的方法研究

建立了应用离子对色谱-蒸发光散射检测(IPC-ELSD)麦类作物中植酸含量的方法,并结合电喷雾质谱(ESI-MS)分析鉴定了各组分。色谱条件:C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-水(体积比60∶40,含0.4%正戊胺,甲酸调节p H为4.5);流速1.0 m L/min;柱温35℃。结果表明,植酸含量在0.25~5.0 mg/m L范围内线性关系良好(R2=0.999 1),检测限为40μg/m L,平均回收率为90.44%,相对标准偏差为3.13%。该方法快速、准确,适用于麦类中植酸含量的测定。     

饮用水中亚氯酸根离子和氯酸根离子的检测

本文用离子色谱法检测了饮用水的亚氯酸根离子和氯酸根离子, 在水样中添加EDA保存剂能准确检测ClO2-浓度,同时不影响ClO3- 的分析结果.     

地下水中硫酸根离子的测定及方法比较

文章简述了测定硫酸根的不同检测方法,并分别从方法检出限、仪器设备、操作等方面进行了比较。     

味精中焦谷氨酸检测方法的研究进展

焦谷氨酸是一种环状氨基酸, 是许多氨基酸和蛋白质生成过程中的中间产物, 广泛存在于动植物界。在味精生产过程中, 谷氨酸受热会脱水环化成焦谷氨酸, 影响谷氨酸的提取收率, 所以为了对焦谷氨酸进行控制, 在味精生产过程中对其检测是非常必要的。本文综述了焦谷氨酸的结构及性质, 并对味精生产过程可能产生焦谷氨酸的环节做了阐述, 重点介绍了焦谷氨酸的检测方法：化学法和高压液相色谱法, 并对高压液相色谱法进行了展望。     

磷化液中硫酸根离子的净化

<正> 钢丝磷化工艺以其优良的工艺润滑性能和防锈能力被广泛地应用。很多单位对其进行了深入研究,改进工艺配方,取得了明显的经济效益。其中,大连钢厂的中温磷化最具有代表性,影响较大。     

食品中微量溴酸钾的离子色谱偏离标准检测方法

<正>引言溴酸钾(KBr O3,Potassium bromate),分子量167.01。危规分类:GB5.1类51510;原铁规:二级无机氧化剂,23019;UN No.1484;IMDG CODE5.1类。白色结晶或颗粒,相对密度3.27(17.5℃),熔点:370℃,可溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮。溴酸钾在焙烤业被认为是最好的面团调节剂之     

纺织品中有机氯化合物的离子色谱检测

比较氧弹瓶燃烧和管式炉燃烧裂解两种方法对PCP的氧化裂解效果,得出氧弹瓶燃烧法回收率高于管式炉燃烧裂解法;随后采用氧弹瓶燃烧-离子色谱法对PCP进行检测,得出在样品加标浓度为50~1 000μg/L时,样品的回收率为71%~108%。不同加标浓度的重复性和重现性试验表明,方法的相对标准偏差RSD为3.92%~13.94%,证明该方法具有可靠性。对纺织品中的五氯苯和四氯邻二甲苯用同样方法进行检测,在加标浓度为100~1 000μg/L时,样品的回收率为82%~102%,说明氧化裂解-离子色谱检测方法适用于不同的有机氯化合物,具有普遍适用性。     

烟草中硫酸根离子测定方法的改进

为快速准确地测定烟草中硫酸根离子的含量,对样品的前处理和测定过程进行了改进:①采用180℃(30min)→280℃(30min)→380℃(30min)→520℃(30min)阶段升温法灰化样品,升温速率8℃/min,从而防止了样品因突然剧烈升温爆溅带来的实验误差;②采用在弱酸性介质中与铬酸钡反应,用分光光度法在420nm处测定生成的铬酸根离子,再由此计算烟草样品中硫酸根离子的含量。方法的回收率在94%～102%,RSD为1 35%～1 49%,检测限为1 51×10-4。测定结果与硫酸钡法相比,没有显著性差异。     

水环境检测中离子色谱技术的应用

近年来,随着世界范围内水质的恶化和水源的污染,为克服水资源紧缺、污水排放严重的问题,很多国家都在探索新型的水处理工艺和技术,并开展水源治理工程.但水源污染防治工作都要在水环境检测的基础上开展,只有准确了解水环境中的成分,才能够保障治理手段、治理技术的有效性.离子色谱技术在水环境检测中的技术优势比较突出,本文详细分析了关...     

低钠盐中硫酸根离子的容量法测定

本文对低钠盐中硫酸根离子用容量法测定进行了探讨，通过实验证明，该方法操作方便、准确可行。为快速、准确测定低钠盐中的硫酸根离子提供了可靠的依据。     

离子色谱法测定食用油中总氯方法的研究

建立离子色谱法测定食用油中总氯含量的方法,使用氧化钙为保护剂,先经过高温加热,然后在恒温马弗炉中继续以550℃加热3 h,待样品冷却后用去离子水超声浸提,样品溶液过离子交换柱除去金属离子后上机测定总氯含量。使用Ion Pac ~(TM)AS19(4 mm×250 mm)为分析柱,KOH淋洗液的浓度为25.0 mmol/L,流速1.0 m L/min,进样体积25μL,外标法定量。氯离子标准溶液在0.02~5.0 mg/L浓度范围内呈现良好线性关系,R~2=0.999 8,检出限0.003 mg/L。在1.0~4.0 mg/L添加浓度上,回收率范围为83.1%~90.3%,相对标准偏差4.07%~10.64%。该方法操作简便且快速准确,能够有效测定食用油中的总氯含量,满足食用油中总氯的检测需求以及样品的分析测定。     

味精铁含量检测方法

介绍味精生产工艺过程中铁含量的检测方法，对于国标中介绍的目视比色法受环境和人为因素的影响较大，准确度也较差；并且在探求味精工艺流程中间产品的铁的变化时，无法进行定量分析；而对于EDTA滴定法和其他检测方法，操作又较复杂。我们在目视比色法的基础上，结合实际，经过大量的实验，总结了一种适合味精生产过程铁含量的测定方法。     

鸡肉组织中氯羟吡啶残留超高效液相色谱检测方法研究

对鸡肉组织中氯羟吡啶残留高效液相色谱方法进行了研究,建立了鸡肉组织中氯羟吡啶残留超高效液相色谱检测方法。取鸡肉样品,用乙腈提取,正己烷脱脂,过氧化铝B 柱,用20ml 甲醇洗脱,减压蒸干,残留物用甲醇溶解,紫外检测器在267nm 波长下测定,流动相为乙腈:水(10:90,V/V)。氯羟吡啶浓度在10～1000μg/L 范围内,呈良好的线性,相关系数＞ 0.999,在10、50、100μg/kg 三个添加水平,平均回收率60.5%～94.6%,日内变异系数在4.2%～10.2%之间,日间变异系数在6.6%～12.7%之间,方法检测限为5μg/kg,定量限为15μg/kg。     

味精母液检测方法探讨

味精母液中，因含有焦谷氨酸，用旋光法测，结果偏低。所以应尽量采用化学法。其焦谷氨酸含量，可借助于新型的“COD消解仪”检测。     

食品中高效氯氟氰菊酯的液相色谱快速检测方法

采用高效液相色谱对饮用水、青菜两种典型食品中高效氯氟氰菊酯的定量检测。研究表明,采用丙酮-正己烷提取饮用水中高效氯氟氰菊酯、利用丙酮- 石油醚提取青菜中高效氯氟氰菊酯效果较好,液相色谱检测时以乙腈- 水(80:20,V/V)作为流动相,230nm 条件下检测峰型较好,在农药浓度为0.1 × 10-6～10 × 10-6 时,两组萃取剂的回收率分别为97.93%～103.02% 和91.4%～113.9%,相对标准偏差均小于4%。该方法操作简单、快速,能够在食品安全检测中发挥一定的积极用。     

味精母液中钙镁离子的测定

阐述了滴定法测定味精母液中钙镁离子的含量,若母液中钙镁离子含量高,就会和谷氨酸结合生成不溶于水的沉淀,影响味精的收率。通过此法对味精生产过程中各道母液中钙镁离子含量的检测,以便对其进行控制,进而提高味精的收率。     

味精生产中有机酸含量的抑制型离子色谱测定及焦谷氨酸产生原因分析

该研究建立了抑制型离子色谱法测定味精生产中10种有机酸的方法。对味精实际生产中不同工段样品中的有机酸含量进行测定,并进一步就味精生产中焦谷氨酸的产生原因进行初步探讨。结果表明,采用Organic acids-250/7.8有机酸柱和抑制型电导检测器,当淋洗液为1.0 mmol/L硫酸和7%乙腈、柱温为20 ℃、流速为0.3 mL/min时,能将柠檬酸、酒石酸、丙二酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、富马酸、甲酸、乙酸和焦谷氨酸在35 min内分离和定量。10种有机酸在对应线性范围内的线性相关系数均可达0.998以上,相对标准偏差（RSD）＜1%,回收率为92.1%～106.2%,满足实际样品的分析。焦谷氨酸产生原因分析结果表明,在谷氨酸转晶过程和味精结晶过程产生量最多,谷氨酸损失率达7.6%。该方法为味精生产中有机酸的监控和产品质量评价提供依据。     

食品检验检测中液相色谱和气相色谱的应用研究

俗话说"民以食为天",食物是人们赖以生存的根本.因食品质量不过关引发的安全事件层出不穷,因此,食品安全一直是社会各界讨论的热点话题.相关部门应充分发挥自身职能作用,清晰地认识到食品安全的重要性.在加大食品安全监督检查力度的同时,还应加强研发新型灵敏的科技手段进行食品质量的检测,为广大消费者提供更加安全的食品.