硝酸氧化蒽制备蒽醌

研究了硝酸存在下蒽的氧化反应，并考察了反应时间、反应温度、硝酸的浓度和催化剂等因素对蒽醌收率的影响。在优化的实验条件下，获得了８２．５％的收率。该法条件温和，步骤简单，实为一种简便制备蒽醌的方法，而且具有一定的工业应用前景。     

丙烯环氧化工艺概述及催化剂研究进展

综述了目前已工业化的丙烯环氧化生产环氧丙烷的工艺,包括氯醇法、共氧化法、异丙苯氧化法和过氧化氢氧化法等。以氧气为氧化剂的直接氧化法是最理想的环氧丙烷生产技术,但目前尚未实现工业应用。结合氧气直接氧化法的技术特点,重点讨论了用于该方法的催化剂的研究进展、反应原理及存在的问题,并对其未来的应用和发展方向进行了展望。     

蒽气相催化氧化制蒽醌表面涂层催化剂的研制

用喷涂方法研制了应用在蒽氧化制蒽醌V_2O_5-TiO_2型表面涂层催化剂。发现催化剂中V_2O_5含量及碱金属盐对催化剂性能有较大影响。该催化剂在反应温度390℃、空速1000h~(-1)、原料气蒽浓度30—40g/m~3、空气条件下,蒽醌收率106.1w％(原料经折纯),产品纯度98.4％。催化剂工业放大制备重复性好,1000小时寿命实验表明:该催化剂性能稳定。催化剂在使用过程须再生,再生周期以15天为宜,再生后的催化剂,可以完全恢复活性。     

甲烷液相部分氧化制甲醇的研究进展

甲烷液相部分氧化是直接制备工业化学品最具有潜力的途径之一。催化剂、溶剂、氧化剂和甲烷4种物质是甲烷液相部分氧化制甲醇过程的核心物质。围绕对催化剂和溶剂的研究,综述了甲烷液相部分氧化制甲醇的重要成果,认为碘-发烟硫酸催化体系是甲烷液相部分氧化制甲醇最有潜力的方法之一;论述了目前甲烷液相部分氧化技术在催化剂及溶剂等方面的制约因素以及新的研究思路,并对该领域的研究和开发方向进行了展望。     

大连开发环境友好的丙烯制环氧丙烷技术

大连化物所开发了一项环境友好的丙烯氧化制环氧丙烷技术。首先在季铵型杂多钨酸盐催化剂作用下 ,丙烯被现场生产的过氧化氢氧化。过氧化氢由氧气通过 2 乙基蒽醌 (ＥＡＱ)与2 乙基蒽氢醌 (ＥＡＨＱ)的氧化还原反应制得。该技术可实现丙烯制环氧丙烷的高转化率 ,转换数为 382次 ,同时生成少量丙二醇副产物。当采用过氧化氢为氧化剂时 ,钨催化剂是可溶性的。然而当过氧化氢消耗完时 ,催化剂则沉积下来 ,并易于回收。有关人员预测 ,这项采用钨催化剂与ＥＡＨＱ反应体系的氧化技术将来会应用于工业装置 ,在三年内有可能建一套中试装置大连开…     

超声作用对非均相氧化蒽制蒽醌过程的影响

研究了超声作用对硫酸介质中K_2Cr_2O_7非均相氧化蒽制蒽醌过程的影响,结果表明,超声能显著提高蒽非均相氧化过程的速率,在25℃反应5.0 h,超声作用时蒽的转化率为56.0%,机械搅拌条件下则为25.1%;在55℃时,超声和机械搅拌下的转化率分别为68.8%和26.1%。在超声作用时,升高反应温度,蒽的转化率明显增大。     

由1-溴甲基萘制备1-萘甲酸

用亚硝酸钠、冰醋酸和二甲基亚砜氧化 1甲基萘光溴化产物 1溴甲基萘 ( 1 BMN) ,为制备 1萘甲酸( 1 NCA)提供了一种温和的制备方法 ,并对温度、反应时间、氧化剂用量和溶剂对反应的影响进行了考察。     

甲基丙烯酸甲酯清洁合成及催化剂研究进展

综述了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成方法,对目前工业合成MMA的生产方法的利弊及发展趋势做出了分析,ACH法制备MMA工艺经济效益差、环境污染大,乙烯法制MMA和甲基丙烯醛(MAL)氧化酯化制MMA可能成为MMA工业生产最主要的方法。此外,对Pd系和Au系催化剂催化MAL氧化酯化制MMA的研究进行了综述,并对Pd和Au催化剂的前景作出展望。     

烯烃绿色环氧化反应制备环氧烷烃的研究

油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,研究了长链烯烃(1-十八烯)的环氧化反应,并对反应条件进行了优化。     

在线分析仪在蒽醌法制备双氧水中的应用

蒽醌法是工业制备双氧水的主要方法,叙述了蒽醌法制备双氧水的工艺过程。结合该方法的特点及过程分析的具体要求,从在线分析仪的选用、测量原理、组成和应用中的注意事项等方面,先后阐述了热导式氢分析仪、pH计、顺磁式氧分析仪在蒽醌法制备双氧水的氢化反应、氧化反应过程中的应用;强调了在线分析仪选用和使用过程中防爆、接地、配电等方面应注意的问题;对在线分析仪的合理选用和正确使用提出了建议,体现了在线分析仪在蒽醌法制备双氧水中的重要作用和意义。     

气体扰动萃取及反应萃取集成在过氧化氢合成中的应用研究

在自行设计的气体扰动萃取塔中,以水、蒽醌工作液为实验物系,进行了H2O2的气体扰动萃取、蒽醌氢化液的氧化与蒽醌氧化液的萃取集成过程的实验。结果表明:在一定萃取比范围内,在相同分散相流量下,萃取剂用量对H2O2的萃取率影响很小;填料塔内的气体扰动萃取率比液液萃取率提高2～3倍;蒽醌氢化液的氧化与蒽醌氧化液的萃取过程集于一塔内进行是可行的。实验结果为蒽醌法合成H2O2的新型萃取工艺提供了依据。     

氢氧直接合成的过氧化氢原位氧化反应研究进展

过氧化氢（H₂O₂）的活性氧含量高且降解时副产物只有水,可作为工业常用氧化剂的替代物。H₂和O₂直接合成H₂O₂是一种高原子利用效率的绿色合成新技术,有望替代当前传统的工业生产方式,实现H₂O₂清洁生产与原位选择性氧化的一步集成。综述了H₂和O₂直接合成H₂O₂与丙烯环氧化、Fenton废水处理、甲烷氧化等反应的集成,介绍现已取得的成果及面临的挑战,拓宽H2、O2和有机物的原位氧化反应体系,为未来化学品的绿色合成提供新思路。     

TS-1催化丙烯环氧化与H_2O_2生产过程的集成Ⅱ.环氧化产物和杂质对蒽醌法生产H_2O_2的影响

研究了丙烯环氧化产物和杂质对蒽醌工作液氢化、氧化反应的影响 ,并对过程集成中萃取后工作液的干燥脱水进行了研究。试验结果表明 ,在过程集成中 ,少量的环氧化产物和杂质对蒽醌法过程中氢化、氧化反应均无明显的影响 ;过程集成中由于萃取后的工作液中含有甲醇 ,用浓碳酸钾法脱水不适宜 ,用凝聚过滤法脱水可行。     

醌类化合物的电化学合成研究进展

综述了苯醌、萘醌、蒽醌和菲醌类化合物,通过不同的芳烃及其衍生物进行电化学合成的方法和工艺,详细地介绍了直接电化学氧化和间接电化学氧化的方法来合成各种醌的工艺条件。其中,主要以Ce³⁺/Ce⁴⁺、Cu⁺/Cu²⁺、Cr³⁺/Cr⁶⁺盐以及KBr为间接电化学氧化的媒介。对比了化学法和电化学法制醌类化合物的利与弊。阐述了电化学合成方法存在的问题和今后要努力的方向。     

丙烯环氧化与H_2O_2生产的集成

讨论了3种丙烯环氧化与H2O2制备的集成方式:(1)将氢蒽醌氧化和TS-1催化剂催化丙烯环氧化置于同一个反应器中进行或以甲醇/水混合萃取剂代替纯水由工作液萃取H2O2,之后将此萃取相用于环氧化反应;(2)丙烯环氧化与仲醇氧化法合成H2O2的集成;(3)在贵金属负载钛硅分子筛上丙烯与H2和O2进行环氧化反应。由于异丙醇既是合成过氧化氢的原料又是环氧化的反应溶剂,因此,异丙醇法与丙烯环氧化的集成是一种较好的途径。     

混合导体透氧膜用于甲烷部分氧化制合成气研究进展

介绍了混合导体透氧膜用于甲烷部分氧化制合成气研究状况。对钙钛矿型透氧膜材料的结构对透氧量和稳定性的影响、透氧膜在还原性气氛下的稳定性、膜的表面修饰以及混合导体透氧膜在甲烷部分氧化制合成气的应用前景进行了评述。     

钌催化低温活化甲烷的研究进展

综述了近年来甲烷部分氧化、水蒸气重整、二氧化碳重整、耦合甲烷部分氧化和二氧化碳重整制合成气中以金属钌为催化剂活性中心的研究进展及各种反应中存在的主要问题。