硅系和硼系辅延期药点火能力的试验研究

针对铅芯延期元件的导爆管雷管结构,将硅/铅丹/硫化锑、硼/铬酸钡辅延期药对钨系延期药的点火能力进行了对比试验,从自身稳定性到点火能力进行了比较.结果表明,硼系辅延期药的点火能力优于硅系辅延期药的点火能力,储存性好,燃烧稳定,延期精度好,而且硼系辅延期药的制备简单,原材料更易得,适合作为长延时钨系延期药铅延期体结构的点火体装药.     

一种新型高段延期药的研制及应用

文中采用一种新型缓燃剂,调整合适的配比,代替铅丹—硅系延期药中的硫化锑,组合成一种新型延期药剂。该药剂具有良好的化学安定性和长储稳定性,良好的耐高温高湿性和可靠的火焰感度,成本低廉,工艺简单,代替通常高段别使用的钨系延期药,有很高的实际应用价值。     

溶剂提纯对硼粉表面性能影响的研究

为了提高硼系延期药的质量控制水平,分别研究了原料硼、储存硼及溶剂提纯硼的表面酸碱性、比表面积、X-射线衍射及其颗粒纯度等。结果表明:原料硼储存315 d后酸性杂质增多,XRD曲线中B2O3衍射峰显著增强,水悬浮液pH值略有降低,颗粒团聚加剧,比表面积由13.4 m2/g减至10.3 m2/g,氧化增重降低约7%。乙醇提纯后的硼粉比表面积增至16.2 m2/g,分散性提高,长期储存的硼粉经溶剂提纯后的XRD曲线中未观察到B2O3衍射峰,热氧化增重提高约12.0%~18.5%,硼粉纯度得到一定程度的提高。     

Pb3 O4对硅系延期药稳定性的影响？

对硅系延期药进行了高温热冲击、高温高湿、贮存稳定性、补充部分氧化剂、调控球磨时间等方面的试验,然后分别对延期药中的铅丹质量分数及延期时间进行检测。分析发现单独对延期药进行高温热冲击试验,不会改变延期药中铅丹的质量分数;但将延期药置于高温高湿敞开环境下,铅丹质量分数却会显著降低;随着贮存时间的延续,延期药中的铅丹质量分数会逐步降低,降低至一定程度后,会引起延期雷管瞎火;在延期药原配比中补充部分氧化剂,并没有对延期药的性能产生较大的改变;在一定的范围内延长球磨时间,会导致延期药中的铅丹质量分数明显降低,但却显著提高了延期药的延期精度。     

某型延时起爆装置延期时间影响因素的研究

为实现某型延时起爆装置预定的延期时间，选用点火药硼/硝酸钾作为毫秒级延期药，通过对延期药原材料及装药结构的分析，尽可能地控制延期时间精度。主要针对延期药的原材料、装药密度、壳体材料、装药结构以及装药条件等对延期时间影响的机理及试验对比进行分析。经研究发现，延期药的延期时间和延期精度受诸多因素影响，一般来说药剂粒度适中且颗粒均匀，或提高装药压力，延期时间精度较高。其他因素（如装药壳体、装药结构、环境条件等）在不同程度上对延期时间精度也有影响，减少这些因素的影响对提高延期时间精度是十分必要的。     

Si对Pb3O4-Si-Cy延期精度的影响

文中讨论了硅对一种新的硅系延期药（Pb3O4-Si-Cy）延期精度的影响。实验发现,随着硅比表面积的增大,该延期药燃速变慢;硅的加工生产方法和产地不同,使延期药的燃速和延期精度也不同。因此认为,生产这种毫秒延期药时要慎重选择原料,控制爆破作业中切不可在同一爆破网路中使用不同规格硅生产的延期雷管,以防造成串段问题。     

钨系延期药的实验研究

文章研究了钨粉粒度、组分配比等因素对延期药的延期时间、燃速、延期精度的影响规律。结果表明燃速随钨粉粒度的减少而增大,随延期药中钨粉含量增加而加快。验证批的结果也说明延期药药剂燃速和精度稳定,工艺一致性好。     

铅丹、硅铁、三硫化二锑系延期药的燃烧特性

一、绪言由铅丹、硅铁和三硫化二锑(以下记为Pb_3O_4、Fe-Si、Sb_2S_3)组成的延期药是用于延期电雷管的一种典型药剂。人所共知,它的燃烧性能由Sb_2S_3的加入量调整,但是关于它的燃烧特性受哪些因素支配的讨论,却不充分。本报告在配比问题之外,按下述程序对Fe-Si粒度这个因素进行了探讨。 1.求出不同Fe-Si粒度下,各种配比与燃速的关系。 2.对具有一定燃速的组成区,探求各种燃烧特性,考察配比与硅铁粒度对这些特性的对应关系。     

管体材质及尺寸对低燃速硼系延期药的影响?

为了探究用硼系延期药制作高秒量雷管的可行性,采用了不同管体材料和不同壁厚的同种材料制作低燃速硼系延期体。研究结果表明:由于预热效应的存在,延期药的燃烧速度随着管体材料导热系数的增加而变快,从热绝缘材料到导热材料,延期药的燃烧速度跳跃式增加;当延期体管体为同种导热材料时,在热散失和热传导的双重作用下,延期药燃速随着管体壁厚的增加而降低,但是相对精度却不是随壁厚的增加发生一致性变化,延期体精度随着壁厚的增加先升高然后降低,在壁厚为4 mm时的延期精度最高。     

气流粉碎硅粉在硅系延期药中的应用?

文章对气流粉碎硅粉、球磨硅粉和高纯硅粉进行性能对比。选择气流粉碎硅粉,研究其配方、粒度、混药时间等参数对延期药性能的影响。结果表明:气流粉碎硅粉纯度较高,粒度分布最集中,延期精度最高,可以较好地满足硅系延期药的要求;不同粒度的气流粉碎硅粉可以用于不同燃速的延期药;在快燃速硅系延期药中,不加三硫化二锑能显著提高产品的延期精度。     

Isotherm and kinetic behavior of adsorption of anion polyacrylamide (APAM) from aqueous solution using two kinds of PVDF UF membranes

To determine the isotherm parameters and kinetic parameters of adsorption of anion polyacrylamide (APAM) from aqueous solution on PVDF ultrafiltration membrane (PM) and modified PVDF ultrafiltration membrane (MPM) is important in understanding the adsorption mechanism of ultrafiltration processes. Effect of variables including adsorption time, initial solution concentration, and temperature were investigated. The Redlich-Peterson equation of the five different isotherm models we chose was the most fitted model, and the R(2) was 0.9487, 0.9765 for PM and MPM, respectively; while, the pseudo-first-order model was the best choice among all the four kinetic models to describe the adsorption behavior of APAM onto membranes, suggesting that the adsorption mechanism was a chemical and physical combined adsorption on heterogeneous surface. The thermodynamic parameters were also calculated from the temperature dependence (Δ(r)G(m)(θ), Δ(r)H(m)(θ), Δ(r)S(m)(θ)), which showed that the process of adsorption is not spontaneous but endothermic process and high temperature favors the adsorption.     

TiB2-TiC复合粉的自蔓延高温还原合成

热分析结果表明,对于B₂O₃-TiO₂-Mg-C体系,可利用SHS还原技术合成出TiB₂-TiC陶瓷复合粉。其化学反应机理为:Mg先还原B₂O₃和TiO₂,新生的Ti与B和C反应生成TiB₂和TiC; TiO₂的还原经历了TiO₂→TiO→Ti的逐步过程。采用一定的酸洗工艺得到了纯净的TiB₂-TiC陶瓷复合粉。复合粉中包含六方片状TiB₂和圆球状TiC;复合粉中1μm以下颗粒质量百分数超过45%,87%以上的颗粒大小在3μm以下。在TiB₂-TiC中,TiC_<em>y以一种贫碳结构存在,物料中Ti被B或C结合形成TiB₂和TiC_<em>y,y的值为0.7483。     

可生物降解聚乳酸载青风藤总碱微球的制备工艺

探索青风藤总生物碱微球(CSA-MS)的制备方法并优化制备工艺.采用乳化-溶剂挥发法制备CSA-MS,紫外分光光度法测定MS的包封率和栽药量,扫描电镜观察MS的形貌,粒径测定仪测MS粒径分布情况,并测试药物的体外释放情况.结果显示,MS外观圆整,平均粒径为(21.5±1.22)μm.正交实验优化了MS的制备工艺,其优化...     

锂离子电池正极材料LiMn_2O_4制备新工艺

采用球磨湿混和旋转合成相结合的新工艺来制备锂离子电池正极材料ＬｉＭｎ２Ｏ４,并对制备的材料进行了粒度、化学成分以及电化学性能测试．制备的ＬｉＭｎ２Ｏ４为正尖晶石结构,而且物质纯净．同一批次制备的材料化学成分均匀,粉末粒度分布范围窄,中粒径为１０．６７μｍ,首次充电容量为１２４ｍＡｈ／ｇ,放电容量为１１５ｍＡｈ／ｇ．循环次数达３０次时,放电容量还大于１００ｍＡｈ／ｇ,循环稳定性良好．球磨湿混工艺能将原料混合均匀,并能有效地使原料粒度细化而且粒度均匀．旋转合成工艺能使反应物和反应产物的温度均匀、粒度均匀、晶型结构与成分均匀．球磨湿混和旋转合成相结合的固相合成新工艺能制备出电化学性能性能良好的ＬｉＭｎ２Ｏ４     

水热法合成PZT粉体的研究

以硝酸铅、氧氯化锆、钛酸四丁酯为反应物前躯体,氢氧化钾为矿化剂,采用水热法合成PZT粉体.系统研究了反应温度、反应时间、矿化剂浓度和引入表面活性剂聚乙烯醇(PVA)对PZT晶体生长的影响.通过XRD和SEM对粉体进行了表征,探索出制备PZT粉体的最佳条件,研究结果表明:在KOH浓度为2 mol/L、180℃反应12 h的条件下可制备得到粒径约为1μm,粒径均匀,晶体发育完整的钙钛矿结构的PZT粉体;在该反应体系中加入适量PVA时得到了棒状纤维结构的粉体.     

脲醛树脂包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊的制备与性能

在阐述了尿素与甲醛聚合制备微胶囊壁材反应原理的基础上,以尿素与甲醛为壁材原料,运用原位聚合法研究了包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊的制备工艺,利用粒度分析仪、红外光谱仪、同步热分析仪和模拟环道油品减阻率评价系统等,对微胶囊制备、储存稳定和溶解性能进行了研究。结果表明:在酸性条件下,以尿素与甲醛为微胶囊化原料,采用原位聚合法制备包覆石油减阻聚合物颗粒的微胶囊,制备工艺具有反应温和、缩聚反应可控,可有效缩短反应时间等特点。制备的脲醛树脂包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊粒度分布主要集中在200μm处,微胶囊可长期保持较好的圆润小球状态,具有良好的热力学稳定性。静压耐压储存稳定性和热力学稳定性研究结果表明,微胶囊可完全满足储存稳定性的要求。脲醛树脂包覆α-烯烃减阻聚合物微胶囊在输送油品中具有优良的溶解性,与未包覆的减阻聚合物颗粒减阻率接近,微胶囊溶解后减阻率较未包覆时略有延迟,但减阻率峰值依然与未包覆时相当,可满足现场工程实际应用。     

以氢氧化铜为前躯体制备单分散球形氧化亚铜粉末

在不加任何添加剂和高反应物浓度的条件下,于碱性体系中以Cu(OH)2为前躯体,用葡萄糖还原制备了粒径为0.9-2.0μm的单分散球形氧化亚铜粉末。考察了反应温度和反应物(NaOH、葡萄糖、CuSO4)浓度等因素对Cu2O粉末形貌和粒径的影响。利用扫描电镜和X射线衍射分析对Cu2O粉末进行了表征。并根据晶体成核生长理论初步讨论了上述条件对Cu2O粉末形貌和粒径的影响。     

聚硅氧烷-氢化双酚A环氧树脂的制备与表征

采用氢化双酚A环氧树脂和含有活性基团的聚硅氧烷制备聚硅氧烷-氢化双酚A环氧树脂(PSEHBA),通过差示扫描量热(DSC)分析、监测树脂黏度的变化和环氧值的变化等方法研究了适宜的反应温度、时间及催化剂用量。结果表明,制备PSEHBA适宜的反应温度为140℃,反应时间为3.5h,催化剂用量为m(催化剂)∶m(聚硅氧烷)=2∶100。红外光谱分析表明,所制备的PSEHBA是聚硅氧烷和氢化双酚A环氧树脂由化学键结合而成的产物,DSC分析显示PSEH-BA只有一个玻璃化转变区且其玻璃化温度比纯聚硅氧烷升高了32.1℃,贮存稳定性试验显示其具有良好的贮存稳定性。     

Autothermal reforming of propane over Ni catalysts supported on a variety of perovskites

Autothermal reforming of propane for hydrogen over Ni catalysts supported on a variety of perovskites was performed in an atmospheric flow reactor. Perovskite is known for its higher thermal stability and oxygen storage capacity, but catalytic activity of itself is low. A sites of the ABO3 structured perovskites were occupied by La while B sites by one of Fe, Co, Ni, and Al by citrate method. The composition of the reactant mixture was H2O/C/O2 = 8.96/1.0/1.1. The changes in the states of the catalysts after reaction were analyzed by XRD, TPD, and TGA. Ni/LaAlO3 catalyst maintained the perovskite structure after reaction. It showed higher hydrogen yield and thermal stability compared to those of the catalysts with Fe, Co, or Ni in B sites. Catalysts prepared by deposition-precipitation (DP) method showed higher activity than those prepared by impregnation method, presumably due to the smaller sizes of the NiO crystal particles.