用溶胶—凝胶方法制备磁光记录用的铋代钇铁石榴石薄膜

研究了在ＧＧＧ基底上用溶胶—凝胶方法制备的铋代钇铁石榴石单晶薄膜的磁光法拉弟效应与铋的替代量之间的关系。该膜层是以低于液相外延３００℃左右的６６０℃在大气中退火４ 小时制得的。最大的铋的置换量为ｘ＝ ２．７,实验发现石榴石相的晶化温度随ｘ 的增大而降低。且薄膜有很强的法拉弟效应,在λ＝ ０．６３３μｍ 的波长,可达－ ８．１×１０４ｄｅｇ／ｃｍ 。     

非线性晶体硫硒镓银的生长及光学特性的研究

硫硒镓银ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２晶体是优良的红外非线性材料。本文详细探索了硫硒的银的Ｉ型光参量相位匹配特性。利用常用的Ｎｄ：ＹＡＧλ＝１．０６μｍ光源泵浦，计算了ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２Ｉ型ＯＰＯ角度调谐曲线。通过改变晶体成份改变短波吸收边、折射率和双折射，来设计新型功能的混合晶体。利用布里奇曼方法生长ｘ＝０．２、０．５和０．７５硫硒镓银单晶体。生长的晶体添加有ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２     

CL方程式对Zn－1．8％Al合金超塑性的应用

在Ｔ＝１１０～１９５℃及ε＝０．４×１０（－３）～２．４７×１０（－３）Ｓ（－１）时对Ｚｎ－１．８％Ａｌ合金超塑性ｍ－δ曲线进行了测定，属ｍＬ＝ｍｍｉｎ型。可分为基本形式、上升式及下降式三种形式。应用ＣＬ（刘勤）方程式对Ｃ值进行了计算，获得了全部有关特征参数，包括（δ０＝０），δＬ，δＦ；ｍ０（≠０），ｍＬ，ｍＦ；（Ｃ０＝ｋ０／ｋ０＝１），ＣＬ（＝ｋＬ／ｋ０）及ＣＦ（＝ｋＦ／ｋ０）的全部或一部分，由曲线的形式决定。测到的总延伸率δＦ＝１９０／～４１０％．各自由每根ｍ－δ曲线的其余特征参数的动静态或直间接效应的综合结果所决定。进一步否定了当前超塑性领域内存在的错误观点。并对有关微观变化进行了初步研究。     

碲镉汞表面纯化膜界面电学特性研究

利用ＭＩＳ结构，在国内首次研究了新型热蒸发ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合钝化膜与碲镉汞之间的界面电学特性。发现ＧｄＴｅ／ＺｎＳ双层膜在适当工艺条件下，固定电荷密度为－４×１０＾１０ｃｍ＾－２，慢态密度为５．１×１０＾１０ｃｍ＾－２，快态密度为２．７×１０＾１１ｃｍ＾－２ｅＶ＾－１。以上参数优于目前光伏器件采用的单层ＺｎＳ钝化膜，说明ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合膜是光伏器件的优良钝化膜。同时也研究了其它两种钝化膜，单     

一种多晶石墨材料的高温压缩蠕变行为

在氩气介质中测定一种多晶石墨材料在１９００～２３５０℃范围内的压缩蠕变行为。试验中用红外仪测量温度，温度波动控制在±３℃以内，用最小读数为１μｍ的ＬＶＤＴ测量蠕变变形，实验数据满足式ε＝Ａσｎｘｐ（－Ｑ／ＲＴ），其中ｎ＝１．９８，Ｑ＝１８５ｋＪ／ｍｏｌ。经计算蠕变激活体积为２１．４６ｎｍ３，相当于几分之一个石墨晶粒尺寸范围被激活。在２０５０，２１５０，２２００℃的蠕变摩擦应力分别为４．６２，４．５９，４．４１ＭＰａ。     

红外焦平面阵列

介绍当今国外各位作者论述红外焦平面阵列的专著。主要注意力集中在基于Ｈｇ１－ｘＧｄｘＴｅ、ＩｎＳｂ光电二极管和肖特基（шоттки）二极管的３￣５μｍ谱段的二维阵列。对在５￣２５μｍ波段灵敏的带ＧｅｘＳｉ１－ｘ／Ｓｉ内光电发射不均匀结构中的新红外阵列以及带ＧａＡｓ／ＡｌｘＧａ１－ｘＡｓ型量子阱的阵列作了研讨。     

ULTRA-M全血急诊分析仪临床应用-LAC BUN GLU检测质量分析

本文对ＵＬＴＲＡ－Ｍ全血急诊分析仪检测ＬＡＣ、ＢＵＮ、ＧＬＵ三项生化指标的准确性,做了系统评价。测定结果表明Ｌａｃ、ＢＵＮ、Ｇｌｕ日内及日间变异系数（ＣＣＶ）均低于卫生部临检中心推荐的ＣＣＶ（Ｌａｃ１１．６％、ＢＵＮ６％、Ｇｌｕ５％）。平均回收率分别为９６．２５％、９１．５０％、１０５．７７％;Ｌａｃ在０．４－０．８ｍｏｌ／Ｌ、ＢＵＮ在３－１８ｍｇ／ｄｌ、Ｇｌｕ在６５－１００ｍｇ／ｄｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９８、０．９９８０、０．９９７９）。说明该分析仪器具有电极膜性能稳定、重复性好,精密度高等优点,可为临床诊断提供科学的依据。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

运用GC、GC/MS-SIM技术测定水和粮食中七种化学战剂

１．１仪器及试剂．ＡｕｔｏｓｙｓｔｅｍＸＬ气相色谱仪,ＰＥ公司产品,配备有ＰＥ－５毛细管色谱柱（３０ｍ×０．３２ｍｍ。０．２５μｍ）;ＶＧＴＲＩＯ－１０００型四极质谱仪,配有ＨＰ－５（２５ｍ×０．３２ｍｍ×０．５２μｍ）毛细管色谱柱;Ｃ１８固相柱,Ｓｉｇｍａ公司产品;沙林、梭曼、塔崩、芥子气、ＧＦ、ＶＸ、俄罗斯ＶＸ纯度均在９４％以上,用乙醇配制成一定浓度,储存子冰箱内。甲醇、二氯甲烷为分析纯,乙腈为色谱纯。１．２方法．１．２．１ＧＣ分析条件．进样口温度２７０℃,检测器（ＦＩＤ）温度为２８０℃,柱…     

红外焦平面阵列

介绍近些年来在红外焦平面阵列方面的研究情况。论述３￣５μｍ光谱区的、基于热电致冷的Ｈｇ１－ｘＣｄｘＴｅ光电二极管二维阵列和在３￣５μｍ和８￣１２μｍ谱段灵敏的ＨｇＣｄＴｅ二维阵列。对３￣２０μｍ光谱区带量子阱的ＧａＡｓ／ＡｌｘＧａ１－ｘＡｓ红外阵列以及ＳＰＲＩＴＥ光电接收器作了介绍。本述评是文献［１］作者论文的进一步发展。     

Pr激光表面合金化对Ti－6A1－4V组织热稳定性的影响

采用激光Ｐｒ合金化处理，研究了Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ稀土合金化快速凝固组织对热稳定性的影响。结果表明，Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ激光表面Ｐｒ合金化可提高其在７００℃以下的热稳定性，这是由于快速凝固过程获得的组织在高温下具有良好的抗粗化能力。ＴＥＭ分析表明，经Ｐｒ合金化的钛合金表层内形成一种含Ｐｒ的有序固溶体相，该相具有六方结构，ａ＝０．３９１４ｎｍ，ｃ＝０．６５９２ｎｍ，ｃ／ａ＝１．６８４，呈椭圆或圆形颗粒状，分布于初生β柱晶的亚胞胞壁，尺寸约０．１～０．４μｍ。在退火过程中还形成一种析出相，分布于位错线及小角晶界上，尺寸为１０～２０ｎｍ，分析了这两种析出相对组织热稳定性的积极作用。     

稀土与L—酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了三种稀土与Ｌ－酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｔｙｒ）１．５（Ｇｌｙ）４（ｃｌｏ）３（ＲＥ＝Ｓｍ＾３＋、Ｅｒ＾３＋、Ｌｕ＾３＋）。并通过摩尔电导，红外光谱、热谱等进行了表征。     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

用酸分解ICP—AES法测定石墨中的杂质元素

开发了一种简单的酸分解法以用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定石中的杂质元素。用５ｍｌＨ２ＳＯ４（９８％ｍ／ｖ），３ｍｌＣＨｌＯ４（７０％ｍ／ｖ）和１ｍｌＨＮＯ３（７０％ｍ／ｖ）的混合物，在１００ｍｌ硅锥形瓶中，于２００℃下，用３０ｍｉｎ，完全分解了０．５ｇ高纯石墨样品。在１５０℃加热板上加热脱除溶液中任何多余的ＨＣｌＯ４和ＨＮＯ３。用水将保留的溶液中稀至１００ｍｌ。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定溶液中的主要杂质元素（     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

电致伸缩微动工作台匀速运动的实现

运用ＰＣ－ＸＴ微机控制电致伸缩微动工作台，实现了微动工作的匀速平移。其行程为４．５μｍ，最小步距为０．０３μｍ，运动速度在０．０３～０．１５μｍ／ｓ的范围内可凋。在４．５μｍ行程内，工作台水平位移量小于０．１μｍ。     

低碳钢应变诱导相变区变形行为的研究

采用宝钢ＳＳ４００钢,利用Ｇｌｅｅｂｌｅ诱模拟试验机和光学显微镜,测定了应变诱导铁素体析出温度Ａ３ｄ,并对应变诱导相变区变形的应力－应变曲线、变形过程中的组织变化等进行了研究。结果表明,在应变量为０．４时,Ａ３ｄ为１２１３Ｋ（９４０℃）;在Ａｃ３－Ａ３ｄ温度范围内,应力－应变曲线是再结晶型的,随变形增加,应变诱导铁素体量增加。     

ZrF4—BaF—YbF3系玻璃的形成和差热分析研究

氟锆酸盐玻璃是一类新的红外光谱材料。本文报道了ＺｒＦ４－ＢａＦ２－ＹｂＦ３体系玻璃的制备和特性。他的成玻璃范围为：ＺｒＦ４４８－７０％；ＢａＦ２１９－４４％：ＹｂＦ３０－２０ｍｏｌ％。它的透过波长范围为０．３－９μｍ左右。组成为６２ＺｒＦ４－３３ＢａＦ２－５ＹｂＦ３的玻璃，其密度为４．５５ｇ／ｃｍ＾３，折射率为１．５２４０，特征温度为Ｔｇ为３１０℃，Ｔｃ为３６４℃，Ｔｆ为４９７℃。     

热电偶冷端温度补正系数K值法

热电偶产生的热电势与冷、热端温度差大小成正比，在检定热电偶电势－温度函数关系时，是在冷端温度ｔ０＝０℃的情况下进行的。然而在实际应用中，热电偶冷端暴露在非标准情况下，其温度不一定为０℃，所以造成很大测量误差，故而要进行修正。现简介Ｋ值法。Ｋ值确定的方法：Ｋ值就是０℃到１００℃的电势差作为１，其它高于１００℃温度范围的数值就将两相近的１００℃的电势差与０～１００℃者相比便可知。例如，铂铑－铂热电偶０℃～１００℃的电势差为０．６４５ｍＶ或Ｋ＝１．０，１００～２００℃温度范围内电势差为０．７９５ｍＶ，…     

HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究

目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）分离测定,柱温３０℃,流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５）,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２４５ｎｍ,进样量１０μｌ,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５,以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８,线性范围０．６７５０μｇ－２．４７μｇ,线性相关系数ｒ＝０．９９８,平均回收率（ｎ＝５）为９８．３％,ＲＳＤ％,１．５％。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。