全自动流动注射分析仪测定水中总磷

采用宝德BDFIA-8000流动注射分析仪测定水中总磷.结果表明,在0～2.0mg/L的浓度时,标准曲线相关系数达到0.9999,检出限为0.002mg/L,精密度高,国家有证标准物质测定结果在范围内,加标回收率为92％～107％,均符合实验要求.与钼酸铵分光光度法相比,全自动流动注射仪分析法具有快速、灵敏、高效的特点...     

流动注射分析法测定昆明学院院洋浦校区地表水中总磷含量

地表水中总磷含量是水质评价中的重要指标之一。应用流动注射分析法测定昆明学院洋浦校区地表水中的总磷含量。该方法在总磷质量浓度0.050～1.60 mg/L范围与峰高响应值呈良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.007 mg/L,用于测定水样中总磷含量,相对标准偏差在0.27%～3.61%之间,加标回收率97%～117%。实验结果与“GB11893-89钼酸铵分光光度法”比较,无显著差异,简便、快速、准确,可用于批量样品分析。     

流动注射-分光光度法测定磷酸中三氧化硫质量分数

湿法磷酸生产中急需一种快速、准确的三氧化硫含量在线分析方法。采用流动注射将磷酸溶液连续注样,间断注入沉淀剂和EDTA清洗剂,分光光度法检测湿法磷酸中三氧化硫含量。结果表明:三氧化硫质量浓度测定的线性范围为40~160 mg/L,测定频率为27次/h,RSD<1.0%。本方法能够快速、准确地测定磷酸中三氧化硫含量,同时实现湿法磷酸生产或净化过程中三氧化硫浓度的在线监测。     

流动注射分光光度法快速测定水中的挥发酚

传统分光亮度法测定水中的挥发酚,繁琐复杂效率低线性范围窄。为了满足现代的发展需求,将采用在线蒸馏流动注射分析方法。文章对FIA6000+流动注射分析仪的线性范围精密对准确度进行了分析测定,此方法操作简便,于传统的方法比较,样品的测试效率高速度快,完全可以满足实验室快速分析检测的要求。     

微波在线消解流动注射光度分析法测定循环水中总磷

利用流动注射分析技术并采用微波在线消解水样,建立了一种在线测定循环水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,分析速率达30样/h,检出限为0.03 mg/L,线性范围为0～3.0 mg/L.用于工业循环水样的测定,结果令人满意.     

流动注射—分光光度法测定痕量过氧化氢

流动注射┐分光光度法测定痕量过氧化氢高甲友＊张智敏苏晓红（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）痕量过氧化氢的测定多采用化学发光法［１，２］。我们发现，在稀ＮａＯＨ介质中，Ｃｕ２＋对过氧化氢氧化钙试剂的退色反应有很强的催化作用。钙试剂氧化退色后吸光...     

水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究

建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002～0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。     

流动注射技术结合光谱分析技术测定水体痕量总磷

为解决目前水质监测系统存在的量程过大、检出限过高、测定精度低、废液排量高和测定周期长的问题,利用钼酸铵分光光度法结合光谱分析法,在流动注射平台下实现了水体痕量总磷(TP)的测定。测定范围涵盖GB 3838-2002和GB 18918-2002规定的总磷标准限值。对影响测定结果的因素进行分析并提出解决方案,在优化监测系统工作条件下,总磷测定的量程为0.0～1.2μg/mL,校正决定系数为0.996 3,残差平方和为0.002 3,最低检出限为0.01μg/mL;重复性测定的相对标准偏差(RSD)为0.49%～3.67%;加标回收率为99.291 67%～101.941 70%,一次完整测定的废液排量约30.15mL,测定周期约25.50min。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

流动注射-分光光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术进行痕量钍的阴离子分离富集,在0．30mol／L HCl介质中,Th（Ⅳ）与Cl^-形成络阴离子,被阴离子交换树脂分离富集,用0．25mol／L HNO3^-质量分数1．5％柠檬酸溶液洗脱,用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA—Ⅲ）分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～700μg／L范围内符合比耳定律,方法的检出限为1．0μg／L。经分离后钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。     

连续流动分析法快速测定阻垢缓蚀剂中总磷的含量

建立了三种含磷阻垢剂中总磷含量的连续流动分析仪测定方法。定量结果表明,三种不同含磷阻垢剂的总磷含量在0.00～5.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.01 mg/L,检测结果精密度均小于1.3%,加标回收率在95%～105%范围内。与钼酸铵分光光度法相比较,该方法因精密度高、检出限低、准确度高等优点,可实现含磷阻垢剂中总磷含量的准确、大量、快速测定。     

流动注射分光光度法测定工业废水中正磷酸盐

本文利用流动注射分析技术并改进抗坏血酸试剂的配制方法,建立了测定水中正磷酸盐的快速分析方法。通过对实验条件的优化,分析速率达72样.h-1,检出限为0.01mg.L-1,对0.5mg.L-1磷标准溶液测定11次的相对标准偏差为0.9%。应用于工业废水样的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定总磷含量的探讨

通过分析探讨抗坏血酸分光光度法和硫酸肼分光光度法测定总磷含量的方法特点,并结合发电厂工业循环冷却水的运行指标及实际水质情况,对比得出了准确、适用的总磷分析方法.对发电厂化学监督或环境监测具有一定的参考意义.     

流动注射分光光度法测定生活饮用水中氯化氰

采用流动注射分光光度法测定生活饮用水中CNCl。CNCl与异烟酸-巴比妥酸反应,生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定,测定范围是0.01～0.80 mg/L（以CN-计）,检测限为0.002 mg/L（以CN-计）,每小时能测定40个样品,加标回收率为98.8%～101.2%,相关系数r=0.999 99。     

流动注射分光光度法测定白酒中的甲醇

在酸性和加热条件下，甲醇的氧化产物与变色酸发生显色反应，从而建立起测定甲醇的新方法。通过优化反应的化学因素和流动注射系统测定条件。该方法的检出限和线性范围分别为1μg/L（3σ）和0.05-5mg/L，5-200mg/L，应用于白酒的甲醇的测定，回收率在82.5%-100.5%之间，结果令人满意。     

用还原性百里酚酞作试剂流动注射催化分光光度法测定锇

研究发现锇（Ⅷ）对过氧化氢氧化还原型百里酚酞具有显著催化作用，以此为基础建立了锇的流动注射催化分光光度分析法，该法灵敏快速，简便实用，已应用于实际样品的分析。     

流动注射分光光度法测定钨酸铵中砷的研究

将流动注射技术同氢化物发生分光光度法结合在一起,建立了测定钨酸铵中砷的新方法。     

流动注射分光光度法测定有机溶剂中的微量溶解氧

以含亚甲基蓝、葡萄糖的碱性醇溶液作为载流 ,采用封闭式进样 ,建立了一种适于测定有机溶剂 (醇、烷烃 )中微量溶解氧的流动注射 -分光光度法。其中对异丙醇的测定范围为 0～ 1.2 8× 10 - 6 ,检测限为 0 .0 0 6× 10 - 6 ;对正庚烷的测定范围为 0～1.96× 10 - 6 ,检测限为 0 .0 1× 1     

气体扩散─流动注射分光光度法测定水中氟

采用在线分离预浓集气体扩散，流动注射分光光度法测定水中氟，在４ｐｐｍＦ浓度下测得变异系数ＲＳＤ为１．２２％，采样频率为４０样次／小时，富集１ｍｉｎ检出限为０．１ｐｐｍ，回收率为１００．５％。