气相分子吸收光谱法测定污水中硫化物的方法研究

采用气相分子吸收光谱法测定污水中的硫化物,使用202.6nm波长,方法的检出限为0.005mg/L,测定下限0.020mg/L,测定上限2.0mg/L。水样加标回收率为91.8%～106%,精密度(RSD,n=6)为0.6%～3.1%。实验表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于污水中硫化物分析要求。     

气相分子吸收光谱法测定污水中硫化物的方法应用

本方法利用气相分子吸收光谱仪测定污水中硫化物的含量。分子吸收光谱法的线性范围为0.05~2.00 mg/L,标准曲线斜率k值相对标准偏差为3.8%,最低定量限为0.04 mg/L。验证测定硫化物的时效性,在60 min内使吸光度相对稳定,超过60 min吸光度明显衰减。对污水厂进水、出水两种类型的水样进行加标试验,加标回收率为95.8%、96.4%。实验证明,该方法操作简单、检测速度快,测定结果准确,灵敏度高,可应用于日常污水中硫化物含量的检测。     

环境水样中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯检测方法的研究

对环境水样中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的含量进行了系统地研究,建立了环境水样中DEHP含量快速测定的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。以固相萃取提取环境水样(河水和井水)中DEHP,经气相色谱-质谱联用仪检测分析。在试验选定的条件下,标准工作曲线在0.10 mg/L～10.0 mg/L的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6。样品加标回收率为91.2%～106.5%,相对标准偏差小于4.6%。方法的检出限为0.05 mg/L。该方法具有快速、准确度高和干扰少等优点,适合于环境水样中DEHP含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的不确定度评定

采用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样氨氮浓度为1.50 mg/L时,考虑到测定结果会受到实验人员操作与仪器测定的重复性、氨氮标准物质、实验过程中使用的玻璃仪器、气相分子吸收光谱仪的性能等因素的影响,测量计算氨氮的扩展不确定度为0.06 mg/L,其中,最主要的分量来源是气相分子吸收光谱仪的性能。     

石墨消解-气相分子吸收光谱法用于土壤全氮快速测定

建立了一种基于石墨消解-气相分子吸收光谱法快速测定土壤样品中全氮的方法。对样品取样量、石墨消解时间控制、重铬酸钾-硫酸消解溶液用量等实验影响要素进行了研究，得出最优实验参数是土壤取样量在0.050 0～0.100 0 g、消解时间在8～10 min以及7～10 mL的重铬酸钾-硫酸消解溶液。在此实验参数下，方法的相对标准偏差为3.8%～6.6%,检出限为50 mg/kg,加标回收率为89.3%～98.1%。本方法通过测量3个国家土壤标准物质，并与凯氏法测定土壤全氮进行对照，结果表明两种方法间无显著性差异。该方法采用石墨消解前处理后，消解液直接上机检测，简便快捷，定量准确，重现性好，适用于大批量土壤中全氮的测定。     

石墨消解-原子吸收测定土壤中的锌和镉

采用石墨消解的方法进行样品消解,并用原子吸收光谱法测定土壤中锌和镉的含量。实验结果表明:锌在石墨消解结合火焰原子吸收光谱法中锌浓度在1 mg/L以下成线性相关,相关系数R2=0.9995,该方法的最低检出限为0.02 mg/kg。而镉元素在小于10μg/L之间成指数函数相关,相关系数R2=0.99889,该方法的最低检出限为0.02 mg/kg。测定结果精密度、准确度令人满意。     

调节pH抑制亚硝酸盐对碘量法测定溶解氧干扰的抑制作用

为进一步提高碘量法测定溶解氧(DO)对亚硝酸盐存在的上限,提出在滴定前调节溶液pH在4～5,以抑制亚硝酸盐的干扰。实验表明此法适用于亚硝酸盐质量浓度在5～300 mg/L的水样溶解氧测定,在较高浓度亚硝酸盐存在的条件下,此法对DO质量浓度在2～10 mg/L的水样均具有较高的准确度。     

火焰原子吸收光谱法测餐厨垃圾中铅和镉

采用自然风干法-湿法消解—火焰原子吸收光谱法测定餐厨垃圾中的铅和镉,优化了实验条件。铅和镉分别在0～3.00 mg/L和0～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.5 mg/kg和0.2 mg/kg(按称取0.5 g试样消解定容至100 mL计算),餐厨垃圾试样测定的RSD分别为1.7%和2.4%,加标回收率分别为和102%和97%。     

气相分子吸收光谱法测定固体废物中总氮

对固体废物中总氮含量的测定方法进行了研究。采用GBW07460(ASA-9)土壤标准物质以及不同含氮量的固体废物样品,用滴定法和气相分子吸收光谱法分别测定总氮后;进一步对气相分子吸收光谱法测定总氮的消解试验参数进行优化,并对优化前后的测定结果进行比较。结果表明,两种测定方法间的精密度与准确度均无显著性差异;可见,气相分子吸收光谱法适用于测定固体废物中的总氮。     

气相分子吸收光谱法应用于废水中的氨氮测定

目的:采用气相分子吸收光谱法对废水中的氨氮进行测定。方法:完成软件的准备工作并清洗完毕后,将待测样品放入仪器中,待测。结果:废水处理装置进口、出口浓度分别为1.1760mg/L、0.1806mg/L,回收率分别为99.54%、99.58%,标准偏差分别为0.4480%、0.6740%。结论:该实验方法快捷、简便、具有良好的准确度和精密度。相对于纳氏试剂法而言,具有更高的自动化程度与更快的测定速度等优势。     

全自动石墨炉硝酸消解-火焰原子吸收光谱法测定废水中的银

本文通过实验建立了全自动石墨炉硝酸消解-火焰原子吸收光谱法以测定废水中的银。该方法解决了传统标准方法自动化程度不高等问题,具有简单、快速、检出限低、准确度高等优点。该法检出限为0.005 mg/L,回收率87.2~105.5%,相对标准偏差1.2%,符合实验对废水中银的测定要求。     

离子色谱法检测生活饮水中硝酸盐和亚硝酸盐

利用抑制电导-离子色谱法测定"千沸水"、隔夜水、直饮水等生活饮用水中硝酸盐、亚硝酸盐。采用瑞士万通IC883型离子色谱仪同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。硝酸盐的质量浓度为0.2～6.4 mg/L,R=0.99998,相对偏差0.789%,加标回收率为96.72%,仪器精密度为0.1%。亚硝酸盐的质量浓度为0.1～1.00 mg/L,R=0.9997,相对偏差1.904%,加标回收率为97.87%,仪器精密度0.7%。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高、样品前处理操作简便的优点,适用于生活饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的检测。     

COD消解法可行性研究

COD消解法适用于地表水、地下水和工业废水中化学耗氧量的测定。对未经稀释的水样,COD测定下限为15mg/L,上限为1 000mg/L。COD测定主要有消解后滴定和消解后比色两种分析方法。消解后比色法测定COD试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经高温消解后,用分光光度法测定COD值。采用消解后滴定法与消解后比色法对同一组标样和试样的测定,确定消解法可以代替滴定法使用。     

火焰原子吸收法对水中的锰元素含量的测定

文章利用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中锰元素的含量。标准溶液的配制选用了标准加入法。研究了仪器的最佳工作条件;实验结果表明利用该方法测定本水样中Mn元素的相对偏差值小于2.3%,检出限为:3.0μg/L,测定范围为:2.5～300μg/L,该方法简单易行,方便准确。     

微波消解-ICP-OES法测定电子级硼铝掺杂源中多种金属元素

建立一种微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测试方法。称样量为2.0 g(精确至±0.001 g),样品中加入6 mL硝酸，升温速率10℃/min,消解温度为180℃,消解时间30 min。用ICP-OES标准加入法进行测定。硼铝掺杂源中钠元素在0～10 mg/L范围、其余11种金属元素在0～5 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好，相关系数均大于0.999 0。采用该方法，测定样品的精密度为1.73%～7.71%(n=7),加标回收率为93.0%～106%,分析结果准确度高，稳定性好，适用于电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测定。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物

硫化物作为水质监测的重要项目,由于其对水体生物和人体的危害而备受关注.旨在利用气相分子吸收光谱法对水中硫化物进行测定,并对检出限、精密度、准确度等进行研究.结果表明,该方法的检出限为0.004 mg/L,相对标准偏差为1.1％～1.6％,加标回收率为87.5％～101％.满足质控要求.     

压力消解石墨炉原子吸收法测定小龙虾中铅和镉

目的：建立了压力消解技术进行样品前处理,石墨炉原子吸收法测定小龙虾中铅和镉含量的测定方法。方法：采用硝酸和过氧化氢混合消解液,压力消解法对小龙虾样品进行消解,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,氘灯扣背景,石墨炉原子吸收光谱法对样品中铅和镉含量进行测定。结果：铅在0μg/L～50μg/L范围,镉在0μg/L～4.0μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.999,RSD〈10%。结论：压力消解法具有方法简便、试剂空白低、样品测定准确、易于普及等优点。     

分光光度法高锰酸盐指数自动分析仪应用研究

目前采用国标法GB/T11892—1989检测高锰酸盐指数具有检测流程复杂、测试时试剂及水样使用量大、废水处理成本高等缺点。本文采用分光光度法方式测定水质COD_Mn并结合自动分析仪方式,可使方法检出限为0.037mg/L,最低检测质量浓度为0.2 mg/L,低于国标方法的测定下限0.5 mg/L。精密度测试结果显示,相对标准偏差范围为1.07%～4.28%。准确度测试结果显示,相对误差为1.2%。当检测标准物质结果在真值的允许误差范围内,采用加标回收法对实际水样的加标回收率范围为91.6%～103.0%。此外,与国标滴定法的相对误差范围为±6.3%。该方法具有人为误差小、试剂和样品消耗少等优势,且精密度和准确度较好。