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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
以钛酸丁酯和乙酸锌为原料,采用溶胶-凝胶技术制备TiO2水溶胶,通过轧焙烘工艺对纯棉织物进行整理,再将整理后的棉织物染色,研究水溶胶整理对棉织物染色性能的影响.实验表明,随着水溶胶处理浓度的增加,染色前后色差值△E变小,K/S值变小,水洗色牢度变差,耐摩擦色牢度变差.  相似文献   

2.
TiO2溶胶在织物抗紫外线整理中的应用   总被引:6,自引:2,他引:6  
采用溶胶-凝胶法制备的纳米TiO2溶胶用于纯棉织物的抗紫外线整理,初步的研究表明:经TiO2溶胶处理后的纯棉织物,其紫外线透过率明显降低,而且屏蔽紫外线的范围较宽.该方法可用于织物的抗紫外线整理.  相似文献   

3.
对溶胶-凝胶法制备的TiO2水溶胶用于涤棉织物抗紫外、抗起毛起球双功能整理工艺进行了研究,并对其工艺条件进行优化,得到最佳整理工艺条件:TiO2水溶胶用量50%(质量百分数),焙烘温度130℃,焙烘时间3 min.整理后,织物的UPF值可达到53,起毛起球等级可达4~5级.TiO2水溶胶具有抗紫外和抗起毛起球双功能整理效果.  相似文献   

4.
可光催化降解的聚丙烯纺粘非织造布的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以钛酸丁酯为前驱体采用溶胶-凝胶法制备了TiO2溶胶,并采用浸轧的方法对聚丙烯纺粘非织造布进行了整理.试样整理前后强力的变化表明:TiO2溶胶整理后的聚丙烯纺粘非织造布光氧化降解速度加快,并且当钛酸丁酯与水的体积比为10∶1时,所得TiO2溶胶对聚丙烯纺粘非织造布的光氧化降解效果最好.  相似文献   

5.
将纳米TiO2颗粒分别分散于水、TiO2溶胶以及六偏磷酸钠溶液中制备整理液用于棉织物的阻燃整理,探索TiO2的加入对织物阻燃性能的影响,并利用XRD、氧指数测试仪、SEM等测试手段对TiO2颗粒的性质、织物的阻燃性能和棉纤维的表面性质进行表征.结果表明:TiO2颗粒的加入,在织物的表面形成无机包覆层,阻碍了棉纤维的燃烧进程,织物的极限氧指数值(LOI)得到大幅提升.  相似文献   

6.
以钛酸丁酯和乙酸锌为前驱物,制备TiO2-ZnO水溶胶.研究了TiO2与ZnO的掺杂比例和掺银量对溶胶抗紫外性能的影响.当TiO2与ZnO的掺杂比例改变时,随着ZnO比例增加,溶胶抗紫外性能有所下降;对于掺银TiO2/ZnO溶胶,当掺银量逐渐增加时,掺杂溶胶的紫外吸收性能有所增强.  相似文献   

7.
以钛酸正四丁脂和正硅酸乙酯为前驱物,水为溶剂,冰乙酸为稳定剂,醋酸镧为掺杂物,采用无醇、少酸工艺,制备La/TiO2-SiO2水溶胶,分析了TiO2与SiO2摩尔比、掺镧量、冰乙酸与钛酸丁脂摩尔比、水与钛酸丁脂摩尔比及搅拌时间对La/TiO2-SiO2水溶胶稳定性的影响.  相似文献   

8.
TiO2溶胶的制备与稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过有机前体溶胶法制备了稳定的粒径为10nm以下的TiO2纳米溶胶,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和动态激光光散射(DLS)对TiO2微粒的形成进行表征,发现乙酸与钛酸四异丙酯加入量对TiO2的粒径和稳定性具有显著的影响。  相似文献   

9.
以钛酸丁酯为前驱物配制出钛溶胶,向钛溶胶中添加以钨粉过氧化聚钨酸法制备的氧化钨溶液,形成TiO2/WO3混合溶胶,采用溶胶一凝胶浸渍法制备出掺入WO3的TiO2超亲水性薄膜。研究了各工艺参数对薄膜水接触角的影响,实验结果表明掺入一定量的WO3可制得良好的超亲水性薄膜材料。  相似文献   

10.
分别采用水热合成法和溶胶一凝胶法制备了纳米TiO2粉体,并通过XRD分析、TEM分析对制备的样品进行了表征。结果表明,水热合成法制备的纳米TiO2粉体晶型为锐钛矿型,晶体平均粒径为9.2nm,颗粒粒径为10nm左右;溶胶一凝胶法制备纳米TiO2粉体既有金红石型,也有锐钛矿型,其具体形态取决于煅烧温度,晶体平均粒径为10.2~70.8m,颗粒粒径为23~80m.以纳米TiO2对亚甲基兰的60min降解率为评价指标,考察纳米TiO2对有机物的光催化降解性能,结果表明溶胶一凝胶法制备的纳米TiO2粉体对亚甲基兰的降解性能低于水热合成法制备的纳米TiO2粉体。  相似文献   

11.
棉织物水热法纳米二氧化钛表面改性   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用水热合成技术,使用硫酸钛和尿素直接在棉织物纤维表面包覆纳米TiO2颗粒薄膜.借助SEM、XRD、FT-IR、DSC和TG对棉纤维改性前、后的表面形貌、结构和热学性能进行了表征,并测定了织物反射光谱、拉伸、吸水和光催化活性.研究结果表明,棉织物经过硫酸钛尿素水热改性之后,纤维表面包覆了一层锐钛矿型纳米TiO2颗粒薄膜,由平均粒径2.0 nm的纳米颗粒聚集成100 nm以上的球形颗粒,并通过物理吸附方式附着在纤维表面.改性后的织物热起始分解温度和吸热熔融峰温度均有所降低.具有抗紫外线能力和光催化活性,吸水性能也有所增强,但由于织物尺寸发生收缩,断裂强力有所减小,断裂伸长率有所增加.  相似文献   

12.
TiO2超细粉体的合成及用于麻脱胶废水处理   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为先驱体、乙醇做溶剂、醋酸做抑制剂备了二氧化钛超细粉。分析了先驱体的体学组成对溶胶和凝胶质量的影响,干凝胶的热处理温度、时间等因素对制备二氧化钛超细粉颗粒特性的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜、等方法测试TiO2粉体的特性。用于麻脱胶废水处理,使废水的CODCr值由原来的206mg/L降低到39.68mg/L,达到国家一级排放标准,可以回收利用。  相似文献   

13.
采用溶胶 -凝胶法 ,以钛酸丁酯为先驱体、乙醇做溶剂、醋酸做抑制剂制备了二氧化钛超细粉。分析了先驱体的化学组成对溶胶和凝胶质量的影响 ,干凝胶的热处理温度、时间等因素对制备二氧化钛超细粉颗粒特性的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜、等方法测试TiO2 粉体的特性。用于麻脱胶废水处理 ,使废水的CODCr值由原来的 2 0 6mg/L降低到 39.6 8mg/L ,达到国家一级排放标准 ,可以回收利用。  相似文献   

14.
棉针织物的防紫外整理及其服用性能检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用TiO2与SiO2溶胶对棉针织物进行后整理实验,选出了防紫外整理的最优工艺,结果表明:当采用TiO2和SiO2质量比为2∶1、焙烘温度150℃、焙烘时间6min的工艺参数进行整理时,织物的紫外透过率最低.整理织物经过30次水洗之后,UVR仍保持在5%以下,且整理后织物仍保持较好的服用性能.  相似文献   

15.
用等离子体照射涤纶织物,再对其进行拒水拒油整理,最佳工艺条件为整理剂质量浓度40 g/L,等离子体处理时间80 s,等离子体处理频率1.3 kHz,用最佳工艺处理织物的拒水等级为10级,拒油等级为8级.比较经等离子体照射和未经照射的织物的拒水拒油效果,试验结果表明,在同样拒水拒油整理条件下,涤纶织物经等离子体照射后,其...  相似文献   

16.
涤纶织物四氯化钛水热法表面改性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四氯化钛为原料,在去离子水溶液中采用低温水热法直接在涤纶织物纤维表面包覆一层二氧化钛薄膜,借助扫描电镜、X射线衍射、红外光谱、热重、差示扫描量热和紫外-可见分光光度计对涤纶纤维改性前、后的表面形貌、结构、热学和光学特性进行了表征,并测定了织物拉伸、抗吸水性和光催化活性。结果表明,涤纶织物经过四氯化钛水热改性之后,纤维表面附着二氧化钛为金红石型,呈球形颗粒,平均粒径在15 nm左右,通过物理吸附方式附着在纤维表面;纤维吸热熔融峰温度变化不明显,放热炭化分解峰温度有所升高,热起始分解温度有所降低。由于织物尺寸发生收缩,经、纬向断裂强力和断裂伸长率不同程度地有所增加,抗紫外线能力明显增强,吸水量变化不明显,具备降解甲基橙染料光催化活性。  相似文献   

17.
纳米二氧化钛在水中的环境行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
从纳米TiO2颗粒的聚集以及对水体粘度和沉降性能的影响等方面研究纳米TiO2颗粒物在水中的环境行为,实验发现纳米颗粒物TiO2进入水体会发生快速团聚,而且颗粒物质量浓度越大,团聚越快.纳米颗粒物还会改变水体流动特性和沉降性能,这种改变受原水水温、pH值等因素的影响.结果表明纳米TiO2颗粒对低温、pH值中性的原水影响更大.  相似文献   

18.
以八甲基环四硅氧烷、Ⅳ,Ⅳ-二甲基氨丙基氨丙基二甲氧基硅烷为原料,合成出新型氨烃基聚硅氧烷(ASO-121),并对其在不同基质上的膜形貌进行了研究。结果表明:经ASO-121整理的棉纤维表面比较光滑,水/硅膜的接触角为106°,静态吸水时间为56.29s;ASO-121在纤维表面成膜所采取的定向排列方式为Si-CH3朝外、Si-O偶极键与阳离子化氨基指向纤维表面。在2um^2的扫描范围内单晶硅片上丝素蛋白基质ASO-121膜的表面均方根粗糙度为1.338nm。  相似文献   

19.
实验通过调节TiO2前驱体溶胶中水-醇的体积比(Vw∶Ve)及涂膜时的环境温度,制备了一系列表面由不同尺寸粒子修饰的TiO2薄膜。薄膜表面的TiO2粒子沿袭了溶胶中分散粒子的特征。一方面,随着溶胶中Vw∶Ve的增大,分散质点粒子的尺寸增大,而另一方面,随着温度的升高,溶胶中分散质点粒子因溶解度增大,尺寸呈现减小趋势。因此通过调节Vw∶Ve及涂膜时候的环境温度,可制备所期望尺寸粒子修饰的TiO2薄膜。在Vw∶Ve=10∶5、涂膜温度40℃的条件下制备的TiO2薄膜显示了最佳的光致亲水性、自清洁效果及光催化活性。  相似文献   

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