电位滴定法测定乙醇/水混合体系中松香酸的离解常数

采用电位滴定法,在乙醇/水混合溶剂体系(I=0.10 mol/L,KCl)测定了松香酸在不同乙醇含量(V/V总)时的离解常数。结果表明,在试验范围内pKa同乙醇含量的体积分数有良好线性关系,通过外推求得在试验条件下松香酸水溶液中的离解常数pKa为4.937。     

电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量

本文采用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极的电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量。本方法简便、准确,同时还将电位滴定法与重氮法测定邻氨基对甲酚的结果进行了比较。     

一元弱酸表观离解常数pKa的测定

本文依据Ｈｅｌｍｋａｍｐ和Ｊｏｈｎｓｏｎ所提出的实验方法，通过选择易溶于水的弱酸，采用电位滴定法准确测定滴定ＨＡ至一半时溶液的氢离子浓度，得到表观离解常烤ｐＫａ，并通过数学方法计算出经对ｐＫａ，该方法不仅能用于ｐＫａ〈１１．３弱酸，也可以用于ｐＫａ≥１１．３的极弱酸离解常数的测定，具有简单，快速，准确的特点。     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比 ,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、10 % Ca Cl2 及饱和 Na Cl用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

电位滴定法测定三聚磷酸钠含量

该法采用三氭三（乙二胺）钴作为沉淀剂，以亚铁氰化钾作为滴定剂，用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟，标准偏差在0.10～0.12％之间，可满足生产控制之用。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

电位滴定法测定环氧值

环氧树脂中环氧值的测定,通常是采用回滴定法和直接滴定法。本文介绍用电位滴定法测定环氧值,减少人为误差,数据重夏性好,不仅适用于常量分析,而且适用于微量分析。     

2—氨基—4—芳基噻唑的合成

以苯乙酮（对硝基苯乙酮）、硫脲和碘为原料合成了２－氨基－４－苯基噻唑和２－氨基－４－对硝基苯基噻唑。以α－卤代２,４－二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了２－氨基－４（２,４－二氯苯基）噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高。     

2—氨基噻唑合成技术

本文简介了２－氨基噻唑的合成方法，并从降低原料消耗以及提高产率等角度出发，分析了各种方法利弊，并根据实验，提出了成熟的改进工艺。     

电位滴定法测定二羧酸钠

采用间接电位滴定法，以丙酮为溶剂，在室温下测定了混合二羧酸钠的含量。本方法操作简单，快速，准确。     

电位滴定法测定溴化锂含量

本文介绍电位滴定法测定溴化钽的含量。通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、迅速、实用的测定方法。     

电位滴定法测定聚氨酯中游离-NCO的含量

本文采用电位滴定法测定聚氨酯中游离－NCO的含量，该方法操作简便，快捷。     

电位滴定法测定饼干中的碱度

碱度是饼干测定中的一项重要指标，GB/T 20980《饼干》中碱度的检测方法为指示剂滴定法，其方法虽然简单，但是滴定终点的颜色较难判断。采用电位滴定法可以避免此误差，通过理论对其进行可行性分析，同时利用实验进行进一步的验证，给日常的检测工作带来了方便。     

高氯酸电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量

研究了用高氯酸标准溶液对对氨基苯甲酸正丁酯含量的非水滴定,具体方法为:精确称量对氨基苯甲酸正丁酯,用约25 mL的冰醋酸微热溶解。用配制好的高氯酸进行电位滴定,应用一阶导数法得出滴定结果。此方法容易操作,回收率在98.5%~103.9%之间。     

电位滴定法测定草酰氯含量

本文介绍以丙酮为溶剂，三丁胺的二氧六环溶液为滴定剂电位法测定草酰氯含量。此法简便快速，准确度及重现性好，可用于指导工业生产。     

电位滴定法测定PA6中端氨基和端羧基含量的不确定度评定

通过电位滴定法测定PA6中端氨基和端羧基含量,分析并找出测定过程中影响不确定度的因素,并对各不确定度分量进行评定。结果表明:标准滴定溶液的浓度和消耗标准滴定溶液的体积所引入的不确定度对总不确定度贡献最大,其次是测量的重复性。     

电位滴定法测定二羧酸钠

采用间接电位滴定法，以丙酮为溶剂，在室温下测定了混合二羧酸钠的含量。本方法操作简单、快速、准确