58g/L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18(150×3.9mm,4μm)色谱柱,以乙腈+水+冰乙酸(体积比50:50:0.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58g/L双氟.唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0.40%,平均回收率为99.7%。唑嘧磺草胺变异系数为0.38%,平均回收率为99.4%。     

5%唑啉·炔草酯乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,经C18色谱柱分离,在230 nm波长下对5%唑啉·炔草酯乳油中的有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯和炔草酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,变异系数分别为1.20%和1.42%,平均回收率分别为99.70%和98.51%。     

双氟磺草胺的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定双氟磺草胺,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对试样中的双氟磺草胺进行分析和测定。双氟磺草胺标准偏差为0.197,变异系数为0.206%,平均回收率为99.6%。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

6％苯唑草酮·唑啉草酯颗粒剂高效液相色谱分析

旨在建立一种可对6％苯唑草酮·唑啉草酯颗粒剂中的有效成分同时进行分离和测定的高效液相色谱方法.采用Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在波长254 nm条件下,以乙腈-1％乙酸水溶液(体积比55:45)为流动相,对试样中苯唑草酮和唑啉草酯的含量进行定量分析.该方法中苯唑草酮和唑啉草酯的标准偏...     

20%氯氟吡氧乙酸异辛酯·双氟磺草胺油悬浮剂的分析方法

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相(p H=3),使用内装C18,5μm填充物250×4.6mm(I.D)不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm,外标法定量分析。结果表明,该方法测得的双氟磺草胺和氯氟吡氧乙酸异辛酯的标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为2.99%、0.39%,线性相关系数分别为0.9995、0.9996,平均回收率分别为99.43%、99.46%。     

18%2甲·双氟悬浮剂超高压液相色谱分析

建立一种同时分析双氟磺草胺和2甲4氯的高效液相色谱法。采用超高压液相色谱仪,以乙腈+0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220 nm波长下对18%2甲·双氟悬浮剂进行分离和定量分析。双氟磺草胺和2甲4氯的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 9,标准偏差分别为0.003和0.240,变异系数分别为0.46%和1.38%,平均回收率分别为101.33%和99.24%。本方法简便、快速、准确度高,可以满足定量分析要求。     

40%磺草·莠去津悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Diamonsil-C18色谱柱和紫外检测器,在254 nm波长下对磺草酮、莠去津进行分离和定量分析。结果表明,该方法磺草酮、莠去津的线性相关系数分别为R2=0.9989、R2=0.996;磺草酮、莠去津的标准偏差分别为0.06、0.15;磺草酮、莠去津的变异系数分别为0.54、0.49;磺草酮、莠去津的平均回收率分别为100.1%、100.0%。     

同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱法研究

本文建立了一种可同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。该方法采用填料粒径为5.0μm,规格为4.6×150 mm的Sunfire C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸溶液=40.0∶60.0(V∶V)体系为流动相,等度洗脱,柱温为35.0℃,流速为1.000 m L/min,用二极管阵列检测器(PDA)分别在260 nm和235 nm波长对试样中的双氟磺草胺和甲基二磺隆进行分离与定量分析。结果表明,该方法中双氟磺草胺和甲基二磺隆在0.050 0mg/L-1.00 mg/L浓度范围内,峰面积与其浓度具有良好的线性关系(相关系数为0.999 7和0.999 9);在0.050 0mg/L浓度下,双氟磺草胺与甲基二磺隆的标准偏差分别为82.0、81.7,相对标准偏差分别为4.45%、3.32%;在10.0mg/L浓度下,标准偏差分别为482、537,相对标准偏差分别为0.153%、0.123%;回收率分别为95.0%~111%和97.0%~107%。该法简便、准确、灵敏度高、重现性好、回收率高,可用于复配农药制剂中双氟磺草胺·甲基二磺隆含量的测定。     

40%嘧霉·异菌脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定40%嘧霉·异菌脲悬浮剂中嘧霉胺和异菌脲的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法进行分析和定量。结果表明,嘧霉胺和异菌脲的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 5,标准偏差分别为0.12、0.14,变异系数分别为0.79%、0.56%,平均回收率分别为99.42%、99.23%。     

28%苯甲·嘧菌酯悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定28%苯甲.嘧菌酯悬浮种衣剂中苯醚甲环唑和嘧菌酯的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和嘧菌酯的标准偏差分别为:0.04、0.09;变异系数分别为:0.50%、0.40%;平均回收率分别为:99.0%、98.8%。     

10.8%戊唑·吡虫啉悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑·吡虫啉复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡虫啉的标准偏差分别为0.02和0.06;变异系数分别为2.47%和0.57%;平均回收率分别为99.21%和99.72%。     

40%烯酰·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析烯酰吗啉.霜脲氰复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。烯酰吗啉和霜脲氰标准偏差分别为0.06和0.05,变异系数分别为0.24%和0.32%,平均回收率分别为100.0%和98.8%。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂的研制

利用湿法研磨工艺,将唑啉草酯和氯氟吡氧乙酸异辛酯复配制成可分散油悬浮剂。对分散介质、乳化剂、润湿分散剂、增稠剂进行了筛选试验,确定了15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂的最优配方。所制制剂稳定性良好,各项指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准,且对禾本科杂草和阔叶杂草的防效优于两者复配乳油制剂。     

22%烟嘧·硝·氯吡OD高效液相色谱分析

建立了以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,采用ZORBAX Eclipse Plus C_8(5μm)为填料的、250mm×4.6mm(i.d.)的不锈钢柱和UV检测器,在245nm检测波长下,对试样中的烟嘧磺隆、硝磺草酮、氯氟吡氧乙酸异辛酯进行高效液相色谱的分离和定量分析的方法。烟嘧磺隆、硝磺草酮及氯氟吡氧乙酸异辛酯标准偏差分别为0.07、0.06和0.05,变异系数分别为1.64%、0.58%和0.61%,平均回收率分别为99.52%、99.02%和99.16%。