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总结了纺织品异味检测存在的问题和不足,概述了异味检测方法和方式,探讨了提高异味检测准确性的相关措施及方法,即提高检验员能力,改善实验室环境,合理设计实验室布局,建立和健全测试标准和方法,并比较了国内外标准中异味的检测方法。 相似文献
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本文介绍了葡萄酒和软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚(2,4,6-trichloroanisole,TCA)的来源及影响,分析了2,4,6-三氯苯甲醚的检测难点,总结了目前检测2,4,6-三氯苯甲醚方法的总体趋势及现状。按照前处理方法的原理分类,介绍了前处理方法的定义、特点,并概述和讨论了前处理方法在萃取葡萄酒和软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚中的应用;根据仪器检测方法的不同特点,总结和讨论了仪器检测方法在分析检测葡萄酒和软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚的应用。前处理方法和仪器检测方法相结合,达到了浓缩和检测葡萄酒和软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚的目的。 相似文献
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检测竹浆黏胶纤维/苎麻/棉三组分混纺产品的纤维含量时可采用多种计算方法,为找出最佳的方法,根据竹浆黏胶纤维、苎麻、棉的物理特性和纵横截面形状特征,采用物检法(显微投影法)测量不同批次的竹浆黏胶纤维、苎麻、棉混合样品的纤维直径和纤维根数,参考FZ/T30003和SN/T0756对比与分析了各种计算方法;试验结果表明,方法2和方法4可作为计算纤维含量的方法,但方法4相对方法2而言,计算得出的结果更接近设计纤维含量;验证试验和对比分析表明,方法4为最佳计算方法。 相似文献
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GB/T 21108—2007《饲料中氯霉素的测定高效液相色谱串联质谱法》(方法Ⅱ)里关于饲料中氯霉素检测的操作方法较为复杂,容易造成实验误差。方法Ⅰ对其中的前处理做了改进,简化了步骤,方法简单、误差小,大大缩短检测时间。样品经方法Ⅰ与方法Ⅱ两种不同的前处理方法处理,LC-MS/MS的同步检测,比较标准工作曲线、精密度和回收率。从实验结果数据中可以判断这两种方法均切实可行,但方法Ⅰ比方法Ⅱ的精密度和回收率更高,且更方便和快捷。 相似文献
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目的 以国家标准GB5009.82-2016第一法(GB方法)和AOAC 2012.10/ ISO20633:2015 (AOAC/ISO方法)为例,通过文本分析和实验数据比较反相液相色谱法(RF-HPLC)和正向液相色谱法(NP-HPLC)检测婴幼儿配方粉中维生素A和维生素E的差异,分析可能导致方法结果产生差异的原因,提出科学建议。方法 通过标准方法文本原理比对,分析两种方法的原理及技术步骤差异;通过质控样检测,分析两组结果的标准偏差、变异系数、95%重复性限、相对重复性限值、平均值、回收率等指标,比对两种方法的精密度和准确度差异;通过市售样品检测,分析两种方法检测结果的系统偏差和比例偏差,判别两种方法对婴幼儿配方乳粉的结果一致性。结果 从方法文本上看,AOAC/ISO方法较 GB方法的步骤更为简便,且标明了方法的适用浓度范围、重复性、重现性等关键指标,标注的检出限及定量限值也较GB方法更低;精密度方面,采用AOAC/ISO方法测得的重复性和重现性标准偏差、变异系数、95%重复性限、相对重复性限值结果,均低于GB方法测得的同类指标。准确度方面,AOAC/ISO方法和GB方法测定维生素AE时均表现出较好的回收率(100±5%);样品对比检测结果表明,维生素A两种方法的检测结果不存在系统偏差和比例偏差,结果一致;维生素E两种方法的结果既有系统偏差也有比例偏差,结果不一致。结论 AOAC/ISO 方法和GB方法原理及操作步骤存在明显不同,可能导致两种方法在测定维生素E含量时,结果呈现统计学显著差异。建议加强国内外检测标准的沟通协调,在检测目标物,样品称量方式,样品适用浓度范围等方面做进一步改进和完善。 相似文献
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形式化方法是一种使用严格的数学模型和方法准确、抽象、规范地描述和验证软件系统的行为和性能的方法,其中主要包括软件的需求规格、设计和实现等。使用这种描述方法可以帮助开发者发现软件系统的设计、实现和程序中的问题和缺陷,能够较好的提高软件系统的正确性和可靠性。本文介绍了形式化方法的基本内容、分类以及应用等方面,分析了其思想和应用情况,以及形式化方法在软件工程中的优势和可靠性,并列举了一个简单的实例。 相似文献
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提出了一种基于B方法和构件技术的形式化开发方法,该方法结合构件技术和形式化方法,对软件开发的方法进行改进从而提高了软件的重用,很好地消除了系统的二义性、不完整性和不一致性,大大提高了软件开发效率. 相似文献
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为方便对食品生产和流通的整个过程进行卫生监督和管理,就常规方法的改进和自动化、生物发光方法、细胞计数方法、阻抗测定方法和免疫学方法等食品中微生物的快速检测方法进行了综述。 相似文献
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目的建立水产品中副溶血弧菌和霍乱弧菌合检方法,并对合检方法对比进行评价。方法利用副溶血弧菌和霍乱弧菌阳性菌株,制备纯菌液、不同浓度梯度的人工污染样品。通过对30份纯菌液、30份人工污染样品和250份实际样品的检测,将建立的合检方法与行业标准(SN/T 1022-2010进出口食品中霍乱弧菌检验方法和SN/T 0173-2010进出口食品中副溶血性弧菌检验方法)进行比较,对合检方法进行效果评价。结果实验结果表明副溶血弧菌和霍乱弧菌合检方法,与行业标准检测结果完全一致。结论该方法可靠,对实验仪器和操作人员的要求低,具有良好的实用性,适合基础检测实验室。 相似文献
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