NoCl分子束紫外激光多光子离解和电离动力学研究

本文报道NOCl分子束在强XeCl准分子激光作用下多光子离解和电离的实验研究。在我们的实验条件下,只观测到离解碎片NO(m/e=30)的离子峰。动力学过程的分析表明,电离过程属于中性碎片电离类型。其主要通道是,NOCl分子同时吸收两个光子,立即离解为电子激发的中性碎片NO(A~2∑~+),然后NO(A)继续吸收又一个光子而电离为离子NO~+。     

266nm的激光作用下溴苯分子的多光子电离碎片化机理

在266nm激光作用下,利用多光子电离-飞行时间质谱法获得了溴苯分子的MBPIF-TOF质谱。实验测得了各碎片离子占总离子信号的百分比对激光强度的依赖关系,并用这些实验结果对溴苯分子的多光子电离解离机理做了分析,还对C6H5 ,C5H3 ,C4H2 ,C3H 等碎片离子的可能形成过程作了讨论,结果证明母体分子吸收光离解离是主要通道,且碎片离子主要是经过离子离解阶梯模式产生的。     

利用分子束技术研究CS_2多光子电离过程

本文报道了在分子束条件下CS_2多光子电离的研究结果。线性的i(p)关系与理论结果相吻合,从而表明CS_2的多光子电离过程是一个单分子反应。在i(I)∝I~b的关系中,其b值随激光强度而变,这表明离子是通过不同的途径形成的。根据母体分子离解——中性碎片电离模型,我们对此进行了定性的分析。     

碱金属碘化物分子的光离解及碱金属原子的共振电离研究

利用脉冲激光束与分子的相互作用,对KI和GsI分子进行了光离解。同时，用另一束可调谐激光对离解后产生的中性碱金属原子K和Cs进行共振激发，然后把处在激发态的碱金属原子进行光电离。获得了碱金属离子的飞行时间质谱。另外，对光离解及光电离过程中可能存在多光子电离（MPI）过程进行了讨论和分析。     

强红外CO_2激光场中乙醇分子的离解特性

实验研究了乙醇分子的红外多光子离解特性。给出了离解速率与激光频率、激光能量、激光脉冲数、温度、初始气压的关系。离解阈值约为1.8焦耳/厘米~2,观测到离解速率的极大值相对于其线性吸收峰向长波方向位移约8厘米~(-1)。     

碘化钠分子的光离解及其生成物钠原子的共振电离研究

利用脉冲激光与分子的相互作用，用波长３３０ｎｍ激光脉冲对ＮａＩ分子进行了光离解；同时对光离解后的产物之一Ｎａ原子实行了共振电离。通过对Ｎａ＋离子飞行时间质谱（ＴＯＦＭＳ）结果的分析，讨论了Ｎａ＋离子质谱的特点，并对过程中存在的多光子电离（ＭＰＩ）进行了讨论。     

碘化钾分子的光离解及生成物钾原子的共振电离研究

利用脉冲激光束对KI分子进行了光离解；同时，用另一束可调谐激光对KI分子离解后产生的中性钾原子进行共振激发，然后把处在激发态的钾原子进行光电离。对K＋的飞行时间质谱进行了分析，并对光离解及光电离过程中可能存在的多光子电离（MPI）进行了讨论。     

用多频红外场分步接力式激发分子的简化模型

在过去的二十年中,对多原子分子的红外多光子激发和离解已做了大量的研究。多数研究者使用单频红外激光激发分子,也有用双频激发的。最近几年,使用三频、四频或五频激光激发多原子分子的实验方案显得特别有效。但是,多频场与分子相互作用的理论研究却较少。一些分子,如卤代甲烷分子,它们的最低几个分立振动能级的能级间距之差比     

强红外CO_2激光场中乙醇分子的离解

本文研究了乙醇分子在强红外CO_2激光场下的离解特性,给出了乙醇分子的离解产额与激光频率、能量、脉冲数、环境温度、乙醇初始气压的关系,对于有机化合物分子的红外多光子离解规律研究,可提供许多有意义的信息。在强红外CO_2激光场下乙醇的离解产物是C_2H_4、C_2H_2、HCHO、CH_4、H_2和 H_2O共六种,其中前三种生成物随激光脉冲数的变化有相同的规律,它们的数量(气压)也是相近的。还用光声光谱法测量了单次脉冲下C_2H_4的增长规律。乙醇的离解速率随激光能量增加而增加,离解的能量密度阈值约为1.8J/cm~2。通过对离解的等效体积、能量密度分布函数和透镜的像差分析得到离解速率为     

氟里昂—123多光子离解过程中的Ⅴ—Ⅴ能量转移

本文用300nsFWHM TEA CO_2激光器,研究了氟里昂—123多光子离解的过程,报导了在此离解过程中所观察到的氟里昂—123含氢分子与含氘分子同的V-V能量转移,并对氟里昂—123多光子离解反应机理闸明了我们的观点。这将有助于了解同位素分离过程中导致富集因子损失的因素。     

微波共振制备分子的长寿命局域模振动

研究了用微波共振抑制分子内振动能量转移(IVR)的可行性.结果表明.与强激光一样,足够强的微波共振也可以抑制IVR过程.从而制备长寿命的局域模态.这个方法可以克服强激光场合产生分子多光子离解的困难.因此有实际应用的可能性.     

超声分子束激光光谱学

本文阐述原子束和分子束技术的发展,着重讨论超声分子束技术,超声分子束激光光谱学的特点及其发展趋向。最后简要介绍超声分子束荧光光谱、重元素同位素低温光谱、多光子电离光谱和超声分子束CARS光谱。     

对氯苯酚的共振增强多光子电离研究

在自行研制的具有恒温加热进样系统的激光质谱仪上实验研究了气相对氯苯酚分子的共振增强多光子电离飞行时间质谱(REMPI-TOFMS),获得了在275～285 nm激发波段的母体离子和主要碎片离子(C6H5O ,C5H5Cl C6H5 ,C5H 5,C4H 3,C3H 3)的(I I)REMPI激发光谱.通过质谱光谱分析,结合分子在中间激发态的能级和结构特征,对主要碎片离子的形成机理进行了研究.结果显示:各个碎片离子与对氯苯酚的母体离子具有相似的光激发谱,并且各个谱峰与S,1态的振动能级是一一对应的.说明各个碎片离子和母体离子的产生经历了相同的共振中间态.分子先吸收一个光子到达中间共振态,然后再吸收一个光子到达电离态电离.根据碎片离子光强指数的阶梯形分布和分子在S,1态的结构特点.判断各个碎片离子经历了母体离子的阶梯式离解,并给出了主要碎片离子的离解通道.     

紫(外)激光作用下Si(CH_3)_4的MPI与Si原子的共振电离

在紫 (外 )激光作用下 ,利用平行板电极装置及飞行时间 (TOF)质谱仪 ,研究了Si(CH3 ) 4分子的多光子电离 (MPI)、多光子解离 (MPD)及由Si(CH3 ) 4解离产生的Si原子的共振电离。得到了 40 4～ 378nm内Si(CH3 ) 4的MPI光谱及某些波长点处的TOF质谱。根据实验结果 ,讨论了Si(CH3 ) 4的MPI机理 ,得到了一些有意义的结论。     

三乙胺分子共振多光子电离及解离机理

利用可调谐脉冲染料激光器，用多光子电离飞行时间质谱法在波长为４４５．９－４６５．９ｎｍ范围内获得了三乙胺分子共振光子电离谱和质谱。测得了三乙胺分子ＭＰＩ过程产生的离子信号的激光能量的气压依赖关系。     

在300um波段OCS分子的多光子电离谱

本文首次测定了ＯＣＳ分子在２９９～３０２ｕｍ波段的多光子电离谱。这一段的谱线被归属为Ｄ１Σ＋←Ｘ１Σ＋的跃迁。通过激光功率和离子信号强度的关系，认为ＯＣＳ分子多光子电高经历了（２＋１）三光子电离的过程。此外，还考察了ＯＣＳ的压力对离子信号强度的影响，并对此进行了讨论。     

在300nm波段OCS分子的多光子电离谱

本文首次测定了ＯＣＳ分子在２９９￣３０２ｎｍ波段的多光子电离谱。这一段的谱线被归属为Ｄ＾１Σ＾＋←Ｘ＾１Σ＾＋的跃迁。通过激光功率和离子信号强度的关系，认为ＯＣＳ分子多光子电离经历了（２＋１）三光子电离的过程。此外，还考察了ＯＣＳ的压力对离子信号强度的影响，并对此进行了讨论。     

激光飞行时间质谱技术——一种快速探测微量元素的方法

本文报道了利用飞行时间质谱技术检测分子在XeCl准分子激光作用下产生的离子产物的结果,与金属固体靶在激光直接辐照下所得的飞行时间质谱。 当与脉冲激光相互作用时,分子(包括原子)通过选择性激光多光子电离及离解过程生成     

液晶分子取向对一维光学多层膜光子晶体透射谱影响

比较研究了液晶分子平行和扭曲排列对TiO2和SiO2介质膜交替的一维光子晶体透射谱的影响。向列相液晶平行取向时,光子禁带中出现四个透过峰,中心波长约1 840、1 814、1 466、1 423 nm,加热器件,峰位蓝移,相邻的两个透过峰合二为一。向列相液晶扭曲排列时,光子禁带中出现两个独立透射峰,分别位于1 865、1 489 nm,加热样品峰位蓝移。液晶分子平行排列,液晶层折射率各向异性较明显,光子禁带具有两种偏振模式透过峰。液晶分子扭曲排列,液晶层折射率各向异性不明显,光子禁带只有独立透过峰。加热样品,液晶分子排列变化,引起液晶层有效折射率值改变,透过峰位移动。     

NO分子420～495 nm波长范围的共振多光子离化谱

以皮秒Nd：YAG激光器泵浦光学参量发生，放大器(OPG/OPA)做激发源，得到了NO分子在420～495nm波长内的共振增强多光子离化(REMPI)谱，离化信号随激光强度的近4次方变化关系表明，NO分子通过吸收4个光子而离化，NO分子由基电子态X^2Ⅱ(v”=0)经过中间共振态A^2∑(v’=0．1)、F^2△(v’=0，1，2)和H^2∑(v’=0．1，2)，通过(2 2)或(3 1)过程而离化。利用最小二乘法拟合获得了NO分子A^2∑、F^2△和H^2∑态的振动常数及平衡位置的力常数，结果与文献报道基本符合。