亚硫酸氢钠、没食子酸丙酯阻断大鼠体内N－亚硝基脯氨酸的合成

以２４小时尿中Ｎ－亚硝基脯氨酸（ＮＰＲＯ）排泄量为指标，研究亚硫酸氢钠（ＮａＨＳＯ３）和没食于酸丙酯（ＰＧ）阻断大鼠体内Ｎ－亚硝基脯氨酸合成的作用。结果证明１７．５ｍｇＮａＨＳＯ３、５ｍｇＰＧ能有效地阻断４０μｍｏｌ脯氨酸和４０μｍｏｌ亚硝酸钠在大鼠体内合成ＮＰＲＯ，阻断率分别为９９．７８％和９２．９８％。     

蔷薇果汁、余甘果汁和桔皮粉对大鼠体内N—亚硝基脯氨酸合成的阻断作用

本文观察了蔷薇果汁、余甘果汁及桔皮粉阻断大鼠体内 N—亚硝基脯氨酸(NPR0)合成的作用。结果表明,3ml 蔷薇果汁或余甘果汁(含维生素 C36μmol)能完全阻断40μmolL—脯氨酸、亚硝酸钠在大鼠体内合成 NPRO,阻断率分别达96._4%和100.3%。效果强于同量维生素 C 的作用(阻断率86.5%)。0.5g 桔皮粉(含维生素 C1.4μmol)也能发挥有效的阻断作用,阻断率为65.5%。本研完提示,蔷薇果汁、余甘果汁及桔皮粉中还含有维生素 C 以外的其它阻断成分。     

蔷薇果汁,果汁可乐,桔皮粉阻断大鼠体内N—亚硝基脯氨酸合成

探讨了蔷薇果汁，果汁可乐，桔皮粉对大鼠体内Ｎ－亚硝基脯氨酸合成的影响。蔷薇果汁，果汁可乐，桔皮粉可阻断体内Ｎ－亚硝基脯氨酸合成，阻断率分别是９６．３６％。８７。９９％，６５．５２％。     

广西白毫茶阻断N－亚硝基吗啉合成的研究

广西白毫茶阻断Ｎ－亚硝基吗啉合成的研究梁学军北京医科大学（１０８０８３）绿茶能阻断Ｎ－亚硝化反应，已屡有报导。广西白毫茶属绿茶中的一个品种，风味独特。为探讨其对Ｎ－亚硝基化合物合成的阻断作用，我们以广西凌云、玉洪、西林、德保、靖西、右江不同产地的六种...     

L－脯氨酸产生菌的选育

以嗜乙酰乙酸棒杆菌ＡＴＣＣｌ３８７０为出发菌株，经硫酸二乙酯（ＤＥＳ）和亚硝基胍（ＮＴＧ）逐级诱变处理，结构类似物定向选育，获得一株Ｌ－脯氨酸高产菌ＺＱ－３（ＳＧｒ、Ｓｕｃｇ、ＤＨＰｒ）。在含１６％葡萄糖的培养基中，摇瓶发酵７２ｈ，产酸率为５．３％～５．５％。     

N—亚硝基化合物

N一亚硝基化合物是一类致癌性很强的化合物，是指含有N－NO基的化合物，按其结构又可分为N一亚硝脸（N—Nitro。mine）以及环状亚硝胺（CyclicN一NitrosoCorn．P““nd）如：N一亚硝基吗琳N一亚硝基毗咯烷Goodall·Miry等报告硝胺（N一Nltratlne）CH3如二甲基硝胺＼N－NO。也诱发动／CH3物发生肝癌及鼻腔肿瘤，但剂量远比二甲基硝胺大，亦即其致癌力小。1981年有报告N一亚硝基糖氨基酸（N－Nitrososugaramionacids）为新的一类非挥发性亚硝基化合物，而果糖氨基酸及葡萄糖氨基酸存在多种食品中，这些糖氨基酸象胶一样与亚硝酸盐…     

余甘果汁阻断胃癌高发区人群内源性N—亚硝基化合物合成

本文观察了余甘果汁对胃癌高发区受试者内源性 N—亚硝基化合物(NOC)合成的阻断作用。受试者餐后服用16.5ml 余甘果汁后.空腹胃液中挥发性亚硝胺(VNA)总量由平均1.64±1.18ppb 显著下降至0.25±0.23ppb(p<0.01);300mg 脯氨酸负荷后的24小时尿 N—亚硝基脯氨酸(NpRo)排出量由7.5±4.3uy 下降至1.8±1.0ug(p<     

郯城县市售熟肉制品中亚硝酸盐调查

亚硝酸盐是合成致癌性亚硝基化合物的前体物质之一,也是引起食物中毒的原因。人体接触亚硝基化合物的多少,主要取决于前体物质（主要为亚硝酸盐）在人体内所合成的亚硝基化合物的量。而饮食是人体内亚硝酸盐的一个基本来源。在癌症的防治工作中,人们已将阻断体内亚硝基...     

高效液相色谱法测定食品中的几种重要金属元素

研究了用2－（2－喹啉偶氮）－5－二乙氨基酚（QADEAP）为柱前衍生试剂，甲醇（内含0．2％醋酸）和pH4.0醋酸－醋酸钠缓冲溶液梯度洗脱为流动相，Waters Nova-Pak-C18液相色谱柱为固定相，二极管矩阵检测器检测，高效液相色谱法分离测定食品中铁、钴、镍、铜、锌和锰的方法。根据信噪比（S／N＝3）各金属离子的检测限分别为：铁3．2μg/L，钴4．1μg/L，镍2．6μg/L，铜4．4μg/L，锌5．0μg/L，锰8．0μg/L，方法相对标准偏差在1．6％－3．5％之间，标准回收率在93％－107％，方法用于食品样品中痕量铁、钴、镍、铜、锌、锰的测定，结果令人满意。     

铜离子选择电极测定蔗糖中铜的含量

采用离子选择电极法测定蔗糖中的铜的含量。方法简便快速、准确。标准曲线线性范围1．O×1O－6～1.0×10－4mol／l，平均回收率101．5％，RSD=2．4％（N=4）     

从骨胶中提取L—羟基脯氨酸和L—脯氨酸

从骨胶中提取Ｌ－羟基脯氨酸（Ｌ－ＨＰ）和Ｌ－脯氨酸（Ｌ－Ｐ），研究了胶原蛋白以Ｌ－ＨＰ为目的氨基酸的水解曲线；利用亚氨酸亚硝化的可逆性，从水解液中提取亚氨酸；用Ｄ６１阳离子交换树脂层析分离Ｌ－ＨＰ和Ｌ－Ｐ；精制出Ｌ－ＨＰ和Ｌ－Ｐ晶体，得率分别为４．５％和４％。     

猕猴桃浓缩汁的生产开发

猕猴桃果汁，含丰富的糖、有机酸、脂肪、氨基酸、维生素、矿物质等营养成份，酸甜适口，风味独特。近年来的科学研究证明，经常服用猕猴桃果汁，可以有效地防治心血管疾病、尿道结石、肝炎，降低人体内胆固醇含量，并能阻断致癌物质N－亚硝基吗啉的合成。因此，研究开发猕猴桃     

亚硝基血红蛋白合成研究

为获得猪血血红蛋白与亚硝酸钠反应合成亚硝基血红蛋白（HbNO）的最佳工艺条件，在单因素试验之上进行了正交试验。结果表明，最佳合成工艺参数为：pH值6．20，温度80℃，反应时间20min，亚硝酸钠添加量2．1％。产物进行紫外-可见分光光度扫描，鉴定其结构为亚硝基亚铁血色原色素（NFH），然后进行真空冷冻干燥。     

气相色谱-质谱法测定动物性食品及生物材料中的克伦特罗残留

为监测食品中的克伦特罗残留，采用气质联机法测定动物性食品及生物材料中的克伦特罗残留。试样用高氯酸提取，经超声加热后，用异丙醇＋乙酸乙酯（40＋60）萃取，萃取液以弱阳离子交换柱分离富集，用乙醇＋浓氨水（98＋2）溶液洗脱并浓缩，经N，O－双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）衍生，选择离子监测敢相色谱质测定，以美托洛尔（metoprolol)为内标，内标法定，用猪肝和鸡肉为本底做了不同水平的回收实验，回收率在49．6％－82．4％之间和51．6％－88．4％之间，相对标准偏差（RSD）在13．8％－17．6％之间，方法的定量限（LOQ）为0．5μg/kg，通过实验室协同性实验对动物肝脏，肌肉，尿液，人体尿液和血液进行测定，结果良好，本方法灵敏度高，特异性强，测定结果准确可靠，可用于动物性食品及生物材料中克伦特罗残留的确诊检测。     

L－缬氨酸菌种选育

以硫酸二乙酯（ＤＥＳ）诱变处理黄色短杆菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｆｌａｖｕｍ）ＸＱ５１２２，得到突变株Ｖ３－３６＜Ｌｅｕ￣１、α－ＡＢ￣ｒ、ＡＨＶ￣ｒ），在１０％葡萄糖培养基中可积累２．３％Ｌ－缬氨酸。以亚硝基胍（ＮＴＧ）诱变Ｖ４－１５３，得到一株突变株（Ｌｅｕ￣１、α－ＡＢ￣ｒ、ＡＨＶ￣ｒ、２－ＴＡ￣ｒ），再进行单菌落分离，得到突变株ＺＱ－２，能在培养基中积累Ｌ－缬氨酸４．２％～４．５％，最高达５．５７％．     

毛细管电泳间接紫外检测酱油中的游离氨基酸

以三羟甲基氨摹甲烷（Tris）（pH=10．50）为缓冲液，苯甲酸为背景吸收添加剂，利用毛细管电泳-间接紫外检测方法分离测定了酱油中的丙氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、谷氨酸及天冬氨酸。在优化条件下，上述六种氨基酸于5min内实现了摹线分离，各物质吸光度的相对标准偏差（RSD）均小于5％。线性范围为10～1000μmol/L，检测限（S／N=3）分别为2．0、3．5、4．0、5．0、3．5、5．01μmol／L，六种氨基酸的加标回收率均在95．9％～104．2％范围内。     

崂山蘑菇抗氧化成分提取及其活性研究

用1：1的氯仿：甲醇超声提取崂山蘑菇成分，并用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取，利用DPPH法、α-脱氧核糖法和铁氰化钾还原法进行抗氧化实验。同时与BHT、没食子酸丙酯（PG）、没食子酸（GA）和抗坏血酸（AscA）4种合成抗氧化剂进行对照。结果显示乙酸乙酯提取物（EAF）具有较高的抗氧化活性。对其进行硅胶柱层析分离，得到6种纯化的组分（EAF—EAF6），其中EAF4具有最高的抗氧化活性，在50μg／ml浓度时，其清除DPPH自由基能力仅比AscA稍弱，比BHT、PG和GA强；清除羟自由基能力在所有测定浓度下（0．4、2、10、50μg／m1）均比4种合成抗氧化剂强；还原能力在所有测定浓度下均比BHT强；在10μg／ml时，比PG强：50μg／ml时，与PG相当。测定了崂山蘑菇各提取物总酚含量，结果发现总酚含量与抗氧化活性之间具有很好的相关性。     

高效液相色谱法测定蜜饯中食用合成色素

建立了蜜饯中食用合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝）的高效液相色谱测定方法，采用C18（4.6mm×200mm，5μm）色谱柱，甲醇和乙酸铵为流动相，流速为1．0mL/min，柱温30℃，梯度洗脱程序为：甲醇＋0．02mol／L乙酸铵，6％～40％甲醇，2．8％／min；40％～60％醇，2．5％／min；60％甲醇，3min；6％甲醇，7min；检测波长：0min～5．5min，430nm；5．51min～8．0min，520nm；8．01min-10．0min，510nm；10．01min-13min，480nm；13．01min-20min，600nm。确定了蜜饯中合成色素的前处理方法。本方法具有灵敏度高，干扰少，色素回收率高的优点。     

螯合树脂富集原子吸收测定酒中铅

在pH6的弱酸条件下，以D－412氨基磷酸铵型螯合树脂富集，用C（HCl）＝4mol／L的盐酸洗脱富集的铅，采用空气一乙炔火焰原子吸收法测定铅，检测范围是1－25μg／ml，检测限是0．14μg／ml（n＝11，k＝3）。通过7种酒样错的测定，同一样品7次测定的相对标准偏差为5．3％，回收率是94％－103％。方法简便、灵敏、准确，适于饮料酒中微量铅的测定。     

毛细管电泳电致化学发光法测定大豆中脯氨酸

本文介绍了一种用毛细管电泳电致化学发光测定脯氨酸含量的新方法，探讨了进样量、温度、毛细管电泳高压、缓冲液pH等条件对信号强度、迁移时间的影响。根据实验结果确定的优化电泳条件为：10mmol／L磷酸缓冲液（pH=8．0），柱温30℃，毛细管电泳高压18kV。优化条件下，脯氨酸迁移时间和峰高定量精度分别在1．68％和3．84％以内，在1～100μg／mL浓度的范围内存在良好的线性关系（r^2=0．9992），最低检出限为1μg/mL（s／n=3），该方法已成功用于大豆中脯氨酸含量的测定。